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      觀察醋氨己酸鋅膠囊(依安欣)對消化性潰瘍的臨床療效

      2016-04-05 00:49:57徐春祥廣東省東莞市寮步醫(yī)院東莞523400
      北方藥學(xué) 2016年1期
      關(guān)鍵詞:己酸消化性潰瘍

      徐春祥(廣東省東莞市寮步醫(yī)院 東莞 523400)

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      觀察醋氨己酸鋅膠囊(依安欣)對消化性潰瘍的臨床療效

      徐春祥(廣東省東莞市寮步醫(yī)院東莞523400)

      摘要:目的:觀察醋氨己酸鋅膠囊(依安欣)對消化性潰瘍的臨床療效。方法:選取我院2013年2月~2015年7月收治的120例消化性潰瘍患者作為研究對象,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組各60例,對照組接受甲氰咪胍片進(jìn)行治療,實(shí)驗(yàn)組接受醋氨己酸鋅膠囊(依安欣)進(jìn)行治療,在療程結(jié)束后的1~3d內(nèi)觀察兩組治療效果、疼痛消失率和不良反應(yīng)。結(jié)果:實(shí)驗(yàn)組的總有效率達(dá)到了95.00%,明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組疼痛消失率略高于對照組,但差異不明顯,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者均沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)。結(jié)論:醋氨己酸鋅膠囊(依安欣)治療消化性潰瘍的療效顯著,值得在臨床上推廣。

      關(guān)鍵詞:依安欣消化性潰瘍效果

      消化性潰瘍指的是發(fā)生在胃與十二指腸之間的慢性潰瘍,形成潰瘍的基本因素是酸性胃液對黏膜的消化作用,因此名為消化性潰瘍[1]。該病的病因與遺傳、胃腸肽的作用等因素有關(guān),臨床癥狀為上腹疼痛,反復(fù)發(fā)作,且病程長,潰瘍的反復(fù)發(fā)作對患者的身體危害大,我院研究了醋氨己酸鋅膠囊(依安欣)和甲氰咪胍片對消化性潰瘍的臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下:

      1 資料和方法

      1.1基線資料:選取我院2013年2月~2015年7月收治的120例消化性潰瘍患者作為研究對象,所有患者經(jīng)胃鏡檢查后確診為消化性潰瘍。其中十二指腸球部潰瘍31例,胃潰瘍35例,復(fù)合潰瘍54例。研究對象剔除患有嚴(yán)重肝、腎等疾病的患者。

      根據(jù)隨機(jī)法將所有患者分為兩組:

      對照組60例,年齡18~59歲,平均年齡(36.47±9.61)歲。其中男性35例,女性25例。病程2~8年,平均病程(5.12±1.24)年。

      實(shí)驗(yàn)組60例,年齡19~62歲,平均年齡(38.93±8.73)歲。其中男性36例,女性24例。病程2~7年,平均病程(5.08±1.36)年。

      兩組患者在年齡、性別、病程、病情等一般資料上對比差異不明顯(P>0.05),具有可比性。

      1.2方法:所有患者住院治療,對出血的患者在出血停止后進(jìn)行藥物治療。①對照組接受甲氰咪胍片治療,4次/d,20mg/次,4周為一個(gè)療程。②實(shí)驗(yàn)組接受醋氨己酸鋅膠囊(依安欣)進(jìn)行治療,3次/d,30mg/次。

      1.3療效判定標(biāo)準(zhǔn):在療程結(jié)束后的1~3d內(nèi)用胃鏡進(jìn)行檢查。①顯效:潰瘍消失或只留下瘢痕。②有效:潰瘍的面積有明顯縮小。③無效:潰瘍的面積沒有變化。總有效率=顯效率+有效率。1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS20.0軟件,對兩組各項(xiàng)觀察指標(biāo)情況,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05代表差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1實(shí)驗(yàn)組的總有效率達(dá)到95.00%,明顯高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。具體結(jié)果如表1所示:

      表1 對比兩組治療效果[例數(shù)(%)]

      2.2實(shí)驗(yàn)組疼痛消失率略高于對照組,但差異不明顯,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具體結(jié)果如表2所示:

      表2 對比兩組疼痛緩解[例數(shù)(%)]

      2.3兩組患者均沒有出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

      實(shí)驗(yàn)組在治療過程中出現(xiàn)頭暈2例(3.33%),便秘1例(1.67%),其他不良反應(yīng)1例(1.67%)。

      對照組在治療過程中出現(xiàn)頭暈1例(1.67%),便秘2例(3.33%),惡心2例(3.33%),其他不良反應(yīng)2例(3.33%)。

      以上短期內(nèi)的不良反應(yīng)均不需處理。

      3 討論

      消化性潰瘍是潰瘍發(fā)生后能夠自行愈合,但愈合之后復(fù)發(fā),發(fā)生在胃與十二指腸之間,病情反反復(fù)復(fù),具有病程長、上腹疼痛等特點(diǎn),病程平均5~8年,甚至更長,達(dá)到二十年,好發(fā)于春秋季,潰瘍的反復(fù)發(fā)作對患者的身體危害大,影響了患者的身心健康[2]。形成潰瘍的基本因素是酸性胃液對黏膜的消化作用,因此名為消化性潰瘍。消化性潰瘍主要靠胃鏡檢查,潰瘍的位置基本在高位胃體,呈現(xiàn)出淺表不一的潰瘍,直徑在0.5~1.0cm之間。

      攻擊因子的增強(qiáng)和防御因子的減弱是消化性潰瘍的主要發(fā)病原因,能夠使胃腸黏膜受到損傷。治療方法就是加強(qiáng)防御因子并減弱攻擊因子,攻擊因子包括胃蛋白酶分泌增多、膽汁、酒精等,防御因子包括胃黏膜血流量、重碳酸鹽、黏液等[3]。其中長期飲用酒精,濃茶,吸煙,服用阿司匹林、皮質(zhì)類固醇等藥物,進(jìn)食時(shí)間不規(guī)律、進(jìn)食量差別大等均能直接損傷胃、十二指腸黏膜。治療不當(dāng)會(huì)反復(fù)發(fā)作引發(fā)多種并發(fā)癥?;颊咴谥委熯^程中要注意飲食,生活作息要規(guī)律,禁食辛辣等刺激性食物[4]。

      醋氨己酸鋅膠囊(依安欣)是一種有機(jī)鋅的化合物,能夠增加胃黏膜的血流量,使細(xì)胞再生,并快速地與質(zhì)膜蛋白的巰基發(fā)生反應(yīng),形成穩(wěn)定的疏醇鹽使細(xì)胞膜和溶酶體膜穩(wěn)定,從而起到保護(hù)胃腸黏膜細(xì)胞的作用,能夠有效地治療消化性潰瘍,治療過程中不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)[5]。

      甲氰咪胍片雖然能夠有效地阻止胃酸分泌并減少刺激,但不足之處在于無法抑制幽門螺旋桿菌,并有利于幽門螺旋桿菌在患者胃內(nèi)繁殖,導(dǎo)致潰瘍復(fù)發(fā)[6]。

      研究結(jié)果顯示:實(shí)驗(yàn)組治療一個(gè)療程后,顯效且疼痛消失的患者分別是41例,有效且疼痛減輕的患者16例,無效且疼痛無變化的患者3例,總有效率達(dá)到了95.00%,疼痛消失率為71.67%。對照組顯效且疼痛消失的患者23例,有效且疼痛減輕的患者21例,無效且疼痛無變化的患者16例,總有效率為73.33%,疼痛消失率為70.00%,可見與對照組比較,實(shí)驗(yàn)組的總有效率明顯要高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組疼痛消失率略高于對照組,但差異不明顯,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組患者均沒有出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

      本研究結(jié)果表明:醋氨己酸鋅膠囊(依安欣)治療消化性潰瘍的療效顯著,值得在臨床上推廣。

      參考文獻(xiàn)

      [1]胡伏蓮.消化性潰瘍發(fā)病機(jī)理和治療新理念[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2010,31(10):13-15.

      [2]中華中醫(yī)藥學(xué)會(huì)脾胃病分會(huì).消化性潰瘍中醫(yī)診療共識意見(2009,深圳)[J].中醫(yī)雜志,2010,51(10):941-944.

      [3]艾民.消化性潰瘍相關(guān)致病因素協(xié)同致病性分析[J].中國老年學(xué)雜志,2010,30(2):177-178.

      [4]姚宏昌.消化性潰瘍研究的若干進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2010,31(10):8-10,15.

      [5]董娜,周毅.消化性潰瘍治療112例臨床觀察[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2010,39(7):870-871.

      [6]唐琳,黃啟陽,楊云生,等.消化性潰瘍的檢查方法及診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2010,31(10):16-18,36.

      中圖分類號:R573.1

      文獻(xiàn)標(biāo)識碼:B

      文章編號:1672-8351(2016)01-0050-02

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