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    電解質(zhì)鋰鹽LiBOB的固相法合成及分析

    2010-06-01 09:32:04張麗娟李法強
    電池 2010年4期
    關(guān)鍵詞:結(jié)晶水鋰鹽白油

    張麗娟,李法強

    (1.青海民族大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院,青海西寧 810007;2.中國科學(xué)院青海鹽湖研究所,青海西寧 810008)

    雙草酸硼酸鋰(LiBOB)可穩(wěn)定石墨負極,與許多過渡金屬正極材料的相容性良好,且熱穩(wěn)定性比 LiPF6、LiBF4等鋰鹽高[1-2]。目前,合成LiBOB的方法可分為液相法和固相法兩類;液相法又可分為水溶液和有機溶液兩種。水溶液法簡單、無污染,但產(chǎn)物含結(jié)晶水,制備高純無水的產(chǎn)物相對困難[3];有機溶液合成法制備的LiBOB不含結(jié)晶水,但原料昂貴,對環(huán)境有污染[4]。B.T.Yu等[5]將 LiOH、H2C2O4?2H2O及H3BO3混合后,在氮氣、氬氣或真空環(huán)境中加熱,通過固相反應(yīng)制備LiBOB。該方法不需要引入其他反應(yīng)介質(zhì),簡單易行,避免了上述合成方法的問題,但缺點是:①要求3種原料的物理尺寸盡可能小,且固相混合要很均勻,否則反應(yīng)不能完全進行,由于原料同時有酸和堿,混合后即發(fā)生中和反應(yīng),生成的水使反應(yīng)物潮濕,加大了混樣的難度;②對合成環(huán)境的要求苛刻,不但要絕對無水,還要將反應(yīng)生成的水及時移除。這些缺點增加了生產(chǎn)成本,制約了產(chǎn)品純度的提高。

    本文作者采用改進的固相法合成LiBOB,并對樣品進行了純度測定,以及傅立葉變換紅外(FT-IR)、熱重(TGDTG)、XRD和SEM分析,并與購買的樣品進行了對比。

    1 實驗

    1.1 LiBOB的合成及純化

    將H2C2O4?2H2O(成都產(chǎn),≥99.5%)在 105~110 ℃下烘干,除去結(jié)晶水,得到H2C2O4,再按式(1)的化學(xué)計量比稱取 Li2CO3(青海產(chǎn),≥99.5%)、H3BO3(沈陽產(chǎn),≥99.5%),研磨、混合均勻后,按化學(xué)計量比平均分4批加入H2C2O4,每隔約0.5 h加一次,繼續(xù)混合研磨至原料徹底研細并混勻。將得到的混合物在80~120℃下真空(真空度為0.05 MPa,下同)干燥 20~25 h,同時將干燥劑P2O5置于真空干燥箱中,得到LiBOB粗產(chǎn)品。將粗產(chǎn)品溶于新鮮無水乙腈(天津產(chǎn),AR)中,稍微加熱后濾去不溶物。濾液在78~80℃之間蒸發(fā)濃縮至出現(xiàn)少量白色沉淀后,在-30℃下冷凍結(jié)晶 1~2 h,過濾得到白色固體。將得到的固體在80~140℃下真空干燥18 h,得到白色的 LiBOB樣品[6]。

    1.2 提純后樣品純度的測定

    LiBOB的主要成分為C2O2-4、B(Ⅲ)和 Li+,通過測定這三者的含量,就可較好地評價LiBOB的品質(zhì)[7]。本文所指LiBOB的純度,均由三者質(zhì)量百分含量相加得到。

    LiBOB極易吸水,在水溶液中可發(fā)生水解反應(yīng)[8],即使在水中水解,仍然是1 mol LiBOB分解出2 mol C2H2O4,并沒有水解成非草酸根物質(zhì),因此可以準確測定。

    分別采用高錳酸鉀滴定法[9]、甲亞胺-H酸-分光光度法[10]和原子吸收法[11]測定1號樣品外購LiBOB(德國產(chǎn),電池級)及2號樣品自制提純后的 LiBOB中 C2O2-4、B(Ⅲ)和Li+的含量。所用試劑為KMnO4(北京產(chǎn),AR)、H3BO3基準試劑(成都產(chǎn),GR)和甲亞胺-H酸(自制);所用儀器為7320G型可見分光光度計(上海產(chǎn))、GBC-932 plus型火焰原子吸收光譜儀(澳大利亞產(chǎn))。

    1.3 LiBOB的分析

    使用Nexus670型傅立葉變換紅外光譜儀(美國產(chǎn))測定樣品的骨架結(jié)構(gòu),測試范圍為4 000~400 cm-1,分辨率優(yōu)于4 cm-1,掃描次數(shù)為32次,方法為KBr壓片法和白油漿糊法。使用Q600型同步差示掃描量熱儀(美國產(chǎn))對合成的材料進行熱分析,高純氬氣保護,流量為100 ml/min,升溫速率為10℃/min,溫度范圍為室溫至 600℃。使用X'Pert PRO型自動X射線衍射儀(荷蘭產(chǎn))對合成材料的物相進行分析,CuKα,λ=0.154 06 mm,管壓 20 kV、管流 40 mA,掃描速度為0.139 2(°)/s。用5610LV型低真空電子掃描電子顯微鏡(日本產(chǎn))觀察產(chǎn)物的形貌。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 合成方法的改進

    與B.T.Yu等[5]提出的LiBOB固相制備方法相比,本方法有3點改進。

    2.1.1 改變了原料并對原料進行預(yù)處理

    以Li2CO3與 H2C2O4為起始反應(yīng)物,將 H2C2O4?2H2O進行預(yù)處理,脫掉結(jié)晶水。比較可知,生成1 mol的LiBOB減少了5.5 mol水。

    2.1.2 改變了原料混合順序和方式

    3種原料一起攪拌研磨時,由于酸堿中和反應(yīng)生成水使反應(yīng)物潮濕,容易結(jié)塊,導(dǎo)致反應(yīng)物難于達到粒度細小且顆粒均勻的要求,影響了固相反應(yīng)的進行。本方法盡量預(yù)先除去反應(yīng)中的水分,是為了將3種原料充分混合,在較干燥的情況下研磨,容易將原料混合均勻。相對于前期不除水,預(yù)先干燥然后研磨制備LiBOB的產(chǎn)率更高。通過先混合研磨H3BO3及 Li2CO3,混合均勻后,再分批加入H2C2O4進行混合研磨,提高了原料的混合程度。

    2.1.3 在干燥過程中使用干燥劑保護

    在樣品干燥過程中使用干燥劑保護,克服了制備過程中對氣氛保護條件要求較苛刻的難題。

    2.2 各組分的含量

    1號、2號樣品中各組分的百分含量見表1。

    表1 樣品中Li+,B(Ⅲ)和C2O2-4 的含量Table 1 Concentrations of Li+,B(Ⅲ)and C2O2-4in samples

    從表1可知,1號和2號樣品的各組分含量均較接近理論值,1號樣品的LiBOB含量為99.69%,2號樣品的LiBOB含量為99.94%,已達到了二次電池用電解質(zhì)的標準(一般要求鋰鹽純度≥99.5%,至少要≥99.0%)[12]。

    2.3 FT-IR分析

    以KBr壓片法所得 1號、2號樣品的 FT-IR圖見圖1。主要吸收峰的吸收數(shù)據(jù)及相應(yīng)振動類型(吸收峰以從頭計算-密度泛函理論進行歸屬[13])見表2。

    圖1 LiBOB的FT-IR圖Fig.1 FT-IR spectrum of LiBOB

    表2 LiBOB的FT-IR圖中的主要吸收峰及相應(yīng)振動類型Table 2 Main peaks in FT-IR spectrum of LiBOB and its possible assignments

    從圖1可知,1號和2號樣品均有一個較強的水分吸收峰。根據(jù)峰型及峰的強度,可初步判定這個水分吸收峰由被測試樣的結(jié)晶水產(chǎn)生[14]。結(jié)晶水為LiBOB本身自帶還是被測試樣與環(huán)境接觸后吸潮所致,如可能為 LiBOB或KBr的吸潮[14-15],需要進一步實驗來證明。

    為判斷結(jié)晶水的來源,對2號樣品以白油漿糊法進行了FT-IR分析,白油和分散于白油中的2號樣品的FT-IR圖見圖2。

    圖2 白油和分散于白油中的LiBOB的FT-IR圖Fig.2 FT-IR spectra of nujol and LiBOB dispersed in nujol

    在圖2b中,由于受溶劑白油的影響,LiBOB主要吸收峰均較KBr壓片時高出了10 cm-1左右;同時,沒有觀測到水的吸收峰,說明結(jié)晶水為吸潮所致。

    2.4 熱重分析

    取10 mg左右(樣品的預(yù)處理及稱量均在手套箱內(nèi)完成,用真空保干器轉(zhuǎn)移至樣品爐中)2號樣品進行非等溫熱分解實驗,結(jié)果見圖3。

    圖3 2號樣品熱分解的TG-DTG曲線Fig.3 TG-DTG curves of thermal decomposition of Sample 2

    從圖3的熱分解(DTG)曲線可知,樣品中含有水分,故在100℃左右有一個失重峰。在進行TG測試時,LiBOB暴露于空氣中,由于干燥的LiBOB較易從空氣中吸附水,在測定開始平衡時,很可能吸附一定的水分,等到測試時,即便能夠在100℃左右檢測出有失重,也無法確認是由LiBOB本身所含水分的揮發(fā)引起,還是吸附了空氣中的水引起的。這也再次證明,LiBOB很容易吸收空氣中的微量水分。

    2.5 XRD分析

    1號、2號樣品的 XRD圖見圖4。

    圖4 LiBOB樣品的XRD圖Fig.4 XRD spectrum of LiBOB samples

    從圖4可知,兩種樣品的XRD曲線一致,且與文獻[16]報道的LiBOB的XRD圖相符,證明本方法合成了純度較高的LiBOB樣品。

    2.6 SEM分析

    1號、2號樣品的 SEM圖見圖5。

    圖5 LiBOB樣品的SEM圖Fig.5 SEM photographs of LiBOB samples

    從圖5可知,1號樣品呈無規(guī)則狀,顆粒較大,分布不均勻,2號樣品的粒度較小,為 4~5 μ m,且顆粒均勻。由此可見,改進的固相法合成的LiBOB顆粒細小,有助于在電解液溶劑中快速溶解,是理想的電解質(zhì)鋰鹽。

    3 結(jié)論

    用改進的固相法合成LiBOB,主要做出了以下3點改進:①改變了原料并對原料進行預(yù)處理;②改變了原料混合順序和方式;③在干燥過程中使用干燥劑保護,克服了制備過程中對氣氛保護條件要求比較苛刻的難題。

    對合成的LiBOB粗產(chǎn)品進行了提純,對純化后的樣品主含量進行了分析。結(jié)果表明:提純后的純度,即 w(C2O2-4)+w(Li+)+w[B(Ⅲ)]為99.94%,達到了二次電池用電解質(zhì)的標準(一般要求鋰鹽純度≥99.5%,至少要≥99.0%)。

    以FT-IR對純化后所得產(chǎn)品進行了分析,同時對主要吸收峰進行了歸屬。將以KBr壓片法及白油分散法所得FTIR的主要吸收峰進行對比,發(fā)現(xiàn)后者較前者吸收波數(shù)數(shù)值要高出10 cm-1左右。同時,在白油分散法所得FT-IR中,未觀測到由結(jié)晶水中成氫鍵的—OH所引起的吸收峰,進而可判定,所得LiBOB產(chǎn)品本身并不帶有結(jié)晶水,KBr壓片法中所出現(xiàn)的3 444.3 cm-1吸收峰由被測樣品與環(huán)境接觸后的吸潮而引起。TG-DTG曲線進一步表明,LiBOB很容易吸收空氣中的微量水分,從而使其帶有一個結(jié)晶水。

    XRD分析可知,本方法合成了純度較高的LiBOB樣品;SEM分析可知,合成的樣品粒度較小,且分布均勻。

    [1]Xu C K,Zhang S S,Jow T R,et al.LiBOB as salt for lithium-ion batteries:a possible solution for high temperature operation electrochem[J].Electrochem Solid-State Lett,2002,5(1):A26-A29.

    [2]TAN Xiao-lan(譚曉蘭),YIN Ge-ping(尹鴿平),XU Yu-hong(徐宇宏),et al.電解質(zhì)鹽LiBOB在鋰離子電池中的應(yīng)用[J].Battery Bimonthly(電池),2009,39(3):164-166.

    [3]Uwe L,Ulrich W,Marion W.Lithium bisoxalatoborate,the production thereof and its use as a conducting salt[P].DE:19829030,1999-10-07.

    [4]Angell C A,Xu W.Non-aqueous electrolytic solution[P].US:0034235A1,2004-09-19.

    [5]Yu B T,Qiu W H,Li F S,et al.The electrochemical characterization of lithium bis(oxalate)borate synthesized by a novel method[J].Electrochem Solid-State Lett,2006,9(1):A1-A4.

    [6]LI Shi-you(李世友),MA Pei-hua(馬培華),DENG Xiao-chuan(鄧小川),et al.一種雙乙二酸硼酸鋰的提純方法[P].CN:100999529A,2006-12-11.

    [7]HAN Zhou-xiang(韓周祥),WEI Jian-ying(魏劍英),LIN Changhui(藺常輝),et al.導(dǎo)電鋰鹽LiBOB各組分含量的測定[J].Battery Bimonthly(電池),2006,36(2):159-161.

    [8]Xu W,Angell C A.LiBOB and its derivatives weakly coordinating anions,and the exceptional conductivity of their nonaqueous solutions[J].Electrochem Solid-State Lett,2001,4(1):E1-E4.

    [9]GB 601-88,化學(xué)試劑-滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備[S].

    [10]中國科學(xué)院青海鹽湖研究所分析室.鹵水和鹽的分析方法[M].Beijing(北京):Science Press(科學(xué)出版社),1988.97-101.

    [11]LI Wen(李雯).電解質(zhì)六氟磷酸鋰的表征與研究[D].Xining(西寧):Qinghai Institute of Salt Lakes,Chinese Academy of Sciences(中國科學(xué)院青海鹽湖研究所),2004.

    [12]LI Shi-you(李世友).鋰離子二次電池新型電解質(zhì)鋰鹽LiBOB的制備及性能研究[D].Xining(西寧):Qinghai Institute of Salt Lakes,Chinese Academy of Sciences(中國科學(xué)院青海鹽湖研究所),2008.

    [13]Zhuang G V,Xu K,Jow T R,et al.Study of SEI layer formed on graphite anodes in PC/LiBOB electrolyte using IR spectroscopy[J].Electrochem Solid-State Lett,2004,7(8):A224-A227.

    [14]Williams D H,Fleming L.Spectroscopic method in organic chemistry[M].Beijing(北京):Peking University Press(北京大學(xué)出版社),2001.25-33.

    [15]Xu K,Zhang S S,Lee U,et al.LiBOB:is it an alternative salt for lithium ion chemistry?[J].J Power Sources,2005,146(1-2):79-85.

    [16]Zinigrad E,Larush-Asraf L,Salitra G,et al.On the thermal behavior of Li bis(oxalato)borate LiBOB[J].Thermochim Acta,2007,457(1-2):64-69.

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