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      周郁鴻胸腺肽聯(lián)合中藥治療激素耐藥ITP臨床經(jīng)驗(yàn)*

      2016-03-11 04:22:01陳佳娣吳迪炯高雁婷周郁鴻
      黑龍江中醫(yī)藥 2016年1期
      關(guān)鍵詞:胸腺肽紫癜免疫性

      陳佳娣 吳迪炯 高雁婷 周郁鴻

      (浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院·杭州 310006)

      周郁鴻胸腺肽聯(lián)合中藥治療激素耐藥ITP臨床經(jīng)驗(yàn)*

      陳佳娣吳迪炯高雁婷周郁鴻**

      (浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第一醫(yī)院·杭州310006)

      成人免疫性血小板減少癥患者激素持久的完全緩解率約30%,大部分患者會(huì)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā);根據(jù)“2012版成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診治的中國專家共識(shí)解讀”[1],脾切除、免疫抑制劑等的應(yīng)用為二線治療方案,但國內(nèi)患者對(duì)前者接受程度低,而后者副反應(yīng)較明顯。胸腺肽作為免疫調(diào)節(jié)劑可誘導(dǎo)T細(xì)胞分化成熟并調(diào)節(jié)其多種功能,可針對(duì)T細(xì)胞免疫相關(guān)ITP起效,聯(lián)合中醫(yī)辨證論治,可起到增效減毒、減少復(fù)發(fā)等作用,針對(duì)正規(guī)激素治療無效或復(fù)發(fā)且不適于脾切除患者,兩者結(jié)合能代替免疫抑制劑及聯(lián)合化療方案等的應(yīng)用,取得良好療效。

      胸腺肽中藥激素耐藥ITP周郁鴻

      原發(fā)性血小板減少癥是一種獲得性自身免疫性出血性疾病,多以全身皮膚黏膜紫癜為首發(fā)表現(xiàn)。在成人,ITP發(fā)病率約為5~10/10萬人口,女性高于男性,老年人(≥60歲)為其高發(fā)群體[2]。腎上腺皮質(zhì)激素作為本病首選藥物,初始緩解達(dá)70%,尚有25%~30%患者對(duì)正規(guī)激素治療無效[3],持久完全緩解率僅約30%,多數(shù)患者會(huì)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)。成人ITP二線治療方案包括脾切除和藥物治療,國內(nèi)患者對(duì)前者接受程度普遍較國外患者低,加之年老患者多合并心肺疾病,更限制了其在激素耐藥ITP患者中的應(yīng)用;后者主要包括免疫制劑(硫唑嘌呤、環(huán)孢素A、環(huán)磷酰胺、全反式維甲酸等)、TPO、抗CD20單抗等,皆有不足[4]。

      周郁鴻教授從事中西醫(yī)結(jié)合血液病臨床工作數(shù)十載,尤善于中西醫(yī)結(jié)合治療各種血液系統(tǒng)疾病,其以胸腺肽免疫調(diào)

      節(jié)聯(lián)合中藥治療激素耐藥免疫性血小板減少癥,取得了良好臨床療效,現(xiàn)擇其經(jīng)驗(yàn)介紹如下。

      1 ITP發(fā)病機(jī)制

      除外抗體介導(dǎo)的血小板破壞,T細(xì)胞介導(dǎo)的對(duì)巨核細(xì)胞和血小板的細(xì)胞毒作用導(dǎo)致血小板生成減少和破壞增加是ITP發(fā)病的主要機(jī)制之一[5],其T細(xì)胞免疫狀態(tài)主要包括T淋巴細(xì)胞亞群變化和T淋巴細(xì)胞功能改變(與血小板反應(yīng)的T細(xì)胞克隆、Th細(xì)胞異常引起的自身反應(yīng)性B細(xì)胞產(chǎn)生抗血小板抗體、T細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用、T細(xì)胞凋亡抵抗)[6]。

      2 中醫(yī)病因病機(jī)

      根據(jù)其臨床特點(diǎn),ITP屬中醫(yī)“血證”范疇,多因感受外邪、飲食不節(jié)、情志過極或久病勞倦,導(dǎo)致火熱熏灼、迫血妄行,氣虛不攝、血溢脈外或瘀血阻絡(luò)、血不循經(jīng),從而發(fā)病。病機(jī)雖有寒熱虛實(shí)不同,但在疾病發(fā)展過程中往往可相互轉(zhuǎn)化。

      3 臨床經(jīng)驗(yàn)

      周教授認(rèn)為,對(duì)于正規(guī)激素治療3月以上療效不佳、出血情況不嚴(yán)重、拒絕或不適于切脾的免疫性血小板減少癥患者,可考慮予胸腺肽調(diào)節(jié)免疫,輔以中醫(yī)辨證論治、隨證施方,不失為除免疫抑制劑及單抗等藥物應(yīng)用外的一種良好選擇。

      3.1胸腺肽

      胸腺肽是從胸腺中提取出的一組活性多肽,目前已有多組研究表明[7-10],胸腺肽可誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞分化成熟為具有免疫功能的T淋巴細(xì)胞,調(diào)整CD4+/CD8+細(xì)胞比值,間接調(diào)節(jié)B淋巴細(xì)胞,從而調(diào)節(jié)和增強(qiáng)激素耐藥ITP患者機(jī)體免疫功能,發(fā)揮臨床療效。

      3.2中醫(yī)辨證施治

      周教授提出,ITP的病因病機(jī)存在氣虛、陰虛、火盛、血熱、瘀血、脾腎兩虛等不同病機(jī),治療以補(bǔ)腎健脾、扶正兼治血最為常用;其中,激素耐藥ITP患者在長期糖皮質(zhì)激素應(yīng)用后,多因激素?fù)p耗氣陰而以陰虛癥狀尤為明顯,多可辨為氣陰兩虛型?!皻鉃檠畮洝薄ⅰ把獮闅庵浮?,兩者互為因果,故需積極給予益氣滋陰之品,令氣陰生化有源、運(yùn)行有序,方能阻斷病情發(fā)展,對(duì)于遷延不愈患者,當(dāng)注重扶正祛邪,標(biāo)本兼顧。臨床上多可選六味止血湯(黃芪、鱉甲、山海螺、紫草、茜草、鮮蘆根)聯(lián)合生血散(猴骨粉)為底方[11],酌情加知母、黃柏清熱生津,或以生黃芪、麥門冬滋養(yǎng)氣陰等,紫癜明顯者可加三七、仙鶴草涼血止血,脾虛便溏者可入白術(shù)、山藥健脾益氣等。

      4 醫(yī)案舉隅

      患者,林某,女,20歲,初診日期:2015年04月05日。

      患者3月前無明顯誘因下出現(xiàn)周身皮膚瘀點(diǎn)瘀斑,雙下肢為甚,至當(dāng)?shù)蒯t(yī)院查血規(guī)示:PLT21*109/L;PAIgG陰性;骨髓常規(guī)示:巨核細(xì)胞數(shù)量增多,產(chǎn)板巨減少。該院診斷為免疫性血小板減少癥,予潑尼松(60mg/d)治療1月,患者血小板升至正常,但藥物減量后血小板下降明顯,予治療劑量潑尼松未見明顯療效,建議切脾,患者拒絕。刻診:患者牙齦少量出血,周身皮膚可見散在紫斑,神疲乏力,顴紅,手足心熱,盜汗,納呆,夜寐不安,大便偏干,平素月經(jīng)量多,舌紅,苔薄黃,脈細(xì)數(shù)。血常規(guī)示:PLT44*109/L。四診合參,證屬氣陰兩虛,虛火灼絡(luò)。治當(dāng)益氣養(yǎng)陰,清熱涼血。處方:黃芪30g,炙鱉甲15g,山海螺30g,紫草12g,茜草12g,生地黃9g,薏苡仁30g,太子參12g,知母12g,黃柏6g,仙鶴草15g,遠(yuǎn)志9g,生甘草6g。日服一劑,分兩次溫服。另予生血散4.5g每日吞服。邁普新1.6mg+1mlNS,im,biw。

      二診(2015年04月19日):患者稍感乏力,周身瘀斑較前消退,汗出減少,納寐尚可,大便暢,舌邊尖紅,苔薄白,脈細(xì)。血常規(guī)示:PLT51*109/L。治予前方去生地黃、知母、黃柏、仙鶴草,減黃芪至20g,加玄參9g、女貞子9g。生血散及邁普新同前。

      三診(2015年05月03日):患者病情穩(wěn)定,諸癥退,舌淡紅苔薄白,脈細(xì)。血常規(guī)示:PLT62*109/L。治予前方去玄參、女貞子、遠(yuǎn)志,加用淫羊藿9g,生黃芪20g。繼服生血散,停邁普新。隨訪三月,守方繼服,患者血小板升至正常。

      5 臨證體會(huì)

      周教授認(rèn)為,激素耐藥免疫性血小板減少癥患者的首選治療方案并不局限于脾切除、免疫抑制劑、促血小板生成或是抗CD20單克隆抗體,若患者不適于切脾且出血程度不重,可選用胸腺肽調(diào)節(jié)免疫,針對(duì)細(xì)胞免疫這一發(fā)病機(jī)制起效,其在ITP的應(yīng)用前人已多有研究[12],若聯(lián)合中醫(yī)辨證施治,則更能取得良好療效。而對(duì)于大劑量或長期激素應(yīng)用后的患者,氣陰兩虛應(yīng)為其主要病機(jī),因此治療當(dāng)以益氣養(yǎng)陰為先,藥用黃芪、山海螺、紫草、茜草、鱉甲等,現(xiàn)代藥理研究也表明黃芪具有免疫調(diào)節(jié)并促進(jìn)巨核細(xì)胞成熟的作用[13],紫草亦有防治止血、免疫調(diào)節(jié)之用[14]。但在臨床實(shí)踐中,仍需在此基礎(chǔ)上辨證論治,隨癥加減,不可拘泥一格。此外,若輔以“生血散”(猴骨粉)吞服補(bǔ)氣生髓,則收效更佳。

      免疫性血小板減少癥是最為常見的出血性疾病,部分患者激素治療無效、對(duì)脾切除接受程度低,而免疫抑制劑帶來的副作用又無法忽視,那么選擇一個(gè)適合于這類患者的有效的治療方案就迫在眉睫,胸腺肽免疫調(diào)節(jié)聯(lián)合中藥治療激素耐藥ITP即是一個(gè)新的思路。

      [1]秦平,侯明.2012版成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診治的中國專家共識(shí)解讀[J].臨床血液學(xué)雜志,2013,26(3):151-155.

      [2]DrewProvan,RobertoStasi,AdrianC.Newland,etal. Internationalconsensusreportontheinvestigation andmanagementofprimaryimmunethrombocytopenia[J]. Blood,2010,115(2):168-186.

      [3]黃玉,李薇,楊波,等.成人難治及復(fù)發(fā)ITP的個(gè)體化治療及研究進(jìn)展[J].中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志,2009,17(6):1609-1615.

      [4]彭軍.難治/復(fù)發(fā)性免疫性血小板減少癥的治療現(xiàn)狀與進(jìn)展[J].臨床薈萃,2014,29(10):1091-1094.

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      [6]伍星,瞿文,邵宗鴻.免疫性血小板減少患者T細(xì)胞免疫狀態(tài)[J].中國免疫學(xué)雜志,2010,26(11):1045-1047.

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      [8]陳鈺,林瓊,吳冠宇,等.大劑量胸腺肽治療血小板紫癜的免疫指標(biāo)和臨床觀察[J].上海免疫學(xué)雜志,2000,20(4):230-232.

      [9]AncellCD,PhippsJ,YoungL.Thymosinalpha-1[J].American JournalofHealth-SystemPharmacy,2001,58(10):879-885.

      [10]夏秋梅,初曉霞.特發(fā)性血小板減少性紫癜細(xì)胞免疫異常與胸腺肽α1應(yīng)用的研究進(jìn)展[J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2005,22(12):1122-1124.

      [11]周郁鴻,吳迪炯,沈一平,等.慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜“治從氣陰”[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2009,9(33):693-694.

      [12]祝文娟.小劑量胸腺肽治療特發(fā)性血小板減少性紫癜(附30例報(bào)告)[J].血栓與止血學(xué),2008,14(3):128-132.

      [13]練穎,王在謨,胡謙,等.黃芪注射液對(duì)慢性血小板減少性紫癜患者免疫學(xué)的影響[J].光明中醫(yī),2004,19(5):27-29.

      [14]張秀娟,劉佰華,穆坤,等.紫草及其提取物生物學(xué)活性研究進(jìn)展[J].中國微生態(tài)學(xué)雜志,2007,19(6):578-579.

      (2015-12-24收稿)

      * 資助項(xiàng)目:浙江省中醫(yī)藥優(yōu)秀青年人才基金計(jì)劃(No.2015ZQ012)

      ** 通訊作者

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