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    血清FKN、IL-8和IL-17水平與慢性阻塞性肺疾病肺功能的關(guān)系

    2016-03-06 11:57:50周秩嶠徐何楊威
    海南醫(yī)學(xué) 2016年14期
    關(guān)鍵詞:趨化因子受檢者阻塞性

    周秩嶠,徐何,楊威

    (重慶市城口縣人民醫(yī)院大內(nèi)科,重慶 405900)

    血清FKN、IL-8和IL-17水平與慢性阻塞性肺疾病肺功能的關(guān)系

    周秩嶠,徐何,楊威

    (重慶市城口縣人民醫(yī)院大內(nèi)科,重慶 405900)

    目的 探討慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血清中趨化因子(FKN)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)和白細(xì)胞介素-17(IL-17)水平與肺功能的相關(guān)性。方法采用ELISA方法對(duì)本院2012年1月至2015年1月收治的30例COPD急性加重期(AECOPD)患者和34例COPD穩(wěn)定期(COPD)患者治療前、后血清中FKN、IL-8和IL-17的水平進(jìn)行監(jiān)測(cè),檢測(cè)其肺功能,并與30例正常健康人進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果AECOPD組患者治療前血清中的FKN、IL-8和IL-17的水平分別為(641.68±90.69)ng/L、(155.24±47.10)ng/L和(80.26±19.28)ng/L,治療后分別為(412.45±63.67)ng/L、(118.66±39.60)ng/L和(37.90±10.75)ng/L;COPD組治療前血清中的FKN、IL-8和IL-17的水平分別為(475.84± 71.86)ng/L、(140.12±40.88)ng/L和(49.52±9.20)ng/L,治療后分別為(234.86±53.80)ng/L、(101.92±43.32)ng/L和(31.77±9.82)ng/L,兩組患者治療前后血清中FKN、IL-8和IL-17的水平均明顯高于對(duì)照組,差異均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);且AECOPD組患者治療前血清中FKN和IL-17的水平均顯著性高于COPD組(P<0.01)。AECOPD組患者治療后的FEV1%pred和FEV1/FVC%分別為(58.28±8.76)和(55.80±8.82),COPD組患者治療后的FEV1%pred和FEV1/FVC%分別為(73.60±9.98)和(71.60±11.20),均明顯低于對(duì)照組,差異均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);AECOPD組患者治療后的RV%pred為(122.89±11.68),COPD組為(116.67±12.92),均明顯高于對(duì)照組,差異均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);且AECOPD組患者的FEV1%pred和FEV1/FVC%明顯低于COPD組,RV%pred則明顯高于COPD組(P<0.01),差異均有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。AECOPD組和COPD組患者血清中FKN、IL-8和IL-17的水平與FEV1%pred(rFKN=-0.986 1,rIL-8=-0.960 0,rIL-17=-0.910 9)和FEV1/FVC%(rFKN=-0.967 3,rIL-8=-0.904 7,rIL-17=-0.868 8)均呈負(fù)相關(guān),與RV%pred(rFKN=0.894 2,rIL-8=0.901 2,rIL-17=0.907 4)均呈正相關(guān)。結(jié)論慢性阻塞性肺疾病患者血清中FKN、IL-8和IL-17的水平均出現(xiàn)明顯增高,且隨著病情的加重而升高,這些因子可能與COPD的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程有著密切的關(guān)聯(lián)。

    慢性阻塞性肺疾??;不規(guī)則趨化因子;白細(xì)胞介素-8;白細(xì)胞介素-17;肺功能

    慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種肺部炎癥性疾病,其主要病理特點(diǎn)為不完全可逆的氣流受限[1-2]。COPD發(fā)病較為緩慢,肺功能隨著病程逐漸下降,嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量[3-4]。在COPD的發(fā)病過(guò)程中,患者肺部會(huì)產(chǎn)生異常的炎癥反應(yīng),進(jìn)而釋放出多種炎癥介質(zhì),如白細(xì)胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、白細(xì)胞介素-17(Interleukin-17,IL-17)以及不規(guī)則趨化因子(Fractalkine,F(xiàn)KN)[5-7]。在這些介質(zhì)的相互作用下,肺部氣道結(jié)構(gòu)會(huì)出現(xiàn)不同程度的受損,氣流出現(xiàn)阻塞。本研究旨在探討COPD患者血清中FKN、IL-8和IL-17水平變化與其肺功能的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院大內(nèi)科2012年1月至2015年1月收治的64例COPD患者為研究對(duì)象,其中COPD急性加重期(AECOPD)患者30例,COPD穩(wěn)定期(COPD)患者34例,同時(shí)選取健康者30例作為對(duì)照組。三組受檢者在年齡、性別等方面比較差均異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合《慢性阻塞性肺病診治指南(2013版)》中關(guān)于COPD的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)均對(duì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容知情,并簽署了知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并重大疾病者,如嚴(yán)重支氣管疾病、糖尿病、腫瘤等;(2)近期接受過(guò)外科手術(shù)者。

    1.2 FKN、I-8和IL-17水平檢測(cè) 所有受檢者均于住院后次日清晨空腹抽取3 mL靜脈血液,離心取血清,置于-80℃貯存?zhèn)溆?。采用酶?lián)免疫吸附(ELISA)法分別對(duì)所有受檢者血清中FKN、IL-8和IL-17水平進(jìn)行檢測(cè)。所有試劑盒均購(gòu)于R&D Systems公司,實(shí)驗(yàn)操作步驟嚴(yán)格參照試劑盒說(shuō)明書(shū)。

    1.3 肺功能檢測(cè) 采用肺功能儀對(duì)COPD急性期和穩(wěn)定期患者的肺功能進(jìn)行測(cè)定,檢測(cè)指標(biāo)分別為一秒量比預(yù)計(jì)值(FEV1%pred)、第一秒用力呼氣量占用力肺活量的比值(FEV1/FVC%)以及殘氣量占預(yù)計(jì)值的比值(RV%pred)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 三組受檢者的FKN、IL-8和IL-17水平比較 治療前,AECOPD組和COPD組患者血清中FKN、IL-8和IL-17的水平均顯著升高,與對(duì)照組比較差異均具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且AECOPD組患者治療前血清中FKN和IL-17的水平均顯著性高于COPD組,差異均具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表1。

    表1 三組受檢者的FKN、IL-8和IL-17水平比較(±s)

    表1 三組受檢者的FKN、IL-8和IL-17水平比較(±s)

    注:與治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組比較,bP<0.05;與對(duì)照組比較,cP<0.05。

    組別 例數(shù)FKN(ng/L)IL-8(ng/L)IL-17(ng/L) AECOPD組治療前治療后COPD組治療前治療后對(duì)照組30 641.68±90.69b412.45±63.67ac155.24±47.10b118.66±39.60ac80.26±19.28b37.90±10.75ac34 30 475.84±71.86b234.86±53.80b190.80±42.89 140.12±40.88b101.92±43.32ac32.14±4.25 49.52±9.20b31.77±9.82ac28.21±9.60

    2.2 三組受檢者的肺功能比較 治療前,AECOPD組和COPD組患者的FEV1%pred和FEV1/ FVC%均明顯低于對(duì)照組的FEV1%pred和FEV1/ FVC%,而RV%pred則明顯高于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),且AECOPD組患者的FEV1% pred和FEV1/FVC%明顯低于COPD組,RV%pred則明顯高于COPD組(P<0.01),見(jiàn)表2。

    表2 三組受檢者的肺功能比較(±s)

    注:與治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組比較,bP<0.05;與對(duì)照組比較,cP<0.05。

    組別 例數(shù)FEV1%pred FEV1/FVC%RV%pred AECOPD組治療前治療后COPD組治療前治療后對(duì)照組30 51.40±8.64b58.28±8.76ac48.21±6.56b55.80±8.82ac152.40±14.48b122.89±11.68ac34 30 63.38±10.28b73.60±9.98ac92.66±9.40 65.44±9.42b71.60±11.20ac88.48±10.36 126.95±12.60b116.67±12.92b98.60±13.48

    2.3 COPD患者血清中FKN、IL-8和IL-17水平與肺功能指標(biāo)的相關(guān)性 AECOPD組和COPD穩(wěn)定期組患者血清中FKN、IL-8和IL-17水平分別與FEV1%pred和FEV1/FVC%呈負(fù)相關(guān),與RV%pred呈正相關(guān),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),見(jiàn)表3。

    表3 COPD患者血清中FKN、IL-8和IL-17水平與肺功能指標(biāo)的相關(guān)性

    3 討 論

    COPD是中老年人群中常見(jiàn)的多發(fā)疾病,隨著我國(guó)老年人口規(guī)模的逐漸擴(kuò)大,COPD的發(fā)病率也呈逐年上升的趨勢(shì)[8-10]。COPD的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程受到由肺泡巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞以及T淋巴細(xì)胞等免疫細(xì)胞釋放的大量細(xì)胞因子介導(dǎo)[11]。FKN是趨化因子家族CX3C的一種新型趨化因子,與多種肺部疾病的發(fā)生都有著密切的聯(lián)系,在COPD的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中,F(xiàn)KN更是發(fā)揮著極為重要的作用[12]。IL-8又稱嗜中性粒細(xì)胞因子,研究發(fā)現(xiàn)IL-8水平不僅與COPD患者氣道中性粒細(xì)胞活性有關(guān),而且與氣道阻塞程度有著密切的聯(lián)系[13]?;颊唧w內(nèi)升高的IL-8水平使氣道管腔中的中性粒細(xì)胞大量聚集,氣道管壁中的部分T淋巴細(xì)胞出現(xiàn)浸潤(rùn),中性粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的活性也大幅增加,釋放出的大量白三烯進(jìn)一步加重了呼吸道炎癥反應(yīng)[14-16]。IL-17是由THl7細(xì)胞釋放,能促使氣道中性粒細(xì)胞大量聚集,誘導(dǎo)和調(diào)節(jié)機(jī)體的多種免疫應(yīng)答反應(yīng)[17]。本文對(duì)AECOPD和COPD患者治療前、后血清中FKN、IL-8和IL-17的水平進(jìn)行監(jiān)測(cè),結(jié)果顯示AECOPD和COPD患者治療前血清中FKN、IL-8和IL-17的水平均明顯高于正常對(duì)照組(P<0.01),提示FKN、IL-8和IL-17的水平與COPD的發(fā)生有關(guān)。經(jīng)治療后,AECOPD和COPD患者血清中FKN、IL-8和IL-17的水平均有一定程度的降低,說(shuō)明FKN、IL-8和 IL-17水平的監(jiān)測(cè)對(duì)于評(píng)估COPD患者預(yù)后具有重要的作用。肺功能是診斷COPD的金標(biāo)準(zhǔn),F(xiàn)EV1、FVC和RV評(píng)價(jià)COPD肺功能嚴(yán)重程度與預(yù)后的主要指標(biāo)[18]。

    本文進(jìn)一步分析FKN、IL-8和IL-17的水平與FEV1、FVC和RV的相關(guān)性,結(jié)果顯示FKN、IL-8和IL-17水平分別與FEV1%pred和FEV1/FVC%呈明顯負(fù)相關(guān),與RV%pred呈明顯正相關(guān),進(jìn)一步說(shuō)明監(jiān)測(cè)FKN、IL-8和IL-17的水平在COPD中的作用。

    綜上所述,患者血清中FKN、IL-8及IL-17的水平隨著病情的加重而明顯升高,相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)這些炎癥因子與患者肺功能呈明顯正相關(guān)。因此動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)COPD患者血清中FKN、IL-8及IL-17的水平對(duì)于臨床療效和預(yù)后的評(píng)估具有重要的意義。

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    R563

    B

    1003—6350(2016)14—2349—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2016.14.038

    2015-12-25)

    周秩嶠。E-mail:68571536@qq.com

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