布氏田鼠的研究概況和其分類學(xué)名稱變化

劉 牧，施海霞，2，高 珊，宋銘晶，2

(1.中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所 北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院比較醫(yī)學(xué)中心 衛(wèi)生部人類疾病比較醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100021;2.農(nóng)業(yè)蟲害鼠害綜合治理研究國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100101)

前言

嚙齒動(dòng)物(Rodents)是世界脊椎動(dòng)物哺乳綱中物種數(shù)目和個(gè)體數(shù)目最多的一類。因?yàn)閲X動(dòng)物適應(yīng)性強(qiáng)，繁殖力高，分布極廣，所以同時(shí)它也是與人類關(guān)系最密切相關(guān)的一類動(dòng)物。全世界現(xiàn)有哺乳動(dòng)物5 416種［1］。其中嚙齒動(dòng)物有2 277種，占哺乳類動(dòng)物種數(shù)的42.04%?！秶X動(dòng)物學(xué)》一書中記錄我國(guó)的嚙齒動(dòng)物有219種，包括嚙齒目和兔型目［2］。

布氏田鼠(Lasiopodomys brandtii)是我國(guó)北方草原嚙齒動(dòng)物中的典型代表之一，其危害草廠，是我國(guó)畜牧業(yè)生產(chǎn)的重要害鼠。因?yàn)樵撌笤趪X動(dòng)物中的分類歸屬一直存在分歧和爭(zhēng)議［2－4］，所以該鼠在不同時(shí)期或不同人撰寫的文獻(xiàn)中呈現(xiàn)的拉丁名和中文名也隨之變化。在我國(guó)，布氏田鼠又名白蘭其田鼠、布氏毛足田鼠，其俗稱還有黃鼠平，草原田鼠、布蘭德特田鼠和沙黃田鼠等［2，5］。布氏田鼠現(xiàn)用的 拉 丁 名 是 Lasiopodomysbrandtii(Radde，1861)，英文名是Brandt's vole，中文名是布蘭特松田鼠。它在不同時(shí)期的拉丁名如下:(1)Lasiopodomys brandtii(Bannikov，1948)，ssp.Hangaicus;(2)Microtus brandtii(Kastschenko，1912)，ssp.Aga;(3)Microtus warringtoni(Miller，1913)。布氏田鼠目前一致認(rèn)定分三個(gè)亞種(subspecies:SSP)，即:Lasiopodomys brandtii brandtii;Lasiopodomys brandtii hangicus 和 Lasiopodomys brandtii aga［1，5］。

1 生態(tài)學(xué)特征

1.1 分布

布氏田鼠種群的主要棲息地為俄國(guó)外貝爾加湖地區(qū)，蒙古北部以及我國(guó)東北部典型干旱草原區(qū)，如內(nèi)蒙古東部、黑龍江、吉林、遼寧、河北壩上等地。其分布限于典型禾本科草原及其周邊農(nóng)牧業(yè)交界區(qū)。在世界自然與自然資源保護(hù)聯(lián)盟(International Union for Conservation of Nature and Natural Resources;IUCN)的瀕危動(dòng)物紅色名單(red list)上，布氏田鼠被認(rèn)定為未受到生態(tài)威脅的物種。

1.2 種群生態(tài)

布氏田鼠群居，多白天活動(dòng)，喜于矮小稀疏的牧草中生活，牧草高度3～10 cm為適宜，超過(guò)16 cm，布氏田鼠就會(huì)自動(dòng)遷移。布氏田鼠春季以10時(shí)～16時(shí)為活動(dòng)高峰，夏季活動(dòng)避開烈日高溫，天氣涼爽時(shí)最為活躍，每日有2個(gè)活動(dòng)高峰。秋季及初冬是田鼠貯糧期，活動(dòng)最頻繁，通?；顒?dòng)范圍在100 m以內(nèi)，繁殖期，幼鼠覓新居，及食物短缺時(shí)，遷移活動(dòng)距離增加。內(nèi)蒙古錫林郭勒盟衛(wèi)生防疫站標(biāo)志捕捉實(shí)驗(yàn)證明，布氏田鼠活動(dòng)距離可達(dá)20 km。其鼠道結(jié)構(gòu)復(fù)雜，縱橫交錯(cuò)，有8～16個(gè)出口，每一洞系有洞口3～6個(gè)，多的達(dá)10個(gè)以上，這些洞口在地面形成向心的洞系，其上被拋出的浮土覆蓋，形成特殊的“土丘”景觀。地下洞道縱橫交錯(cuò)，分為倉(cāng)庫(kù)、巢室、糞洞、暗窗、盲道等。倉(cāng)庫(kù)多位于洞系周圍。巢室位于洞系中部最深處，距地面20～40 cm。布氏田鼠不冬眠。在8月下旬或9月初開始儲(chǔ)糧，準(zhǔn)備過(guò)冬［6］。

2 形態(tài)特征

布氏田鼠體型較小，成鼠的體長(zhǎng)約90.0～135.0 mm，顱骨全長(zhǎng) 22.5～29.0 mm;額寬 13.0 mm;眼眶間寬3.2～3.8 mm;上頰齒:5.7～6.9 mm;耳較小，耳長(zhǎng)10.0～13.0 mm。上下唇白色，四肢短小略顯粗笨，后足長(zhǎng)16.0～20.0 mm，腳掌有濃密的毛覆蓋腳底。尾短小被有密毛，尾長(zhǎng)18.0～31.0 mm，約為體長(zhǎng)的1/5～1/4。其體背部呈沙黃色或黃褐色并雜有少量黑毛，腹毛淺灰色，稍帶黃色;背部和腹部間毛色無(wú)明顯分界線。尾部背腹面毛色均與體背毛色相同，尾端毛較長(zhǎng)。一般幼體的色澤較成體深［7］。布氏田鼠上下頜各有1對(duì)門齒，唇面黃色，磨損后始終呈銳利的鑿狀，門齒無(wú)根，能終生生長(zhǎng)，無(wú)犬齒，門齒與頰齒間有很大的齒間隙。布氏田鼠的齒式:1.0.0.3/1.0.0.3=16，下頜關(guān)節(jié)突與顱骨的關(guān)節(jié)窩聯(lián)結(jié)比較松弛，可前后左右移動(dòng)，既能壓碎食物又能碾磨植物纖維［5］。頭骨 與北方田鼠極相近，唯其鼻骨較長(zhǎng)，其長(zhǎng)度大于上頜骨前端骨縫顳嵴發(fā)達(dá)成鼠眶上嵴明顯。

3 生物學(xué)研究

3.1 食性與食量

布氏田鼠植食性，以草本植物的地上綠色部分和地下根莖為食，偏愛(ài)菊科、薔薇科旱生植物，特別是在越冬食物中菊科植物冷蒿和黃蒿約占70%以上。其食性有季節(jié)變化，在植物生長(zhǎng)季節(jié)以植物莖葉為主;春、秋季節(jié)嗜食種子。夏季布氏田鼠平均日食鮮草約 35 g左右［6］。

3.2 生長(zhǎng)和繁殖

布氏田鼠雌性具有雙角子宮;雄性的睪丸在非繁殖期間萎縮并隱于腹腔內(nèi)。布氏田鼠繁殖能力很強(qiáng)。各年度與季節(jié)間種群產(chǎn)仔數(shù)量變動(dòng)幅度較大，多數(shù)于春、夏、秋產(chǎn)仔，自然環(huán)境下每年3胎左右，每胎為5～10只，多者可達(dá)15只。繁殖期可達(dá)7個(gè)月，妊娠期較短，約20天左右。幼鼠生后20天左右可離乳單獨(dú)尋食，一般雌鼠2個(gè)月可達(dá)性成熟［6，8］。自然壽命為14個(gè)月左右，在實(shí)驗(yàn)室人工飼養(yǎng)條件下存活時(shí)間多數(shù)可達(dá)到2年半以上［9，10］。研究發(fā)現(xiàn)雖然布氏田鼠營(yíng)群居生活，但種群密度過(guò)高會(huì)抑制個(gè)體的生長(zhǎng)發(fā)育和免疫力，以及雌雄個(gè)體的繁殖功能，造成雌鼠的懷孕率降低，平均胎子數(shù)降低，而胎間隔時(shí)間延長(zhǎng)［11］。

3.3 社會(huì)行為

布氏田鼠多以“家族”為單位群居生活，種群內(nèi)個(gè)體間關(guān)系密切，具有復(fù)雜的社會(huì)行為，多數(shù)研究結(jié)果支持布氏田鼠的“婚配制度”屬于以一雄多雌制為主，同時(shí)兼有混交制［12］。布氏田鼠與其它獨(dú)居生活的嚙齒動(dòng)物在社會(huì)行為上表現(xiàn)出很大的差異。因此，布氏田鼠與獨(dú)居田鼠的對(duì)比研究是探索社會(huì)行為的基因調(diào)控機(jī)制的理想方法。目前布氏田鼠的社會(huì)行為學(xué)及其機(jī)理研究的報(bào)道很少。徐等比較了獨(dú)居的大倉(cāng)鼠與群居的布氏田鼠腦部不同區(qū)域催產(chǎn)素(oxytocin，OT)和加壓素(vasopressin，AVP)基因表達(dá)的差異，推測(cè)這兩個(gè)基因在腦部不同區(qū)域表達(dá)量的不同可能是引起這兩種動(dòng)物社會(huì)行為不同的主要原因之一。但是，該免疫組化結(jié)果同時(shí)顯示布氏田鼠雌雄個(gè)體中這兩個(gè)基因的性二型現(xiàn)象不比大倉(cāng)鼠更明顯［13］，其社會(huì)行為的基因調(diào)控機(jī)制有待深入研究。

3.4 生理

在自然環(huán)境下的布氏田鼠同化能量的能力極強(qiáng)，其能量收支接近于生理極限。野外布氏田鼠能量代謝的季節(jié)變化明顯，短光照條件下體重的增長(zhǎng)較長(zhǎng)光照緩慢，在持續(xù)低溫和短光照環(huán)境下，布氏田鼠會(huì)增加攝食量來(lái)維持自身的能量平衡［14，15］。光周期還會(huì)誘導(dǎo)布氏田鼠的社會(huì)行為發(fā)生季節(jié)性變化，在短日照非繁殖期布氏田鼠的雌性成體對(duì)陌生亞成體排斥行為明顯，所以在秋季到初冬這段時(shí)間布氏田鼠的洞群重組率很低［16，17］。

3.5 遺傳學(xué)

寧國(guó)杰等對(duì)我國(guó)內(nèi)蒙古自治區(qū)錫林郭勒盟的布氏田鼠進(jìn)行了染色體分析，確定布氏田鼠含常染色體和性染色體共計(jì)34條。2007年王登等報(bào)道了布氏田鼠的9個(gè)微衛(wèi)星座位，2011年王登等利用7對(duì)微衛(wèi)星引物，研究?jī)?nèi)蒙地區(qū)野外布氏田鼠不同地理種群的遺傳結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)布氏田鼠不同種群間有明顯的遺傳分化，而且種群內(nèi)近交系數(shù)較高達(dá)到0.2～ 0.29［18，19］。

4 鼠害

4.1 草原鼠害

布氏田鼠是我國(guó)溫帶內(nèi)蒙古草原的主要鼠害之一，對(duì)草原植被破壞力極強(qiáng)。布氏田鼠的挖掘活動(dòng)對(duì)草場(chǎng)基質(zhì)破壞極大，由于它的挖掘活動(dòng)改變了洞口區(qū)的土壤結(jié)構(gòu)，破壞植被使地表裸露，造成草場(chǎng)載畜量大幅下降。據(jù)報(bào)道，某些洞系的洞口和跑道距離可達(dá)9～18 m2;布氏田鼠密度高時(shí)，每公頃約多達(dá)1 000～3 000只。布氏田鼠的活動(dòng)加速了植被退化、沙化，是畜牧業(yè)大敵。而靠近農(nóng)田的布氏田鼠種群則盜食農(nóng)作物的幼苗和種子，給農(nóng)業(yè)生產(chǎn)也造成損害［2］。

4.2 傳播疫病

布氏田鼠屬于草原害鼠。除破壞植被外，布氏田鼠是多種傳播疫病的中間宿主，是田鼠型鼠疫的傳播者和主要宿主。同時(shí)，布氏田鼠還是巴斯德桿菌的病原攜帶者，可傳播沙門氏菌病，土拉倫菌病和丹毒等多種疾病，還可能是肝毛細(xì)線蟲病的主要宿主［20－22］。

5 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物化研究

開發(fā)和培育我國(guó)特有的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物物種和轉(zhuǎn)基因動(dòng)物新品種對(duì)提高我國(guó)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)研究水平，增強(qiáng)科技資源建設(shè)有重要意義。布氏田鼠繁殖力強(qiáng)，容易飼養(yǎng)，性情溫順而且不易受驚，具有開發(fā)成為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的潛力。2007年中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所從中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)引入布氏田鼠雄性30只，雌性60只，采用最大限度避免近交系統(tǒng)進(jìn)行配對(duì)繁殖［10］。目前布氏田鼠基礎(chǔ)繁殖群保持雄鼠50只，雌鼠75只，自由取食和飲水，飼養(yǎng)在獨(dú)立送排風(fēng)凈化動(dòng)物籠(Individually Ventilated Cage，IVC)。通過(guò)對(duì)該種群的系統(tǒng)藥物凈化和陰性同胞選擇篩選，得到連續(xù)繁殖6代的布氏田鼠封閉群。布氏田鼠體內(nèi)外的微生物和寄生蟲檢測(cè)因?yàn)闆](méi)有現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)，主要參考小鼠的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行清潔級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物細(xì)菌學(xué)、病毒學(xué)(含小鼠肝炎病毒)和寄生蟲學(xué)檢測(cè)，檢測(cè)結(jié)果表明基本達(dá)到國(guó)家一級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物小鼠標(biāo)準(zhǔn)。，2010年我們初步建立了布氏田鼠封閉群，并確定了在獨(dú)立送排風(fēng)凈化動(dòng)物籠(Individually Ventilated Cage，IVC)屏障環(huán)境中針對(duì)該動(dòng)物的飼養(yǎng)、配種、麻醉、以及輸精管結(jié)扎的技術(shù)流程，同時(shí)還完成了該種群的雌雄個(gè)體的生長(zhǎng)曲線和臟器系數(shù)的測(cè)定，部分繁殖特性的研究，以及該物種封閉群基本生理生化指標(biāo)與小鼠封閉群的比較，這些檢測(cè)結(jié)果對(duì)布氏田鼠實(shí)驗(yàn)動(dòng)物化指標(biāo)的完善具有重要參考價(jià)值［23－25］。2010年本研究組使用隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)DNA標(biāo)記技術(shù)和微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)建立了布氏田鼠封閉群遺傳質(zhì)量控制分子標(biāo)記庫(kù)。其中我們篩選出的8條 RAPD標(biāo)記［26］和7對(duì)微衛(wèi)星標(biāo)記能夠穩(wěn)定清晰的揭示本種群每個(gè)個(gè)體間的遺傳差異和本封閉種群的遺傳多樣性，有利于該種群的繁殖育種研究和基因調(diào)控平臺(tái)的建立。目前對(duì)布氏田鼠的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物化研究才剛剛起步，本研究組正在對(duì)藥物凈化的布氏田鼠封閉種群進(jìn)行剖腹產(chǎn)凈化和SPF級(jí)的ICR母鼠代乳實(shí)驗(yàn)，以期使該種群穩(wěn)定達(dá)到符合小鼠標(biāo)準(zhǔn)的SPF級(jí)封閉群的微生物控制程度。

編者按：“杜絕外出吃飯叫美女作陪”“上下班堅(jiān)決不遲到早退”……這是湖南衡陽(yáng)市不動(dòng)產(chǎn)登記中心權(quán)籍調(diào)查科的集體承諾書，能將這些內(nèi)容用文字堂而皇之地寫出來(lái)，讓人不免懷疑這是否就是該科室的“工作日?！?，這也“此地?zé)o銀”地說(shuō)明，在外人看來(lái)的奇葩事，對(duì)“當(dāng)事人”來(lái)說(shuō)可能只是正常為之。

布氏田鼠多以家族為單位群居生活，種群內(nèi)個(gè)體間關(guān)系密切，具有復(fù)雜的社會(huì)行為，社群構(gòu)成和空間分布格局具有明顯的季節(jié)動(dòng)態(tài)，與個(gè)體間社會(huì)行為變化緊密相連，與種群調(diào)節(jié)密切相關(guān)，是研究社會(huì)行為及行為異常病變，以及單基因?qū)?dòng)物行為影響的理想的動(dòng)物模型;該田鼠還是鼠疫耶爾森氏菌的自然宿主，一定條件下引起動(dòng)物間或人間鼠疫，同時(shí)還傳播多種疾病，如沙門氏菌病、土拉倫菌病、多種病毒性疾病、立克次氏體疾病、螺旋體、寄生蟲病等。因此它還是多種傳染性疾病研究的潛在動(dòng)物模型，作為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在生命科學(xué)領(lǐng)域?qū)⒂兄匾膶?shí)際應(yīng)用價(jià)值。因此對(duì)該物種的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物化研究有應(yīng)用意義，需要從多個(gè)方面加以深入。

6 分類和名稱

布氏田鼠的分類，由于歷史因素，不同專家根據(jù)自己的研究成果，持不同的看法。特別是在我國(guó)，對(duì)布氏田鼠分類學(xué)中所處位置及其變動(dòng)有很大的爭(zhēng)議，因此也導(dǎo)致其名稱(拉丁名和中文名)多次發(fā)生改變。

6.1 分類學(xué)名稱的變動(dòng)歷史

歷史原因，包括我國(guó)一些有關(guān)哺乳動(dòng)物分類和嚙齒動(dòng)物的專著中，對(duì)于布氏田鼠的分類歸屬一直存在不同意見(jiàn)或爭(zhēng)議，造成不同的拉丁名和中文名同時(shí)使用。Lataste最先以布氏田鼠種為屬模，提出了毛足田鼠屬(Lasiopodomys)，包括3個(gè)種:布氏毛足田鼠(Lasiopodomys brandtii 1861)異名布氏田鼠，青海毛足田鼠(Lasiopodomys fuscus，1889)異名青海田鼠，和棕色毛足田鼠(Lasiopodomys mandarinus，1871)異名棕色田鼠。但在上世紀(jì)末，一些專家有不同的看法，認(rèn)為毛足田鼠只能作為田鼠屬(Microtus)的一個(gè)亞屬。本世紀(jì)初，Wilson等人在《世界哺乳動(dòng)物物種》的三版提出了新的哺乳類分類系統(tǒng)，他們認(rèn)為L(zhǎng)asiopodomys仍應(yīng)該被劃分成為一個(gè)獨(dú)立的屬，應(yīng)恢復(fù)“屬”的分類地位［1］。

6.2 我國(guó)的分類研究歷史

在新的動(dòng)物分類系統(tǒng)中，布氏田鼠中文名稱已經(jīng)改為布蘭特松田鼠，拉丁名稱是 Lasiopodomys brandtii，屬于脊索動(dòng)物門，哺乳綱，嚙齒目，倉(cāng)鼠科，松田鼠屬。但因“布氏田鼠”已為習(xí)慣稱謂，依約定俗成原則，布氏田鼠的名稱仍普遍使用。這些變化和改動(dòng)是否完全科學(xué)，還有待中國(guó)的嚙齒動(dòng)物分類學(xué)工作者在今后的工作中，經(jīng)科學(xué)研究后進(jìn)一步求證。如上所述，我國(guó)不同的學(xué)者因其個(gè)人研究成果和分類學(xué)的歷史變動(dòng)等諸因素，對(duì)布氏田鼠的分類歸屬有極大的爭(zhēng)議，因此布氏田鼠的分類學(xué)位置和名稱出現(xiàn)過(guò)眾多不同的版本。例如:

(1)據(jù)中華人民共和國(guó)瀕危物種進(jìn)出口管理辦公室主編的《中國(guó)哺乳動(dòng)物分布》(1997)，布氏田鼠在哺乳動(dòng)物分類中處于:鼠科(Muridae)，田鼠亞科(Microtinae)，田鼠屬(Microtus)，布氏田鼠(Microtus brandti)。

(2)張榮祖著作的《中國(guó)動(dòng)物地理》(1999)，布氏田鼠(Microtus brandti)屬于鼠科，田鼠亞科，田鼠屬。

(3)盛和林和大泰司紀(jì)之、陸厚基編著的《中國(guó)野生哺乳動(dòng)物》把布氏田鼠(Microtus brandtii)分類歸屬于田鼠科(Arvicoliae)，田鼠屬(Microtus)［32］。

(5)中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所編制的《中國(guó)動(dòng)物物種編目數(shù)據(jù)庫(kù)》(2010)和《中國(guó)脊椎動(dòng)物分類代碼數(shù)據(jù)庫(kù)》，布氏田鼠Microtus brandti的分類定位均為:倉(cāng)鼠科 Cricetidae，田鼠屬 Microtus［28，29］。

(6)沈建忠，吳光華《鼠的防治(二)— 鼠的分類》一文:布氏田鼠M.brandti的分類定位:倉(cāng)鼠科Cricetidae，田鼠屬 Microtus［30］。

(7)王應(yīng)祥所著的《中國(guó)哺乳動(dòng)物種和亞種分類目錄與分布大全》(2003)中布氏田鼠英文名稱:Brandt's，Vole;屬 于 倉(cāng) 鼠 科 (Cricetidae);亞 科(Arvcolinae)，毛足田鼠屬 Lasiopodonmys，布氏毛足田鼠 Lasiopodonmys brandti［31］。

(8)在 Wilson所著的最新哺乳動(dòng)物分類系統(tǒng)中，布氏田鼠 Lasiopodomys brandtii屬于:嚙齒目Rodentia，倉(cāng)鼠科 Cricetidae，亞科 Arvicolinae，毛足田鼠屬 Lasiopodomys［1］。

(9)王玉山，劉起勇，叢顯斌，徐成，李義明等《中國(guó)鼠疫自然疫源地宿主動(dòng)物名稱與分類地位》(2007)中布氏田鼠 Lasiopodomys brandtii的分類定位:倉(cāng)鼠科 Cricetidae，鼠平亞科 Arvicolinae［21］。

(10)鄭智民，姜志寬，陳安國(guó)主編《嚙齒動(dòng)物學(xué)》(2008)第三章(馬勇、楊奇森、周立志等):對(duì)布氏田鼠 Lasiopodomysbrandtii定位:倉(cāng)鼠科(Cricetidae)，田鼠亞科(Microtinae)，毛足田鼠屬(Lasiopodomys)［2］。

(11)施大釗，王登，高靈旺主編的《嚙齒動(dòng)物生物學(xué).研究生用書》(2008)，其文章中引用了上述(4)《嚙齒動(dòng)物學(xué)》在其第三節(jié)“我國(guó)嚙齒動(dòng)物分科、屬檢索”中與《嚙齒動(dòng)物學(xué)》一致。倉(cāng)鼠科(Cricetidae)下細(xì)分了田鼠亞科(Microtinae)，毛足田鼠屬(Lasiopodomys)。但是在第四節(jié)“我國(guó)嚙齒動(dòng)物各屬的分種檢索”中布氏田鼠(Lasiopodomys brandtii)定位缺失，無(wú)毛足田鼠屬(Lasiopodomys)及其相關(guān)內(nèi)容［9］。

(12)汪誠(chéng)信在其《嚙齒動(dòng)物名稱的改變和跟進(jìn)》一文中，對(duì)我國(guó)近年來(lái)嚙齒動(dòng)物的原拉丁文名稱和中文名稱的變動(dòng)做了介紹，其中涉及到布氏田鼠的原拉丁名稱:Microtus brandtii，現(xiàn)用拉丁文名稱改為:Lasiopodomys brandtii［3］。

(13)2011年，國(guó)際野生生物保護(hù)學(xué)會(huì)CSIS物種詳細(xì)信息檢索公布的布氏田鼠的拉丁名為L(zhǎng)asiopodomys brandtii，屬于脊索動(dòng)物門，哺乳綱，嚙齒目，倉(cāng)鼠科，松田鼠屬。中文名稱又名布蘭特松田鼠［5］。

綜上所述，隨著科學(xué)的進(jìn)步，分類學(xué)理念和科技的發(fā)展，各嚙齒動(dòng)物的分類位置也在不斷調(diào)整，有些改變雖然仍有爭(zhēng)議，但多數(shù)學(xué)者的意見(jiàn)逐漸統(tǒng)一，其拉丁文和中文名稱逐漸朝著更科學(xué)、更合理的方向改變。

［1］Wilson DE，Reeder D AM.Mammals species of the world:a taxonomic and geographic reference［M］.Third ed.The Johns Hopkins University Press:2005，185－211，745－3142.

［2］鄭智民，姜志寬，陳安國(guó).嚙齒動(dòng)物學(xué)［M］.上海交通大學(xué)出版社，2008:47－48，170－171.

［3］汪誠(chéng)信.嚙齒動(dòng)物名稱的改變和跟進(jìn)［J］.中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，2008，19(4):371－372.

［4］潘清華，王應(yīng)祥，巖崑.中國(guó)哺乳動(dòng)物彩色圖鑒［M］.中國(guó)林業(yè)出版社，2007:288.

［5］中 國(guó) 物 種 信 息 服 務(wù)(CSIS)，2011 http://www.chinabiodiversity.com;http://www.baohu.org.

［6］張知彬，王祖望.農(nóng)業(yè)重要害鼠的生態(tài)學(xué)及控制對(duì)策海洋出版社，1998:209－220.

［7］張榮祖.中國(guó)動(dòng)物地理［M］.科學(xué)出版社，1999:211－212.

［8］陳國(guó)康，施大釗.不同社群序位布氏田鼠的繁殖行為［J］.獸類學(xué)報(bào)，2003，23(3):220－224.

［9］施大釗，王登，高靈旺.嚙齒動(dòng)物生物學(xué)［M］.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社，2008:74.

［10］梁虹，潘思丹，施海霞，等.布氏田鼠封閉群建立和繁殖特性研究［J］.中國(guó)衛(wèi)生檢疫雜志，2009，12:2757－2759.

［11］李鳳華，王德華，鐘文勤.密度因素對(duì)布氏田鼠體重增長(zhǎng)及免疫功能的影響［J］.動(dòng)物學(xué)報(bào)，2003 ，49(4):438－444.

［12］陳越華.布氏田鼠婚配制度的研究進(jìn)展［J］.生物學(xué)通報(bào)，2004，39(8):7 －9.

［13］Linxi X，Yongliang P，Kimberly A.Y，et al.Oxytocin and vasopressin immunoreactive staining in the brains of Brandt's voles(Lasiopodomys brandtii)and greater long-tailed hamsters(Tscherskia triton)［J］..Neuroscience.2010，169(3):1235－1247.

［14］宛新榮，劉偉，王廣和，等.典型草原區(qū)布氏田鼠的活動(dòng)節(jié)律及其季節(jié)變化［J］.獸類學(xué)報(bào)，2006，6(3):226－234.

［15］趙志軍，陳競(jìng)峰，王德華.光周期和高脂食物對(duì)布氏田鼠能量代謝和產(chǎn)熱的影響［J］.動(dòng)物學(xué)報(bào)，2008，54(4):576－589.

［16］劉偉，房繼明.布氏田鼠社會(huì)行為對(duì)光周期的適應(yīng)格局［J］.獸類學(xué)報(bào)，2001，21(3):199－205.

［17］Qin L，When-Qin Z，De-Hua W.Effects of photoperiod history on body mass and energy metabolism in Brandt's voles(Lasiopodomys brandtii).Journal of Experimental Biology.2007，210:3838 －3847.

［18］Deng W，Dazhao S.polymorphic microsatellite loci from Brandt's voles(Lasiopodomys brandtii)［J］.Molecular Ecology Notes，2007，7671 – 7673.

［19］Deng W，Yongwang G，Dazhao S.Genetic structure of Brandt's vole(Lasiopodomys brandtii)populations in Inner Mongolia，China，based on microsatellite analysis［J］.Conserv Genet 2011，12:659 – 667.

［20］宛新榮，經(jīng)宇，趙天飆，等.錫林郭勒地區(qū)肝毛細(xì)線蟲病自然疫源地與鼠類分布的關(guān)系［J］.動(dòng)物學(xué)雜志，2007，42(1):14－19.

［21］王玉山，劉起勇，叢顯斌，等.中國(guó)鼠疫自然疫源地宿主動(dòng)物名稱與分類地位［J］.中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，2007，18(2):127－132.

［22］楊海，雷新耀，王戩，等.試論田鼠起源和田鼠型鼠疫分布［J］.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué)，2009，36(24):4672－4674.

［23］施海霞，潘思丹，梁虹，等.SPF級(jí)和野生布氏田鼠血生化指標(biāo)的比較［J］.中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2012，22(3):420－421，424.

［24］潘思丹，施海霞，梁虹，等.布氏田鼠的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物化飼育和主要臟器系數(shù)測(cè)定，［J］.中國(guó)衛(wèi)生檢疫雜志，2010，5:1062－1064.

［25］施海霞，潘思丹，宋銘晶.布氏田鼠與 BABL/C小鼠氣道反應(yīng)性的比較分析［J］.中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志，2011，21(12):2882－2883，2887.

［26］施海霞，潘思丹，梁虹，等.布氏田鼠封閉群遺傳結(jié)構(gòu)的隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài) DNA分析［J］.中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志，2010，7:50－53.

［27］羅澤珣，陳衛(wèi)，高武，等.2000.中國(guó)動(dòng)物志，獸綱，第六卷嚙齒目(下冊(cè))倉(cāng)鼠［M］.科學(xué)出版社.

［28］中國(guó)動(dòng)物物種編目數(shù)據(jù)庫(kù)(IDC)，2010 http://www1.im.an.cn/dongwu/inventory/species.

［29］中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所.中國(guó)脊椎動(dòng)物分類代碼數(shù)據(jù)庫(kù)(IDC)，http://zd1.brim.ac.cn/codesrch.asp.

［30］沈建忠，吳光華.鼠的分類［J］.中華衛(wèi)生殺蟲藥械，2005，11(3):195－197.

［31］王應(yīng)祥.中國(guó)哺乳動(dòng)物種和亞種分類名錄與分布大全［M］.中國(guó)林業(yè)出版社2003.

［32］盛和林，大泰司紀(jì)之，陸厚基.中國(guó)野生哺乳動(dòng)物［M］.中國(guó)林業(yè)出版社，1999:263.