雷公藤多苷聯合貝那普利治療免疫球蛋白A腎病的臨床效果研究

于 濤

（遼寧東港市第二醫(yī)院，遼寧 東港 118313）

雷公藤多苷聯合貝那普利治療免疫球蛋白A腎病的臨床效果研究

于 濤

（遼寧東港市第二醫(yī)院，遼寧 東港 118313）

目的 分析雷公藤多苷聯合貝那普利治療免疫球蛋白A腎病的臨床效果。方法 選擇我院2013年5月至2015年5月收治的免疫球蛋白A腎病患者90例為該研究對象，隨機分為A組、B組和C組，A組施以貝那普利藥物治療，B組施以雷公藤多苷藥物治療，C組施以兩種藥物聯合治療，對比三組患者24 h尿蛋白和治療效果。結果 經過治療后，C組患者24 h尿蛋白明顯低于A組和B組，治療效果也顯著優(yōu)于A組和B組，3組數據存在差異（P＜0.05）。結論 雷公藤多苷聯合貝那普利用于治療IgA中，有利于提升臨床治療效果，降低患者尿蛋白水平。

免疫球蛋白A腎?。回惸瞧绽?；雷公藤多苷

免疫球蛋白A腎病（IgA）是指患者體內腎小球的系膜區(qū)以IgA沉積、IgA為主的原發(fā)性腎小球病[1]，臨床癥狀有不同程度的尿蛋白，部分患者出現腎功能不齊或高血壓，本文重點探討雷公藤多苷聯合貝那普利治療免疫球蛋白A腎病的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料：收集我院2013年5月至2015年5月診治的IgA患者90例作為該研究對象，隨機分成A組、B組和C組，每組各30例，其中A組男16例，女14例，年齡27～65歲，平均年齡（45.2±5.7）歲，其中B組男14例，女16例，年齡28～64歲，平均年齡（45.9±4.1）歲，其中C組男15例，女15例，年齡26～66歲，平均年齡（46.1±9.4）歲，對比三組患者資料，無顯著差異，具有可比性（P＞0.05）。

1.2 治療方式。給予30例A組患者貝那普利藥物治療：口服10 mg貝那普利，每日1次。給予30例B組患者雷公藤多苷藥物治療：口服20 mg雷公藤多苷，每日3次。給予30例C組患者兩種藥物聯合治療：口服10 mg貝那普利，每日1次；口服20 mg雷公藤多苷，每日3次。3個月為1個療程。

1.3 評定標準：觀察患者24 h尿蛋白水平。按照我院相關規(guī)定，治療效果分為顯效、有效和無效，其中，經過1個療程治療后，患者的24 h尿蛋白水平降低達75%以上為顯效；經過1個療程治療后，患者的24 h尿蛋白水平降低50%～75%為有效；經過1個療程治療后，患者的24 h尿蛋白水平沒有下降或者下降水平低于50%為無效。

1.4 統(tǒng)計學方法：統(tǒng)計三組臨床數據，借助統(tǒng)計學軟件SPSS19.0處理，通過χ2檢驗計數資料，通過t值檢驗計量資料。當P值＞0.05，說明兩組結果無顯著差異，無統(tǒng)計學意義，當P＜0.05，說明兩組結果存在顯著差異，有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 對比兩組患者臨床效果：經過1個療程治療后，收集三組患者臨床數據，其中，A組顯效例數為7例（23.33%），有效例數為10例（33.33%），無效例數為13例（43.34%）；B組顯效例數為6例（20.0%），有效例數為9例（30.0%），無效例數為15例（50.0%）；C組顯效例數為14例（46.67%），有效例數為12例（40.0%），無效例數為4例（13.33%）。C組顯效例數比A組多7例，比B組多8例，C組無效例數共4例，比A組少9例，B組少11例，C組治療總效率為86.67%，A組為56.66%，B組為50.0%，C組比A組高30.01%，比B組高36.67%，C組治療效果最好，與A組、B組相比較，具有顯著統(tǒng)計學差異（P＜0.05）。

2.2 對比兩組患者24 h尿蛋白水平：治療前，A組24 h尿蛋白水平為(645.2 ±125.7)mg/24 h，B組24 h尿蛋白水平為（625.2±155.9）mg/24 h，C組24 h尿蛋白水平為（649.2±193.2）mg/24 h，三組患者24 h尿蛋白水平無顯著差異，具有可比性；治療后，A組24 h尿蛋白水平為（358.2± 154.7）mg/24 h，B組24 h尿蛋白水平為（324.2±187.21）mg/24 h，C組24 h尿蛋白水平為（214.2±109.4）mg/24 h。C組患者24 h尿蛋白水平明顯低于A組和B組，三組數據存在差異（P＜0.05）。

3 討 論

IgA疾病在臨床治療中，多采用降壓藥物、激素藥物治療[2]，雷公藤多苷和貝那普利是其中典型代表，雷公藤多苷藥物從雷公藤中提煉出有效成分，能夠起到抑制體內細胞免疫、抗炎殺菌、體液免疫等效果[3-6]，可用于治療腎病綜合征等，將其與貝那普利相結合，應用在IgA疾病的治療過程中，能有效降低激素等藥物帶來的不良反應，提升臨床療效。

本研究中，經過3個月的治療后，C組患者顯效例數為14例，比A組多7例，比B組多8例，且治療效果為86.67%，比A組高30.01%，比B組高36.67%。同時C組24 h尿蛋白水平為（214.2±109.4）mg/24 h，明顯低于A組和B組，說明C組治療效果最顯著，C組與A組、B組數據相比較，存在差異（P＜0.05）。綜上所述，在治療免疫球蛋白A腎病時，加入雷公藤多苷聯合貝那普利的方式，有利于降低患者24 h尿蛋白水平，值得大力在臨床推廣。

[1] 關毅標,羅福漳,趙學峰.雷公藤多苷聯合鹽酸貝那普利治療免疫球蛋白A腎病的臨床療效及安全性研究[J].中國臨床藥理學雜志,2015,31(10):787-789.

[2] 李元寧.90例雷公藤多苷聯合貝那普利治療免疫球蛋白LGA腎病的可行性觀察[J].大家健康(學術版),2015,11:132-133.

[3] 王曉燕.雷公藤多苷片聯合鹽酸貝那普利治療原發(fā)性IgA腎病臨床療效分析[J].中國實用醫(yī)藥,2016,11(14):130-131.

[4] 楊忠民,沈世忠,胡義陽,等.雷公藤多苷聯合貝那普利治療免疫球蛋白 A腎病的臨床研究[J].中國臨床藥理學雜志,2014,30(11): 994-995.

[5] 沈世忠,楊忠民,蔡佳盈,等.阿托伐他汀聯合雷公藤多苷對免疫球蛋白 A腎病患者血脂和尿蛋白的影響[J].中國臨床藥理學雜志,2015,31(3):227-228.

[6] 吳凌慧,葉迅.雷公藤多苷聯合糖皮質激素治療免疫球蛋白A腎病的臨床研究[J].中國臨床藥理學雜志,2015,31(6):418-420.

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1671-8194（2016）35-0141-01