宋 爽
(朝陽市中心醫(yī)院循環(huán)科,遼寧 朝陽 122000)
替羅非班聯(lián)合瑞替普酶治療急性心肌梗死的臨床評價
宋 爽
(朝陽市中心醫(yī)院循環(huán)科,遼寧 朝陽 122000)
目的 探討替羅非班聯(lián)合瑞替普酶治療急性心肌梗死的效果。方法選取我院應(yīng)用藥物溶栓治療的166例急性心肌梗死患者,其中85例為瑞替普酶+鹽酸替羅非班聯(lián)合溶栓組(簡稱聯(lián)合組),81例為瑞替普酶單獨溶栓組(對照組),所有患者溶栓前后均常規(guī)應(yīng)用肝素,對比兩組血管再通情況以及臨床不良終點事件發(fā)生情況。結(jié)果聯(lián)合組血管再通率(91.76%)顯著高于對照組(79.01%),臨床不良終點事件(14.12%)明顯低于對照組(24.69%),P<0.05,組間數(shù)據(jù)存在顯著性差異。結(jié)論替羅非班聯(lián)合瑞替普酶是急性心肌梗死較為安全、可靠的藥物溶栓治療方案,值得推廣。
替羅非班;瑞替普酶;急性心肌梗死
靜脈溶栓是目前臨床治療急性心肌梗死最為主要的保守治療方法,其能夠有效疏通血管,促進(jìn)血液再灌注。但是目前溶栓藥物層出不窮,臨床對于溶栓方案無同意標(biāo)準(zhǔn),如何合理制定溶栓方案、提高溶栓治療的安全性、有效性一直是臨床關(guān)注的焦點。本實驗通過對比兩組溶栓治療的效果,旨在為急性心肌梗死早期治療提供參考。
1.1臨床資料:選擇我院急診科在2014年2月至2015年7月診治的急性心肌梗死患者共166例作為觀察對象,根據(jù)治療方案的不同分為聯(lián)合組85例和對照組85例,聯(lián)合組中男性47例,女性38例,年齡最小39歲,最大74歲,平均(58.17±4.29)歲;對照組男性46例,女性35例,年齡最小38歲,最大75歲,平均(58.21±4.56)歲。
病例入選標(biāo)準(zhǔn):①符合急性心肌梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],診斷明確;②發(fā)病時間<6 h;③未超過溶栓治療時間窗;④無相關(guān)禁忌證;⑤患方知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并、感染、腫瘤、心功能不全、肝腎功能異常、活動性出血、腦血管疾病等基礎(chǔ)疾病者;②近期接受手術(shù)治療者;③既往有PCI治療史。兩組樣本間性別、年齡、既往史等資料無顯著性差異(P均>0.05)。
1.2治療方法:溶栓治療前,常規(guī)給予嚼服拜阿司匹林腸溶片(300 mg)和氯吡格雷(300 mg)、靜脈滴注肝素(50 U/kg,最大劑量4000 U)、應(yīng)用β-受體阻滯劑、他汀類藥物、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等治療,對照組溶栓方案:瑞替普酶18 mg+生理鹽水10 mL,靜脈推注,首次注射30 min后再次注射18 mg;聯(lián)合組在進(jìn)行瑞替普酶推注后,應(yīng)用鹽酸替羅非班注射液:以每分鐘0.4 μg/kg的起始劑量持續(xù)靜脈滴注30 min后,改為每分鐘0.1 μg/kg的維持量持續(xù)應(yīng)用36 h。
1.3評定指標(biāo)
1.3.1血管再通標(biāo)準(zhǔn):①溶栓治療2 h之內(nèi)胸痛等癥狀顯著緩解;②溶栓1.5 h內(nèi)先墊圖顯示ST段明顯下降,且下下降幅度超過50%;③溶栓2 h之內(nèi)可見短暫性再灌注心律失常;④CK-MB峰值在發(fā)病14 h內(nèi)出現(xiàn)或肌鈣蛋白I在發(fā)病12 h內(nèi)達(dá)到峰值;上述4條標(biāo)準(zhǔn)中符合≥2者(排除同時滿足1條和3條的情況)可認(rèn)為血管再通,冠狀動脈造影顯示梗死血管血流≥TIMI2級表示血管再通,其中冠狀動脈造影檢查結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)。
1.3.2不良事件:隨訪1個月,觀察記錄出血性事件、心肌缺血、心源性休克、心律失常(心動過速、心室顫動、房室傳導(dǎo)阻滯)、心力衰竭、死亡等不良終點事件的發(fā)生情況。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理:應(yīng)用SPSS.18.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析實驗結(jié)果,實驗計量數(shù)據(jù)應(yīng)用t檢驗分析,計數(shù)數(shù)據(jù)應(yīng)用χ2檢驗分析,P<0.05,說明兩組間數(shù)據(jù)存在顯著性差異。
治療后,兩組中均有梗死血管再通病例出現(xiàn),聯(lián)合組共有78例患者出現(xiàn)血管再通,再通率為91.76%,對照組有64例血管再通,再通率為79.01%,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,P<0.05,存在顯著性差異;經(jīng)過1個月的隨訪,聯(lián)合組出現(xiàn)心源性休克2例,心律失常3例,心力衰竭2例,死亡5例,不良終點事件發(fā)生率14.12%,對照組組出現(xiàn)心源性休克4例,心律失常5例,心力衰竭3例,心臟破裂2例,死亡6例,不良終點事件發(fā)生率24.69%,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,P<0.05,存在顯著性差異。
替羅非班作為血小板受體拮抗劑類藥物,能夠通過阻斷纖維蛋白原結(jié)合血小板受體、阻礙血小板聚集產(chǎn)生抑制血栓形成、溶解栓子的作用,其不僅有利于疏通梗死動脈、改善心肌血液循環(huán),而且能夠預(yù)防粥樣硬塊和脂質(zhì)脫落、壞死等誘發(fā)新凝集反應(yīng)、形成新血栓,對于治療心肌梗死、防止復(fù)發(fā)具有顯著效果。瑞替普酶作為新型冠狀動脈疏通藥物,能夠在短時間內(nèi)疏通梗死相關(guān)血管,對于挽救瀕死心肌、縮小梗死面積、減輕心肌損傷、改善心功能具有重要意義。
目前臨床實踐研究[2-3]表明將瑞替普酶和替羅非班聯(lián)合進(jìn)行靜脈溶栓治療,能夠顯著提高溶栓的成功率,降低心肌梗死病死率。本實驗結(jié)果顯示,聯(lián)合組患者的血管再通率顯著高于對照組,且不良終點事件顯著少于對照組,說明瑞替普酶治療相比,聯(lián)合溶栓更有流域開通梗死血管、降低死亡風(fēng)險。綜上所述,替羅非班聯(lián)合瑞替普酶有利于提高急性心肌梗死保守治療成功率,改善預(yù)后,值得推廣。
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R542.2+2
B
1671-8194(2016)24-0104-01