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    氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合腦功能治療儀治療慢性緊張性頭痛的療效觀察

    2016-01-28 23:05:47李冬云
    中國醫(yī)藥指南 2016年33期
    關(guān)鍵詞:緊張性氟哌噻曲辛

    李冬云 韓 冰

    (大連市旅順口區(qū)人民醫(yī)院,遼寧 大連 116000)

    氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合腦功能治療儀治療慢性緊張性頭痛的療效觀察

    李冬云 韓 冰

    (大連市旅順口區(qū)人民醫(yī)院,遼寧 大連 116000)

    目的觀察氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合腦功能治療儀治療慢性緊張性頭痛的療效觀察。方法100例慢性緊張性頭痛患者隨機(jī)分為治療組(氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合腦功能治療儀)和對(duì)照組(氟哌噻噸美利曲辛治療),比較兩組患者的臨床療效。結(jié)果療程結(jié)束后治療組有效率高達(dá)91.5%,明顯高于對(duì)照組(P<0.05);8周時(shí)即療程結(jié)束1個(gè)月有效率仍高于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合腦功能治療儀治療慢性緊張性頭痛臨床療效較好,且短期內(nèi)不易復(fù)發(fā)。

    氟哌噻噸美利曲辛;腦功能治療儀;慢性緊張性頭痛

    由于成年人不注重休息與放松,長時(shí)間的睡眠障礙導(dǎo)致情緒常常處于不穩(wěn)定狀態(tài),現(xiàn)代社會(huì)工作與家庭中的壓力讓人產(chǎn)生焦慮與抑郁的精神狀態(tài),頸部肌肉與血管長期處于緊張狀態(tài),容易造成腦組織代謝障礙,患上慢性緊張性頭痛,從而引發(fā)一系列神經(jīng)遞質(zhì)釋放紊亂。具體發(fā)病機(jī)制未明,既有神經(jīng)生物學(xué)的因素,又有社會(huì)心理學(xué)因素[1]。以往的臨床調(diào)查發(fā)現(xiàn).15%~60%的緊張性頭痛患者伴有抑郁癥和(或)焦慮癥[2],嚴(yán)重影響患者的生活和工作,為了解決該項(xiàng)疾病給患者帶來的困擾,在治療過程中采用氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合腦功能治療儀,對(duì)慢性緊張性頭痛患者開展治療,并記錄相關(guān)治療結(jié)果,治療結(jié)果如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:進(jìn)行療效對(duì)比研究的對(duì)象均是2014年1月至2014年12月在我院住院或門診符合2004年國際頭痛協(xié)會(huì)(IHS)慢性緊張性頭痛診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者100例[3],隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組。治療組50例:其中男19例,女31例;年齡18~51歲,平均29.5歲;平均病程17.6個(gè)月;對(duì)照組50例,其中男22例,女28例;年齡17~52歲,平均28.7歲:平均病程15.9個(gè)月;采用漢密爾頓抑郁量表(HAMA)、漢密爾頓焦慮量表(HAMD)評(píng)分對(duì)兩組患者的頭痛發(fā)作時(shí)間及程度數(shù)據(jù)進(jìn)行比較,均差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法:醫(yī)護(hù)人員給治療組患者在每天的早、中飯后服用丹麥靈北制藥公司生產(chǎn)的氟哌噻噸美利曲辛片,聯(lián)合非藥物療法治療: 腦功能治療儀,每日1次; 而對(duì)照組患者在每天的早、中飯后服用丹麥靈北制藥公司生產(chǎn)的氟哌噻噸美利曲辛片,以4周為1個(gè)療程,進(jìn)行兩個(gè)療程的治療。通過門診隨診的方式在治療前與第1個(gè)療程的治療之后對(duì)患者的治療情況作相關(guān)的數(shù)據(jù)登記,包括頭痛的發(fā)作次數(shù)與發(fā)作次數(shù),并問明每次頭痛的程度,在第二個(gè)療程治療完成后的周末,采用電話隨訪的形式記錄患者的相關(guān)數(shù)據(jù),文明患者的情況,記錄療效及藥物不良反應(yīng)。治療組中有3例在治療出現(xiàn)胃脹不適感和乏力,對(duì)照組4例惡心、失眠,造成頭發(fā)脫落現(xiàn)象。

    1.3 療效判斷標(biāo)準(zhǔn)。頭痛發(fā)作減少頻率超過75%,頭痛程度明顯減輕,頭痛時(shí)長明顯縮短為顯效;頭痛發(fā)作的頻率控制在50%~70%的減少中,頭痛程度減輕,頭痛時(shí)長縮短為有效;頭痛發(fā)作頻率減少頻率沒有達(dá)到25%,頭痛程度與時(shí)長無明顯變化為無效。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)包對(duì)數(shù)據(jù)中的計(jì)量資料進(jìn)行t檢驗(yàn),數(shù)據(jù)記錄資料采用χ2檢驗(yàn).軟件計(jì)算結(jié)果為P<0.05表示數(shù)據(jù)存在明顯區(qū)別,檢驗(yàn)結(jié)果具有統(tǒng)計(jì)學(xué)對(duì)比價(jià)值。

    2 結(jié) 果

    記錄1個(gè)療程的臨床治療后對(duì)兩組患者的治療效果進(jìn)行對(duì)比分析,治療組患者的總控制率達(dá)到了91.5%,治療效果優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。治療8周后進(jìn)行臨床療效比較,治療組仍維持較高的有效率,而對(duì)照組的總有效率明顯減少,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討 論

    慢性緊張性頭痛使患者感覺頭部受到緊箍,出現(xiàn)輕度惡心的情況,由于雙側(cè)枕部、顳側(cè)肌肉受到壓迫,全頭呈現(xiàn)出壓迫性頭痛,所以也稱肌肉收縮性頭痛。發(fā)病機(jī)制可能與顱周肌肉和筋膜功能障礙、心理因素、中樞調(diào)節(jié)機(jī)制異常等有關(guān),慢性緊張性頭痛讓患者出在緊張與焦慮的情緒中,頭痛與失眠伴隨著患者,使身體功能受到各方面的影響,久治不愈會(huì)導(dǎo)致焦慮指數(shù)上升,造成惡性循環(huán)[4]。文獻(xiàn)報(bào)道氟哌噻噸美利曲辛片這一抗焦慮藥物對(duì)慢性緊張性頭痛有較好的療效,因?yàn)樗苁够颊哳^部疼痛的情況有所緩解,并且能減輕緊張性頭痛所伴隨出現(xiàn)的焦慮與抑郁狀態(tài),解除緊張性頭痛的病因,使患者不再受頭痛影響[5]。腦功能治療儀是治療慢性緊張性頭痛的一種有效方法,它是采用磁療和電療技術(shù),有大量的臨床觀察與研究作為基礎(chǔ),根據(jù)交變電磁場(chǎng)作用來刺激頭部穴位,改善頭部血液循環(huán)狀況,通過調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)來使腦細(xì)胞代謝作用增加,減輕炎性反應(yīng),加速腦部功能重組,改善睡眠[6]。本研究通過開放性隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn),研究證實(shí)氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合腦功能治療儀在1個(gè)療程的治療之后,患者每月的緊張性頭痛發(fā)作次數(shù)明顯減少,所持續(xù)的時(shí)間相較于治療前也明顯縮短,有效率明顯高于對(duì)照組,并且在治療結(jié)束后1個(gè)月有效率仍較高,不易復(fù)發(fā),本研究表明氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合腦功能治療儀療效確切,使得患者的緊張性頭痛癥狀得以緩解,減輕頭痛所帶來的惡性影響,阻止頭痛下產(chǎn)生的失眠及抑郁的情況出現(xiàn),焦慮的情況也得以改善。通過交變電磁場(chǎng)來刺激頭部穴位,促進(jìn)頭部與頸部間的血液循環(huán),使緊張的肌肉得以放松緩解,能夠直接止痛,還可避免頭頸部肌肉、筋膜的不良收縮,因而從根本上治療了慢性緊張性頭痛。故認(rèn)為氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合腦功能治療儀在治療慢性緊張性頭痛方面,不良反應(yīng)少,有效緩解頭痛發(fā)作的頻率,具有良好的治療和預(yù)防作用。

    [1] Rosen NL.Psychological issues in the evaluation and treatment of tension-type headache[J].Curr Pain Headache Rep,2008,12(6): 425-432.

    [2] Bthrolin GS.Headache and (concomitam) depression[J].Chopathology,1986,19(Suppl 12):S165-S167.

    [3] 賈建平.神經(jīng)病學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:167.

    [4] 陳光學(xué).非藥物治療32例慢性緊張性頭痛[J].廣東醫(yī)學(xué),2010,13 (21):213-214.

    [5] 張家堂.氟哌噻噸和美利曲辛合劑治療伴有抑郁和/或焦慮癥狀緊張性頭痛的研究[J].中國新藥雜志,2003,12(10):854-856.

    [6] Glickskstein SB.Stimulation of the subthalator vasodilator area and fastigial nucleus independently protects the brain against focal ischemia[J].Brain Res,2001,91(9):7-59.

    R741

    B

    1671-8194(2016)33-0079-02

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