鄭 擎 周莉明 黃 宇 鄭 玲 陳樹強
(福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕血液科,福建 福州 350000)
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DNA免疫吸附聯(lián)合糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺對老年系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎患者免疫功能及腎功能的影響
鄭擎周莉明1黃宇2鄭玲陳樹強
(福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院風(fēng)濕血液科,福建福州350000)
摘要〔〕目的研究DNA免疫吸附聯(lián)合糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺對老年系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)腎炎患者免疫功能及腎功能的影響。方法34例SLE腎炎患者采用隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組各17例,觀察組接受DNA免疫吸附聯(lián)合糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺治療,對照組接受糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺治療,比較兩組免疫功能指標(biāo)、腎功能指標(biāo)及治療效果。結(jié)果觀察組肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白水平均明顯低于對照組(P<0.05)。觀察組血清中IgA、IgG、IgM含量明顯低于對照組(P<0.05),補體C3和C4含量明顯高于對照組(P<0.05)。觀察組治療有效率明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論DNA免疫吸附聯(lián)合糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺有助于改善SLE腎炎患者腎功能,調(diào)節(jié)免疫功能,提高治療效果。
關(guān)鍵詞〔〕系統(tǒng)性紅斑狼瘡;免疫吸附;免疫功能;腎功能
1廣西醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腎臟內(nèi)科
2中國免疫吸附研究委員會
第一作者:鄭擎(1981-),男,碩士,主要從事免疫風(fēng)濕疾病的研究。
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是臨床常見的自身免疫性疾病,自身抗體的產(chǎn)生及抗原抗體復(fù)合物的形成會在靶器官局部沉積并造成功能損害。腎臟是該病最常累及的靶器官,亦稱之為狼瘡性腎炎。激素聯(lián)合細胞毒藥物是臨床最基本的治療思路,但是不良反應(yīng)較多、療效并不理想。免疫吸附(IA)治療是新近發(fā)展起來的治療方法,能夠直接清除致病因素并發(fā)揮治療效果〔1〕。本文探討DNA IA聯(lián)合糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺對老年SLE腎炎患者免疫功能及腎功能的影響。
1資料與方法
1.1一般資料2010年5月至2014年5月我院老年SLE腎炎患者34例,均符合陸再英等〔2〕診斷,告知研究事項后簽署知情同意書。采用隨機數(shù)表法分為觀察組和對照組各17例。觀察組男9例,女8例;年齡61~78歲,平均(66.28±5.82)歲;病程1~15年(6.32±1.24)年。對照組男10例,女7例;年齡61~76歲,平均(65.82±4.44)歲;病程1~14年,平均(6.28±1.32)年。排除嚴重心、肝、腎臟疾病者、既往有急性風(fēng)濕熱及類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病史者。兩組性別、年齡、病程較差異不顯著(P>0.05)。
1.2治療方法兩組均給予糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療,方法如下:甲潑尼龍20 mg·kg-1·d-1,同期給予環(huán)磷酰胺10 mg·kg-1·d-1。觀察組在此基礎(chǔ)上給予DNA IA治療:采用珠海麗珠醫(yī)用生物有限公司DNA280 IA柱,進行2~3次常規(guī)全血灌注治療。①采有5%葡萄糖注射液500 ml進行灌注;②用2 000 ml肝素生理鹽水溶液(每500 ml加10~20 mg肝素)對吸附系統(tǒng)進行預(yù)沖;③連接中心靜脈導(dǎo)管或已有的內(nèi)瘺導(dǎo)管作為血液通路,以200 ml/min的速度將血流引入IA柱,經(jīng)DNA吸附后回輸體內(nèi),每次吸附時間2 h,全身血液經(jīng)吸附罐3~4遍;④根據(jù)患者病情變化調(diào)整血液灌流間隔時間,一般為4~6 d,均行3次血液灌流。
1.3腎功能和免疫功能指標(biāo)治療前和治療后4 w時,采集外周血,離心后采用電化學(xué)發(fā)光法檢測肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)含量;采用電化學(xué)發(fā)光法檢測免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM和補體C3和C4含量。收集24 h尿,檢測尿蛋白含量。
1.4治療效果參照陸再英等〔2〕擬定療效判斷標(biāo)準(zhǔn):①治愈:24 h尿蛋白量≤150 mg;②顯效:24 h尿蛋白量減少50%以上;③有效:24 h尿蛋白量減少30%~50%以上;④無效:24 h尿蛋白量減少30%以下。
1.5統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進行t、χ2檢驗。
2結(jié)果
2.1腎功能指標(biāo)治療前,兩組腎功能指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組Scr、BUN、24h尿蛋白水平均低于對照組( P<0.05)。見表1。
2.2免疫功能指標(biāo)治療前,兩組免疫功能指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組免疫功能指標(biāo)均明顯改善,觀察組血清中IgA、IgG、IgM含量低于對照組,補體C3和C4含量高于對照組(P<0.05)。見表2。
組別時間Scr(μmol/L)BUN(mmol/L)24h尿蛋白(g)觀察組治療前124.27±18.1211.76±1.890.29±0.07治療后62.83±18.031)2)5.32±0.941)2)0.11±0.021)2)對照組治療前124.11±17.8211.14±1.970.30±0.04治療后91.84±25.321)8.74±1.011)0.20±0.041)
與治療前比較:1)P<0.05;與對照組比較:2)P<0.05;表2同
組別IgA治療前治療后IgG治療前治療后IgM治療前治療后C3治療前治療后C4治療前治療后觀察組18.02±3.8511.28±1.421)2)4.06±0.681.28±0.331)2)3.15±0.440.65±0.141)2)0.58±0.280.82±0.241)2)0.15±0.080.28±0.041)2)對照組17.86±3.8415.52±2.141)4.04±0.653.27±0.411)3.14±0.421.77±0.231)0.57±0.250.68±0.181)0.16±0.070.19±0.031)
2.3治療效果觀察組治愈6例,顯效6例,有效4例;對照組治愈4例,顯效3例,有效3例;觀察組總有效率(94.12%)明顯高于對照組(58.82%)(χ2=5.885,P<0.05)。
3討論
自身抗體可以攻擊自身細胞和組織,形成抗原抗體復(fù)合物會沉積在血管壁、腎小球基底膜等部位,最終造成靶器官功能損害〔3〕。目前,臨床上治療狼瘡性腎炎的原則是“分型、分期、聯(lián)合及長期”,采用的藥物靶控免疫抑制劑和細胞毒藥物,最終的目標(biāo)是抑制過度的自身免疫反應(yīng)。但是,在應(yīng)用常規(guī)治療的同時,會抑制機體造成的免疫功能及細胞毒性〔4〕,增加各類不良反應(yīng)的發(fā)生率,整體療效并不理想。
IA治療技術(shù)是近年來興起的用于自身免疫性疾病治療的新方法,屬于血液凈化治療的范疇,該治療方法將抗原或者其他具有特定物理化學(xué)親和力的物質(zhì)作為配體連接在吸附柱上,利用這些物質(zhì)的特異性吸附作用來清除患者血液中內(nèi)源性致病因子,進而實現(xiàn)對某一疾病靶向治療的效果〔5〕。抗ds-DNA抗體是造成SLE患者疾病發(fā)生發(fā)展的重要因素,也是IA治療的重要靶點〔6〕。DNAIA療可以特異性地吸附抗DNA抗體,減少體內(nèi)自身抗體的含量及免疫復(fù)合物的生成,進而緩解靶器官所受到的損害〔7〕。
腎臟是SLE最常見的受累及靶器官,也是造成終末期腎臟疾病的常見病因,有研究報道,狼瘡性腎炎約占我國終末期腎病的1%~3%??乖贵w復(fù)合物在腎小球局部的沉積是造成腎功能損害的最基本病理改變,患者會在5~20年內(nèi)緩慢進展至腎功能不全;嚴重的腎臟功能損害可以直接或間接影響SLE患者的生存率,也成為造成SLE患者死亡的主要原因之一〔8〕。IA治療的最大價值在于直接清除自身抗體,尤其是與預(yù)后情況密切相關(guān)的抗ds-DNA抗體,進而減少了抗原抗體復(fù)合物對腎小球的損害〔9〕。本研究提示DNAIA聯(lián)合糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺治療有助于改善狼瘡性腎炎患者的腎功能情況。
抑制性T淋巴細胞生成不足會造成CD8+T細胞抑制B淋巴細胞的作用減弱,進而導(dǎo)致B淋巴細胞異常增殖并分泌大量Ig,造成體內(nèi)Ig含量增加〔10〕。除此之外,補體也參與了免疫功能的調(diào)節(jié)及抗原抗體復(fù)合物的形成。SLE患者體內(nèi)存在大量自身抗體,在形成抗原抗體復(fù)合物的吞噬會消耗大量補體,造成體內(nèi)補體含量下降〔11〕。IA治療能夠及時清除體內(nèi)的自身抗體,進而調(diào)節(jié)免疫功能恢復(fù)平衡〔12〕。本研究提示DNAIA聯(lián)合糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺有助于調(diào)節(jié)免疫功能。本研究的局限性在于沒有對治療的安全性進行比較,有待于擴大樣本展開研究。
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〔2014-12-17修回〕
(編輯苑云杰)
基金項目:福建省自然科學(xué)基金計劃項目(2015J01459)
中圖分類號〔〕R593.2〔
文獻標(biāo)識碼〕A〔
文章編號〕1005-9202(2015)23-6882-03;doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.23.109