黃詠紅廣東省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院婦兒院,廣東 廣州 528200
鼻塞式同步間歇指令通氣治療早產(chǎn)兒肺透明膜病33例臨床觀察
黃詠紅
廣東省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院婦兒院,廣東廣州528200
【摘要】目的:觀察鼻塞式同步間歇指令通氣(nSIMV)在早產(chǎn)兒肺透明膜病中的臨床應(yīng)用效果.方法:選取66例肺透明膜病早產(chǎn)兒,根據(jù)通氣治療方式不同分為對照組(33例)和試驗組(33例).給予對照組患者持續(xù)氣道正壓通氣,給予試驗組患者鼻塞式同步間歇指令通氣,比較兩組患者的臨床治療結(jié)果.結(jié)果:試驗組的PaCO2和PaO2較治療前均有顯著改善,試驗組的新生兒肺炎發(fā)生率(3. 03%)低于對照組(33. 33%),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0. 05).結(jié)論:治療早產(chǎn)兒肺透明膜病鼻塞式同步間歇指令通氣的療效較好,可改善患兒的血氣指標(biāo),避免不良結(jié)局.
【關(guān)鍵詞】鼻塞式同步間歇指令通氣;早產(chǎn)兒肺透明膜病;血氣指標(biāo)
早產(chǎn)兒肺透明膜病(Hyaline Membrane Disease,HMD)經(jīng)證實為肺泡表面活性物質(zhì)缺乏所致,與Ⅱ型肺泡上皮細胞功能障礙相關(guān),具有高發(fā)病率、高死亡率、病情重的特點,嚴重影響患者預(yù)后[1].近年來,鼻塞式同步間歇指令通氣(nSIMV)被報道對早產(chǎn)兒肺透明膜病具有較高的臨床療效.筆者選取66例肺透明膜病早產(chǎn)兒患者為研究對象,集中分析鼻塞式同步間歇指令通氣在早產(chǎn)兒肺透明膜病中的療效.報告如下.
1. 1一般資料隨機選取2013年10月1日至2014年10 月1日期間我院66例肺透明膜病的早產(chǎn)兒,根據(jù)通氣治療方式不同分為對照組(33例)和試驗組(33例).對照組中,男18例,女15例;年齡2~10歲,平均年齡(5. 9±2. 8)歲.試驗組中,男17例,女16例;年齡2~10歲,平均年齡(6. 3±2. 2)歲.兩組患者在性別、年齡等一般臨床資料方面無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0. 05),可納入研究.納入標(biāo)準(zhǔn)要求如下[2]:①經(jīng)臨床確診為肺透明膜病的早產(chǎn)兒;②患兒家屬知情同意納入研究且配合完成隨訪者.
1. 2方法給予對照組患者持續(xù)氣道正壓通氣,對照組呼吸機初調(diào)參數(shù)設(shè)置為: PEEP為5cmH20,F(xiàn)low為8~10L/min,F(xiàn)iO2為0. 4;當(dāng)FiO2<0. 4,PEEP<3cmH20時,可考慮撤掉呼吸機.給予試驗組患者鼻塞式同步間歇指令通氣,呼吸機初調(diào)參數(shù)為: PEEP為5cmH2O,R為40次/min,PIP 為20cmH2O,F(xiàn)iO2為0. 4;當(dāng)FiO2<0. 4,R<15次/min,可考慮撤掉呼吸機.兩組在研究過程中需結(jié)合患兒個體差異,維持PaCO2為40~50mmHg,PaO2為60~80mmHg,TcSaO2為88%~92%;若輔助通氣失敗應(yīng)考慮改用氣管插管,接SIMV通氣.觀察、比較兩組患者的臨床治療結(jié)果.
1. 3臨床療效評價指標(biāo)本次研究中,臨床療效主要分為血氣指標(biāo)改善和不良結(jié)局兩方面,血氣指標(biāo)為PaCO2(mm-Hg)、PaO2(mmHg),不良結(jié)局主要參照新生兒肺炎發(fā)生率.
1. 4統(tǒng)計學(xué)方法本次研究中選用SPSS l5. 0軟件,計量資料以(x±s)表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料均以(%)表示,組間比較選用卡方檢驗; P<0. 05為組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義.
試驗組通氣后PaO2(66. 87±13. 22)mmHg優(yōu)于通氣前PaO2(46. 87±12. 22)mmHg,試驗組通氣后PaCO2(41. 88 ±12. 26)mmHg優(yōu)于通氣前PaCO2(49. 98±12. 05)mmHg,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0. 05);試驗組新生兒肺炎發(fā)生率為3. 03%(1/33),對照組新生兒肺炎發(fā)生率為33. 33%(11/33),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0. 05).見表1.
表1 兩組患者的血氣指標(biāo)比較(x±s,mmHg)
傳統(tǒng)臨床治療普遍采用外源性表面活性物質(zhì)治療,療效較好,但臨床統(tǒng)計顯示仍有部分患者存在一定的應(yīng)用限制.相關(guān)研究報告指出,與持續(xù)正壓通氣在國內(nèi)的廣泛應(yīng)用相比,鼻塞式同步間歇指令通氣目前在我國應(yīng)用仍存在一定的局限性,因此需考慮加大推廣力度[3].
臨床經(jīng)驗總結(jié)SIMV通氣易引發(fā)呼吸機相關(guān)肺炎和呼吸機所致肺損傷,而持續(xù)正壓通氣雖避免了喉嚨損傷,但易引發(fā)嚴重的二氧化碳堵留.經(jīng)研究證實,nSIMV條件下,患者可保證自主呼吸,可借助非侵入手段提供穩(wěn)定的壓力,確保小氣道充分擴張,避免了肺泡萎縮和無用呼吸功的消耗,從而全面改善通氣量、潮氣量和通氣效率[4].本次研究中,試驗組患者的PaCO2、PaO2等血氣指標(biāo)較對照組和治療前均有明顯改善,提示鼻塞式同步間歇指令通氣治療的有效性.另一方面,nSIMV被多次提及可在有效呼吸支持的基礎(chǔ)上降低通氣并發(fā)癥的發(fā)生,并糾正患兒的低氧血癥.本次研究中試驗組的新生兒肺炎、氣漏的發(fā)生率較對照組更低,進一步證明了nSIMV的安全性.
綜上所述,鼻塞式同步間歇指令通氣治療早產(chǎn)兒肺透明膜病的療效較好,可改善患者的血氣指標(biāo),避免不良結(jié)局,可考慮臨床加大推廣.
參考文獻
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收稿日期:( 2014. 12. 19)
【文章編號】1007-8517(2015)06-0060-02
【文獻標(biāo)志碼】A
【中圖分類號】R722. 12