魏鄭虎,吳西博,王 浩
(鄭州市兒童醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,河南 鄭州 450006)
左心發(fā)育不良綜合征的超聲心動(dòng)圖評估
魏鄭虎,吳西博,王 浩
(鄭州市兒童醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,河南 鄭州 450006)
目的探討左心發(fā)育不良綜合征的解剖及超聲心動(dòng)圖特點(diǎn)特點(diǎn)。方法回顧性分析我院收治的左心發(fā)育不全患兒22例的超聲資料,了解超聲測定結(jié)果。結(jié)果本組患兒經(jīng)手術(shù)或MRI證實(shí)均為HLHS,超聲診斷結(jié)果與手術(shù)及MRI結(jié)果一致,診斷準(zhǔn)確率為100%。患兒中Ⅰ型5例(23%),Ⅱ型12例(54%),Ⅲ型4例(18%),Ⅳ型1例(5%)。結(jié)論超聲心動(dòng)圖能準(zhǔn)確評估左心發(fā)育情況及合并的心血管畸形,可為手術(shù)提供可靠的影像學(xué)信息。
左心發(fā)育不良綜合征;超聲心動(dòng)圖;評估
HLHS是以左心發(fā)育不全為特征的一組畸形,包括嚴(yán)重主動(dòng)脈狹窄或閉鎖、嚴(yán)重二尖瓣狹窄或閉鎖,伴有升值動(dòng)脈和主動(dòng)脈弓的發(fā)育不良,左室腔狹小或閉鎖[1],該病臨床少見,發(fā)病率約為0.05%~0.25%,約占先心病的1.5%[2]。本文就我院收治的HLHS患兒22例所進(jìn)行的超聲心動(dòng)圖檢查與診斷情況進(jìn)行回顧性分析。
1.1 一般資料
選取2013年1月~2016年1月我院收治的經(jīng)手術(shù)及MRI確診為左心發(fā)育不良綜合征患兒22例,男14例,女8例,年齡8天~6月,平均42天,患兒于出生后呼吸道感染、心臟聽診聞及雜音入院。
1.2 檢查方法
超聲心動(dòng)圖采用Philips IE33超聲診斷儀,探頭頻率3.5~7.5 MHz,患兒仰臥位或左側(cè)臥位,依次觀察房室大小、房室連接、大動(dòng)脈走行及與心室的連接關(guān)系,明確ASD、VSD、PDA的大小及分流方向和流速,觀察瓣膜結(jié)構(gòu)、回聲及啟閉情況。對房室大小、各瓣環(huán)內(nèi)徑、主動(dòng)脈各段內(nèi)徑及冠狀動(dòng)脈內(nèi)徑進(jìn)行測值并進(jìn)行記錄。觀察三尖瓣或肺動(dòng)脈瓣的反流程度及反流速度以估測肺動(dòng)脈壓,計(jì)算右心室工作指數(shù)(Tei指數(shù))。
本組患兒行Norwood I期手術(shù)6例,行切斷主肺動(dòng)脈與主動(dòng)脈吻合3例,在主肺動(dòng)脈近端與主動(dòng)脈弓間建立主動(dòng)脈,行B-T分流3例,為右側(cè)體-肺分流。行MRI檢查16例,手術(shù)及MRI結(jié)果與超聲結(jié)果一致?;純篒型5例,為二尖瓣狹窄伴主動(dòng)脈瓣狹窄;II型患者12例為二尖瓣閉鎖伴主動(dòng)脈瓣閉鎖;而III型患者4例出現(xiàn)了二尖瓣狹窄伴主動(dòng)脈瓣閉鎖;僅僅有患者1例IV型二尖瓣閉鎖伴主動(dòng)脈瓣狹窄。超聲心動(dòng)圖顯示二尖瓣狹窄或閉鎖,二尖瓣環(huán)狹小,平均內(nèi)徑約(5.6±2.2)mm,左室腔呈狹細(xì)狀或完全缺失,二尖瓣狹窄患兒CDFI過瓣血流加速,峰值流速為2.3~5.5 m/s。所選患兒冠狀動(dòng)脈均起源于主動(dòng)脈根部,未見明顯擴(kuò)張,患兒4例同時(shí)合并心內(nèi)膜彈力纖維增生癥,合并中-重度三尖瓣反流7例,患兒左室收縮功能減低8例。
HLHS屬于心血管畸形的一種,其主要特征在于患者左心-主動(dòng)脈發(fā)育不良,具體來說包含主動(dòng)脈瓣以及二尖瓣出現(xiàn)閉鎖癥狀、狹窄癥狀或發(fā)育不良癥狀,而且還存在一定程度上的左心室發(fā)育不良[3]。本病在病因上仍然不明確,根據(jù)相關(guān)研究結(jié)果顯示,主要是因遺傳所引發(fā)的染色體變化[4]。HLHS1周內(nèi)致死率高達(dá)25%,1年生存率僅為5%,胎兒期HLHS一經(jīng)確診多建議終止妊娠,因此盡早診斷和治療至關(guān)重要。超聲心動(dòng)圖的應(yīng)用現(xiàn)已取代心導(dǎo)管造影檢查,其操作方便,無副作用且可重復(fù)檢查,對病情較重的患兒可行床旁檢查,越來越受到臨床醫(yī)生的喜愛。
因患者主動(dòng)脈存在發(fā)育不良的現(xiàn)象,故導(dǎo)致升主動(dòng)脈難以從左心室獲得血液供應(yīng)。從專業(yè)化角度出發(fā),患兒血液供應(yīng)來源右心室經(jīng)過肺動(dòng)脈與PDA,之后再進(jìn)入到降主動(dòng)脈,最后逆灌回到主動(dòng)脈弓中,進(jìn)一步對頭部的供血并逆灌入升主動(dòng)脈,實(shí)現(xiàn)對冠狀動(dòng)脈的正常供血[5]。在本組病例中,患兒左、右室比例失常,右心增大,左心狹小或閉鎖,肺動(dòng)脈內(nèi)徑增寬,伴有粗大的動(dòng)脈導(dǎo)管。均伴有主動(dòng)脈閉鎖或發(fā)育不良,主動(dòng)脈內(nèi)徑明顯小于肺動(dòng)脈內(nèi)徑,升主動(dòng)脈內(nèi)徑平均為(3.3±1.3)mm。左心發(fā)育不良綜合征的預(yù)后極差,即使做手術(shù)病死率仍較高,因此在診斷HLHS時(shí)還應(yīng)篩查合并的其他畸形,爭取做到早診斷,早治療,為臨床醫(yī)師制定治療方案做充足的準(zhǔn)備。
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本文編輯:吳宏艷
R541.1
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ISSN.2095-6681.2016.26.032.01