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      腦保護(hù)劑結(jié)合降纖藥物治療急性期腦梗塞的臨床療效觀察

      2016-01-07 01:01:24劉文華王娟唐都勇
      大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年15期

      劉文華 王娟 唐都勇

      (1山東省平度市第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 山東 平度 266700;

      2山東省平度市第三人民醫(yī)院內(nèi)科 山東 平度 266700;

      3山東省平度市第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 山東 平度 266700)

      腦保護(hù)劑結(jié)合降纖藥物治療急性期腦梗塞的臨床療效觀察

      劉文華1王娟2唐都勇3

      (1山東省平度市第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科山東平度266700;

      2山東省平度市第三人民醫(yī)院內(nèi)科山東平度266700;

      3山東省平度市第三人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科山東平度266700)

      摘要目的:觀察并分析腦保護(hù)劑與降纖藥物在治療急性腦梗塞上的臨床效果。方法:將2013年7月至2014年8月在我院接受治療的100例急性期腦梗塞患者作為此次研究的對象,按照隨機分配的方法將患者分為實驗組(n=50)和對照組(n=50),給予對照組患者降纖藥物治療,給予實驗組患者腦保護(hù)劑與降纖藥物聯(lián)合治療,觀察并對比兩組患者的治療效果。結(jié)果:實驗組患者的治療效果優(yōu)于對照組患者(P<0.05),數(shù)據(jù)間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:在治療急性期腦梗塞上,應(yīng)用腦保護(hù)劑與降纖藥物進(jìn)行治療可取得較好的臨床效果,值得大力推廣應(yīng)用。

      關(guān)鍵詞腦保護(hù)劑;降纖藥物;急性期腦梗塞

      腦梗塞是一種臨床上較為常見的疾病,這種疾病多發(fā)于中老年人,具有發(fā)病急驟、預(yù)后效果差、死亡率高的特點,嚴(yán)重影響患者的健康[1]。要減輕該病帶給患者的傷害,在急性期時應(yīng)該給予有效的治療?,F(xiàn)將2013年7月至2014年8月在我院接受治療的100例急性期腦梗塞患者作為此次研究的對象,給予對照組患者降纖藥物治療,給予實驗組患者腦保護(hù)劑與降纖藥物聯(lián)合治療,通過觀察并對比兩組患者的治療效果,以探究腦保護(hù)劑與降纖藥物聯(lián)合治療急性期腦梗塞的效果?,F(xiàn)報道如下。

      1.資料和方法

      1.1 一般資料

      將2013年7月至2014年8月在我院接受治療的100例急性期腦梗塞患者作為此次研究的對象,按照隨機分配的方法將患者分為實驗組(n=50)和對照組(n=50),所有患者在研究前已對研究內(nèi)容、研究目的有所了解,且表示自愿參與此次研究。

      實驗組患者中男25例,女25例,年齡60~78歲,平均年齡(67.39±2.48)歲?;颊咧刑悄虿∈返挠?3例,冠心病史的有19例,高血壓病史的有18例。

      對照組患者中男25例,女25例,年齡60~79歲,平均年齡(67.42±2.46)歲。患者中糖尿病史的有24例,冠心病史的有19例,高血壓病史的有19例。

      利用統(tǒng)計學(xué)軟件對兩組患者的基本資料進(jìn)行對比分析,兩組患者的各項數(shù)據(jù)間的P值均大于0.05,這就說明兩組患者的基本資料不存在顯著差異,患者的基本資料不會影響本次實驗結(jié)果,可進(jìn)行分析比較。

      1.2 方法

      給予對照組患者降纖藥物治療,給予患者250ml濃度為20%的甘露醇,靜點,同時給予靜脈推注20mg的特蘇尼以及20ml濃度為5%的GS,根據(jù)患者腦水腫的病情程度來適當(dāng)調(diào)節(jié)藥量,給予250ml濃度為0.9%的NS以及6ml的疏血通,靜點。1個療程的時間為2周。

      在對照組的用藥基礎(chǔ)上,給予實驗組患者腦保護(hù)劑治療,加用100ml濃度為0.9%的NS以及15ml的必存,靜點,1個療程的時間為2周,同時給予250ml濃度為0/9%的NS以及6ml的納洛酮,靜點,連續(xù)用藥10天,首次注射降纖藥物10Bu,之后每隔2天給予靜脈注射5Bu,一共注射3次。

      記錄兩組患者治療前、后神經(jīng)功能缺損評分以及日常生活活動量表評分。并計算增分率,增分率=治療前后積分的差值/(100-治療前積分)×100%。

      1.3 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]

      本實驗療效分為基本痊愈、顯著進(jìn)步、進(jìn)步、無效?;局斡涸龇致试?6%至100%之間;顯著進(jìn)步:增分率在46%至85%之間;進(jìn)步:增分率在16%至45%之間,無效:增分率在16%以下。

      治療總有效率=(基本治愈例數(shù)+顯著進(jìn)步例數(shù))/總例數(shù)×100%。

      1.4 數(shù)據(jù)處理

      2.結(jié)果

      實驗組患者的治療總有效率高于對照組患者,P<0.05,數(shù)據(jù)間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。具體見表1。

      表1 兩組患者治療效果的比較[n(%)]

      注:與對照組比較,*P<0.05

      3.討論

      必存也就是依達(dá)拉奉,是一種新型自由基清除劑、腦保護(hù)劑,可以有效的抑制脂質(zhì)過氧化、清除自由基,進(jìn)而降低腦細(xì)胞以及神經(jīng)細(xì)胞的損傷程度,有效的組阻止梗塞、腦水腫的發(fā)生,有效的緩解各種神經(jīng)癥狀。巴曲酶是一種凝血樣物質(zhì),可以有效的減少纖維蛋白原,改善微循環(huán),降低血液粘稠度,減少血栓的發(fā)生機率,還可以有效的減少自由基、細(xì)胞內(nèi)超鈣體的產(chǎn)生,起到保護(hù)神經(jīng)的作用[3]。本文中,實驗組患者的治療效果明顯高于對照組,P<0.05,數(shù)據(jù)說明,腦保護(hù)劑聯(lián)合降纖藥物治療急性期腦梗塞具有較好的臨床效果,值得推廣應(yīng)用。

      參考文獻(xiàn)

      [1]史立群.腦保護(hù)劑聯(lián)合降纖藥物治療急性期腦梗塞的臨床療效觀察[J].求醫(yī)問藥(學(xué)術(shù)版),2013,29(5):288.

      [2]賈東佩.降纖酶對腦梗塞急性期患者APTT、PT與血液流變學(xué)的影響[J].中國生化藥物雜志,2014,39(7):124-125,128.

      [3]宮景峰.注射用降纖酶治療缺血性腦血管病療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2011,32(6):928.

      【中圖分類號】R743.33

      【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B

      【文章編號】1009-6019(2015)15-0136-01

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