劉沛
【摘要】 目的 探討2型糖尿病患者血清胰島素原與血清載脂蛋白B(APOB)/載脂蛋白A1(APOA1)比值的相關(guān)性, 討論改善患者臨床指征的醫(yī)療手段。方法 84例2型糖尿病患者根據(jù)胰島素基礎(chǔ)水平檢測值分為實(shí)驗(yàn)組39例和對照組45列, 均予以服用葡萄糖進(jìn)行誘導(dǎo), 同時(shí)總結(jié)患者胰島素原與APOB/APOA1比值的相關(guān)性。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組APOB/APOA1比值、APOB、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血清真胰島素、穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)、餐后2 h胰島素原、餐后2 h血清真胰島素、胰島素原較對照組都有不同程度的升高, 而APOA1和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)則較對照組有所降低, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。胰島素原、血清真胰島素、餐后2 h胰島素原、餐后2 h血清真胰島素、穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)都與APOB/APOA1比值之間呈正相關(guān)。結(jié)論 就2型糖尿病患者而言, 如果患者的胰島素原水平升高, APOB/APOA1比值也會隨之升高。
【關(guān)鍵詞】 2型糖尿?。灰葝u素原;載脂蛋白B/載脂蛋白A1比值;相關(guān)性
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.03.020
1 資料與方法
1. 1 一般資料 以隨機(jī)抽樣的方法, 選取2012年7月~ 2015年6月 在本院診斷并接受治療的84例2型糖尿病患者, 其中男44例, 女40例, 年齡43~78歲。進(jìn)行胰島素基礎(chǔ)水平檢測, 標(biāo)準(zhǔn)界值以中位數(shù)為準(zhǔn), 將<16.1 mIU/L的設(shè)為對照組(n=45), >16.1 mIU/L的設(shè)為實(shí)驗(yàn)組(n=39)。
1. 2 試驗(yàn)方法 ①給予所有患者低脂膳食3 d, 從第4天清晨開始給予患者服用葡萄糖, 并進(jìn)行口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)[1, 2]。②空腹采血, 并對其APOB、TC、TG、LDL-C、血清胰島素、APOA1、HDL-C、肝功能及腎功能等進(jìn)行檢測[3, 4]。③2 h后再次采血受試者, 檢測其餐后2 h的胰島素原 、血糖, 同時(shí)對其血壓值、臀圍、腰圍、身高及體重進(jìn)行測量, 計(jì)算出穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)、體質(zhì)量指數(shù)等。
1. 3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);相關(guān)性采用Pearson法進(jìn)行分析。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 組間生化指標(biāo)對比 實(shí)驗(yàn)組 APOB/AOPA1比值、APOB、TC、TG、LDL-C、血清真胰島素、穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)、餐后2 h胰島素原、餐后2 h血清真胰島素、胰島素原較對照組升高, 而AOPA1和HDL-C則均較對照組有所降低, 兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2. 2 血脂指標(biāo)和血清真胰島素、血清TC、APOB/APOA1比值的相關(guān)性 相關(guān)分析得出:①APOB/APOA1比值和胰島素原、血清真胰島素、餐后2 h胰島素原、餐后2 h血清真胰島素、穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)呈現(xiàn)出正相關(guān)關(guān)系。②APOA1和胰島素原、血清真胰島素、餐后2 h胰島素原之間呈現(xiàn)出負(fù)相關(guān)關(guān)系, 和餐后2 h血清真胰島素、穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)之間無相關(guān)性。③APOB和胰島素原、血清真胰島素、餐后2 h胰島素原、餐后2 h血清真胰島素呈現(xiàn)出正相關(guān)關(guān)系, 與穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)之間無相關(guān)性。④胰島素原和血清TC呈現(xiàn)出正相關(guān)關(guān)系, 血清TC和血清真胰島素、餐后2 h胰島素原、餐后2 h血清真胰島素、穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)之間無相關(guān)性。⑤TG和胰島素原、血清真胰島素、餐后2 h胰島素原、餐后2 h血清真胰島素、穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)都呈現(xiàn)出正相關(guān)關(guān)系。⑥HDL-C和胰島素原、血清真胰島素、餐后2 h胰島素原、餐后2 h血清真胰島素、穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)之間呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。⑦LDL-C和胰島素原、餐后2 h胰島素原之間呈現(xiàn)正相關(guān)關(guān)系, 和血清真胰島素、餐后2 h血清真胰島素、穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)之間無相關(guān)性。
3 討論
胰島素原的本質(zhì)是胰島素的前體物質(zhì), 通常僅有少量胰島素原會進(jìn)入到機(jī)體的外周血循環(huán)中, 對2型糖尿病患者來說, 其外周血循環(huán)內(nèi)的胰島素原會明顯升高, 導(dǎo)致高胰島素血癥等疾病的發(fā)生[5-7]。胰島素原和動(dòng)脈硬化的進(jìn)展存在著密切聯(lián)系, 也成為2型糖尿病患者并發(fā)血管類并發(fā)癥的主要誘因 。APOB及APOA1都代表著脂蛋白顆粒的數(shù)量, 但是APOB所代表的脂蛋白顆粒會使動(dòng)脈硬化癥狀的出現(xiàn)[8]。APOA1所代表的脂蛋白顆粒有抵御動(dòng)脈硬化的作用, APOB/APOA1比值是對機(jī)體血漿內(nèi)抗動(dòng)脈硬化和促動(dòng)脈硬化的脂蛋白平衡狀況的直接反映, 也是心腦血管類疾病的一種預(yù)測因子[9]。
本研究發(fā)現(xiàn), 實(shí)驗(yàn)組APOB/APOA1比值、APOB、TC、TG、LDL-C、血清真胰島素、穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)、餐后2 h胰島素原、餐后2 h血清真胰島素、胰島素原較對照組都有不同程度的升高, 而APOA1和HDL-C則較對照組有所降低, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí)發(fā)現(xiàn), 胰島素原、血清真胰島素、餐后2 h胰島素原、餐后2 h血清真胰島素、穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)都與APOB/APOA1比值之間呈正相關(guān)。可見, 在2型糖尿病中, 如果患者的胰島素原升高, APOB/APOA1比值也會隨之升高, 與穩(wěn)態(tài)胰島素評估模型胰島素抵抗指數(shù)、胰島素之間存在著相似性, 胰島素原與APOB/APOA1比值之間呈正相關(guān)關(guān)系。
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[收稿日期:2015-09-11]