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    ILK 和MMP-9 在胃癌及其侵襲、轉(zhuǎn)移中的表達(dá)及意義

    2015-12-31 09:12:52張鳳梅李勝水李秀清孫鳳莉李雙標(biāo)
    關(guān)鍵詞:基底膜網(wǎng)膜染色

    張鳳梅,李勝水,李秀清,孫鳳莉,許 華,李雙標(biāo)

    1.河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院病理科,河北 滄州061001;2.河北省滄州市人民醫(yī)院病理科;3.河北省滄州市中心醫(yī)院胸外科

    胃癌是消化道最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。淋巴結(jié)及網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移是其最常見(jiàn)的轉(zhuǎn)移方式,與胃癌預(yù)后關(guān)系密切[1]。整合素連接激酶(integrin-linked kinase,ILK)是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,以依賴(lài)PI-3K 方式激活,通過(guò)磷酸化蛋白激酶B(PKB)等下游底物使細(xì)胞外信號(hào)向下游傳遞,發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),它能促進(jìn)腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移[2]?;|(zhì)金屬蛋白酶-9 (matrix metalloproteinases-9,MMP-9 )主要降解以Ⅳ型膠原為主的基底膜屏障,對(duì)于腫瘤形成是非常重要的[3-4]。近年研究表明ILK 和MMP-9 在腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移中起重要作用[5]。本研究應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)ILK 和MMP-9 在胃癌組織和正常胃黏膜組織中的表達(dá),分析二者與胃癌浸潤(rùn)、轉(zhuǎn)移的關(guān)系及其相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院2010 年1 月-2013 年1 月的胃癌手術(shù)石蠟標(biāo)本共80例,男55 例,女25 例,年齡36 ~86 歲。術(shù)前均未經(jīng)放化療及其他生物治療,臨床病理資料完整。所有標(biāo)本均經(jīng)10%中性甲醛固定,石蠟包埋,3 μm 連續(xù)切片備用。另選取30 例經(jīng)胃鏡組織學(xué)檢查相對(duì)正常的胃黏膜標(biāo)本作為對(duì)照組。

    1.2 主要試劑及方法 采用免疫組織化學(xué)SP 法進(jìn)行染色。ILK(兔抗人單克隆抗體)、MMP-9(兔抗人多克隆抗體)及SP 免疫組化試劑盒均購(gòu)自福州邁新生物技術(shù)開(kāi)發(fā)公司。染色過(guò)程嚴(yán)格按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,用已知陽(yáng)性組織切片作陽(yáng)性對(duì)照,用PBS(pH7.4)代替一抗作陰性對(duì)照,染色步驟嚴(yán)格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

    1.3 結(jié)果判定 ILK 陽(yáng)性:棕色顆粒分布于胞漿或胞膜,呈均質(zhì)狀。MMP-9 陽(yáng)性主要表達(dá)于腫瘤細(xì)胞胞漿和胞膜中,呈黃色細(xì)顆粒狀,散在點(diǎn)狀分布。陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn):按染色強(qiáng)度記分,無(wú)染色為0 分,淺黃色為1分,棕黃色為2 分,棕褐色為3 分;再按陽(yáng)性細(xì)胞所占的百分比記分,未見(jiàn)染色細(xì)胞為0 分,<25%為1 分,25% ~50%為2 分,>50%為3 分;兩者相加,<3 分為陰性,≥3 分為陽(yáng)性。所有評(píng)判均由同一病理醫(yī)師完成。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。免疫組織化學(xué)結(jié)果與臨床病理參數(shù)間關(guān)系的統(tǒng)計(jì)采用χ2檢驗(yàn),相關(guān)性檢驗(yàn)采用Spearman 等級(jí)相關(guān)檢驗(yàn),P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 ILK 和MMP-9 在胃癌中的表達(dá) 胃癌患者中44 例(55. 0%)ILK 蛋白陽(yáng)性表達(dá)、53 例(66. 3%)MMP-9 蛋白陽(yáng)性表達(dá);對(duì)照組中ILK 和MMP-9 的陽(yáng)性率分別為6. 7% (2/30)和10. 0% (3/30);ILK 和MMP-9 在胃癌組織中較正常胃黏膜組織中的表達(dá)高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05,見(jiàn)圖1 ~2、表1)。

    表1 ILK 及MMP-9 在胃癌組及對(duì)照組中的表達(dá)[例數(shù)(%)]Tab 1 Expression of ILK and MMP-9 in gastric cancer group and normal control group[n(%)]

    2.2 ILK 和MMP-9 的陽(yáng)性表達(dá)與胃癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系 80 例胃癌患者中ILK 和MMP-9 陽(yáng)性表達(dá)與腫瘤的分化程度、浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移有相關(guān)性(P <0.05),而與患者的年齡、性別及腫瘤大小無(wú)相關(guān)性(P >0.05,見(jiàn)表2)。

    表2 ILK 和MMP-9 的表達(dá)與胃癌臨床病理參數(shù)的關(guān)系[例數(shù)(%)]Tab 2 The relationship between expression of ILK,MMP-9 in gastric cancer and the clinicopathological parameters[n(%)]

    續(xù)表2

    2.3 ILK 與MMP-9 表達(dá)之間的關(guān)系 80 例胃癌組織中,ILK 和MMP-9 表達(dá)均陽(yáng)性的患者41 例,ILK 陽(yáng)性、MMP-9 陰性者3 例,ILK 陰性、MMP-9 陽(yáng)性者12例,兩者均陰性24 例。經(jīng)Spearman 等級(jí)相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),胃癌組織ILK 表達(dá)與MMP-9 表達(dá)呈顯著正相關(guān)(r=0.553,P <0.01,見(jiàn)表3)。

    表3 胃癌組織中ILK 與MMP-9 蛋白表達(dá)的關(guān)系Tab 3 The relationship between ILK and MMP-9 expressions in gastric cancer

    3 討論

    ILK 是一種絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,其N(xiāo) 端具有4 個(gè)錨蛋白重復(fù)序列,其下是一個(gè)磷酸肌醇結(jié)合基序。PI3K 是在1984 年發(fā)現(xiàn)的一種胞內(nèi)磷脂酰肌醇激酶,其產(chǎn)物包括PIP2 和PIP3 等。PIP3 與ILK 的磷酸肌醇結(jié)合基序結(jié)合后活化,并磷酸化激活PKB/Akt,從而調(diào)節(jié)細(xì)胞生長(zhǎng)、分化、黏著及侵襲,抑制細(xì)胞凋亡,促進(jìn)細(xì)胞增殖[6]。因此ILK 的表達(dá)和活性的微小改變,就可能導(dǎo)致人類(lèi)腫瘤的發(fā)生[7]。ILK 在子宮內(nèi)膜癌[8]、乳腺癌[9]等多種惡性腫瘤中高表達(dá),且表達(dá)程度與腫瘤的惡性程度及預(yù)后不良有關(guān)。本研究顯示,ILK 在80例胃癌中陽(yáng)性率55.0%,顯著高于對(duì)照組(P <0.05),且腫瘤浸潤(rùn)越深,ILK 表達(dá)越高;有淋巴結(jié)及大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移組中的ILK 表達(dá)分別明顯高于無(wú)淋巴結(jié)及大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移組,提示ILK 可能胃癌的發(fā)病密切相關(guān),并在胃癌的浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移中起重要作用。

    基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteniase,MMPs)是鋅離子依賴(lài)性?xún)?nèi)肽酶,它能降解細(xì)胞外基質(zhì)所有成分,MMP-9 是MMPs 中降解基底膜最重要的蛋白酶之一,能有效降解細(xì)胞基底膜中的Ⅳ、V 膠原和明膠,致使癌細(xì)胞突破基底膜向周?chē)?rùn)轉(zhuǎn)移[10]。大量研究表明,MMP-9 在多種惡性腫瘤中呈現(xiàn)過(guò)度表達(dá),在惡性腫瘤浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移過(guò)程中扮演著重要角色[11]。本研究顯示,MMP-9 的高表達(dá)與胃癌腫瘤浸潤(rùn)深度、有無(wú)淋巴結(jié)及大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移有關(guān)。腫瘤浸潤(rùn)越深,MMP-9 表達(dá)越高;有淋巴結(jié)及大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移組中的MMP-9 表達(dá)分別明顯高于無(wú)淋巴結(jié)及大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移組,提示MMP-9 與胃癌的浸潤(rùn)性生長(zhǎng)即發(fā)展、轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。與劉紹晨等[12]對(duì)胃癌的研究結(jié)果一致,證實(shí)MMP-9 過(guò)表達(dá)者胃癌細(xì)胞的侵襲性和轉(zhuǎn)移性均升高,提示MMP-9 可作為反映胃癌惡性程度的指標(biāo)之一,用于預(yù)測(cè)胃癌患者的預(yù)后。

    目前國(guó)內(nèi)有關(guān)ILK 和MMP-9 二者在胃癌中關(guān)系的研究未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。本研究發(fā)現(xiàn)ILK 與MMP-9 在胃癌組織中的表達(dá)呈顯著正相關(guān)(r = 0.553,P <0.01),41 例患者(51.25%)兩者表達(dá)均為陽(yáng)性時(shí),相應(yīng)地出現(xiàn)深度浸潤(rùn)、高臨床分期和有淋巴結(jié)及大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移的機(jī)會(huì)也大為增加,提示ILK 和MMP-9 在促進(jìn)胃癌的發(fā)生、發(fā)展及浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移中可能存在某種時(shí)間或空間上的協(xié)同作用,可能的機(jī)制為高表達(dá)的ILK 誘導(dǎo)MMP-9 表達(dá)增加以促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)和基底膜的降解,從而增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的侵襲力,并預(yù)示聯(lián)合檢測(cè)兩項(xiàng)指標(biāo)有助于胃癌生物學(xué)行為的判斷和預(yù)后的估計(jì)。

    [1] Wu LL,Liang H,Wang XN,et al. The analysis of clinical related factors of recurrence and metastasis of gastric cancer after radical gastrectomy[J]. Chin J Dig,2011,31(1):17-20.吳亮亮,梁寒,王曉娜,等.胃癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移臨床相關(guān)因素分析[J].中華消化雜志,2011,31(1):17-20.

    [2] Marotta A,Parhar K,Owen D,et al. Characterisation of inten linkedkinase signalling in sporadic human colon cancer[J]. Br J Cancer,2003,88(11):1755-1762.

    [3] Jiang PX,Liu GY,Liang BJ,et al. The expression and diagnostic value of MMP-9 and Snail in osteosarcoma[J]. Chin J Lab Diagn,2012,16(5):916-917.蔣朋翔,劉光耀,梁柏堅(jiān),等. MMP-9 和Snail 在骨肉瘤中的表達(dá)及其診斷意義[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2012,16(5):916-917.

    [4] Tan YG,Wang XB,Wang Y,et al. The significance of OPN & MMP-9 in the invasion and metastasis of pancreatic cancer[J]. China Medical Engineering,2011,19(6):60-64.譚永剛,王曉博,王穎,等. OPN、MMP-9 在胰腺癌發(fā)展及侵襲轉(zhuǎn)移中的意義[J]. 中國(guó)醫(yī)學(xué)工程,2011,19(6):60-64.

    [5] Wang FL,Huang JB. The expression of ILK and MMP-9 in non-small cell lung cancer[J].Chin J Misdiagn,2010,10(19):4592-4593.王鳳玲,黃佳濱. ILK 和MMP-9 在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)[J]. 中國(guó)誤診學(xué)雜志,2010,10(19):4592-4593.

    [6] Peroukides S,Bravou V,Varakis J,et al. ILK over-expression in human hepatocellular carcinoma and liver cirrhosis correlates with activation of Akt[J]. Oncol Rep,2008,20(6):1337-1344.

    [7] Persad S,Attwell S,Gray V,et al. Inhibition of inte grin-linked kinase(ILK)suppresses activation of protein kinase B/Akt and induces cell cycle arrest and apoptosis of PTEN-mutant prostate cancer cells[J]. Proc Natl Acad Sci U S A,2000,97(7):3207-3213.

    [8] Li CL,Liu CZ,Li SS,et al. The study of expression and correlation of ilk and estrogenreceptor(er)in en-dometrial carcinoma[J]. Clinical Research,2010,17(9):39-41.李春玲,劉春在,李勝水,等. ILK、ER 在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)及相關(guān)性分析[J].臨床研究,2010,17(9):39-41.

    [9] Li SS,Xu H,Yu CZ,et al. Clinical significance and expression of ILK in breast neoplasm[J]. China Medical Herald,2009,6(2):32-34.李勝水,許華,于翠珍,等. 乳腺腫瘤中整合素連接激酶(ILK)的表達(dá)及臨床意義[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2009,6(2):32-34.

    [10] Han M,Xu LY,Li EM. Advances in cancer control mechanism of MMP-9 expression[J]. Foreign Medical Sciences(Molecular Biology Section),2003,25(1):24-26.韓溟,許麗艷,李恩民. 惡性腫瘤中MMP-9 表達(dá)調(diào)控機(jī)制研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)(分子生物學(xué)分冊(cè)),2003,25(1):24-26.

    [11] Jia FX,Liu JW,Zhang D,et al. Prognostic value of the expressions of MMP-9 and COX-2 in pancreatic carcinoma[J]. Chin J Clinicians,2011,5(7):1917-1922.賈富鑫,劉江偉,張東,等. MMP-9 和COX-2 蛋白的表達(dá)對(duì)胰腺癌預(yù)后的影響[J]. 中華臨床醫(yī)師雜志,2011,5(7):1917-1922.

    [12] Liu SC,Xu Q,Qi JM. Research on the correlation between expression of MMP-9 and infiltration and metastasis of gastric carcinoma[J]. Antitumor Pharmacy,2012,2(3):173-176.劉紹晨,許倩,齊潔敏. MMP-9 的表達(dá)與胃癌浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究[J]. 腫瘤藥學(xué),2012,2(3):173-176.

    [13] Troussard A,Costello P,Yoganathan TN,et al. The integrin-linked kinase (ILK)induces an invasive phenotype via AP-1 transcription factordependent upregulation of matrix metalloproteinase 9 (MMP-9)[J]. Oncogene,2000,19(48):5444-5452.

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