袁 聰,陳 麗
川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院消化內(nèi)科,四川 南充637000
膠囊內(nèi)鏡滯留(capsule endoscope retention,CR)是膠囊內(nèi)鏡(capsule endoscope,CE)檢查過(guò)程中最主要的并發(fā)癥。膠囊內(nèi)鏡可滯留于食管、胃及小腸,其中,滯留或停留于食管和胃內(nèi)者可通過(guò)胃鏡取出或送入小腸繼續(xù)進(jìn)行檢查,而滯留于小腸者則難以處理。因此,本文回顧性分析國(guó)內(nèi)有關(guān)膠囊內(nèi)鏡滯留小腸的中文文獻(xiàn),分析其滯留原因及處理方式,以期提高臨床醫(yī)生對(duì)膠囊內(nèi)鏡檢查并發(fā)癥的認(rèn)識(shí)。
以中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)和維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)為主要來(lái)源,以“膠囊內(nèi)鏡”、“并發(fā)癥”及“滯留”為檢索詞,檢索2001 年-2013 年發(fā)表的所有與膠囊內(nèi)鏡滯留有關(guān)的中文文獻(xiàn)。對(duì)191 篇個(gè)案報(bào)道或病例分析進(jìn)行篩選,入選條件為:(1)膠囊內(nèi)鏡滯留于小腸者;(2)病例資料較全面,能與其他文獻(xiàn)資料合并作綜合統(tǒng)計(jì)分析者;(3)不同文獻(xiàn)的作者和單位不能重復(fù),以避免重復(fù)報(bào)告病例的可能。最終納入分析研究的文獻(xiàn)為30篇[1-30],回顧分析患者滯留原因、處理方式(外科手術(shù)、保守治療、自行排出和小腸鏡取出)以及膠囊類(lèi)型等。
文獻(xiàn)中共105 例患者發(fā)生小腸滯留,其中使用國(guó)產(chǎn)OMOM 者66 例(62. 9%)、以色列M2A 者34 例(32.4%)、以色列PillCam SB2 者1 例(1.0%)、未描述膠囊類(lèi)型者4 例(3.8%)。滯留原因主要為克羅恩病(CD)(54.3%,57/105),其次是小腸腫瘤(21.9%,23/105)。所有滯留患者中,45.7%(48/105)需手術(shù)干預(yù),2.9%(3/105)需行內(nèi)鏡干預(yù),保守治療和自行排出者為22.8%(24/105)(見(jiàn)表1)。發(fā)生膠囊滯留者中無(wú)致死病例的報(bào)道。
表1 膠囊內(nèi)鏡滯留小腸原因及處理方式[例數(shù)(%)]Tab 1 Reasons and treatment methods of capsule endoscope retention in small bowel[n(%)]
膠囊內(nèi)鏡自2001 年被批準(zhǔn)應(yīng)用于臨床,全球已完成數(shù)百萬(wàn)例檢查。膠囊內(nèi)鏡被吞服后,借助胃腸道的蠕動(dòng)觀察胃腸道內(nèi)的情況,實(shí)現(xiàn)了小腸的可視化檢查,彌補(bǔ)了小腸檢查的空白,大大提高了臨床醫(yī)生對(duì)小腸疾病的診斷水平。膠囊內(nèi)鏡檢查雖然相對(duì)安全、無(wú)創(chuàng)、舒適,但同樣存在風(fēng)險(xiǎn)和并發(fā)癥,如誤入氣管、滯留或嵌頓于食管和胃、滯留于小腸,甚至有膠囊發(fā)生破裂,其中膠囊內(nèi)鏡滯留于小腸是最主要的并發(fā)癥。
膠囊內(nèi)鏡吞服后一般3 d 內(nèi)排出體外,部分患者發(fā)生排出延遲,若膠囊內(nèi)鏡停留于體內(nèi)超過(guò)2 周則稱為膠囊滯留[31]。CD、小腸腫瘤、NSAIDs 相關(guān)性腸病、腹部手術(shù)史及放射性腸炎等是膠囊內(nèi)鏡滯留的高危因素。一般而言,總的滯留率為1% ~2%[32]。在不同人群中其滯留率存在差異[33]:健康人群為0、疑診CD者1. 4%、確診CD 者8%、不明原因消化道出血者5%、懷疑小腸梗阻者高達(dá)21%。部分膠囊內(nèi)鏡滯留可經(jīng)藥物治療可排除體外,多數(shù)情況下需外科干預(yù)或內(nèi)鏡下取出膠囊。
本研究中,引起膠囊內(nèi)鏡滯留的首要原因是CD(54.3%,57/105),其次是小腸腫瘤(21. 9%,23/105),這與來(lái)自Pubmed 數(shù)據(jù)庫(kù)的英文文獻(xiàn)分析報(bào)道[34]一致。在所有滯留病例中,CD 和小腸腫瘤占76.2%(80/105),其他滯留病因占13.3%(14/105),主要包括腸道憩室[4]、腸結(jié)核[9,28,30]、小腸外壓[12]、放射性腸炎[17,30]、回腸黏膜慢性炎癥[25]、腸套疊[26]、嗜酸細(xì)胞性炎癥[27]、NSAIDs 相關(guān)性腸病[30]等。
大部分的CD 患者(57.9%,33/57)發(fā)生膠囊滯留時(shí)需要行手術(shù)干預(yù),少數(shù)的CD 患者(24.6%,14/57)通過(guò)糖皮質(zhì)激素、5-ASA、灌腸及胃腸減壓等保守治療可排出膠囊,只有極少數(shù)CD 患者(3.5%,2/57)可自行排出,也有通過(guò)小腸鏡取出CE 的個(gè)別報(bào)道[24]。在已報(bào)道處理方式的小腸腫瘤病例中,56.5%(13/23)的患者都需要行手術(shù)治療,只有少數(shù)患者(8. 7%,2/23)可自行排出,但也有通過(guò)化療等措施保守治療排出者[23]。在所有已報(bào)道膠囊滯留處理方式的患者中,需手術(shù)干預(yù)者為64.0%(48/75),稍高于英文文獻(xiàn)的報(bào)道結(jié)果(58.7%,108/184)[34],但內(nèi)鏡干預(yù)者(4.0%,3/75)遠(yuǎn)低于英文文獻(xiàn)報(bào)道(12.5%,23/184)[34],這可能與小腸鏡操作難度較大、時(shí)間長(zhǎng)、患者耐受差以及多數(shù)國(guó)內(nèi)醫(yī)院尚未購(gòu)置小腸鏡等因素有關(guān)。
已有文獻(xiàn)報(bào)道[35],即使預(yù)先行全消化道造影及小腸CT 檢查排除腸腔狹窄,膠囊內(nèi)鏡滯留仍可能發(fā)生。國(guó)外使用探路膠囊(patency capsule)可在一定程度上降低滯留風(fēng)險(xiǎn),但同樣不能完全避免。實(shí)際上,膠囊內(nèi)鏡滯留的部位往往為病灶所在,這些病灶本身或許就需要手術(shù)解決,因此對(duì)于拒絕接受手術(shù)或不能耐受手術(shù)的受檢者才是膠囊內(nèi)鏡檢查的絕對(duì)禁忌證。發(fā)生膠囊滯留或延遲排出,如果患者無(wú)腸梗阻癥狀,可密切觀察,滯留時(shí)間的長(zhǎng)短并不是手術(shù)與否的指征。國(guó)內(nèi)有報(bào)道CD 患者M(jìn)2A 滯留腸道16 個(gè)月,因無(wú)腸梗阻癥狀而行潑尼松治療后排出[7]。國(guó)外報(bào)道1 例74 歲女性患者(既往有子宮切除術(shù)及盆腔放療史)因缺鐵性貧血行CE 檢查,M2A 膠囊滯留小腸達(dá)2.5 年后自行排出[36]。
在小腸滯留的膠囊類(lèi)型中,以色列M2A 占32.4%(34/105),其有關(guān)滯留的病例報(bào)道主要見(jiàn)于2009 年及以前[1-10],國(guó)產(chǎn)OMOM 膠囊滯留占62. 9% (66/105),病例報(bào)道主要見(jiàn)于2009 年及以后[11-30],這可能與國(guó)產(chǎn)OMOM 膠囊內(nèi)鏡的逐漸普及有關(guān)。由于二者存在體積大小差異(OMOM:13 mm ×27.9 mm;M2A:11 mm×26 mm),OMOM 膠囊滯留率略高于M2A[30]。
總之,盡管膠囊內(nèi)鏡存在滯留等并發(fā)癥,但其發(fā)生率低。膠囊內(nèi)鏡由于其操作簡(jiǎn)單,正日益普及,已大大提高了臨床醫(yī)生對(duì)小腸疾病的診斷水平,具有廣闊的應(yīng)用前景。仔細(xì)詢問(wèn)病史,發(fā)現(xiàn)膠囊內(nèi)鏡滯留的高危因素,告知檢查風(fēng)險(xiǎn),一旦發(fā)生膠囊滯留,密切觀察有無(wú)腸梗阻癥狀,適時(shí)采取手術(shù)干預(yù)十分重要。
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