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    乳腺密度、性激素補(bǔ)充治療與乳腺癌的關(guān)系

    2015-12-30 08:17:47張巧利,李芬,呂淑蘭
    中國老年學(xué)雜志 2015年17期
    關(guān)鍵詞:雌激素聯(lián)合孕激素

    乳腺密度、性激素補(bǔ)充治療與乳腺癌的關(guān)系

    張巧利1李芬2呂淑蘭3劉冬3

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科,北京100026)

    關(guān)鍵詞〔〕乳腺密度;性激素補(bǔ)充治療;乳腺癌;雌激素;孕激素;聯(lián)合

    中圖分類號〔〕R655.8〔文獻(xiàn)標(biāo)識碼〕A〔

    基金項目:國家自然科學(xué)

    通訊作者:李芬(1949-),女,教授,博士生導(dǎo)師,主要從事更年期保健的研究。

    1上海交通大學(xué)附屬仁濟(jì)醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)科

    2西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院預(yù)防保健科

    3西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科

    第一作者:張巧利(1978-),女,博士后,主治醫(yī)師,助理研究員,主要從事婦科內(nèi)分泌的研究。

    乳腺X線鉬靶攝影是乳腺癌早期發(fā)現(xiàn)的重要檢測方法,但其敏感性和特異性受多種因素影響,其中最為重要的影響因素是乳腺密度(MD),MD越致密,鉬靶X線對乳腺癌的檢出率就越低。而且研究發(fā)現(xiàn)隨著MD的增高,乳腺癌發(fā)生的危險性升高〔1〕,尤其是絕經(jīng)后婦女〔2〕。性激素補(bǔ)充治療(HRT)對圍絕經(jīng)期及絕經(jīng)后婦女MD有一定程度的影響。MD增加可能忽略已存在的小腫瘤,影響乳腺X線檢查診斷的準(zhǔn)確性,增加乳腺的活檢率。研究發(fā)現(xiàn)接受HRT者乳腺癌篩查的敏感性較未接受HRT者下降7%~25%〔3〕。

    1MD

    乳腺主要由乳腺實質(zhì)即腺體小葉(上皮)和導(dǎo)管組成,還包括乳腺間質(zhì)如一些脂肪、結(jié)締組織以及淋巴組織。早在1986年P(guān)age等研究發(fā)現(xiàn)乳腺X線影像上的致密影主要由腺體小葉(上皮)、導(dǎo)管和基質(zhì)(纖維結(jié)締組織)組成,而X線片上的透亮影主要由脂肪構(gòu)成。乳腺X線密度即為乳腺X線片中致密影所占全乳的比例。由于乳腺中各結(jié)構(gòu)的含量不同,在X線片上呈現(xiàn)出的MD不同。年輕女性乳腺實質(zhì)豐富,間質(zhì)相對較少,MD較高。隨著年齡的增長,脂肪、纖維間質(zhì)及腺上皮組織的構(gòu)成比例會發(fā)生變化,MD開始逐漸減低。一項圍絕經(jīng)期MD變化的研究〔4〕顯示,婦女MD在絕經(jīng)前的幾年內(nèi)緩慢降低。絕經(jīng)后卵巢功能衰竭,雌、孕激素水平降低,乳腺周期性的增殖過程靜止,腺葉組織退化,僅殘留乳暈后大導(dǎo)管,MD明顯減低。

    MD增加一方面可使無鈣化的惡性腫塊變得模糊不清;另一方面,密度增加或新出現(xiàn)的密度區(qū)長期存在,其本身就可能是乳腺癌的信號。2007年國外一項調(diào)查顯示40~49歲(140/100 000)婦女患乳腺癌的發(fā)生率較50~69歲(500/100 000)的婦女低。其結(jié)果產(chǎn)生的原因是由于對<50歲和≥50歲的婦女,乳房X線檢出乳腺癌的敏感性分別為75%和85%,特異性分別為80%和90%,主要是因為年輕婦女乳腺組織密度增高降低了乳腺癌檢出的準(zhǔn)確性〔5〕。MD增加長期以來被認(rèn)為是HRT的不利因素和患乳腺癌潛在的危險因素。1976年Wolfe依據(jù)婦女乳腺組織特點將其密度由低到高分為4型:N1型、P1型、P2型和DY型。目前采用乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS) 以MD的高低將乳腺組織分為4型即ACR分型:(1)<25%,(2)25%~50%,(3)50%~75%,(4)>75%。

    2HRT對MD的影響

    2.1MD的影響因素MD在女性一生中不斷發(fā)生變化,并且受多種因素影響,包括遺傳、年齡、生育、體重指數(shù)(BMI)、絕經(jīng)、口服激素制劑等;種族、營養(yǎng)、鍛煉、吸煙、飲酒和社會經(jīng)濟(jì)因素亦可影響MD〔6〕。

    激素是影響MD的重要因素之一,雌激素能夠加速乳腺上皮細(xì)胞增殖,孕激素能夠促進(jìn)雌激素的這種作用。卵泡期雌激素使乳腺上皮細(xì)胞加速增殖、肥大,黃體期進(jìn)一步快速增殖;在此期間乳房體積增大,含水量增多。月經(jīng)期雌孕激素水平迅速下降,加速了乳腺上皮細(xì)胞的凋亡。細(xì)胞增殖、肥大,含水量增多,MD增加。既往證據(jù)表明,雌激素與孕激素聯(lián)合制劑的運(yùn)用會對MD產(chǎn)生影響,特別是絕經(jīng)后婦女,可使MD增加,出現(xiàn)乳房脹痛〔7〕,是因為缺乏雌、孕激素的絕經(jīng)后婦女乳腺組織重新受到外源性、周期性激素作用,可出現(xiàn)有正常月經(jīng)婦女的乳腺脹痛及MD增加。24個月的觀察時限足以顯示進(jìn)行HRT婦女的MD變化。MD增加的婦女采用HRT前,體內(nèi)雌二醇(E2)水平明顯高于MD不高的婦女,推斷內(nèi)源性E2水平對婦女MD增加有重要作用,提議對絕經(jīng)后E2水平較高者乳腺要引起高度重視與監(jiān)護(hù)。

    2.2HRT對MD的影響不同的HRT方案對婦女的乳腺產(chǎn)生不同的刺激作用,其中孕激素對MD影響最大,實驗顯示乳腺組織暴露在孕激素中將增加其增殖。眾所周知,雌激素可使乳腺組織的細(xì)胞增殖率增加,孕激素具有協(xié)同作用,然而不同孕激素則由于化學(xué)結(jié)構(gòu)和功能的不同而表現(xiàn)出不同的作用:有些使乳腺組織增生,有些則對抗乳腺組織增生。隨機(jī)對照試驗顯示雌孕激素聯(lián)合進(jìn)行HRT者與未進(jìn)行HRT者或單用雌激素補(bǔ)充治療者相比MD增加〔8〕,也有研究顯示單用雌激素未增加MD〔9〕。雌孕激素聯(lián)合HRT者M(jìn)D平均增加3%~5%〔10〕,但乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)分類無明顯改變〔11〕。研究發(fā)現(xiàn),雌孕激素聯(lián)合治療的婦女40%MD增加,明顯高于單用低劑量雌激素(6%)和皮貼劑者(2%)〔12〕。另一項調(diào)查研究顯示雌孕激素連續(xù)聯(lián)合HRT者31.1%(19/61)MD增高,采用雌激素補(bǔ)充治療者僅3.9%(3/76)MD增高,采用雌孕激素周期治療和替勃龍者M(jìn)D無明顯變化〔13〕。雌孕激素聯(lián)合治療促使MD增加的風(fēng)險為單用雌激素的2.3倍;單用孕激素為單用雌激素的1.6倍。目前一致認(rèn)為應(yīng)用雌孕激素聯(lián)合HRT的婦女MD的增加較為明顯。表1列舉了近年不同的HRT方案對MD的影響〔14〕。

    2000年Sterns等〔15〕研究發(fā)現(xiàn),年齡<55歲的絕經(jīng)后婦女MD與是否進(jìn)行HRT無明顯聯(lián)系,MD多保持在絕經(jīng)前或HRT開始時的水平;但≥55歲采用HRT的絕經(jīng)后婦女MD明顯高于未進(jìn)行HRT者。認(rèn)為任何HRT的不良反應(yīng)均依賴乳腺上皮的接受性,基礎(chǔ)MD與HRT開始時的密度改變可作為激素效應(yīng)和乳腺危險的預(yù)測因子。

    采用HRT連續(xù)治療的婦女所出現(xiàn)的MD增高會持續(xù)存在,如中斷HRT可發(fā)生逆轉(zhuǎn),至少是部分逆轉(zhuǎn)。HRT與MD增高存在相關(guān)性,采用HRT的婦女與未進(jìn)行HRT的婦女相比,在2次乳腺X線篩查間隔期MD增高的相對危險性達(dá)2.57,近期進(jìn)行HRT者較曾經(jīng)HRT者M(jìn)D增高明顯,較未進(jìn)行HRT的婦女,MD會有所增加(OR:1.19;95% CI:0.9~1.5)〔16〕。中斷HRT的婦女所出現(xiàn)的MD降低程度是未進(jìn)行HRT婦女的1.81倍。繼續(xù)進(jìn)行HRT的婦女較未進(jìn)行HRT者更易出現(xiàn)MD增高。

    表1 不同 HT方案對乳腺密度的影響 〔14〕

    1)除Brisson和Cuzick使用目測MD外,其他研究者均使用計算機(jī)輔助測量。P值表示治療組與安慰劑相比,但Freedman的研究P值表示雌激素與其他治療組比較,Eilertsen的研究P值表示雌激素+NETA-低劑量組與其它治療組比較;2)CEE結(jié)合雌激素;3)使用了三種孕激素:周期性醋酸甲羥孕酮(cyclicmedroxyprogesteroneacetate),連續(xù)性醋酸甲羥孕酮(continuousmedroxyprogesteroneacetate),微粉化孕酮(micronizedprogesterone),三者結(jié)果相似;4)medroxyprogesteroneacetate,醋酸甲羥孕酮;5)2組中的研究對象均連續(xù)口服雌激素+NETA;5)隨訪與基線之間的比較,P值表示與中位數(shù)比較;6)NETA:醋酸炔諾酮

    3MD與乳腺癌

    乳腺X線攝影提示MD是乳腺癌的重要危險因素,目前學(xué)者認(rèn)為隨著MD的升高,患乳腺癌的危險性逐步上升。關(guān)于MD定量分析研究顯示調(diào)整乳腺癌其他危險因素后,發(fā)現(xiàn)乳腺實質(zhì)越致密,乳腺癌的危險度越高。致密型乳腺(>75%)婦女患乳腺癌的危險性為非致密型乳腺婦女(<10%)的4~5倍〔17〕。同一年齡組人群中隨著MD的增高,乳腺癌的危險性也增大〔18〕;有研究〔19〕顯示,在同一年齡組中高密度乳腺(>75%)的婦女患癌風(fēng)險是低密度者的2~6倍。Wolfe分型顯示MD是DY型婦女乳腺癌的發(fā)生率是N1型婦女的3.98倍(95%CI:2.53~6.27);也有研究顯示為2.42倍(95%CI:1.98~2.97);BI-RADS4型(MD≥75%)的婦女乳腺癌的發(fā)生率是BI-RADS1型(MD<25%)婦女的4.08倍(95%CI:2.96~5.63),是MD<5%婦女的4.64倍〔18〕。Boyd等〔20〕發(fā)現(xiàn)16%的乳腺癌患者和26%年齡<56歲的乳腺癌患者M(jìn)D均>50%。也有研究認(rèn)為血循環(huán)中的E2和MD是絕經(jīng)后婦女乳腺癌風(fēng)險的獨立危險因素〔21〕。

    4HRT與乳腺癌

    研究發(fā)現(xiàn)內(nèi)源性激素在乳腺癌發(fā)病中發(fā)揮重要的作用。雌激素刺激乳腺導(dǎo)管增生、孕激素刺激乳腺腺泡增生。盡管乳腺組織增生本身并不一定意味著引發(fā)DNA突變,但細(xì)胞增殖的刺激極有可能增加DNA復(fù)制,這時DNA甚至尚未來得及修復(fù)而進(jìn)行復(fù)制,又可能作為輔助因子,啟動和促發(fā)乳腺癌。絕經(jīng)前女性內(nèi)源性雌激素水平的波動及持續(xù)高水平狀態(tài),會引起乳腺腺體細(xì)胞增生,繼而引起乳腺疾病。絕經(jīng)后女性體內(nèi)雌激素水平降低,其對乳腺腺體的刺激作用減小,發(fā)生乳腺癌的危險性降低。也有研究〔22〕發(fā)現(xiàn),乳腺癌的危險性與持久的血液高雌激素水平之間存在相關(guān)性,雌激素的長期暴露是乳腺癌重要的確定危險因素。雌激素能夠降低脂質(zhì)過氧化作用,有些雌激素代謝產(chǎn)物本身就可能是一種致癌物質(zhì),如兒茶酚雌激素(雌酮和E2的代謝產(chǎn)物)可以直接結(jié)合腺嘌呤和鳥嘌呤,使其從DNA片段上脫離,從而導(dǎo)致基因改變,引發(fā)癌癥〔23〕。長期接受雌孕激素聯(lián)合治療的婦女終末導(dǎo)管小葉細(xì)胞的增殖率顯著增加。流行病學(xué)研究已表明雌孕激素聯(lián)合治療對乳腺的危險性高于單用雌激素〔24〕,人類和動物模型試驗亦證明乳腺組織暴露在雌孕激素聯(lián)合制劑中促使乳腺上皮細(xì)胞增生較單雌激素更為明顯〔25〕。與HRT有關(guān)的MD增加的危險在于細(xì)胞增生,MD被認(rèn)為可以反映上皮細(xì)胞和間質(zhì)的增生程度。

    早在1976年雌激素與乳腺癌風(fēng)險的關(guān)系就已受到關(guān)注,美國婦女健康研究(WHIs)的結(jié)果導(dǎo)致廣大婦女在一段時間內(nèi)不敢使用雌激素制劑。臨床試驗發(fā)現(xiàn)采用雌孕激素聯(lián)合治療組的婦女較安慰劑組發(fā)生乳腺癌的風(fēng)險顯著增加,當(dāng)停用激素制劑時乳腺癌風(fēng)險正?;?。1996~2001年,英國百萬婦女研究(MWS)對50~64歲的1,084,110名英國接受HRT的婦女進(jìn)行隨訪,結(jié)果顯示,與從未使用性激素者相比,正在進(jìn)行HRT的婦女乳腺癌的發(fā)生與死亡相對危險度(RR)分別為1.66和1.22。單用雌激素治療的婦女發(fā)生乳腺癌的RR為1.30,聯(lián)合使用雌孕激素的婦女RR為1.88,使用替勃龍的婦女RR為1.45。并且RR值隨使用年限的增加呈上升趨勢,與從未采用HRT的婦女相比,使用HRT>10年者,單用雌激素的婦女RR為1.37,采用雌孕激素聯(lián)合治療的婦女RR為2.31。1996~2002年對45~64歲的31,451例挪威絕經(jīng)后婦女的隊列研究顯示與未使用HRT的婦女相比,近期使用雌激素發(fā)生乳腺癌的RR為2.1(95%CI:1.7~2.7);采用雌孕激素聯(lián)合治療>5年的婦女RR為2.8(95% CI:2.0~4.0)〔26〕。對按年齡匹配的46~63歲589例婦女進(jìn)行巢式隊列研究,26%的婦女進(jìn)行HRT,平均使用年限為10年。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)近期采用HRT者發(fā)生乳腺癌的風(fēng)險較未采用HRT者高,比值比(OR)為2.1(95% CI:1.5~3.0)。對不同歐洲國家的絕經(jīng)后乳腺癌婦女的一項前瞻性隊列調(diào)查顯示近期使用雌激素和雌孕激素聯(lián)合治療者患乳腺癌的RR分別為1.42和1.77〔27〕。幾個國家的研究顯示隨著HRT使用率的下降,乳腺癌的發(fā)生率也隨之下降〔28〕。

    HRT與乳腺癌風(fēng)險的強(qiáng)弱因HRT方案、給藥方式(經(jīng)皮或口服)和使用時長的不同而變化〔29〕。采用雌孕激素聯(lián)合HRT者患乳腺癌的風(fēng)險增高(RR:1.38;95% CI:1.27~1.49);雌孕激素聯(lián)合連續(xù)(RR:1.29;95% CI:1.07~1.56)和序貫(RR 1.33;95% CI 1.21~1.46)HRT者患乳腺癌的風(fēng)險均增加〔30〕。有研究顯示口服環(huán)戍醚乙炔雌二醇(CEE)和孕激素?zé)o論序貫還是聯(lián)合均導(dǎo)致乳腺癌的風(fēng)險增加30%〔31〕,主要與HRT中的孕激素有關(guān)。單用雌激素(RR:0.97;95% CI:0.86~1.09)或經(jīng)皮HRT(RR:1.08;95% CI:0.81~1.43)未改變婦女患乳腺癌的風(fēng)險。單用孕激素未增加婦女患乳腺癌的風(fēng)險,推斷雌孕激素聯(lián)合治療中孕激素可能會增強(qiáng)雌激素對乳腺增生的影響。有些孕激素可增加乳腺癌風(fēng)險,而有些孕激素、天然孕激素及其衍生物,可能不增加乳腺癌風(fēng)險。孕激素可分為C-21孕激素〔包括天然黃體酮、二氫孕酮(hydroprogesterone)、合成二氫孕酮 (synthetichydroprogesterone)和醋酸甲羥孕酮(MPA)〕和C-19孕激素〔包括炔諾酮(norethisterone)和左炔諾孕酮(levonorgestrel)〕。研究發(fā)現(xiàn)雌孕激素聯(lián)合HRT中C-19孕激素發(fā)生乳腺癌的風(fēng)險較C-21低。有一項研究顯示子宮切除婦女僅補(bǔ)充CEE,0.625mg/d,隨訪7.1年,浸潤性乳腺癌發(fā)生率較安慰劑組低,但無統(tǒng)計學(xué)意義。CEE聯(lián)合MPA治療5.6年,浸潤性乳腺癌發(fā)生率將增高〔32〕。替勃龍在陰道、骨和腦組織可發(fā)揮雌激素效應(yīng),但在乳腺及子宮內(nèi)膜無雌激素活性。體外實驗發(fā)現(xiàn)替勃龍可以促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞凋亡和抑制其增殖〔33〕,使用替勃龍的絕經(jīng)后婦女未增加乳腺癌風(fēng)險(RR:0.86;95% CI:0.65~1.13)。2002年WHIs的調(diào)查表明長期進(jìn)行HRT(5年以上)的婦女患乳腺癌的危險性有所增加,乳腺癌的發(fā)生率增加26%,RR為1.26〔34〕。婦女使用E2或替勃龍不會引起乳腺癌風(fēng)險增加〔35〕。以上文獻(xiàn)回顧分析提示聯(lián)合使用雌孕激素比單用雌激素及替勃龍增加了乳腺癌的發(fā)病,特別是年齡>55歲、應(yīng)用激素>5年者更應(yīng)引起重視。最新資料2011版國際絕經(jīng)協(xié)會(IMS)指南闡述〔36〕:與HRT有關(guān)的可能增加的乳腺癌風(fēng)險其實很小,<0.1%/年,小于由生活方式因素如肥胖,酗酒和缺乏鍛煉所帶來的風(fēng)險。使用雌孕激素療法5年以上者,每年每10 000人中新增乳腺癌患者8例。WHIs的隨機(jī)對照數(shù)據(jù)顯示,在初次使用HRT的患者中5~7年內(nèi)不會增加乳腺癌風(fēng)險。來自于WHIs的數(shù)據(jù)和護(hù)士健康研究建議:分別給予長期的單一雌激素治療7年或15年,不會增加北美女性的乳腺癌風(fēng)險。最近的歐洲觀察性研究也提示HRT5年后乳腺癌風(fēng)險會增加??傊?,應(yīng)理性看待HRT與乳腺癌的關(guān)系,引導(dǎo)婦女關(guān)注肥胖,酗酒等生活方式危險因素,它們所帶來的風(fēng)險遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于HRT的可能風(fēng)險。也有證據(jù)表明雌孕激素聯(lián)合治療造成乳腺癌風(fēng)險增高可能是因為之前的癌細(xì)胞太小以至于無法用影像技術(shù)和臨床檢查發(fā)現(xiàn)。如果沒有激素的刺激,這些小的癌細(xì)胞就不會進(jìn)一步發(fā)展。

    綜上所述,MD增加與乳腺癌發(fā)生的危險性密切相關(guān)。正常生理條件下,隨著年齡的增長,MD下降,但使用HRT者M(jìn)D下降不明顯,反而有些HRT藥物會導(dǎo)致MD升高,降低了乳腺X線攝影篩查乳腺癌的敏感性及特異性,影響影像科醫(yī)生對乳腺病變的正確診斷。因此,有關(guān)MD的監(jiān)控應(yīng)作為HRT婦女管理方案的重要部分,對接受HRT治療的婦女的MD應(yīng)進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測,對有高危因素的HRT者應(yīng)保持高度警惕性,采用多種手段加強(qiáng)監(jiān)測,確保采用HRT的婦女獲益最大。

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    〔2014-09-10修回〕

    (編輯袁左鳴)

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