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(南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院脊柱外科,湖南 衡陽 421001)
·基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)·
EPO聯(lián)合BMSCs治療對大鼠脊髓損傷修復(fù)的影響
謝中,羊明智*,胡文凱,彭立軍,劉騫
(南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院脊柱外科,湖南 衡陽 421001)
目的研究骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)與促紅細(xì)胞生成素(EPO)聯(lián)合應(yīng)用對大鼠脊髓損傷修復(fù)的影響。方法將80只SD大鼠隨機分成手術(shù)對照組(n=15)、EPO治療組(n=15)、BMSCs治療組(n=25)和BMSCs聯(lián)合EPO治療組(簡稱聯(lián)合組、n=25)。造模后第7天EPO組大鼠經(jīng)腹腔注射EPO,BMSCs組、聯(lián)合組大鼠則經(jīng)損傷脊髓局部注射BMSCs和局部注射BMSCs的同時加用EPO腹腔注射。應(yīng)用雙標(biāo)免疫熒光法檢測5-溴-2脫氧尿嘧啶核苷(BrdU)標(biāo)記的神經(jīng)元中絲蛋白(NF-M)的表達(dá)情況;取脊髓組織作HE染色觀察脊髓損傷及恢復(fù)程度;用(BBB)法檢測大鼠神經(jīng)功能的恢復(fù)情況。結(jié)果聯(lián)合組較BMSCs移植治療組炎性細(xì)胞浸潤和組織水腫顯著減輕。移植的BMSCs在宿主脊髓中存活,聯(lián)合組中NF-M陽性細(xì)胞數(shù)目均比其余組多(P<0.05)。聯(lián)合組在不同的時間點神經(jīng)功能BBB評分都較BMSCs組及EPO組高。結(jié)論BMSCs移植與EPO腹腔注射是治療大鼠脊髓損傷的有效方法;BMSCs與EPO聯(lián)合應(yīng)用對脊髓損傷修復(fù)具有協(xié)同作用。
促紅細(xì)胞生成素; 間質(zhì)干細(xì)胞; 脊髓損傷; 移植; BBB評分; 神經(jīng)功能恢復(fù)
脊髓損傷(spinal cord injury,SCI)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一類嚴(yán)重創(chuàng)傷,其高致殘率和死亡率成為脊柱外科工作者急需解決的難題。近年來隨著神經(jīng)生物學(xué)的飛速發(fā)展,細(xì)胞移植成為治療脊髓損傷最有希望的方法之一[1]。從目前的資料來看,BMSCs(Bone mesenchymal stem cell,BMSCs)具有多向分化潛能[2]、極大的可塑性[3]、強大的增殖能力[4]、高度的遷移性等特點[5]成為理想的細(xì)胞移植治療和基因治療的首選細(xì)胞。促紅細(xì)胞生成素(Erythropoietin,EPO)是一種多功能神經(jīng)營養(yǎng)因子和保護因子,具有調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、營養(yǎng)神經(jīng)和保護神經(jīng)的作用,是一個新的具有廣闊發(fā)展前景的神經(jīng)保護劑[6]。本實驗通過對Allen’s大鼠脊髓損傷模型局部進行BMSCs移植的同時加用EPO腹腔注射,研究局部移植BMSCs在脊髓損傷修復(fù)中的作用,并探討EPO與BMSCs聯(lián)合應(yīng)用對大鼠脊髓損傷修復(fù)的影響以及EPO在大鼠體內(nèi)是否可以誘導(dǎo)BMSCs向神經(jīng)細(xì)胞分化,為治療脊髓損傷提供理論依據(jù)。
1.1動物、試劑及儀器80只健康SD青年大鼠,清潔級,體重220±10 g,均購于湖南省人民醫(yī)院中心實驗室。重組促紅細(xì)胞生成素,2000 IU/支,由沈陽三生制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn)(批號:1001032)。DAB顯色劑(武漢博士德生物有限公司),BrdU(廣州市銳博生物有限公司),鼠抗神經(jīng)元中絲蛋白單抗(美國Neomaekers公司),小鼠抗BrdU抗體(武漢博士德生物有限公司),蘇木素伊紅染液(重慶東方制藥廠),YPS-2000系列彩色病理圖文分析(德國萊卡公司),ZMN-6802病理組織溶烘儀(常州市華利電子公司),LeicaRM2016切片機(上海來卡儀器),YB-6D生物組織石蠟包買機(湖北省孝感市亞光醫(yī)用電子技術(shù)有限公司)。
1.2分組及給藥方法80只SD大鼠隨機分為4組:對照組、EPO治療組、BMSCs治療組、BMSCs聯(lián)合EPO治療組。對照組大鼠于造模后第7天在損傷脊髓局部注射5 μL BMSCs培養(yǎng)液;EPO治療組于造模后第7天按2 000 lU/kg腹腔注射EPO進行治療;BMSCs治療組于造模后第7天在損傷脊髓局部注射5 μL BMSCs懸液進行治療;BMSCs聯(lián)合EPO治療組(簡稱聯(lián)合組)于造模后第7天在損傷脊髓局部注入5 μL BMSCs懸液,同時按2 000 lU/kg腹腔注射EPO治療。對照組、EPO組各15只大鼠,BMSCs組、聯(lián)合組各25只。
1.3 BMSCs的移植[7]大鼠脊髓損傷模型建立后第7天,把培養(yǎng)液加入5-溴-2脫氧尿嘧啶核苷(BrdU)標(biāo)記過的第3代BMSCs(由中南大學(xué)國家重點遺傳學(xué)實驗室提供),將細(xì)胞濃度調(diào)至5×104~1×105個/μL的范圍內(nèi)待用。用微量注射器將5 μL經(jīng)BrdU標(biāo)記的BMSCs細(xì)胞懸液緩慢注入BMSCs組及聯(lián)合組大鼠損傷脊髓臨近區(qū)域的灰白質(zhì)交界處。
1.4行為學(xué)檢測移植治療后1天,7天,14天,21天,28天,各組取10只大鼠置于寬闊的地板上,在雙盲法的前提下觀察其雙側(cè)后肢各關(guān)節(jié)運動的范圍和數(shù)量,根據(jù)雙下肢步態(tài)是否協(xié)調(diào)以及運動程度進行運動功能評分(BBB)[8],并作記錄,對所得數(shù)據(jù)進行重復(fù)測量的方差分析。
1.5動物取材及陽性細(xì)胞的判定和計數(shù)對照組、EPO組21天時隨機選5只大鼠取標(biāo)本做常規(guī)HE染色及神經(jīng)元中絲蛋白(neurofilament-M,NF-M)免疫組化,光鏡下觀察組織病理學(xué)的變化。BMSCs組及聯(lián)合組3天、7天、21天時隨機選5只大鼠取標(biāo)本行Brdu+NF-M雙標(biāo)免疫熒光,另取21天時標(biāo)本做常規(guī)HE染色及NF-M免疫組化。在400倍光鏡下,隨機計數(shù)相應(yīng)時間點5個視野中Brdu和NF-M雙染,NF-M單染陽性細(xì)胞,取其平均值。
2.1大鼠脊髓損傷行為學(xué)檢測(BBB評分) 治療后第7天、14天、21天和28天時,EPO組、BMSCs組及聯(lián)合組的BBB評分比對照組明顯升高,且聯(lián)合組的神經(jīng)功能改善明顯高于EPO組和BMSCs組,見表1。
表1各組大鼠各個時間點BBB評分表(分)
組別第1天第7天第14天第21天第28天對照組3.05±0.124.57±0.236.68±0.288.12±0.3610.12±0.35EPO組3.35±0.146.45±0.28ab8.67±0.34ab12.42±0.52ab14.83±0.54abBMSCs組3.38±0.246.56±0.32ab8.92±0.24ab13.16±0.44ab15.14±0.67ab聯(lián)合組3.56±0.199.14±0.38a12.16±0.43a15.71±0.65a17.68±0.86a
與對照組比較,a:P﹤0.05;與聯(lián)合組比較,b:P<0.05
2.2脊髓組織HE染色檢查結(jié)果移植后21天,手術(shù)對照組(圖1A)有較多空腔,白質(zhì)中有許多微囊,神經(jīng)纖維及細(xì)胞壞死,在挫傷處附近形成較多空泡;聯(lián)合組(圖1B)脊髓組織在高倍鏡下觀察可見脊髓組織中無明顯空腔,空泡小而少,色澤較亮,膠質(zhì)細(xì)胞增生活躍,脊髓有許多增生組織填充,損傷脊髓周圍能見到較完整的神經(jīng)細(xì)胞;EPO組(圖1C)和BMSCs組(圖1D)神經(jīng)纖維及細(xì)胞變性、壞死的程度和數(shù)量較重。
圖1 治療后第21天各組大鼠脊髓組織恢復(fù)情況(HE染色×200) A:對照組;B:EPO組;C:BMSCs組;D:聯(lián)合治療組
2.3 Brdu與NF-M雙標(biāo)免疫熒光染色結(jié)果聯(lián)合組(圖2A)與BMSCs組(圖2B)脊髓組織內(nèi)均可見到BrdU標(biāo)記的陽性細(xì)胞存在,聯(lián)合組中BrdU標(biāo)記的陽性細(xì)胞數(shù)目比BMSCs組多;從移植后的第7天可以檢測到BrdU和NF-M雙標(biāo)染色陽性的細(xì)胞。聯(lián)合組(圖2C)中BrdU和NF-M雙標(biāo)染色陽性的細(xì)胞數(shù)較BMSCs組(圖2D)多(P<0.05)。
圖2 BrdU和NF-M雙標(biāo)染色陽性的細(xì)胞分布(免疫熒光×400) A:聯(lián)合治療組治療第3天;B:BMSCs組治療第3天;C:聯(lián)合治療組治療第7天;D:BMSCs組治療第7天
2.4 NF-M免疫組化結(jié)果對照組(圖3A)可見少量免疫反應(yīng)陽性的神經(jīng)纖維,較小,也可見少量膠質(zhì)細(xì)胞活躍增生,突起細(xì)而短;EPO組(圖3B)與BMSCs組(圖3D)可見較多的染色陽性的神經(jīng)纖維,少量長入瘢痕內(nèi),膠質(zhì)細(xì)胞增生較對照組多;而EPO加BMSCs聯(lián)合應(yīng)用組(圖3D)可見大量染色陽性的神經(jīng)纖維,較多的長入瘢痕內(nèi),星形細(xì)胞出現(xiàn)明顯的功能活躍,肥大,突起增多。治療組陽性細(xì)胞數(shù)目較對照組明顯增多;聯(lián)合組陽性細(xì)胞數(shù)目比EPO組、BMSCs組明顯增多(P<0.05)。
圖3 各組治療后21天NF-M表達(dá)情況(DAB×400) A:對照組;B:EPO組;C:BMSCs組;D:聯(lián)合治療組
研究表明BMSCs移植能有效促進損傷脊髓功能的恢復(fù)[9-10]。BMSCs保護神經(jīng)的作用機制可能是:(1)BMSCs可以分泌NGF等神經(jīng)營養(yǎng)因子,促進神經(jīng)遞質(zhì)的生成和軸突生長,對受損的神經(jīng)細(xì)胞起保護作用與修復(fù)作用[8];(2)移植的BMSCs可作為軸突再生的支架,引導(dǎo)軸突向前生長,抑制癱痕形成,建立新的突觸聯(lián)系,重建神經(jīng)通路;(3)BMSc可以促進新生血管的生成與血管重建,改善受損神經(jīng)的血供,為受損神經(jīng)提供營養(yǎng)[8];(4)免疫調(diào)控作用:BMSc可以通過自身免疫過程,阻止免疫損傷,對神經(jīng)起保護功能[11];(5)BMSc減輕細(xì)胞凋亡水平,激活休眠狀態(tài)的神經(jīng)細(xì)胞,促進神經(jīng)恢復(fù)[12]。
傳統(tǒng)認(rèn)識中,EPO被認(rèn)為是一種促進紅細(xì)胞增殖,糾正貧血的內(nèi)分泌激素。近來EPO已被實驗證實是一種新型的神經(jīng)保護劑[13]。EPO通過與促紅細(xì)胞生成素受體結(jié)合而發(fā)揮其神經(jīng)保護作用,其作用機制有以下幾點:(1)EPO在早期可以維持損傷脊髓的血供,并可以促進局部血管的生成,提高損傷脊髓對缺血、缺氧的耐受性[14];(2)EPO可以通過減少神經(jīng)細(xì)胞的凋亡,減少神經(jīng)功能缺失,并能抑制局部的炎癥反應(yīng),為脊髓的恢復(fù)創(chuàng)造有利的局部內(nèi)環(huán)境[15];(3)EPO是一種神經(jīng)營養(yǎng)因子,可以促進神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育,增加神經(jīng)元的生成[16]。研究表明NF-M在神經(jīng)細(xì)胞的氧化應(yīng)激后表達(dá)發(fā)生明顯的改變,可通過穩(wěn)定細(xì)胞骨架和抑制軸突回縮而促進軸突延長,起到促進神經(jīng)功能恢復(fù)的作用[17]。
本實驗中治療后第21天,對照組較多空腔,神經(jīng)纖維及細(xì)胞變性壞死。聯(lián)合組脊髓組織脊髓組織中無明顯空腔,脊髓有許多增生組織填充,損傷脊髓周圍能見到較完整的神經(jīng)細(xì)胞;聯(lián)合組可見更多的NF-M陽性細(xì)胞,明顯多于EPO、BMSCs單獨治療組。再結(jié)合各組的BBB評分與組織學(xué)觀察可見聯(lián)合組神經(jīng)損傷凋亡明顯減輕,神經(jīng)軸突再生顯著增多,神經(jīng)功能明顯好轉(zhuǎn);機制可能為EPO與BMSCs表達(dá)的EPO受體結(jié)合后動員BMSCs進入損傷區(qū);此外,EPO為移植的BMSCs創(chuàng)造有利于生存的局部內(nèi)環(huán)境,促進BMSCs分化為神經(jīng)元細(xì)胞,替代死亡的神經(jīng)細(xì)胞,分泌大量的NF-M穩(wěn)定細(xì)胞骨架,促進軸突再生、再通,促進神經(jīng)功能恢復(fù)。EPO調(diào)節(jié)局部血管,維持供血及供氧,兩者共用具有協(xié)調(diào)作用。
總之,脊髓損傷的再生修復(fù)是一個多因素參與的復(fù)雜過程,是一個世界性的難題。原因之一是因為缺乏合適的微環(huán)境,限制了損傷神經(jīng)軸突的再生。EPO能改善損傷局部的微環(huán)境,抑制細(xì)胞凋亡,有利于移植的BMSCs在體內(nèi)存活、分化增加,促進神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育。EPO與BMSCs聯(lián)合移植后,增加了存活細(xì)胞及分化為神經(jīng)元細(xì)胞的數(shù)量,替代變形凋亡的神經(jīng)元細(xì)胞,促進軸突的再生與再通,促進神經(jīng)功能的恢復(fù)。EPO與BMSCs聯(lián)合治療具有協(xié)同效應(yīng)。
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10.15972/j.cnki.43-1509/r.2015.03.006
2015-01-29;
2015-05-02
*通訊作者,E-mail:Mingzhiyang@126.com
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(此文編輯:蔣湘蓮)