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    一例直腸癌化療誘發(fā)糖尿病的案例分析

    2015-12-08 21:41:35徐偉佳,孟曉暉,吳雪
    藥學(xué)服務(wù)與研究 2015年1期
    關(guān)鍵詞:藥物療法直腸癌糖尿病

    ·短篇報(bào)道·

    一例直腸癌化療誘發(fā)糖尿病的案例分析

    徐偉佳1,孟曉暉2,吳雪1*

    (1.解放軍第一八一醫(yī)院藥劑科,桂林 541002;2.江西省人民醫(yī)院藥劑科,南昌 330006)

    [關(guān)鍵詞]直腸癌;糖尿?。凰幬锆煼?;藥物副反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)

    [中圖分類號(hào)]R735.37,R979.1[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]B

    DOI:10.5428/pcar20150126

    作者簡(jiǎn)介徐偉佳(女),藥師.E-mail:xwj0723@163.com

    [收稿日期]2014-06-09

    DOI您知道《藥學(xué)服務(wù)與研究》論文號(hào)的功能嗎?

    DOI由美國出版協(xié)會(huì)(AAP)于1994年提出,為互聯(lián)網(wǎng)上的數(shù)字對(duì)象提供了獨(dú)一無二的標(biāo)識(shí),它具有可靠性和永久性的特性,方便了計(jì)算機(jī)的互操作,并可逐步實(shí)現(xiàn)各種數(shù)字產(chǎn)品的流通和交易,因而被形象地稱為“互聯(lián)網(wǎng)上的條形碼”。讀者可根據(jù)每篇文章正文上方的DOI號(hào),在http://dx.doi.org查找到本刊的原始電子文獻(xiàn),并實(shí)現(xiàn)在各文獻(xiàn)檢索平臺(tái)中由引文到全文的鏈接,有利于本刊論文數(shù)字資源的長(zhǎng)久保存和唯一識(shí)別。DOI號(hào)的另一個(gè)重要功能是:只需點(diǎn)擊本刊每篇論文后參考文獻(xiàn)表中的某條文獻(xiàn),即能看到該文獻(xiàn)的文題、作者、摘要和出處。本刊已與全世界近2萬種期刊實(shí)現(xiàn)了跨平臺(tái)鏈接。

    *通信作者(Corresponding author):吳雪,E-mail:snow26w@hotmail.com

    隨著生活習(xí)慣的改變,我國直腸癌的發(fā)病率逐年上升,以氟尿嘧啶(5-FU)為主的化療方案是直腸癌的一線治療方案,廣泛應(yīng)用于臨床[1]。此類化療方案的不良反應(yīng)以腹瀉、口腔黏膜炎及外周神經(jīng)毒性常見,少見繼發(fā)糖尿病的報(bào)道?,F(xiàn)報(bào)道一例臨床藥師參與治療的直腸癌化療后血糖升高案例,探討直腸癌化療誘發(fā)糖尿病的原因及治療用藥,為臨床合理用藥提供參考。

    1臨床資料

    摘要1.1病史病人,女,38歲,體表面積1.58 m2。2012年無明顯誘因出現(xiàn)左下腹鈍痛,大便5~6次/d,里急后重,偶有黑便,未診治。2013年7月疼痛增加,大便10多次/d,至當(dāng)?shù)啬橙揍t(yī)院消化科診斷為直腸癌。入院行直腸癌根治術(shù),術(shù)后病理示:直腸潰瘍性中分化管狀腺癌,T3N2M0,Ducks C期。術(shù)前測(cè)空腹血糖7.8 mmol/L,但病人否認(rèn)糖尿病史,否認(rèn)糖尿病家族史,隨后復(fù)查均未見血糖異常,未予處理。

    1.2診療經(jīng)過病人術(shù)后一個(gè)月轉(zhuǎn)入腫瘤科,排除化療禁忌證后給予3周期奧沙利鉑130 mg靜滴(d 1)+亞葉酸鈣0.2 g靜滴(d 1~d 3)+5-FU 0.5 g靜注(d 1)+5-FU 3.25 g靜脈泵(48 h)(mFOLFOX6 方案)化療及一療程盆腔定位放療5000 cGy×25 d,輔助用藥包括地塞米松6 mg靜滴(d 1~d 3),昂丹司瓊、異甘草酸鎂等。醫(yī)師采納臨床藥師建議密切監(jiān)測(cè)血糖。病人前3周期化療期間無特殊不適,血糖正常。按原方案行第4周期化療后,復(fù)查空腹血糖10.2 mmol/L,臨床藥師建議查糖耐量實(shí)驗(yàn)以明確是否為糖尿病,醫(yī)師未予重視。病人繼續(xù)原方案行第5周期化療后,臨床藥師再次建議復(fù)查血糖水平,醫(yī)師采納,測(cè)得空腹血糖13.7 mmol/L,餐后2 h血糖18.5 mmol/L,口服糖耐量試驗(yàn)15.8 mmol/L,糖化血紅蛋白8.9%。病人無明顯的多飲、多食、多尿,體重下降2 kg,偶有皮膚瘙癢,初步診斷為糖尿病。醫(yī)師與臨床藥師討論用藥方案后,給予病人口服阿卡波糖50 mg,tid+鹽酸二甲雙胍片1 g,bid。基于病人既往化療有輕度惡心,無嘔吐,臨床藥師建議減少地塞米松劑量,慎用甘草酸類護(hù)肝藥,醫(yī)師采納。用藥后病人血糖水平穩(wěn)定,繼續(xù)完成第6周期原方案化療。病人結(jié)束化療并休息2個(gè)月后,復(fù)查空腹血糖6.3 mmol/L,口服糖耐量試驗(yàn)結(jié)果為8.8 mmol/L,醫(yī)囑停降糖藥物治療。6個(gè)月后復(fù)查血糖正常,增強(qiáng)CT未見腫瘤復(fù)發(fā)。

    2討論

    2.1血糖升高原因該病人為直腸癌術(shù)后并mFOLFOX6 方案化療后血糖異常升高。胰島功能損害通常與感染、免疫、藥物性損傷、氧化應(yīng)激等多種因素相關(guān),故分析其化療后血糖升高的原因主要有:病人本身糖耐量低下、腫瘤引發(fā)糖代謝紊亂、化療用藥誘發(fā)糖尿病等,其中關(guān)鍵因素為化療用藥。

    2.1.1病人個(gè)體因素該病人術(shù)前有空腹血糖一過性升高,考慮既往已存在胰島儲(chǔ)備代償力不足,而在腫瘤細(xì)胞、化療用藥、大量葡萄糖靜脈輸液及放療損傷等因素的刺激下,病人機(jī)體處于應(yīng)激狀態(tài),變?yōu)轱@性糖尿病。

    2.1.2腫瘤細(xì)胞因素該病人的血糖升高可能與腫瘤有關(guān)。腫瘤引起糖代謝紊亂的機(jī)制可能為:腫瘤細(xì)胞可通過分泌大量腫瘤壞死因子、白介素及多種可溶性細(xì)胞因子影響肝臟的糖代謝通路,干擾胰島素的外周作用,引起肝臟、骨骼肌及脂肪組織的胰島素敏感性降低及胰島素抵抗[2]。

    2.1.3化療用藥因素盡管化療前存在病人個(gè)體因素、腫瘤細(xì)胞因素,但病人的血糖并未持續(xù)升高,但進(jìn)行4周期含5-FU和奧沙利鉑的mFOLFOX6方案化療后血糖異常升高,且完成全部化療后兩個(gè)月血糖恢復(fù)正常,故血糖升高很可能與化療相關(guān)。有報(bào)道含5-FU的聯(lián)合化療后繼發(fā)空腹血糖升高的病人,多數(shù)在化療結(jié)束2~7個(gè)月后空腹血糖水平恢復(fù)正常[1],而該病例化療結(jié)束后2個(gè)月空腹血糖水平恢復(fù)至正常,與該結(jié)果吻合,故考慮病人的血糖升高很可能與5-FU有關(guān)。5-FU一方面可能通過改變胰島細(xì)胞群和亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)等對(duì)胰腺B細(xì)胞的直接毒性而引起B(yǎng)細(xì)胞功能受損,另一方面通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張、線粒體腫脹等導(dǎo)致了胰島素分泌相對(duì)不足,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[3]。鉑類藥物對(duì)胰腺有直接毒性作用,可抑制胰腺B細(xì)胞合成和分泌胰島素,誘發(fā)糖尿病[4],但奧沙利鉑是否會(huì)加重血糖異常未見報(bào)道。同時(shí),化療藥物損害肝、腎功能,使肝糖原的合成能力減弱,肝糖原儲(chǔ)存減少,糖異生及胰島素滅活減弱,也可導(dǎo)致肝臟、腎臟對(duì)血糖的調(diào)節(jié)作用減弱,胰島素受體不敏感[5]。此外,該病人的輔助用藥包括地塞米松、異甘草酸鎂等,其中糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)期使用可使糖耐量正常的病人發(fā)展為糖尿病,這種糖尿病通??稍谕S锰瞧べ|(zhì)激素后消除;而異甘草酸鎂有類固醇作用,可升高血糖,藥師不推薦用于糖尿病病人。另外,化療導(dǎo)致的嘔吐和化療藥物對(duì)腎小管重吸收功能的損害均可導(dǎo)致低鉀、低鎂,長(zhǎng)期未糾正的低鉀可加重糖耐量異常;而糾正電解質(zhì)紊亂所采取的大量靜脈補(bǔ)液也可沖擊胰島功能[6]。

    2.2治療及預(yù)后病人血糖進(jìn)一步升高后,醫(yī)師邀請(qǐng)臨床藥師共同制定給藥方案。文獻(xiàn)表明,高血糖狀態(tài)可作為營養(yǎng)基促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng);高水平的胰島素和胰島素樣生長(zhǎng)因子均能顯著增加血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的分泌,利于腫瘤血管的生長(zhǎng);高水平的胰島素還可通過增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞的有絲分裂從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展[7]。而糖尿病既可影響化療的療效,也可引起5-FU重度不良反應(yīng)增加、化療后感染增加,甚至導(dǎo)致死亡[1],從而影響療效和預(yù)后。

    臨床藥師考慮到高血糖狀態(tài)對(duì)疾病的負(fù)面影響及腫瘤病人運(yùn)動(dòng)受限,為按時(shí)進(jìn)行后續(xù)治療,應(yīng)給予藥物控制該病人的血糖水平。因《糖尿病學(xué)》雜志曾刊登3項(xiàng)研究提示,甘精胰島素的應(yīng)用可能與糖尿病病人的腫瘤風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)[8-10],故臨床藥師認(rèn)為腫瘤病人繼發(fā)糖尿病時(shí)應(yīng)先口服降糖藥,而不建議首選胰島素長(zhǎng)期治療。最終參照《中國2型糖尿病防治指南》,給予該病人聯(lián)用二甲雙胍、阿卡波糖控制血糖;盡量減少皮質(zhì)類激素和葡萄糖注射液的使用,慎用甘草酸制劑和甘精胰島素等藥物。用藥后病人血糖水平達(dá)標(biāo),順利完成第6周期化療;出院休息2個(gè)月后血糖恢復(fù)正常。

    2.3臨床藥師思維該病人住院化療4周期后血糖異常升高,臨床藥師提醒但未引起臨床醫(yī)師重視,未能及時(shí)診斷并為病人以后的生活和治療進(jìn)行正確的指導(dǎo),延誤了病情,不利于胰島功能的恢復(fù);不僅增加醫(yī)療費(fèi)用,也加重病人心理負(fù)擔(dān),還影響了化療的順利進(jìn)行,更降低了其生活質(zhì)量。故臨床藥師對(duì)病人的藥學(xué)監(jiān)護(hù)應(yīng)在理解醫(yī)師的臨床思維基礎(chǔ)上,關(guān)注藥物治療過程的每個(gè)細(xì)節(jié),監(jiān)護(hù)病人用藥的有效性、安全性及依從性,培養(yǎng)自己的臨床藥師思維并不斷加以總結(jié),提高與醫(yī)護(hù)人員溝通的技巧,以求協(xié)助醫(yī)師早期診斷、促進(jìn)臨床合理用藥,體現(xiàn)臨床藥師在臨床治療團(tuán)隊(duì)中的價(jià)值。

    【參考文獻(xiàn)】

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    [修回日期]2014-08-19

    [本文編輯]陽凌燕

    上海市藥學(xué)會(huì)關(guān)于Ⅱ類學(xué)分發(fā)放的說明

    上海市藥學(xué)會(huì)和《藥學(xué)服務(wù)與研究》雜志共同舉辦的Ⅱ類學(xué)分繼續(xù)教育園地受到了廣大讀者的歡迎。為了規(guī)范此項(xiàng)工作,對(duì)學(xué)分證的發(fā)放工作特作如下說明:(1)學(xué)分證的發(fā)放工作一年辦理兩次,日期為每年的6月30日和11月30日,其他時(shí)間不予辦理。(2)學(xué)分證的分值為10分(答6期題目)。(3)學(xué)分證工本費(fèi)為5元,工本費(fèi)必須在學(xué)分證發(fā)放前15天寄到上海市楊浦區(qū)長(zhǎng)海路168號(hào)《藥學(xué)服務(wù)與研究》雜志社,郵編:200433。工本費(fèi)未收到,學(xué)分證不發(fā),請(qǐng)見諒。

    編者按:

    本刊從2003年起開辟繼續(xù)教育園地欄目,以專家論壇及問答的形式對(duì)一些醫(yī)藥知識(shí)進(jìn)行介紹,旨在提高醫(yī)師、藥師、護(hù)師們的合理用藥水平,更好地服務(wù)于病人。每期有問答題,請(qǐng)讀者裁下本期問答題(復(fù)印無效),連同本人的答案于2015年6月25日前寄回本雜志社,地址:上海市楊浦區(qū)長(zhǎng)海路168號(hào),郵編200433?;卮鹫_者由上海市藥學(xué)會(huì)頒發(fā)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育Ⅱ類學(xué)分。2014年第6期的學(xué)分將與2015年第1~5期的學(xué)分一起統(tǒng)計(jì)。請(qǐng)將學(xué)分證工本費(fèi)5元(無發(fā)票)寄到本雜志社,若要求以掛號(hào)信郵寄學(xué)分證,需寄8元。另外,經(jīng)申請(qǐng)并獲同意,參加本刊全年(共6期)繼續(xù)教育園地答題的讀者,可獲得上海市繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育委員會(huì)辦公室蓋章的繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育學(xué)分(Ⅱ類)5分,工本費(fèi)15元(無發(fā)票)。如需此類學(xué)分的讀者請(qǐng)?jiān)诖痤}時(shí)注明。

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