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      卡孕栓預(yù)防產(chǎn)后出血90例臨床觀察

      2015-10-28 10:41:20范慧麗
      中國醫(yī)藥指南 2015年33期
      關(guān)鍵詞:卡孕栓舌下宮素

      范慧麗

      (山西省長治市長治縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,山西 長治 047100)

      卡孕栓預(yù)防產(chǎn)后出血90例臨床觀察

      范慧麗

      (山西省長治市長治縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,山西 長治 047100)

      目的 分析卡孕栓預(yù)防產(chǎn)后出血臨床效果。方法 選取從2012年7月至2014年7月本院收治120例自然分娩產(chǎn)婦,隨機(jī)分為縮宮素組(60例)與卡孕栓組(60例),對比兩組產(chǎn)后出血量、第三產(chǎn)程以及不良反應(yīng)。結(jié)果 卡孕栓組產(chǎn)后2 h、24 h出血量以及第三產(chǎn)生時(shí)間明顯低于縮宮素組(P<0.05)。卡孕栓組產(chǎn)后出血發(fā)生率為1.67%,縮宮素組為11.67%,縮宮素組明顯高于卡孕栓組(P<0.05)。結(jié)論 卡孕栓能明顯減少產(chǎn)后出血量,縮短第三產(chǎn)程,效果明顯,具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

      卡孕栓;縮宮素;產(chǎn)后出血;預(yù)防效果

      在產(chǎn)科中,產(chǎn)后出血是較為常見并發(fā)癥,也是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦死亡主要原因,在分娩總數(shù)中,產(chǎn)后出血發(fā)生率為2%~3%[1-2]。子宮收縮乏力是造成產(chǎn)后出血重要原因,在出血總數(shù)中占80%,產(chǎn)后出血大部分發(fā)生于產(chǎn)后2 h。所以,對子宮收縮乏力性產(chǎn)后出血采取安全有效預(yù)防措施,能使產(chǎn)后出血發(fā)生率得以降低,保障產(chǎn)婦安全。本文主要分析卡孕栓預(yù)防產(chǎn)后出血臨床效果,效果明顯,具體如下。

      1 資料與方法

      1.1資料:選取從2012年7月至2014年7月本院收治120例自然分娩產(chǎn)婦,隨機(jī)分為縮宮素組(60例)與卡孕栓組(60例)。均為頭位、單胎以及足月妊娠;無并發(fā)癥以及妊娠合并癥;無卡孕栓、縮宮素相關(guān)禁忌證;無凝血機(jī)制障礙、軟產(chǎn)道裂傷以及胎盤殘留??s宮素組中,年齡為24~40歲,平均為(26.30±3.21)歲;孕周為38~42周,平均為(41.68±1.43)周;孕次為1~3次,平均為(1.21±0.32)次。卡孕栓組中,年齡為22~39歲,平均為(25.75±3.09)歲;孕周為38~43周,平均為(41.73±1.08)周;孕次為1~2次,平均為(1.02±0.03)次。對比兩組年齡、孕周等一般資料,P>0.05,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但具有可比性。

      1.2方法:在娩出胎兒以后,縮宮素組:20 IU縮宮素(國藥準(zhǔn)字H1999352,河南輔仁懷慶堂制藥有限公司)肌內(nèi)注射;卡孕栓組:1 mg卡孕栓(國藥準(zhǔn)字H10800006,東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司)舌下含服。采用稱重法測量產(chǎn)后出血量,娩出胎兒、無羊水后,將無菌紙漿墊鋪于產(chǎn)婦臀下,一直到產(chǎn)后2 h,在離開產(chǎn)房時(shí)對產(chǎn)婦宮底進(jìn)行擠壓,將宮腔積血排出,稱重分娩用紗布、紙漿墊?;夭》恳院?,出血量收集使用滅菌紙漿墊,每次更換均需稱重,直到產(chǎn)后24 h,1 mL血液相當(dāng)于1.05 g重量,準(zhǔn)確計(jì)算出產(chǎn)后2 h、24 h出血量。

      1.3觀察指標(biāo):詳細(xì)記錄并測量產(chǎn)后2 h、24 h出血量以及第三產(chǎn)程時(shí)間,對比兩組產(chǎn)后出血病例數(shù)與不良反應(yīng)發(fā)生率。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用 SPSS 16.0 軟件,計(jì)數(shù)資料采取χ2檢驗(yàn),百分?jǐn)?shù)表示,計(jì)量資料采取t檢驗(yàn),()標(biāo)準(zhǔn)差表示,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1兩組產(chǎn)后出血量與第三產(chǎn)生時(shí)間對比:卡孕栓組產(chǎn)后2 h、24 h出血量以及第三產(chǎn)生時(shí)間明顯低于縮宮素組,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組產(chǎn)后出血量與第三產(chǎn)生時(shí)間見表1。

      2.2兩組產(chǎn)后出血發(fā)生率與不良反應(yīng)對比:卡孕栓組中,1例產(chǎn)后出血,產(chǎn)后出血發(fā)生率為1.67%;縮宮素組中,7例產(chǎn)后出血,產(chǎn)后出血發(fā)生率為11.67%,縮宮素組明顯高于卡孕栓組,P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??s宮素組并未出現(xiàn)不良反應(yīng),卡孕栓組中,腹瀉1例。

      表1 兩組產(chǎn)后出血量與第三產(chǎn)生時(shí)間 ()

      表1 兩組產(chǎn)后出血量與第三產(chǎn)生時(shí)間 ()

      分組 n第三產(chǎn)程(min)產(chǎn)后2 h出血量(mL)產(chǎn)后42 h出血量(mL)卡孕栓組 60 7.33±2.53 130.22±79.59 181.36±103.26縮宮素組 60 9.23±2.54 262.34±92.74 289.35±163.57 t 2.370 4.835 2.497 P <0.05 <0.05 <0.05

      3 討 論

      分娩期,產(chǎn)后出血是較為嚴(yán)重并發(fā)癥,是導(dǎo)致孕產(chǎn)婦死亡重要原因,產(chǎn)后2 h是出血高發(fā)時(shí)段,所以,產(chǎn)后2 h是預(yù)防產(chǎn)后出血重要時(shí)期[4]。卡孕栓屬于前列腺素F2α衍生物,能選擇性興奮子宮平滑肌,對于子宮平滑肌能起到較好的收縮作用;卡孕栓能軟化宮頸纖維組織,降解膠原,促進(jìn)子宮進(jìn)行協(xié)調(diào)有力收縮,同時(shí)能使子宮收縮頻率增加,使得子宮發(fā)生強(qiáng)直性收縮,對肌層血管進(jìn)行壓迫,達(dá)到止血目的;卡孕栓半衰期較長,舌下含服能較快吸收,起效快,代謝快,藥物持續(xù)作用時(shí)間為2~3 h。除此之外,前列腺素是在體內(nèi)廣泛存在不飽和脂肪酸,其效果同激素水平?jīng)]有直接聯(lián)系。宮縮素屬于機(jī)體產(chǎn)生的一種自然物質(zhì),主要在子宮上段產(chǎn)生作用,使得子宮平滑肌選擇性興奮,有利于子宮收縮,能誘導(dǎo)子宮有節(jié)律收縮,藥物持續(xù)作用時(shí)間為15~30 min;縮宮素存在受體飽和,在受體位點(diǎn)飽和以后,藥物劑量增加不會產(chǎn)生任何作用,還會產(chǎn)生不良反應(yīng),由于抗利尿作用會減少尿量,造成水中毒,其半衰期為1~6 min。雖然縮宮素起效快,但是持續(xù)時(shí)間較短,受個(gè)體差異的影響較大。邵國麗[4]研究發(fā)現(xiàn),舌下含服卡孕栓,給藥方便,能加強(qiáng)子宮收縮,有效預(yù)防產(chǎn)后出血。本文研究結(jié)果顯示,孕栓組產(chǎn)后2 h、24 h出血量以及第三產(chǎn)生時(shí)間明顯低于縮宮素組(P<0.05);卡孕栓組產(chǎn)后出血發(fā)生率為1.67%,縮宮素組為11.67%,縮宮素組明顯高于卡孕栓組(P<0.05)。這說明,卡孕栓舌下含服給藥,安全、方便,能縮短第三產(chǎn)程,產(chǎn)后出血預(yù)防效果明顯,符合邵國麗研究結(jié)果,具有臨床應(yīng)用價(jià)值。

      [1] 孔祥尉.卡孕栓聯(lián)合催產(chǎn)素預(yù)防剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(2):122-125.

      [2] 李雅瓊,吳仕元.卡孕栓不同時(shí)間給藥聯(lián)合縮宮素防治高危產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)中術(shù)后出血的臨床研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2010, 14(10):176-179.

      [3] 肖兵,趙亞芬,張艷梅,鄒淑艷.卡孕栓聯(lián)合催產(chǎn)素在預(yù)防剖宮產(chǎn)術(shù)后出血的療效分析[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(14):34-37.

      [4] 邵國麗.卡孕栓舌下含服預(yù)防剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血240例臨床觀察[J].中國民族民間醫(yī)藥,2012,4(18):154-157.

      R714.46+1

      B

      1671-8194(2015)33-0059-01

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