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    氮磷含量對微生物修復(fù)油污土壤的影響

    2015-10-27 01:25:19孫萬虹陳麗華徐紅偉
    生物技術(shù)通報 2015年6期
    關(guān)鍵詞:藿烷油污菌劑

    孫萬虹 陳麗華 徐紅偉

    (西北民族大學(xué)實驗中心,蘭州 730030)

    氮磷含量對微生物修復(fù)油污土壤的影響

    孫萬虹 陳麗華 徐紅偉

    (西北民族大學(xué)實驗中心,蘭州 730030)

    以甘肅西峰市油田附近土壤中的土著微生物為菌源,富集培養(yǎng)、篩選分離得到 5 種菌屬的降解石油菌。通過向油污土壤中添加尿素、磷酸氫二銨的現(xiàn)場試驗,歷時63 d。研究了氮、磷含量在由5種菌制得的混合菌劑對油污的降解中的影響。結(jié)果表明,人為增加土壤中氮、磷元素對混合微生物菌劑修復(fù)油污土壤具有顯著促進(jìn)效果。在含油量1.5%和3%的污染土壤中,氮、磷元素的變化表現(xiàn)為兩個階段,前28 d氮、磷含量迅速減少,后35 d氮、磷含量變化表現(xiàn)出波動性,且在濃度為3%的污染土壤中,微生物菌劑的修復(fù)效果更為明顯,最大降油率達(dá)到52.5%。利用GC-MS測定分析混合菌劑對石油主要成分藿烷的降解程度和演化規(guī)律的研究表明,混合菌劑對油污土壤中霍烷類化合物的降解均在80%以上,降解率較高,其中最高的是芒柄花根烷,達(dá)到86.3%.

    微生物修復(fù);油污土壤;氮磷含量;藿烷

    石油是一種復(fù)雜的混合物,主要含多種烷烴類、芳香烴、脂環(huán)烴等及少量其他的非烴類物質(zhì)[1]。在石油勘探、開采、加工、存儲及運輸過程中,不可避免地會使一些石油灑落地面,造成土壤污染。土壤受到石油烴污染后,其各方面性質(zhì)會發(fā)生一定程度的改變。石油污染物會對土壤孔隙造成堵塞,使土壤的滲水量和透水性下降[2]。石油污染物還會改變土壤中有機(jī)質(zhì)的碳氮比和碳磷比,從而引起土壤微生物群落、區(qū)系的變化,破壞整個土壤的微生態(tài)環(huán)境[3,4]。目前,治理油污土壤有多種方法,如焚燒法、固化法、熱脫附法、洗滌法、溶劑萃取法、生物法等[5],而國內(nèi)外研究和運用較多的處理技術(shù)是微生物修復(fù)和堆制處理。在堆置處理過程中配合投加高效原油降解菌和優(yōu)良營養(yǎng)物能促進(jìn)原油的去除[6-8]。生物法主要是采用微生物處理技術(shù)[9-13],即就地生物處理技術(shù),利用微生物降解土壤中的原油等污染物,使其最終完全礦化。

    影響油污土壤生物治理效率的因素很多,如微生物的種群構(gòu)成和馴化、油的化學(xué)組成和濃度、環(huán)境溫度及土壤酸堿度和鹽度等都會影響微生物降解的效果。只有將這些因素控制好,才能在實際治理中獲得預(yù)期的治理效率,而土壤中氮、磷的缺乏最可能成為微生物降解石油的限制因素[14]。研究結(jié)果表明,營養(yǎng)的不足或過量都會抑制微生物對有機(jī)污染物的生物降解,說明加入氮磷等營養(yǎng)物質(zhì)的量并不是越多越好,存在一個經(jīng)濟(jì)合理的添加量及添加比例[15]。

    本文在前期研究的基礎(chǔ)上,以甘肅隴東地區(qū)含油土壤為菌源,以原油為唯一的碳源,經(jīng)過富集、分離篩選出5株石油降解菌,將其制成混合菌劑投加到現(xiàn)場油污土壤中。通過向隴東地區(qū)油田所采的石油污染土壤中添加氮、磷等元素,測定混合菌劑對油污土壤中石油的降解率,研究氮、磷含量對石油降解的影響。并通過GC-MS測定分析混合菌劑在7 d對石油主要成分藿烷類化合物的降解程度。

    1 材料與方法

    1.1 混合菌劑降解油樣

    1.1.1 混合菌劑的篩選及制備 以甘肅隴東西峰市油田(西-27#原油)附近土壤中的土著微生物為菌源,以原油為唯一碳源進(jìn)行篩選分離,得到高效石油降解菌。經(jīng)大連寶生物工程有限公司鑒定分別為:A6菌株屬于銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)菌屬,D4菌株歸屬于蒙氏假單胞菌(P. monteilii)菌屬,A5菌株屬于魯菲不動桿菌(Acinetobacter lwoffii)菌屬,F(xiàn)1菌株屬于黃色類諾卡氏菌(Nocardioides luteus)菌屬,F(xiàn)2菌株屬暗黑微綠鏈霉菌(Streptomyces atrovirens)菌屬。

    單個菌劑的培養(yǎng)采用的是三級擴(kuò)大培養(yǎng)法,在37℃的恒溫箱中培養(yǎng)24 h,經(jīng)平板稀釋法檢查菌落數(shù)大于1×1010個/mL后,制成菌液;培養(yǎng)細(xì)菌用營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基,放線菌用改良高氏1號,霉菌用馬丁培養(yǎng)基。

    1.1.2 混合菌劑降解油樣 將單菌菌液(按照A6+D4、A5、F1、F2菌的混合體積比約為5∶2∶2∶1配制)接入20 mL含10 mg原油的無機(jī)鹽培養(yǎng)基的三角燒瓶,28℃搖床震蕩培養(yǎng)7 d,取出加入氯仿10 mL,放入超聲波儀器中破乳15 min,倒入滴液漏斗中萃取出氯仿相,如此反復(fù)3次,將萃取液收集一起,放入水浴中將氯仿蒸發(fā)殆盡,剩下的殘油準(zhǔn)確稱量后用正己烷(色譜純)定容至10 mL,即為GS-MC測試降解油樣。同時不添加混合菌劑設(shè)置對照組。

    1.1.3 氮磷元素添加劑及膨松劑 用農(nóng)用尿素、磷酸氫二銨分別作為氮、磷元素的添加劑;用木材加工廠生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的鋸末,經(jīng)四十目篩篩選后作為膨松劑。

    1.2 方法

    1.2.1 GC-MS分析條件及藿烷含量測定 GC-MS(Angilent 7890A/5975C)載氣為氦氣,流速1.0 mL/min;DB-5MS毛細(xì)管柱(30.0 m×0.25 mm×0.25 μm),分流進(jìn)樣,分流比10∶1,進(jìn)樣量1 μL;尾吹流量10.0 mL/min;進(jìn)樣口溫度250℃,離子源溫度230℃;柱溫采用程序升溫,初溫40℃,保持8 min,在以10℃/min升至220℃,保持17 min,再以10℃/min升至290℃,保持10 min;離子化方程(EI),離子化能量70 eV。質(zhì)譜全掃描定性,掃描范圍:45-500 amu。

    石油中藿烷類化合物的測定參照《環(huán)境中石油污染物的分析技術(shù)》(1987)中的氧化鋁層析柱法[16],分離石油中的藿烷類化合物,用GC-MS解析藿烷各組分物質(zhì),用質(zhì)量歸一法計算出樣品中藿烷各種化合物的含量。石油中藿烷類的降解率R計算方法如下:藿烷類化合物的降解率=(M1-Mi)/M1

    式中:M1為第1天土壤中藿烷類物質(zhì)含量(mg·kg-1);Mi為第i天土壤中藿烷類物質(zhì)含量(mg·kg-1)。

    1.2.2 油泥中微生物數(shù)量分析 土壤中微生物數(shù)量測定采用稀釋涂布平板計數(shù)法(CFU)[17],微生物數(shù)量是土壤中細(xì)菌、真菌和放線菌數(shù)量之和。微生物計數(shù)選用培養(yǎng)基為牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、查氏培養(yǎng)基和高氏一號培養(yǎng)基,分別用于細(xì)菌、真菌和放線菌的計數(shù)。測定方法:稱取10 g鮮土樣置于已滅菌的裝有玻璃珠的三角瓶中,加入90 mL無菌水,振蕩10 min使土樣分散成為均勻的土壤懸液,對土壤懸液進(jìn)行梯度稀釋,取合適的稀釋度涂平板,一般好氧異養(yǎng)細(xì)菌采用10-4-10-6,放線菌采用10-3-10-5,真菌采用10-1-10-3稀釋度。將涂布均勻的平板倒置于30℃培養(yǎng)一定時間(細(xì)菌1-2 d,放線菌4-5 d,真菌3-4 d),進(jìn)行CFU計數(shù)。

    1.2.3 油污土壤中含油量測定 土壤中石油類物質(zhì)的測定采用紫外分光光度法[18]。用索式提取法提取土壤中石油類物質(zhì),在紫外分光光度計下測出相對應(yīng)的吸光度,計算每千克干土中石油類物質(zhì)含量。

    1.2.4 土壤中總氮的測定方法 參照土壤全氮測定法(GB 7173-1987)。用濃硫酸消化分解,以甲基紅-溴甲酚綠為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定至粉紅色為終點,根據(jù)鹽酸的用量,求出分析樣品中的含氮量。

    1.2.5 土壤中有效磷的測定方法 參照石灰性土壤有效磷測定方法(GB 12297-1990)。用0.5 mol/L的NaHCO3作為浸沒劑處理土壤,在一定的酸度下,用硫酸鉬銻抗還原顯色成磷鉬藍(lán),通過分光光度計測定其濃度。

    1.2.6 油污土壤現(xiàn)場修復(fù)設(shè)計 在西峰27#油井旁的一塊試驗田進(jìn)行現(xiàn)場試驗。試驗田的面積為2×3 m2,深度為30 cm。首先將試驗田中土壤進(jìn)行翻耕,邊翻耕邊按土量的8.3%添加鋸末?;旌暇鶆蚝髮⒃囼炋锓譃?.5%濃度和3%濃度兩塊區(qū)域。然后向1.5%濃度區(qū)和3%濃度區(qū)分別添加原油1.5 L和3 L,再按照C∶N∶P=100∶10∶1調(diào)整土壤中N、P的含量,向1.5%濃度區(qū)添加尿素3.36 kg,磷酸氫二銨0.70 kg;向3%濃度區(qū)添加6.73 kg,磷酸氫二銨1.47 kg,充分混合。最后投加40 L的混合菌劑。

    將兩區(qū)域各均勻劃分為6塊小區(qū)域,再從兩個區(qū)域中各隨機(jī)預(yù)選3塊小區(qū)域編號為1、2、3區(qū)進(jìn)行試驗。按0、7、14、28、21、28、35、49、63 d從試驗田中分別取土樣,晾干后進(jìn)行油含量和氮磷含量的測定。現(xiàn)場試驗中,在第28天補(bǔ)充過一次氮磷,向低濃度區(qū)添加尿素0.50 kg,磷酸氫二銨0.10 kg;向高濃度區(qū)添加1.00 kg,磷酸氫二銨0.20 kg。

    2 結(jié)果

    2.1 土壤理化特征

    自西峰27#油區(qū)6個典型油泥收集點,采集4.770 kg的油污土壤,以及未受污染的背景土壤樣品18個,測定其礦物油、有效磷、總氮、速效鉀、有機(jī)質(zhì)、pH、干物質(zhì)重量(含水率)、電導(dǎo)率、含油量及石油組分。測定結(jié)果如表1和圖1所示。

    表1 背景土壤基本信息

    由于油田散布于黃土塬農(nóng)業(yè)區(qū)中,土壤中速效鉀是肥力的重要表征參數(shù),總氮、有效磷、有機(jī)質(zhì)既是土壤肥力表征參數(shù),又是油污土壤微生物降解所需氮源、磷源、碳源的背景土壤。從背景土壤理化值可以看出,隴東油區(qū)土壤含水率較低(小于5%);pH在7.8 左右,為弱堿性,有利于微生物降解;總氮量較低,平均為0.493 g/kg,有機(jī)質(zhì)含量低,平均2.6%左右,土壤較為貧瘠;有效磷、速效鉀由于人工施肥背景值比荒地的高,但遠(yuǎn)低于微生物降解所需要的氮磷含量;電導(dǎo)率普遍小于1 mS/cm,表現(xiàn)出土壤鹽度低的特點。

    從圖1可以看出,速效鉀、有效磷的含量隨含油率變化并未呈現(xiàn)明顯的線性關(guān)系,可以說速效鉀、有效磷的含量與含油率的大小關(guān)系不明顯。圖中含油土樣有效磷含量最小值為1.16 mg/kg,最大值為64.62 mg/kg,相差有近56倍,而其對應(yīng)的含油率為5.61%和3.97%,相差不到兩倍。同樣含油土樣速效鉀含量最小值為31.12 mg/kg,最大值為604.01 mg/kg,相差有近20倍,而其對應(yīng)的含油率為6.47%和3.97%,變化也不到兩倍。從圖中可以明顯地看出,速效鉀與有效磷含量的變化呈現(xiàn)出同增同減,具有較強(qiáng)的同步性。

    圖1 速效鉀和有效磷含量與含油率變化關(guān)系

    2.2 不同石油濃度土壤的現(xiàn)場修復(fù)效果及微生物變化的關(guān)系

    不同濃度實驗區(qū)微生物數(shù)量和降解幅度之間的關(guān)系如圖2所示。高低濃度區(qū)(3%)微生物總數(shù)變化以35 d為界,在此之前,低濃度區(qū)(1.5%)微生物總數(shù)高于高濃度區(qū),之后高濃度區(qū)的微生物總數(shù)大于低濃度區(qū)。這與第28天時對高濃度區(qū)進(jìn)行了營養(yǎng)物質(zhì)的補(bǔ)充和菌劑的補(bǔ)加有關(guān),說明低濃度石油烴刺激了土壤中微生物的活動,表現(xiàn)為數(shù)量增加,以降解外來污染物保持原有的平衡[19]。當(dāng)石油濃度為某一濃度范圍時,微生物數(shù)量和降解率會維持在較高的水平;當(dāng)石油濃度過高時,一些對微生物生長代謝具有毒性或抑制作用物質(zhì)的濃度達(dá)到閾值時就會大大抑制微生物的生長代謝,甚至?xí)⑺牢⑸锛?xì)胞,最終影響石油降解[20]。另外,高濃度的石油也會影響培養(yǎng)基的溶氧速度,使微生物缺氧,對營養(yǎng)鹽的利用也產(chǎn)生阻礙作用,從而影響了微生物的生長產(chǎn)生抑制作用。由此可見,油質(zhì)量濃度對微生物降解石油烴有明顯的影響。

    微生物對油污土壤的降解率隨微生物數(shù)量變化呈現(xiàn)出相似變化趨勢,在前兩周降解率高,降解幅度達(dá)到32.86%,第3周降解幅度逐漸降低至8.33%,在35 d左右降解率提高,降解幅度增加為17%后降解率呈下降趨勢,降至2.06%,可見微生物數(shù)量跟降解率成正比。后期降解率趨于平緩可能跟培養(yǎng)時間有關(guān)系。另外微生物對不同類型石油烴的降解能力不同,則各類石油烴被微生物降解的速率存在一定的差異[21]。

    圖2 微生物數(shù)量與降解幅度之間的關(guān)系

    2.3 氮、磷含量對降解油污土壤的影響

    氮磷含量和降油率隨時間變化情況如圖3所示。降油率隨著氮、磷的降低而增加,氮磷含量的變化與降油率存在反比關(guān)系。氮、磷含量消耗的非常迅速。僅在第一個試驗周期,1.5%和3%兩個濃度區(qū)的氮消耗率都較大,而磷含量的變化相對較小,充分說明微生物菌劑對氮元素的需求量遠(yuǎn)大于對磷的需求量。氮消耗相對較小的另一個原因在于:試驗田區(qū)第一周并未降雨和人工灌溉,致使磷的損失很少,而氮的揮發(fā)損失較多,致使氮消耗量比磷大。而在前28 d,土壤中的油含量迅速減少,在28 d達(dá)到最低值,降油率達(dá)到最大,之后進(jìn)入一個波動期。這說明在1.5%和3%的油污土壤中按C∶N∶P=100∶10∶1添加氮磷元素,對微生物修復(fù)作用的促進(jìn)效果非常明顯??赡苁腔旌暇鷦┰谟谐渥愕牡?、磷來源時,降油能力明顯提升,能迅速大量地分解土壤中的石油,同時土壤中碳、氮、磷等元素因大量消耗而減少。

    從圖3中也可以明顯看出,3%濃度區(qū)氮含量的消耗速率遠(yuǎn)大于1.5%濃度區(qū),這可能是3%濃度區(qū)尿素和磷酸氫二銨的添加量比1.5%濃度區(qū)大,致使揮發(fā)損失量相對較大。在試驗的第35天,氮、磷含量變化進(jìn)入一個新的消耗階段,此階段氮、磷的消耗速率比前28 d小且呈現(xiàn)出很大波動性。產(chǎn)生這種情況的可能原因是,代謝產(chǎn)物大量積累對微生物菌體產(chǎn)生毒害致使部分微生物死亡,而被微生物所固定的氮、磷元素重新釋放到土壤中。

    圖3 氮磷含量與降油率變化關(guān)系圖

    2.4 混合菌劑對藿烷降解特性

    石油是以鏈烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴以及少量非烴類化合物為主要成分的復(fù)雜混合物。微生物降解就是微生物利用石油烴類作為碳源和能源,經(jīng)過一系列氧化、還原、分解、合成等生化作用,將石油污染物最終礦化轉(zhuǎn)變?yōu)闊o害的CO2和H2O的過程。藿烷類化合物是石油中常見的生物標(biāo)志物。藿烷不是由生物體直接合成,而是由死亡生物體經(jīng)地球化學(xué)過程演化而來。在成巖過程中藿烷類化合物由生物構(gòu)型(R型)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榈刭|(zhì)構(gòu)型(S型),最后達(dá)到S型與R型的平衡狀態(tài)[S/(S+R)=0.6]。

    以原油為唯一碳源和能源,經(jīng)混合菌劑對其進(jìn)行 7 d 的培養(yǎng)基降解,藿烷降解情況如圖4所示。對圖4的GC-MS數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,結(jié)果如圖5所示,混合菌劑對油污土壤中藿烷類化合物的降解率都在80%以上,降解幅度較高,說明藿烷的手性碳向穩(wěn)定構(gòu)型S型轉(zhuǎn)化?;旌暇鷦┙到饴首罡叩氖敲⒈ǜ?,降解率高達(dá)86.3%。而對γ-蠟烷、17α(H)21β(H)-22S-31,32-二升藿烷、17α(H)21β(H)-22R-31,32-二 升 藿 烷、17α(H)21β(H)-22S-31,32,33-三升藿烷、17α(H)21β(H)-22R-31,32,33-三升藿烷、17α(H)21β(H)-22S-31,32,33,34-四升藿烷、17α(H)21β(H)-22S-31,32,33,34,35-五升藿烷的降解率都在85%以上??梢娫诤线m的氮磷配比下,該混合菌劑對油污土壤中的藿烷類化合物降解率較高,原油和混合菌劑作用7 d的原油的藿烷系列碳數(shù)分布相同均為C27-C35(C28缺失),主峰相同均為C30-αβ藿烷。由表3可以看出,原始油樣C31-αβ-22S/22(S+R)和C32αβ-22S/22(S+R)比值分別為0.591和0.577,接近轉(zhuǎn)化終點值0.600,所以原石油樣為成熟質(zhì),受外力作用變化不會很大。經(jīng)混合菌7 d降解后樣品的C31-αβ-22S/22(S+R)和C32αβ-22S/22(S+R)比值均大于原始油樣值,說明混合菌劑能促使五環(huán)三萜類化合物的手性碳R構(gòu)型向更穩(wěn)定的S構(gòu)型轉(zhuǎn)化,短期內(nèi)就可以達(dá)到轉(zhuǎn)化終點。

    w(Ts)/w(Tm)比值是石油地質(zhì)領(lǐng)域常用的有機(jī)質(zhì)演化程度參數(shù),Ts為18α(H)22,29,30三降藿烷,Tm為17α(H)22,29,30三降藿烷。在生物體原生質(zhì)中只有Tm構(gòu)型而沒有Ts構(gòu)型,當(dāng)這類生物進(jìn)入地質(zhì)體后,在熱、微生物、壓力及礦物催化作用下三降藿烷將由Tm立體構(gòu)型逐漸向更穩(wěn)定的 Ts 立體構(gòu)型轉(zhuǎn)化,因而w(Ts)/w(Tm)比值越大既反映了有機(jī)質(zhì)受外作用力的程度越強(qiáng)。而在實驗中通過添加菌劑提供外作用力,可見w(Ts)/w(Tm)比值越大則說明菌劑對有機(jī)質(zhì)的降解越強(qiáng)烈。

    圖4 降解后藿烷離子流圖

    圖5 混合菌劑降解油樣藿烷組分及降解率

    3 討論

    從背景土壤理化特性可以看出,隴東黃土原油區(qū)土壤以黃綿土為主,土壤中石英的含量最大,約為37%-57%,透水性強(qiáng),有機(jī)質(zhì)含量低。由于油田作業(yè)區(qū)許多分散在農(nóng)業(yè)用地上,油污土壤人為施加過氮、磷等肥料,土樣中氮、磷含量相對較高,且同一樣品中的速效鉀、有效磷含量具有很強(qiáng)的一致性;有機(jī)質(zhì)含量在整體趨勢上隨含油率的增大而增大。

    對1.5%和3%兩個不同濃度區(qū)油污土壤進(jìn)行對比分析研究表明,按C∶N∶P=100∶10∶1添加氮、磷元素后,1.5%濃度區(qū)石油降解達(dá)到最大值的時間短,且降解效果不佳,在第3周便達(dá)到降油率的最大值,降解率最大為49.35%。而3%濃度區(qū)試驗降解率達(dá)到最大值的時間分別為28 d、49 d和49 d,降解率最大為73.29%。這說明按C∶N∶P=100∶10∶1添加氮、磷元素能延長微生物對石油降解的時間,且對3%濃度區(qū)石油的降解比1.5%濃度區(qū)石油的降解促進(jìn)效果更為明顯。

    在兩個不同濃度區(qū)油污土壤中,氮、磷含量變化趨勢基本一致,存在個別差異的可能原因有:(1)使微生物菌劑能夠及時利用的氮、磷含量稍有不同;(2)土壤的濕度、土壤空隙的飽和度、pH等因素對微生物的活性影響不同,從而使利用氮、磷元素的效率存在差異;(3)各試驗組氮、磷損失存在細(xì)微差異。

    從混合菌劑對藿烷的降解參數(shù)可以看出,混合菌劑降解石油的w(Ts)/w(Tm)比值大于原始油樣的值,表明該混合菌劑可促使五環(huán)三萜類化合物立體不穩(wěn)定構(gòu)型向穩(wěn)定性構(gòu)型轉(zhuǎn)化。且菌劑在短期內(nèi)對藿烷的降解就較明顯。從表3中w(∑藿烷)/w(∑正構(gòu)烷烴)比值可看出,混合菌劑的比值明顯小于原始油樣的0.394,表明混合菌劑作用原油時藿烷的降解速率明顯大于正構(gòu)烷烴系列。

    表3 藿烷降解組分演化分析

    4 結(jié)論

    對含油量為1.5%和3%左右的油污土壤63 d微生物修復(fù)過程中,氮、磷元素的變化以28 d為界限存在兩個明顯的階段,前28 d氮、磷含量迅速減少,后35 d氮、磷含量變化表現(xiàn)出波動性。

    不同濃度實驗區(qū)微生物總數(shù)變化以35 d為界,35 d之前,低濃度區(qū)微生物總數(shù)高于高濃度區(qū),而之后高濃度區(qū)的微生物總數(shù)大于低濃度區(qū)。降解幅度隨時間的變化規(guī)律微生物總數(shù)的變化規(guī)律相一致。

    西峰長慶油田區(qū)油污土壤中氮、磷含量水平很低,不利于微生物修復(fù)。按C∶N∶P=100∶10∶1人為添加氮、磷物質(zhì)對混合微生物菌劑修復(fù)石油污染的土壤促進(jìn)效果明顯,高低濃度區(qū)最大降油率平均分別達(dá)到52.5%和33.44%,因此,人為添加氮、磷物質(zhì)對高濃度的油泥的微生物修復(fù)效果促進(jìn)作用更為明顯。

    混合菌劑對油污土壤中藿烷類化合物的降解均在80%以上,降解率較高,其中最高的是芒柄花根烷,達(dá)到86.3%;w(Ts)/w(Tm)比值說明藿烷的降解表現(xiàn)出手性碳由R型向穩(wěn)定構(gòu)型S型轉(zhuǎn)化的特征。w(∑藿烷)/w(∑正構(gòu)烷烴)比值可看出,混合菌劑的比值明顯小于原始油樣的0.394,表明混合菌劑對藿烷的降解速率較快。

    [1] Nadim F, Hoag GE, Liu S, et al. Detection and remediation of soil and aquifer systems contaminated with petroleum products:an overview[J]. Journal of Petroleum Science and Engineering, 2000,(26):169-178.

    [2] 程金香, 馬俊杰, 王伯鐸, 等. 石油開發(fā)工程生態(tài)環(huán)境影響分析與評價[J]. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù), 2004, 27(6):64-65.

    [3] Akio U, Yukiya I. Isolation and characterization of bacteria from oil contaminated with diesel oil and the possible use of these in autochthonous bioaugmentation[J]. World Journal of Microbiology & Biotechnology, 2007, 23:1739-1745.

    [4] 張秀霞, 鄭茂盛, 王榮靖, 等. 石油污染土壤中高效石油烴降解菌Y-16的篩選及其降解性能[J]. 環(huán)境工程學(xué)報, 2010, 4:1916-1920.

    [5] 曾玲玲, 劉德福, 張興梅. 石油污染土壤的微生物治理研究進(jìn)展[J]. 生物技術(shù)通報, 2006(6):48-51.

    [6] Alejandro RG, Mar AC, Ferre RO, et al. Bioremediation of crude oil polluted seawater by a hydrocarbon degrading bacterial strain immobilized on chitin and chitosan flakes[J]. International Biodete rioration & Biodegradation, 2006, 57(4):222-228.

    [7] 歐陽威, 劉紅, 于勇勇, 等. 微生物強(qiáng)化處理與堆制強(qiáng)化處理含油污泥對比試驗[J]. 環(huán)境科學(xué), 2006, 27(1):160-164.

    [8] Jorgensen KS, Puustinen J, Suortti AM. Bioremediation of petroleum hydrocarbon contaminated soil by composting in biopiles[J]. Environmental Pollution, 2000, 107(2):245-254.

    [9] 齊建超, 張承東, 喬俊. 微生物與有機(jī)肥混合劑修復(fù)石油污染土壤的研究[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報, 2010, 29(1):66-72.

    [10] 陳麗華, 馬金珠, 雒曉芳, 等. 添加復(fù)合菌劑對石油污染土壤的降解研究[J]. 中南大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版, 2012, 43(11):4581-4589.

    [11] 張海榮, 李培軍, 孫鐵珩, 等. 四種石油污染土壤生物修復(fù)技術(shù)研究[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境保護(hù), 2001, 20(2):78-80.

    [12] 胡曉芳, 夏福軍, 朱南文, 等. 原油污染土壤的生物法修復(fù)效果研究[J]. 環(huán)境化學(xué), 2006, 25(9):593-597.

    [13] 胥九兵, 遲建國, 邱維忠, 等. 微生物菌劑對石油污染土壤的修復(fù)研究[J]. 環(huán)境工程學(xué)報, 2011, 5(6):1414-1418.

    [14] 許超, 夏北成. 土壤多環(huán)芳烴污染根際修復(fù)研究進(jìn)展[J]. 生態(tài)環(huán)境, 2007, 16(1):216-222.

    [15] 孫清, 陸秀君, 梁成華. 土壤的石油污染研究進(jìn)展[J]. 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2002, 33(5):390-393.

    [16] Woo DJ, Lee TK, Lee JW, et al. Novel U-slot and V-slot DGSs for bandstop filter with improved Q factor[J]. IEEE Trans Microw Theory Tech, 2006, 54(6):2840-2847.

    [17] 李洪梅, 郜玉環(huán), 江麗華, 等. 不同濃度石油烴對油菜產(chǎn)量、土壤中石油烴殘留量及土壤微生物的影響[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報,2010, 26(17):382-385.

    [18] 孫寓姣, 郝旭光, 王紅旗. 不同溫度下石油污染土壤中石油降解菌群的實驗研究[J]. 石油學(xué)報, 2010, 26(1):87-92.

    [19] Joseph GL, Colwell RR. Microbiol degradat ion of hydrocarbons in the environment[J]. Micrb Rew, 1990, 54(3):305-315.

    [20] 張麗莉, 陳利軍, 劉桂芬, 等. 污染土壤的酶學(xué)修復(fù)研究進(jìn)展[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報, 2003, 14(12):2342-2346.

    [21] Palmroth MRT, Langwaldt JH, Aunola TA, et al. Effect of modified Fenton’s reaction on microbial activity and removal of PAHs in creosote oil contaminated soil[J]. Biodegradation, 2006, 17(2):131-141.

    (責(zé)任編輯 李楠)

    Effects of Nitrogen and Phosphorus Contents on the Oil Degradation Rate

    Sun Wanhong Chen Lihua Xu Hongwei
    (Experimental Center of Northwest University for Nationalities,Lanzhou 730030)

    Five oil-degradation bacterial strains were cultured, isolated and screened from soil at Xifeng Oilfield of Gansu Province,northwestern China. On-site experiments by adding different levels of urea and ammonium dibasic phosphate to oil-contaminated soil lasted 63 d, the effects of nitrogen and phosphorus contents on the oil degradation rate by mixed bacterial agent from 5 strains were investigated. The results reveal that nitrogen and phosphorus contents in oil-contaminated soil of Xifeng Oilfield are in low level, and it is not conducive for bioremediation;however, artificially adding a certain amount of nitrogen and phosphorus for bioremediation of oil-contaminated soil with mixed bacterial agent have significant promoting effects. The changes of nitrogen and phosphorus show two stages in the 63 d microbial remediation process for 1. 5% and 3% oil-contaminated soil:the contents of nitrogen and phosphorus decrease rapidly in the first stage(0-28 d);while they fluctuate after 35 d. The microbial remediation effect for the 3% oil-contaminated soil is obvious, and the maximum oil-degradation rate reaches 52. 5%. GS-MC was used to measure and analyze the degradation rate and evolution pattern of mixed bacterial agent for hopane - the major constituent of oil. The results show that, in the optimal ratio of nitrogen to phosphorus, the degradation rate of mixed bacterial agent for hopane-like compounds in the oil-contaminated soil is over 80%, the highest degradation rate(86. 3%)for onocerane.

    microbial remediation;oil-contaminated soil;nitrogen and phosphorus content;hopane

    10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2015.06.025

    2014-08-28

    國家自然基金項目(41361070),中石油長慶油田分公司項目(14AQ-KF-011),2014年甘肅省自然科學(xué)基金項目(145RJZA224),2013年西北民族大學(xué)創(chuàng)新團(tuán)隊項目資助

    孫萬虹,女,博士,副教授,研究方向:土壤石油污染機(jī)理與修復(fù);E-mail:sunwh2004@126.com

    陳麗華,女,博士,教授,研究方向:土壤石油污染機(jī)理與修復(fù);E-mail:clh@xbmu.edu.cn

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