• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    NF—κB在胃癌組織中的表達(dá)與臨床病理的相關(guān)性研究

    2015-10-26 05:30:40趙煜曾杰
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2015年29期
    關(guān)鍵詞:免疫組織化學(xué)胃癌

    趙煜++++++曾杰

    [摘要] 目的 檢測胃癌組織中核因子κB(nuclear factor kappa binding,NF-κB)的表達(dá)情況,探索NF-κB與臨床病理的相關(guān)性。 方法 選取2004年1月~2009年1月四川省人民醫(yī)院病理科收入的50例胃癌患者和同期的50例非腫瘤患者,應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法(SP法)檢測胃癌患者病灶組織及癌旁組織、非腫瘤患者胃黏膜組織的NF-κB,比較分析不同臨床病例特征者的NF-κB的表達(dá)情況,并比較不同的NF-κB表達(dá)情況者的5年生存率。 結(jié)果 胃癌患者胃癌組織、癌旁組織和非腫瘤患者胃黏膜組織中NF-κB蛋白陽性表達(dá)率分別為76.0%(38/50)、4.0%(2/50)和16.0%(8/50),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=20.404,43.511,6.655,均P < 0.05);胃癌組織中NF-κB的表達(dá)與脈管侵犯、浸潤程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、當(dāng)腫瘤直徑<5 cm時(shí),與腫瘤大小呈正相關(guān)(r=0.318,0.243,0.315,0.350;P=0.002, 0.002,0.035,0.001),與分化程度無相關(guān)性(r=0.119,P=0.242),非腫瘤患者NF-κB低表達(dá)者的5年生存率顯著高于高表達(dá)者(P < 0.05)。 結(jié)論 NF-κB陽性表達(dá)與胃癌的侵襲、轉(zhuǎn)移密切相關(guān),檢測NF-κB的表達(dá)對胃癌病情監(jiān)測及轉(zhuǎn)移潛能及預(yù)后估計(jì)等方面有重要參考價(jià)值。

    [關(guān)鍵詞] 胃癌;NF-κB;免疫組織化學(xué)

    [中圖分類號] R735.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2015)10(b)-0070-04

    Study on the correlation between the expression of NF-κB in gastric cancer and clinical pathology

    ZHAO Yu ZENG Jie

    Department of Emergency Surgery, Sichuan Provincial People's Hospital, Sichuan Province, Chendu 610072, China

    [Abstract] Objective To detect the expression of nuclear factor κB in gastric cancer tissue (NF-κB) and explore its correlation with clinicopathologic. Methods From January 2004 to January 2009, 50 patients with gastric cancer and 50 cases without tumor in Sichuan Provincial People's Hospital were selected, then the expression of NF-κB in lesion tissue and adjacent tissues of patients with lung cancer and gastric mucosa tissue of non-tumer patients were detected with immunohistochemistry (SP method). The expression of NF-κB with different clinicopathological features were compared,and the 5-year survival rates were observed. Results The positive expression rates of NF-κB in lesion tissue and adjacent tissues of patients with lung cancer and in gastric mucosa tissue of non-tumer patients were respectively 76.0%(38/50),4.0%(2/50) and 16.0%(8/50),the differences were statistically significant(χ2=20.404, 43.511, 6.655,P < 0.05),In lesion tissue, the expression of NF-κB was positive correlation with vascular invasion, degree of infiltration, lymph node metastasis and tumor size when the size was 5 cm below (r = 0.318, 0.243, 0.315, 0.350; P = 0.002, 0.002, 0.035, 0.001),but no correlation with the differentiated degree(r=0.119, P=0.242). 5-year survival rates of patients with low NF-κB expression was significantly higher than that with high NF-κB expression (P < 0.05). Conclusion NF-κB expression is closely related with the invasion and metastasis in gastric cancer, and the detection of it is very important to monitor the condition and metastatic potential, and evaluate prognosis of gastric cancer.endprint

    [Key words] Gastric cancer; NF-κB; Immunohistochemistry

    我國胃癌的新發(fā)病例數(shù)和胃癌死亡率居惡性腫瘤之首,其發(fā)生、發(fā)展機(jī)制尚未完全明確。大約65%胃癌患者確診時(shí)已經(jīng)出現(xiàn)局部或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[1]。故侵襲與轉(zhuǎn)移的機(jī)制成為胃癌研究的重要方向,研究顯示,細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起重要作用[2]。NF-κB是一種細(xì)胞核內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的重要因子,活化的NF-κB能靶向調(diào)控腫瘤相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄[3]。NF-κB與腫瘤發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切,但與胃癌的關(guān)系研究不多。我們通過免疫組化法分析NF-κB在胃癌組織中的表達(dá),探討其作為判斷胃癌預(yù)后指標(biāo)的臨床意義,現(xiàn)將材料歸納如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2004年1月~2009年1月四川省人民醫(yī)院病理科收治的50例胃癌根治標(biāo)本,其中男38例,女12例,年齡30~78歲;高、中分化23例,低、未分化27例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移32例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移18例;腫瘤直徑≥5 cm者33例,<5 cm者17例;患者術(shù)前均未接受放療和化療。另取同期50例非腫瘤患者胃黏膜組織作為對照,其中男35例,女15例,年齡30~75歲。所有患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。

    1.2 實(shí)驗(yàn)材料

    RAW 264.7細(xì)胞株(中國科學(xué)院上海細(xì)胞所產(chǎn)品);重組質(zhì)粒NF-κB熒光素酶(NF-κB-LUC)(美國國立癌癥研究所提供);Lipofectamine 2000轉(zhuǎn)染試劑(美國Invitmgen公司產(chǎn)品);熒光素酶分析試劑(美國Promega公司產(chǎn)品)兔抗大鼠NF-κB p65抗體一抗(武漢博士德)。SA-1022山羊抗兔IgG二抗SABC免疫組化試劑盒(武漢博士德);核-胞漿蛋白制備試劑盒(Pierce公司)。

    1.3 檢測方法

    1.3.1 標(biāo)本處理 RAW 264.7細(xì)胞在37℃、5%CO2的條件下,在含10%小牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)基(GIBCO-BRL)中貼壁生長。用Lipofectamine 2000介導(dǎo)NF-κB-LUC質(zhì)粒轉(zhuǎn)染RAW 264.7細(xì)胞。首先采集兩組研究對象的靜脈血標(biāo)本,采集量為80 mL,分別取4.0 mL置于乙二胺四乙酸(EDTA)試管及BD試管。將EDTA試管中血液樣本進(jìn)行處理,以PBS液進(jìn)行混合,再以淋巴細(xì)胞液加入并離心,3500 r/min,離心15 min,取上清液進(jìn)行檢測,去沉淀物,然后以核-胞漿蛋白制備試劑盒進(jìn)行檢測,依次再進(jìn)行細(xì)胞胞漿提取液(CERI)加入、震蕩、冰浴,再進(jìn)行CERI加入、震蕩、冰浴及離心,取胞漿冷藏,沉淀層反復(fù)進(jìn)行上述處理4次,后離心進(jìn)行上清液冷藏。

    1.3.2 組織芯片的制備及免疫組化染色處理 由兩名資深病理科醫(yī)師進(jìn)行相應(yīng)的處理,將空白石蠟芯片放入組織,然后以鼠組織定位,并連續(xù)切片,后貼在載玻片上以HE染色進(jìn)行對照。以SP免疫組化染色試劑盒及DAB酶底物顯色劑對標(biāo)本進(jìn)行染色處理,嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作。

    1.3.3 判斷標(biāo)準(zhǔn) NF-κB主要在細(xì)胞漿內(nèi)陽性表達(dá),顏色成棕黃色。每張切片隨機(jī)選取10個視野(400倍鏡下),每個視野下計(jì)數(shù)100個細(xì)胞。另以陽性細(xì)胞所在比例≥40%和<40%分別表示高表達(dá)和低表達(dá)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),等級資料用Spearman等級相關(guān)分析,以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 胃癌組織、癌旁組織和非腫瘤患者胃黏膜組織中NF-κB的表達(dá)比較

    胃癌組織、癌旁組織和非腫瘤患者胃黏膜組織中NF-κB蛋白的表達(dá),表達(dá)陽性率分別為76.0%(38/50)、4.0%(2/50)和16.0%(8/50),三者相比差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。其中,胃癌組織與癌旁組織比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=20.404,P=0.000);胃癌組織與正常胃黏膜組織比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=43.51l,P=0.000);癌旁組織與正常胃黏膜組織比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.655,P=0.010)。見圖1(封三)。

    2.2 NF-κB表達(dá)與胃癌患者臨床病理特征關(guān)系的比較

    50例胃癌組織中NF-κB的表達(dá)與脈管侵犯呈正相關(guān)(r=0.318,P=0.002),與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)(r=0.243,P=0.035),當(dāng)腫瘤直徑<5 cm時(shí),與腫瘤大小呈正相關(guān)(r=0.315,P=0.002),與浸潤程度呈正相關(guān)(r=0.350,P=0.001),與分化程度無相關(guān)性(r=0.119,P=0.242)。不同淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、浸潤程度、脈管侵犯情況的胃癌患者NF-κB陽性表達(dá)例數(shù)比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。見表1。

    2.3 不同NF-κB表達(dá)情況者5年生存率比較分析

    研究顯示,胃癌組織低表達(dá)的16例患者中,達(dá)到5年生存率的占68.75%(11/16),高表達(dá)的22例患者中,達(dá)到5年生存率的占27.27%(6/22) NF-κB低表達(dá)者的5年生存率顯著高于高表達(dá)者(χ2=14.642,P < 0.05),5年生存率與NF-κB表達(dá)關(guān)系分析結(jié)果顯示5年生存率與NF-κB表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=-0.337,P=0.003)。

    3 討論

    越來越多的證據(jù)表明,NF-κB與腫瘤的發(fā)生有密切的關(guān)系,目前已證明在乳腺癌、甲狀腺癌、T或B淋巴細(xì)胞白血病、結(jié)腸癌及幾種病毒誘導(dǎo)的腫瘤中,均存在NF-κB活性高表達(dá)[5-7]。胃腺癌在男性常見癌癥中位于第4位,在女性中為第5位,并且與慢性炎癥密切相關(guān)[8]。目前普遍認(rèn)為幽門螺桿菌在胃炎到胃癌的惡性轉(zhuǎn)化過程中發(fā)揮重要作用,但僅有約l%感染人群最終轉(zhuǎn)變?yōu)槲赴9]。這種差異的出現(xiàn)可能是因?yàn)槭艿骄植垦装Y因子的遺傳易感性的影響。幽門螺桿菌是慢性胃炎的主要病因,亦是第一類致胃癌因子[10]。幽門螺桿菌感染后,患者內(nèi)皮細(xì)胞上的多種與癌通道受到影響,導(dǎo)致癌癥的發(fā)生,而這些受影響的指標(biāo)即有NF-κB。NF-κB表達(dá)與胃癌發(fā)生的關(guān)系,目前報(bào)道較少,觀點(diǎn)也不一致。研究發(fā)現(xiàn)幽門螺桿菌可以激活NF-κB,從而進(jìn)一步導(dǎo)致胃癌的發(fā)生[11-12]。NF-κB是一種能與免疫球蛋白κ輕鏈基因增強(qiáng)子κB序列特異性結(jié)合并調(diào)節(jié)其轉(zhuǎn)錄活性的核蛋白因子,其活化形式通常指NF-κB p65。NF-κB調(diào)控的基因參與了腫瘤的發(fā)生、血管生成和癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移,同時(shí)NF-κB基因產(chǎn)物異常表達(dá)會導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生[13]。NF-κB在腫瘤中的異常狀態(tài)與癌細(xì)胞的凋亡密切相關(guān),而TLR4/NF-κB又與炎性及免疫應(yīng)激有一定的關(guān)系,通過通路與抗炎免疫機(jī)制密切相關(guān),該通路的MYD 88依賴和非依賴兩條途徑發(fā)揮作用,形成相輔相承的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程[14]。TLR4受體的激活所需的四種蛋白又與上述指標(biāo)相關(guān),并對炎癥細(xì)胞,尤其是促炎細(xì)胞產(chǎn)生影響,對其表達(dá)狀態(tài)產(chǎn)生一定的影響作用[15]。相關(guān)研究認(rèn)為,NF-κB p65對于胃癌的早期診斷有較高的價(jià)值,主要與其在此類患者早期組織中的表達(dá)狀態(tài)有關(guān),且其表達(dá)越高則患者生存率越高[16],另外其與患者治療后的生存期也密切相關(guān),因此臨床認(rèn)為可將其作為胃癌預(yù)后的重要了解及監(jiān)測指標(biāo)[17]。有研究表明NF-κB轉(zhuǎn)錄因子亞單位的結(jié)合位點(diǎn)在TFF3的5′端區(qū)域。TFF3可通過IKK短暫激活NF-κB的炎性應(yīng)激反應(yīng),并進(jìn)一步影響Twist蛋白,兩者相互抑制,從而抑制炎癥及腫瘤發(fā)生發(fā)展的過程[18-19]。endprint

    本實(shí)驗(yàn)采用免疫組化法檢測了胃癌組織和癌旁肺組織中NF-κB的表達(dá),結(jié)果提示,在胃癌組織中,NF-κB陽性表達(dá)明顯高于癌旁組織,提示NF-κB表達(dá)可能與胃癌發(fā)生有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)NF-κB表達(dá)陽性率越高,淋巴轉(zhuǎn)移率越高,預(yù)后也越差。有針對性地選擇其活化途徑的不同水平層次進(jìn)行選擇性調(diào)控NF-κB的活性,可以從基因水平上防治胃癌,是抗癌藥物設(shè)計(jì)的一個很好的靶點(diǎn),為臨床治療胃癌提供一條新的途徑。NF-κB是一種多項(xiàng)多功能核轉(zhuǎn)錄因子,其調(diào)節(jié)許多重要的生理過程,包括細(xì)胞生長、凋亡和腫瘤形成,同時(shí)可能影響腫瘤的血管形成,促進(jìn)腫瘤的生長浸潤和轉(zhuǎn)移[20]。本研究結(jié)果顯示NF-κB的表達(dá)與脈管侵犯,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤大小呈正相關(guān),與分化程度無相關(guān)性。

    綜上所述,NF-κB陽性表達(dá)與胃癌的侵襲、轉(zhuǎn)移密切相關(guān),檢測NF-κB的表達(dá)對胃癌病情監(jiān)測及轉(zhuǎn)移潛能及預(yù)后估計(jì)等方面有重要參考價(jià)值。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Loercher A,Lee TL,Ricker JL,et al. Nuclear factor-kappaB is an important modulator of the altered gene expression profile and malignant phenotype in squamous cell carcinoma [J]. Cancer Res,2004,64(18):6511-6523.

    [2] Yu HG,Yu LL,Yang Y,et al.Increased expression of RelA/nucle-ar factor-kappa B protein correlates with colorectal tumorigenesis [J]. Oncology,2003,65(1):37-45.

    [3] Shishodia S,Aggarwal BB.Nuclear factor-kappaB activation medi-ares cellular transformation,proliferation,invasion angiogenesis and metastasis of cancer [J]. Cancer Treat Res,2004,119(3):139-173.

    [4] Sasaki N,Morisaki T,Hashizume K,et al.Nuclear factor-kappaBn 065(RelA)transcription factor is constitutively activated in human gastric carcinoma tissue Clin[J]. Cancer Res,2001,7(12):436-442.

    [5] Jemal A,Bray F,Center MM,et al. Global cancer statistics [J]. CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.

    [6] Fox JG,Rogers AB,Whary MT,et al. Accelerated progression of gastritis to dysplasia in the pyloric antrum of TFFC/C CBL x Sv Helicobacter pylori-infected mice [J]. Am J Pathol,2007,171(5):1520-1528.

    [7] Beales IL. Efkct of interlukin-1β on proliferation of gastric epithelial cells in culture [J]. BMC Gastmenterol,2002,2:7.

    [8] Kasza A. IL-1 and EGF regulate expression of genes important in inflammation and cancer [J]. Cytokine,2013,62(1):22-33.

    [9] Carmi Y,Dotan S,Rider P,et al. The Role of IL-1 beta in the early tumor cell-induced angiogenic response [J]. J Immunol,2013,190(7):3500-3509.

    [10] 方瑩,楊洪彬,韓亞楠,等,幽門螺桿菌感染后兒童與成人胃黏膜免疫狀態(tài)差異[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,12(4):103-107.

    [11] Zhang H. Anti-IL-I beta therapies[J]. Recent Pat DNA Gene Seq,2011,5(2):126-135.

    [12] Fan Y,Yu Y,Mao R,et al. TAKl Lys-158 but not Lys-209 is required for IL-1 beta-induced Lys63-linked TAKl polyubiquitination and IKK/NF-kappaB activation [J]. Cell Signal,2011,23(4):660-665.

    [13] 康丹,袁媛,幽門螺桿菌重組蛋白SlyD對胃癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響及其機(jī)制[D].沈陽:中國醫(yī)科大學(xué),2014.

    [14] 馬建霞,孫運(yùn)良,王一倩,等,雷公藤內(nèi)酯醇對胰腺癌PANC1細(xì)胞Toll樣受體4/核因子-κB信號通路的影響[J].中華胰腺病雜志,2013,13(2):114-117.endprint

    [15] Dileva G,Piovan C,Gasparini P,et al. Estrogen mediated-activation of miR-191/425 cluster modulates tumorigenicity of breast cancer cells depending on estrogen receptor status [J]. PLoS Genet,2013,9(3):311.

    [16] Yu M,Trobridge P,Wang Y,et al. Inactivation of TGF-beta signaling and loss of PTEN cooperate to induce colon cancer in vivo [J]. Oncogene,2014,33(12):1538-1547.

    [17] 王曉晨,吉愛國.NF-κB信號通路與炎癥反應(yīng)[J].生理科學(xué)進(jìn)展,2014,45(1):68-71.

    [18] Vasudevan KM,Gurumurthy S,Rangnekar VM. Suppression of PTEN expression by NF-kappa B prevents apoptosis [J]. Mol Cell Biol,2004,24(3):1007-1021.

    [19] Wu W,Yang J,F(xiàn)eng X,et al. MicroRNA-32(miR-32) regulates phosphatase and tensin homologue(PTEN)expression and promotes growth,migration,and invasion in colorectal carcinoma cells [J]. Mol Cancer,2013,12:30.

    [20] Wang S,Liu Z,Wang L,et al.NF-kappa B signaling pathway,inflammation and eolorectal cancer[J]. Cell Mol Immunol,2009,6(5):327-334.

    (收稿日期:2015-05-06 本文編輯:關(guān) 婧)endprint

    猜你喜歡
    免疫組織化學(xué)胃癌
    宮頸小細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌6例臨床病理分析
    嬰幼兒肌纖維瘤病臨床病理學(xué)觀察及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    凋亡相關(guān)基因PDCD5在胃癌組織的表達(dá)及臨床意義
    乳腺浸潤性微乳頭狀癌44例臨床病理分析
    非小細(xì)胞肺癌中E—cadherin、β—catenin和CXCR4蛋白表達(dá)及意義
    胃癌組織中PGRN和Ki-67免疫反應(yīng)性增強(qiáng)
    P53及Ki67在胃癌中的表達(dá)及其臨床意義
    高遷移率蛋白1(HMGB1)在宮頸癌中表達(dá)及其意義
    胃癌組織中Her-2、VEGF-C的表達(dá)及意義
    胃癌組織中LKB1和VEGF-C的表達(dá)及其意義
    黑人猛操日本美女一级片| 黑人操中国人逼视频| 午夜日韩欧美国产| 下体分泌物呈黄色| 亚洲av国产av综合av卡| 又紧又爽又黄一区二区| 一夜夜www| 午夜日韩欧美国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 91av网站免费观看| bbb黄色大片| 999久久久国产精品视频| 欧美激情高清一区二区三区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| www.999成人在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产一区有黄有色的免费视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 搡老熟女国产l中国老女人| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 香蕉丝袜av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 午夜两性在线视频| 制服人妻中文乱码| 国产成人精品久久二区二区91| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久人妻av系列| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 欧美国产精品一级二级三级| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产麻豆69| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 日本黄色视频三级网站网址 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲精品国产一区二区精华液| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲精品乱久久久久久| 91精品三级在线观看| 91九色精品人成在线观看| 欧美精品一区二区大全| 久久婷婷成人综合色麻豆| 欧美一级毛片孕妇| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产一区二区 视频在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产精品av久久久久免费| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久久99一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99久久国产精品久久久| 国产午夜精品久久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲,欧美精品.| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲专区中文字幕在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 飞空精品影院首页| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲中文字幕日韩| 日韩大片免费观看网站| 成年动漫av网址| 午夜日韩欧美国产| 人人妻人人澡人人看| 婷婷成人精品国产| www.精华液| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲熟妇熟女久久| 久久亚洲精品不卡| 国产不卡av网站在线观看| 99国产精品免费福利视频| 国产欧美亚洲国产| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 成在线人永久免费视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产免费福利视频在线观看| 麻豆av在线久日| 久久午夜亚洲精品久久| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产亚洲欧美精品永久| 免费av中文字幕在线| netflix在线观看网站| 欧美国产精品一级二级三级| 国产激情久久老熟女| 黑人操中国人逼视频| 亚洲 国产 在线| 捣出白浆h1v1| 久久99一区二区三区| 久久午夜亚洲精品久久| 久久影院123| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品人妻1区二区| 精品视频人人做人人爽| 精品人妻在线不人妻| 国产精品免费一区二区三区在线 | 国产在视频线精品| 久热爱精品视频在线9| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 动漫黄色视频在线观看| 18禁观看日本| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产一卡二卡三卡精品| www.999成人在线观看| 大香蕉久久网| 成人免费观看视频高清| 一夜夜www| 最新的欧美精品一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区 | 一级黄色大片毛片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 男人舔女人的私密视频| 国产xxxxx性猛交| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 黑丝袜美女国产一区| av网站免费在线观看视频| 欧美乱妇无乱码| av片东京热男人的天堂| 久久人妻av系列| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美成人午夜精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇 在线观看| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久人妻熟女aⅴ| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久精品94久久精品| 最新美女视频免费是黄的| 丝袜美足系列| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 一个人免费看片子| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 中亚洲国语对白在线视频| 99热国产这里只有精品6| aaaaa片日本免费| 精品欧美一区二区三区在线| 最新美女视频免费是黄的| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲专区国产一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美日本中文国产一区发布| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 后天国语完整版免费观看| 成人国产av品久久久| 一级a爱视频在线免费观看| 999精品在线视频| 天天影视国产精品| 国产精品二区激情视频| 日韩视频一区二区在线观看| 男人操女人黄网站| 大码成人一级视频| xxxhd国产人妻xxx| 91九色精品人成在线观看| 国产99久久九九免费精品| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 色老头精品视频在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 午夜福利影视在线免费观看| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品久久久久成人av| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 欧美黑人精品巨大| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久九九热精品免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲av成人一区二区三| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 五月开心婷婷网| 香蕉国产在线看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品1区2区在线观看. | 岛国在线观看网站| 老熟女久久久| 捣出白浆h1v1| 美女主播在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 一级毛片电影观看| 在线 av 中文字幕| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品国产av在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 欧美日韩视频精品一区| 性少妇av在线| 脱女人内裤的视频| 亚洲欧美激情在线| 午夜福利欧美成人| 黄频高清免费视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲国产欧美网| 不卡一级毛片| 国产主播在线观看一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 久久精品91无色码中文字幕| 成人国产av品久久久| 妹子高潮喷水视频| 在线观看免费视频网站a站| 久久国产精品大桥未久av| 中文欧美无线码| 午夜激情久久久久久久| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩欧美三级三区| 电影成人av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 757午夜福利合集在线观看| 999久久久国产精品视频| 天天影视国产精品| 免费高清在线观看日韩| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产片内射在线| 一本大道久久a久久精品| 成人国产一区最新在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 一夜夜www| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产男女内射视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 中文字幕制服av| 国产精品国产av在线观看| 亚洲av日韩在线播放| av片东京热男人的天堂| av国产精品久久久久影院| 激情视频va一区二区三区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 精品第一国产精品| 又黄又粗又硬又大视频| 日本五十路高清| 亚洲精品粉嫩美女一区| 91国产中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产一区二区三区视频了| 国产精品久久久av美女十八| 精品久久久久久久毛片微露脸| 丝袜人妻中文字幕| 久久久国产一区二区| 国产精品熟女久久久久浪| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲免费av在线视频| 亚洲av成人一区二区三| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲熟妇熟女久久| 男人操女人黄网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久国产精品影院| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人精品在线电影| 久久香蕉激情| 亚洲 欧美一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 天堂动漫精品| 国产黄色免费在线视频| √禁漫天堂资源中文www| www日本在线高清视频| tube8黄色片| 国产免费现黄频在线看| 免费观看人在逋| 久久亚洲真实| a在线观看视频网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 搡老岳熟女国产| 久久中文字幕一级| 成人黄色视频免费在线看| av网站在线播放免费| 五月天丁香电影| 国产av一区二区精品久久| 免费看十八禁软件| av一本久久久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 757午夜福利合集在线观看| 丁香欧美五月| 夜夜爽天天搞| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 美女国产高潮福利片在线看| 丝袜喷水一区| 欧美激情高清一区二区三区| 国产成人av教育| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 成人国产一区最新在线观看| 日本a在线网址| 少妇 在线观看| 丁香六月欧美| 天堂俺去俺来也www色官网| av欧美777| 18在线观看网站| 在线播放国产精品三级| 亚洲精品在线美女| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产精品熟女久久久久浪| av欧美777| 亚洲一区二区三区欧美精品| 伦理电影免费视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产精品.久久久| 日本vs欧美在线观看视频| 岛国在线观看网站| 国产高清激情床上av| 亚洲精品自拍成人| 精品少妇久久久久久888优播| 大型黄色视频在线免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久婷婷成人综合色麻豆| 五月开心婷婷网| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产不卡av网站在线观看| 一区二区三区精品91| 丁香六月欧美| 色在线成人网| 一级片免费观看大全| 伦理电影免费视频| 蜜桃国产av成人99| 91成年电影在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| www日本在线高清视频| 国产一卡二卡三卡精品| 后天国语完整版免费观看| 午夜91福利影院| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜福利视频在线观看免费| 国产成人精品无人区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 18禁观看日本| 51午夜福利影视在线观看| 国产男女内射视频| 在线观看66精品国产| 另类亚洲欧美激情| 免费高清在线观看日韩| 极品人妻少妇av视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产欧美日韩一区二区三| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲精品自拍成人| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲美女黄片视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 精品卡一卡二卡四卡免费| 搡老岳熟女国产| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 嫩草影视91久久| 大型av网站在线播放| 久久久久精品国产欧美久久久| 丰满饥渴人妻一区二区三| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 久久久久久久大尺度免费视频| 黄色视频不卡| 首页视频小说图片口味搜索| www日本在线高清视频| 天堂动漫精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产午夜精品久久久久久| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精品美女久久av网站| av福利片在线| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 大型av网站在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲 国产 在线| 男女之事视频高清在线观看| 免费不卡黄色视频| 少妇 在线观看| 国产91精品成人一区二区三区 | 国产精品一区二区免费欧美| 午夜两性在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 狠狠狠狠99中文字幕| 色视频在线一区二区三区| tube8黄色片| 免费看十八禁软件| 中文字幕高清在线视频| 美女午夜性视频免费| 最黄视频免费看| 在线 av 中文字幕| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产区一区二久久| 欧美日韩黄片免| 天天添夜夜摸| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 久久久久久久国产电影| 一夜夜www| 国产97色在线日韩免费| 国产精品免费视频内射| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| e午夜精品久久久久久久| 亚洲色图av天堂| 国产一区二区激情短视频| 人妻久久中文字幕网| 国产高清视频在线播放一区| 夜夜爽天天搞| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品福利永久在线观看| 国产野战对白在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产在线一区二区三区精| 我要看黄色一级片免费的| 欧美日韩视频精品一区| 黄色视频不卡| 少妇粗大呻吟视频| 精品久久久精品久久久| 亚洲第一av免费看| 国产av又大| 天堂8中文在线网| 日本五十路高清| 欧美变态另类bdsm刘玥| av福利片在线| 超碰成人久久| 亚洲av电影在线进入| 两个人看的免费小视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 午夜福利免费观看在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产一区二区在线观看av| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 黄色片一级片一级黄色片| 国产视频一区二区在线看| 叶爱在线成人免费视频播放| 黄色怎么调成土黄色| 啦啦啦免费观看视频1| 精品国产一区二区久久| 国产日韩欧美视频二区| 满18在线观看网站| 青青草视频在线视频观看| 亚洲美女黄片视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 色婷婷久久久亚洲欧美| 女人久久www免费人成看片| av天堂久久9| av欧美777| 十分钟在线观看高清视频www| 国产成人欧美| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 久久精品国产综合久久久| www.999成人在线观看| 国产精品久久电影中文字幕 | 99精品在免费线老司机午夜| 午夜福利一区二区在线看| 黄色a级毛片大全视频| 蜜桃国产av成人99| 99国产精品一区二区蜜桃av | 一级,二级,三级黄色视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 捣出白浆h1v1| 色尼玛亚洲综合影院| 少妇精品久久久久久久| 午夜老司机福利片| 精品国产亚洲在线| 久久99一区二区三区| 精品少妇内射三级| 另类亚洲欧美激情| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲专区中文字幕在线| 国产黄频视频在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产有黄有色有爽视频| 日日爽夜夜爽网站| 久久av网站| 老司机福利观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 另类精品久久| 一区二区三区精品91| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 香蕉丝袜av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产欧美亚洲国产| 人人澡人人妻人| 1024香蕉在线观看| 久久影院123| 18禁国产床啪视频网站| 成人18禁在线播放| 国产不卡一卡二| 久久久久视频综合| 精品亚洲成国产av| 99久久精品国产亚洲精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 女警被强在线播放| 中文字幕制服av| 色精品久久人妻99蜜桃| 美女国产高潮福利片在线看| 69av精品久久久久久 | 另类亚洲欧美激情| 国产高清videossex| 国产av一区二区精品久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲 国产 在线| 香蕉国产在线看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲七黄色美女视频| 黑人操中国人逼视频| 久久国产精品大桥未久av| 窝窝影院91人妻| av有码第一页| 午夜福利视频精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 亚洲三区欧美一区| 国产免费现黄频在线看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产高清激情床上av| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产xxxxx性猛交| 老司机午夜福利在线观看视频 | 久久久欧美国产精品| 午夜成年电影在线免费观看| 在线永久观看黄色视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲第一av免费看| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产精品久久电影中文字幕 | 精品国产亚洲在线| 亚洲七黄色美女视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品一区二区精品视频观看| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲五月色婷婷综合| 最新的欧美精品一区二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 又大又爽又粗| 999久久久精品免费观看国产| 久9热在线精品视频| 飞空精品影院首页| 久9热在线精品视频| 亚洲全国av大片| e午夜精品久久久久久久| 精品国产一区二区三区四区第35| aaaaa片日本免费| 丁香欧美五月| 日本vs欧美在线观看视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 女警被强在线播放| 91成人精品电影| av网站在线播放免费| 午夜福利一区二区在线看| 国产高清国产精品国产三级| 一进一出好大好爽视频| 午夜免费鲁丝| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品国产乱码久久久久久男人| 高清欧美精品videossex| 狠狠狠狠99中文字幕| 一级a爱视频在线免费观看| 国产在线免费精品| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 91av网站免费观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 丝袜人妻中文字幕| 老熟妇仑乱视频hdxx| 女人精品久久久久毛片| 免费少妇av软件| 亚洲精品国产色婷婷电影| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | a级毛片在线看网站| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 三级毛片av免费| 国产精品久久久av美女十八| 国产高清国产精品国产三级| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 日日摸夜夜添夜夜添小说|