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      腦膠質(zhì)瘤術(shù)后行同步放化療的臨床效果觀察

      2015-10-25 02:31:55申學(xué)明
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年20期
      關(guān)鍵詞:膠質(zhì)瘤放化療化療

      申學(xué)明

      (河南省安陽(yáng)市人民醫(yī)院,河南 安陽(yáng) 455000)

      腦膠質(zhì)瘤術(shù)后行同步放化療的臨床效果觀察

      申學(xué)明

      (河南省安陽(yáng)市人民醫(yī)院,河南 安陽(yáng) 455000)

      目的 觀察腦膠質(zhì)瘤術(shù)后行同步放化療的臨床效果。方法 資料隨機(jī)選自2012年12月至2013年12月本院行腦膠質(zhì)瘤術(shù)患者78例,按照完全雙盲法隨機(jī)分為兩組,兩組患者均行腦膠質(zhì)瘤術(shù),在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組39例患者予放射治療,研究組39例患者予同步放化療,比較兩組患者治療前后生存質(zhì)量各項(xiàng)評(píng)分情況及不良反應(yīng)情況。結(jié)果 兩組患者治療后生存質(zhì)量即KPS、PS、QOL評(píng)分均高于治療前,且研究組各項(xiàng)生存質(zhì)量評(píng)分均顯著高于對(duì)照組,比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組不良反應(yīng)情況比對(duì)照組略低,比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。結(jié)論 腦膠質(zhì)瘤術(shù)后行同步放化療的臨床效果顯著,且不良反應(yīng)發(fā)生率低。

      腦膠質(zhì)瘤;放射;化療;替莫唑胺

      腦膠質(zhì)瘤作為顱內(nèi)常見(jiàn)惡性腫瘤之一,其發(fā)生率約占原發(fā)性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤43%~50%,可發(fā)生于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的任何位置,手術(shù)切除是腦膠質(zhì)瘤的首選治療方案[1]。但由于手術(shù)切除較難完全清除病灶,復(fù)發(fā)率較高,治療成功率低,因此術(shù)后通常采用放化療等輔助治療方法,以增強(qiáng)臨床療效。本研究將對(duì)39例腦膠質(zhì)瘤術(shù)后行同步放化療的患者治療效果進(jìn)行分析,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料:資料隨機(jī)選自2012年12月至2013年12月本院行腦膠質(zhì)瘤術(shù)患者78例,按照完全雙盲法隨機(jī)分為對(duì)照組和研究組,每組39例;對(duì)照組男女比例20∶19,年齡20~50歲,平均(34.58±1.41)歲;研究組男女比例18∶21,年齡22~55歲,平均(35.27±1.84)歲;病理分級(jí):Ⅲ級(jí)35例,Ⅳ級(jí)43例。兩組患者在性別、年齡、病理分級(jí)等基線資料比較均無(wú)明顯差異(P>0.05),具有可比性。

      1.2方法:兩組患者行腦膠質(zhì)瘤術(shù),在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組采用放療法:全腦照射2.0Gy/次,5次/周,持續(xù)照射4周;隨后縮小照射面積,繼續(xù)治療2周。研究組給予同步放化療:放療法與對(duì)照組相同;并且同步實(shí)施化療方案:予以患者口服替莫唑胺75 mg/(m2·d),持續(xù)服用6周,于放療2周后予以維持治療,劑量控制150~200 mg,持續(xù)治療5 d,停藥23 d后,繼續(xù)重復(fù)治療,28 d為1個(gè)療程。

      1.3觀察指標(biāo):生存質(zhì)量指標(biāo):功能狀態(tài)評(píng)分(Karnofsky,KPS)、行為狀況評(píng)分(Performance Status,PS)、生活質(zhì)量評(píng)分(QOL);不良反應(yīng)情況[2]。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:本研究所有數(shù)據(jù)均用SPSS20.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析與處理,一般資料采用標(biāo)準(zhǔn)差()表示,計(jì)量資料用t進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05時(shí),表示差異具統(tǒng)計(jì)學(xué)上的意義。

      2 結(jié) 果

      2.1兩組患者生存質(zhì)量各項(xiàng)評(píng)分情況:治療后兩組患者生存質(zhì)量即KPS、PS、QOL評(píng)分均較治療前明顯增高,比較差異明顯(P<0.05),其中研究組患者治療后生存質(zhì)量各項(xiàng)評(píng)分均高于對(duì)照組,比較差異明顯(P<0.05),見(jiàn)表1。

      表1 兩組患者生存質(zhì)量各項(xiàng)評(píng)分情況[(),分]

      表1 兩組患者生存質(zhì)量各項(xiàng)評(píng)分情況[(),分]

      項(xiàng)目 對(duì)照組(n=39) 研究組(n=39)治療前 治療后 治療前 治療后KPS 63.51±1.04 74.58±2.65 63.35±1.14 85.28±3.55 PS 71.25±0.57 77.58±1.25 71.55±1.20 89.69±2.44 QOL 24.58±1.55 47.58±2.51 24.55±1.45 57.74±3.22

      2.2兩組患者不良反應(yīng)情況:兩組患者不良反應(yīng)主要表現(xiàn)有惡心嘔吐、白細(xì)胞和血小板減少,骨髓抑制、腸胃反應(yīng)異常等,其中對(duì)照組發(fā)生不良反應(yīng)7(17.95%)與研究組的5(12.82%)比較無(wú)明顯差異(P>0.05)。

      3 討 論

      本研究結(jié)果顯示,兩組患者生存質(zhì)量即KPS、PS、QOL評(píng)分均較治療前均有明顯增高,其中研究組的生存質(zhì)量各項(xiàng)評(píng)分均顯著高于對(duì)照組,提示行腦膠質(zhì)瘤術(shù)后予單純放射療法和放化療同步兩種治療措施,均具有一定積極的臨床治療效果,但放化療同步療法療效更佳。分析原因是由于放療和化療可同時(shí)分別作用于患者不同手術(shù)位置及身體各空間部位,化療在防控病灶轉(zhuǎn)移同時(shí)對(duì)放療有聯(lián)合作用;而放療可促進(jìn)化療藥物快速有效的透過(guò)血腦組織,進(jìn)而能夠縮小腫瘤體積,利于改善血液循環(huán),增強(qiáng)放射治療的敏感度,二者同步應(yīng)用可有效提升腦膠質(zhì)瘤患者的術(shù)后的臨床治療成功率。另外,本研究中所采用的化療藥物莫替唑胺是二代烷化劑,為咪唑四嗪類的衍生物,其生物利用度較高,患者服用后可直接廣泛分布于全身。并且本研究結(jié)果與岑卓英等人實(shí)驗(yàn)結(jié)果類似,從而進(jìn)一步驗(yàn)證腦膠質(zhì)瘤術(shù)后行同步放化療的臨床效果的積極有效性[3]。

      同時(shí)本研究結(jié)果顯示,研究組不良反應(yīng)率12.82%與對(duì)照組的17.95%比較,無(wú)顯著差別。胃腸道反應(yīng)異常及骨髓抑制是化療過(guò)程常見(jiàn)多發(fā)性不良反應(yīng)現(xiàn)象,嚴(yán)重影響患者預(yù)后生活質(zhì)量,甚至?xí)l(fā)死亡,但由于本研究中所采用新型化療藥物莫替唑胺,其毒性微弱,而且在患者體內(nèi)甚少殘留,所引起的骨髓抑制的不良反應(yīng)液可逆轉(zhuǎn),對(duì)治療效果無(wú)明顯影響。因此本研究中兩組不良反應(yīng)率比較,未發(fā)現(xiàn)顯著差異,進(jìn)而表明臨床使用同步放化療的安全性、穩(wěn)定性較佳。由于兩種治療方法各自具有一定毒性,因此在同步治療過(guò)程中,需要嚴(yán)格根據(jù)患者體征、病情進(jìn)行規(guī)范治療,避免先進(jìn)行的某項(xiàng)治療對(duì)另一項(xiàng)治療產(chǎn)生抗性,降低治療效果。

      綜上所述,腦膠質(zhì)瘤術(shù)后行同步放化療的臨床效果顯著,不良反應(yīng)率低,具有積極治療價(jià)值,臨床使用有重要現(xiàn)實(shí)意義。

      [1]印海林,吳偉莉,金風(fēng),等.調(diào)強(qiáng)放射治療聯(lián)合同步及輔助替莫唑胺化療治療腦膠質(zhì)瘤術(shù)后殘余病灶的臨床研究[J].臨床研究,2011,31(5):429-430.

      [2]齊立偉,范育偉,李玉,等.117例高分級(jí)腦膠質(zhì)瘤術(shù)后同步放化療的前瞻性研究[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(16):2-3.

      [3]岑卓英.放療聯(lián)合化療對(duì)惡性膠質(zhì)瘤術(shù)后患者的療效觀察[J].廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,29(3):292-293.

      R739.41

      B

      1671-8194(2015)20-0155-01

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