江文勇
(廣州造船廠醫(yī)院,廣東 廣州 510382)
角膜病患者采用貝復(fù)舒滴眼液治療的臨床應(yīng)用體會(huì)
江文勇
(廣州造船廠醫(yī)院,廣東 廣州 510382)
目的 探討角膜病患者采用貝復(fù)舒滴眼液的臨床應(yīng)用效果。方法 回顧性分析78例角膜病患者臨床資料,按治療方法分為研究組(39例)和對(duì)照組(39例),兩組患者均給予常規(guī)治療,研究組患者在此基礎(chǔ)上加以貝復(fù)舒滴眼液,對(duì)比觀察兩組患者臨床效果。結(jié)果 研究組總有效37例(94.87%),對(duì)照組總有效29例(74.36%),兩組對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療期間,兩組患者均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予角膜病患者貝復(fù)舒滴眼液治療,取得顯著的臨床效果,能有效改善患者臨床癥狀,是治療角膜病的理想方法。
角膜??;貝復(fù)舒滴眼液;常規(guī)治療;效果
角膜病是眼科臨床常見(jiàn)疾病,是引起視力減退和致盲的重要原因,患者患病后透明的角膜會(huì)出現(xiàn)灰白色混濁,并逐漸使視力模糊、減退,嚴(yán)重的甚至導(dǎo)致失明[1]。該病臨床表現(xiàn)主要有球結(jié)膜水腫、睫狀充血、角膜混濁、角膜新生血管等,及時(shí)準(zhǔn)確的進(jìn)行治療,可完全治愈,但若延誤治療,病情不僅會(huì)加重或反復(fù)發(fā)作,還會(huì)使角膜留下厚瘢痕,以致需行角膜移植術(shù),才能使患者重獲視力[2]。所以,必須早期診斷并采取有效方法治療該病,以往臨床上多進(jìn)行常規(guī)治療,但臨床效果欠佳,需采取更加有效的治療方法,如貝復(fù)舒滴眼液,以促進(jìn)角膜上皮細(xì)胞損傷修復(fù)、細(xì)胞基質(zhì)成纖維細(xì)胞增生和膠原合成。本文選取78例角膜病患者進(jìn)行研究,分析角膜病患者采用貝復(fù)舒滴眼液的臨床應(yīng)用效果,結(jié)果如下。
1.1一般資料:選取2012年9月至2014年3月在我院門(mén)診治療的78例角膜病患者作為研究對(duì)象,47例男性,31例女性,年齡7~78歲,病程3 d~2個(gè)月。所有患者經(jīng)診斷均符合角膜病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),且經(jīng)臨床表現(xiàn)、病史、眼部檢查確診,疾病類(lèi)型主要有真菌性角膜炎、角膜上皮擦傷、病毒性角膜炎、角膜外傷術(shù)后伴感染,患者均無(wú)貝復(fù)舒滴眼液及其藥物成分禁忌。按治療方法將患者分為研究組和對(duì)照組,每組39例。兩組患者簽署知情同意書(shū)并積極配合研究,在性別、年齡、病程、疾病類(lèi)型等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有對(duì)比性。
1.2方法:兩組患者給予常規(guī)治療,即采用抗感染、抗炎等藥物等治療性藥物進(jìn)行治療。研究組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加以貝復(fù)舒滴眼液,具體方法為:病情輕的患者,每天3~4次貝復(fù)舒滴眼液,每次1~2滴;病情重的患者,每1~2 h滴1次貝復(fù)舒滴眼液,每次1~2滴;若患者為角膜上皮擦傷,只需單用貝復(fù)舒滴眼液;必要時(shí)可給予患者適量消炎痛和維生素類(lèi)藥物,應(yīng)用方式為口服。兩組患者治療療程15 d,治療期間,需詳細(xì)觀察并記錄患者病情變化,每間隔1~2 d進(jìn)行裂隙燈和角膜熒光素鈉染色檢查,以及時(shí)了解病情具體變化情況,適當(dāng)調(diào)整用藥劑量和每天次數(shù)。
1.3效果評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[3]:詳細(xì)觀察并記錄患者臨床癥狀改善、角膜熒光素染色檢查結(jié)果、不良反應(yīng)情況,作為臨床效果評(píng)定依據(jù),以痊愈、顯效、有效、無(wú)效作為效果評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。痊愈:治療后,患者臨床癥狀完全消失,炎癥患者炎性反應(yīng)消失,角膜熒光素染色檢查結(jié)果顯示陰性;顯效:患者臨床癥狀明顯改善,炎性反應(yīng)基本消失,角膜上皮損傷修復(fù)面積≥80%,角膜熒光素染色檢查結(jié)果顯示病灶范圍明顯縮??;有效:患者臨床癥狀有所改善,炎性反應(yīng)有所消失,角膜上皮損傷修復(fù)面積為30%~80%,角膜熒光素染色檢查結(jié)果顯示病灶范圍有所縮??;無(wú)效:患者臨床癥狀無(wú)改善或加重,角膜上皮損傷無(wú)變化或面積擴(kuò)大。將痊愈、顯效、有效作為患者總有效情況。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:運(yùn)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),計(jì)量數(shù)據(jù)以()表示,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),P<0.05說(shuō)明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組臨床效果對(duì)比:兩組角膜病患者均完成治療,治療后研究組總有效37例,總有效率為94.87%;對(duì)照組總有效29例,總有效率為74.36%。兩組總有效率對(duì)比,研究組明顯高于對(duì)照組,χ2=6.3030,P=0.0121,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2兩組平均痊愈時(shí)間和不良反應(yīng)對(duì)比:經(jīng)相應(yīng)治療后,研究組平均痊愈時(shí)間為(7.2±2.1)d,對(duì)照組平均痊愈時(shí)間為(11.3±2.5)d,兩組平均痊愈時(shí)間對(duì)比,研究組明顯短于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療期間,兩組患者均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且無(wú)耐藥和藥物相互干擾現(xiàn)象。
角膜病對(duì)角膜生理功能維持具有嚴(yán)重的不良影響,所以當(dāng)角膜因各種原因發(fā)生病變時(shí),必須及時(shí)采取適當(dāng)藥物進(jìn)行治療,以免給患者身體健康和生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[4]。以往臨床上通常給予患者抗感染、抗炎等治療性藥物,但短時(shí)間內(nèi)無(wú)法明顯改善臨床癥狀,效果欠佳,需在此基礎(chǔ)上加用其他有效藥物,如貝復(fù)舒滴眼液。貝復(fù)舒滴眼液是眼科臨床常用藥物,主要成分是重組牛堿性成纖維細(xì)胞生子因子,經(jīng)過(guò)發(fā)酵、分離和高度純化后制成,適用于治療各種原因引起的角膜?。?]。目前,該藥已廣泛應(yīng)用于臨床治療角膜病,并取得了顯著的效果,能迅速改善患者臨床癥狀,特異性地作用于角膜損傷部位,促進(jìn)受損角膜上皮修復(fù),而且治療1~2周后,若無(wú)其他因素影響,角膜熒光素染色檢查結(jié)果會(huì)顯示為陰性。與常規(guī)治療對(duì)比,貝復(fù)舒滴眼液可在眼表面形成保護(hù)性液態(tài)膜,特異性地結(jié)合體內(nèi)靶細(xì)胞表面受體,從而促進(jìn)角膜或其他組織修復(fù)、愈合,縮短修復(fù)愈合時(shí)間,改善角膜病臨床治療效果。本文選取78例角膜病患者按治療方法分為研究組和對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比研究,結(jié)果顯示,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,加用貝復(fù)舒滴眼液的研究組總有效率94.87%明顯高于單用常規(guī)治療的對(duì)照組74.36%,且平均痊愈時(shí)間短于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),研究結(jié)果與以往文獻(xiàn)報(bào)道相近。可見(jiàn),給予角膜病患者貝復(fù)舒滴眼液治療,可增強(qiáng)臨床效果,縮短痊愈時(shí)間,促進(jìn)健康恢復(fù)。
表1 兩組臨床效果對(duì)比
綜上所述,貝復(fù)舒滴眼液治療角膜病臨床效果顯著,能有效改善患者臨床癥狀,縮短痊愈時(shí)間,在臨床觀察中,該治療方法效果優(yōu)于單用常規(guī)治療,是治療角膜病的理想方法,具有臨床推廣應(yīng)用價(jià)值。
[1]萬(wàn)小平,王永松,潘翠花.100例角膜病臨床分析[J].醫(yī)學(xué)信息,2013,26(7):525.
[2]史偉云.關(guān)注角膜病患者全身的合理藥物治療[J].中華眼科雜志,2009,45(2):100-103.
[3]顧愛(ài)華.糖皮質(zhì)激素聯(lián)合貝復(fù)舒滴眼液治療流行性角結(jié)膜炎療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(12):1330-1332.
[4]孫燕.貝復(fù)舒滴眼液治療68例角膜病的療效分析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2012,10(31):521-522.
[5]王軍.貝復(fù)舒滴眼液輔助治療角膜病的療效[J].江西醫(yī)藥,2009,44(10):996-997.
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1671-8194(2015)012-0064-02