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    中西醫(yī)結(jié)合治療高血壓病伴急性下肢缺血的臨床觀察

    2015-10-13 06:54:43黑龍江省牡丹江心血管病醫(yī)院血管外科黑龍江牡丹江157000
    關(guān)鍵詞:高血壓病步行下肢

    劉 洋(黑龍江省牡丹江心血管病醫(yī)院血管外科,黑龍江 牡丹江 157000)

    中西醫(yī)結(jié)合治療高血壓病伴急性下肢缺血的臨床觀察

    劉 洋
    (黑龍江省牡丹江心血管病醫(yī)院血管外科,黑龍江 牡丹江 157000)

    目的 探討中西醫(yī)聯(lián)合治療高血壓病伴急性下肢缺血(ALI)的療效。方法 高血壓病伴ALI患者68例,隨機(jī)分為觀察組與對照組,各34例。兩組均予以依那普利降血壓治療及Fogarty導(dǎo)管取栓術(shù),對照組術(shù)后常規(guī)進(jìn)行全身治療與抗凝溶栓治療,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上予以中藥辯證治療,對比兩組的療效。結(jié)果 兩組治療后SBP及DBP對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組的總有效率達(dá)100%,與對照組的97.06%比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但愈顯率達(dá)94.12%,顯著高于對照組的76.47%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 中西醫(yī)聯(lián)合治療高血壓病伴ALI可提高療效,改善臨床癥狀,值得推廣應(yīng)用。

    高血壓??;急性下肢缺血;中西醫(yī)結(jié)合;療效

    急性下肢缺血(ALI)是臨床常見血管外科急癥之一,致殘率與致死率均較高。ALI的常見疾病類型有下肢動(dòng)脈硬化性閉塞、血栓性脈管炎、動(dòng)脈損傷,如不及時(shí)治療可導(dǎo)致患者肢體壞死甚至死[1]亡。ALI的致病原因較多,諸多研究證實(shí)與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化密切相關(guān),故ALI患者多伴有高血壓、糖尿病、冠心病等。我院對高血壓病伴ALI患者實(shí)施在控制血壓的基礎(chǔ)上,F(xiàn)ogarty導(dǎo)管取栓術(shù)并配合術(shù)后中西藥治療,獲得顯著療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取我院2013年1月~2014年6月收治的高血壓病伴ALI患者68例作為研究對象,其中男44例,女24例,年齡50~82歲,平均年齡(67.58±3.26)歲;病程6 h~7天,平均病程(15.32±2.36)h;病變肢:左下肢39例,右下肢24例,雙下肢5例。患者隨機(jī)分為觀察組與對照組,各34例。兩組患者一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    患者均實(shí)施Fogarty導(dǎo)管取栓術(shù),即在局部麻醉或者硬膜外麻醉下取仰臥位,經(jīng)腹股溝韌帶下行之切口,充分顯露股動(dòng)脈并將其切開,經(jīng)股動(dòng)脈近端以及遠(yuǎn)端插入氣囊導(dǎo)管,將栓子拖拉至近端取出。經(jīng)遠(yuǎn)端動(dòng)脈注入肝素(30~50 mg)鹽水進(jìn)行沖洗,并注入尿激酶25萬U。對照組術(shù)后予以全身抗感染、糾正酸中毒以及休克治療,以避免發(fā)生急性腎功能衰竭。術(shù)后均予以肝素6259 U+5%葡萄糖溶液250 mL靜脈滴注,2次/d;予以尿激酶10萬U+5%葡萄糖溶液500 mL靜脈滴注;予以潘生丁口服,25 mg/次,3次/d,連續(xù)用藥6天。觀察組在對照組的基礎(chǔ)上予以復(fù)方丹參片口服,4片/次,3次/d;予以復(fù)方丹參注射液20 mL+低分子右旋糖酐500 mL靜脈滴注;并根據(jù)患者的情況予以溫陽通里方口服。藥用:炙黃芪30 g,炙甘草20 g,大黃及蒼術(shù)各12 g,當(dāng)歸10 g,地龍、蒲公英、金銀花及白術(shù)各9 g,黃芩、干姜、制附子、桃仁、紅花、水蛭及王不留行各6 g。1劑/d,水煎取汁300 mL分為早晚2次溫服,連續(xù)用藥10天。

    1.3 觀察指標(biāo)

    分別于治療前后測定患者的收縮壓(SBP)及舒張壓(DBP)變化,觀察患者的臨床改善癥狀。

    1.4 療效標(biāo)準(zhǔn)

    痊愈:臨床癥狀完全消失,肢體創(chuàng)面愈合,末梢血液循環(huán)以及阻抗血流顯著改善,步行速度在120~200 m/min,且連續(xù)步行距離≥1500 m;顯效:臨床癥狀顯著改善,創(chuàng)面愈合,末梢血液循環(huán)以及阻抗血流均有所改善,步行速度在100~120 m/min之間,且連續(xù)步行距離≥500 m;有效:臨床癥狀減輕,創(chuàng)面縮小或接近越好,末梢血液循環(huán)以及阻抗血流有所改善,步行速度80~100 m/min,且連續(xù)步行距離≥300 m;無效:臨床癥狀、創(chuàng)面、血液循環(huán)及步行狀況無改善。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組治療前后血壓變化

    兩組治療后SBP及DBP均顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組治療前后血壓變化比較(±s,mmHg)

    表1 兩組治療前后血壓變化比較(±s,mmHg)

    組別nSBPDBP治療前治療后治療前治療后觀察組34162.55±15.33115.36±12.8496.78±5.9484.02±5.53對照組34163.74±18.32118.09±14.0597.11±6.2585.71±5.27

    2.2 兩組患者療效比較

    兩組患者的治療總有效率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),觀察組的愈顯率顯著高于對照組(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組患者療效比較

    3 討 論

    ALI具有起病急驟與病情進(jìn)展迅速等特點(diǎn),及時(shí)采取有效治療手段是降低致殘率和死亡率的關(guān)鍵。臨床研究證實(shí),ALI的發(fā)生與血壓、血脂、血糖、吸煙、年齡以及血管內(nèi)皮功能等有關(guān),而高血壓病患者的高血壓狀態(tài)可加重或促發(fā)其他相關(guān)致病因素,從而增加ALI發(fā)病率[2]。

    ALI合并動(dòng)脈硬化時(shí),多伴有患肢動(dòng)脈阻塞,如不及時(shí)控制,將出現(xiàn)不可逆性病變;如形成動(dòng)脈硬化斑塊,將導(dǎo)致取栓不徹底,術(shù)后可繼發(fā)新血栓形成或術(shù)后殘留肢體疼痛等[3]。雖然術(shù)后配合尿激酶、肝素溶栓治療,能夠預(yù)防繼發(fā)性血栓形成,但由于患肢存在缺血性損傷,局部肌肉體積以及室內(nèi)壓升高,容易發(fā)生骨-筋膜綜合征等并發(fā)癥,影響術(shù)后肢體功能康復(fù)[4]。復(fù)方丹參注射液為活血化瘀中藥,具有擴(kuò)血管、降低血液粘稠度以及改善局部微循環(huán)等作用,可進(jìn)一步改善患肢血液循環(huán)。且丹參具有清除氧自由基的作用,經(jīng)遠(yuǎn)端動(dòng)脈注射可起到保護(hù)細(xì)胞、預(yù)防缺血再灌注損傷的功效[3]。ALI屬于中醫(yī)“脈痹”等范疇,多因寒濕痹阻及淤而化熱所致,故擬用溫陽通里方內(nèi)服,可起到溫經(jīng)驅(qū)寒、活血化瘀、清熱解毒之功效,保護(hù)臟器損傷,糾正血液循環(huán)紊亂[5]。研究結(jié)果顯示,觀察組在加用中醫(yī)治療后,總有效率達(dá)100%與對照組的97.06%比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),愈顯率達(dá)94.12%較對照組的76.47%顯著提高。

    總之,對高血壓病伴ALI患者在積極控制血壓的基礎(chǔ)上實(shí)施Fogarty導(dǎo)管取栓術(shù),配合術(shù)后中西藥治療可改善臨床預(yù)后,值得推廣應(yīng)用。

    [1] 馬諾莎,方祝元.高血壓病患者血壓變異的中西醫(yī)認(rèn)識(shí)及干預(yù)研究進(jìn)展[J].南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2013,29(2):194-197.

    [2] 楊 川,郭發(fā)才,周 棟,等.重癥下肢缺血治療的研究進(jìn)展[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,(4):544-547.

    [3] 陳艷苓,程正平.中西醫(yī)結(jié)合治療急性下肢動(dòng)脈栓塞的護(hù)理[J].中國臨床護(hù)理,2012,4(3):229-230.

    [4] 單 潔.2型糖尿病患者下肢動(dòng)脈硬化與血壓、血脂及內(nèi)皮功能等因素的相關(guān)性[J].中國老年學(xué)雜志,2014,(20):5653-5655.

    [5] 朱其恩,邵 軍.溫陽通里方治療下肢動(dòng)脈硬化性閉塞癥80例臨床觀察[J].河北中醫(yī),2014,(3):349-350,351.

    R544.1

    B

    ISSN.2095-6681.2015.06.121.02

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