程 俊
(武警四川省消防總隊(duì)醫(yī)院 四川 成都 610000)
帕金森病是一種中老年人常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,由于黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性、丟失,紋狀體多巴胺含量減少,乙酰膽堿系統(tǒng)功能相對(duì)亢進(jìn),臨床表現(xiàn)為靜止性震顫,肌強(qiáng)直,運(yùn)動(dòng)遲緩和姿勢步態(tài)異常。帕金森病和帕金森綜合癥在臨床上癥狀基本上相同,往往難以區(qū)分。但是帕金森病往往難以找到明確的病因,帕金森綜合癥均由明確的病因,如藥物、中毒、感染、腦外傷和腦卒中等。
(1)年齡因素:本病主要發(fā)生于50歲以上的中老年人,40歲以前很少發(fā)病,65歲以上發(fā)病明顯增多。相關(guān)的研究證實(shí):隨著年齡的增加,黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元數(shù)目逐漸減少,紋狀體內(nèi)多巴胺遞質(zhì)水平逐漸下降,當(dāng)黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元數(shù)目減少50%以上,紋狀體多巴胺含量減少80%以上時(shí),臨床上才會(huì)出現(xiàn)帕金森病的運(yùn)動(dòng)障礙癥狀。
(2)環(huán)境因素:現(xiàn)有的流行病學(xué)研究結(jié)果表明:長期生活或者接觸除草劑、殺蟲劑、魚藤酮、異喹啉類化合物(與MPTP分子結(jié)構(gòu)相類似)等發(fā)病率高,而吸煙、飲茶、喝咖啡者發(fā)病率低。
(3)遺傳因素:帕金森病絕大部分是散發(fā)病例,有10%-15%的帕金森病患者有陽性家族史,多具有常染色體顯性遺傳或者隱性遺傳特征,有多代、多個(gè)家庭成員發(fā)病,家族性帕金森病多伴有起病早、病程短、共濟(jì)失調(diào)、癡呆、錐體系損傷體征。
(4)線粒體功能缺陷:人體內(nèi)與線粒體功能相關(guān)的基因突變及基因調(diào)控紊亂,異常代謝產(chǎn)生的內(nèi)源性毒物如ON、自由基、活性離子等均可影響線粒體呼吸鏈的功能,引發(fā)線粒體功能障礙,導(dǎo)致多巴胺能神經(jīng)元變性壞死。
(5)氧化應(yīng)激:正常生理?xiàng)l件下,細(xì)胞內(nèi)部和線粒體基質(zhì)中有完善的抗氧化防御體系,保持活性氧在一個(gè)比較低的生理濃度。在病理情況下,氧化過?;蛘哐趸蛔?,細(xì)胞處于氧化應(yīng)激狀態(tài)產(chǎn)生過多的自由基,進(jìn)一步影響線粒體的功能,導(dǎo)致多巴胺能神經(jīng)元受損死亡。
(6)泛素-蛋白酶體功能異常:泛素-蛋白酶體系統(tǒng)(UPS)功能異常在帕金森病發(fā)病機(jī)制中起重要作用,基因突變,蛋白異常聚集與氧化應(yīng)激、線粒體損傷更是互為因果的關(guān)系。
目前帕金森病的治療還是遵循藥物治療+康復(fù)訓(xùn)練的綜合治理模式。藥物以多巴胺受體激動(dòng)劑,抗膽堿藥,復(fù)方左旋多巴,單胺氧化酶抑制劑和兒茶酚-氧位-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑這5類為主。但是使用藥物治療雖然短期效果比較顯著,但是中遠(yuǎn)期效果差、個(gè)體差異大、服藥劑量增加快、副作用明顯等弊病。一旦帕金森病度過蜜月期,藥物治療效果更差,患者服藥順應(yīng)性大大降低。我們采用藥物+神經(jīng)節(jié)苷脂蛛網(wǎng)膜下腔注射聯(lián)合用藥治療,具有見效快、療效持久、中遠(yuǎn)期效果明顯,大大的延緩病程,提高了患者的生存質(zhì)量。
3.1 一般資料:從2014年3月至2015年3月,共收治帕金森病、帕金森綜合癥100例,年齡最大的83 歲,年齡最小的41 歲,平均年齡62歲;病程最長的15年,最短的3個(gè)月;男性74例,女性26例;住院時(shí)間最長32天,最短14天,平均23天,所有病例均按“2006年中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病分會(huì)運(yùn)動(dòng)障礙與帕金森病學(xué)組”制定的帕金森病診斷標(biāo)準(zhǔn)確診。其中帕金森病69例,帕金森綜合癥31例。帕金森綜合癥中,腦梗塞病史有13例,腦出血病史有7例,腦瘤術(shù)后有5例,腦炎后有4例,外傷后有2例。入院后經(jīng)過臨床癥狀、體征和輔助檢查確診,經(jīng)過常規(guī)降壓、抗血小板聚集、擴(kuò)血管、降血脂處理后隨即分為2組,治療組男性34例,女性16例,帕金森病31例,帕金森綜合癥19例;對(duì)照組男性40例,女性10例,帕金森病38例,帕金森綜合癥12例,其臨床資料與治療組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05).治療組采用美多芭+蛛網(wǎng)膜下腔注射神經(jīng)節(jié)苷脂40mg治療,對(duì)照組采用美多芭口服治療。
3.2 結(jié)果:治療組顯效(運(yùn)動(dòng)遲緩基本消失,肌張力基本正常,肌力4-級(jí)以上,靜止性震顫基本消失,3個(gè)月未見復(fù)發(fā))16例;有效(運(yùn)動(dòng)遲緩減輕,肌張力稍高,肌力3+級(jí)以上,靜止性震顫減輕,3個(gè)月未見加重)29例;無效(運(yùn)動(dòng)遲緩未見好轉(zhuǎn),肌張力較高,肌力未見好轉(zhuǎn),靜止性震顫未見好轉(zhuǎn),3個(gè)月病情反復(fù)不定)5例,總有效率90%。對(duì)照組顯效6例,有效17例,無效27例,總有效率46%,治療組療效明顯優(yōu)于對(duì)照組(p<0.01)。
美多芭是左旋多巴和芐絲肼的復(fù)合制劑,左旋多巴能夠直接補(bǔ)充黑質(zhì)紋狀體多巴胺的不足,對(duì)震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)遲緩有效,芐絲肼是外周多巴脫羧酶抑制劑,可抑制外周的左旋多巴轉(zhuǎn)化為多巴胺,使循環(huán)中的左旋多巴含量增多,因而進(jìn)入中樞的量也增加。這樣既減少了左旋多巴的用量,又減少了左旋多巴的副作用,還可以提高療效。
神經(jīng)節(jié)苷脂(Ganglioside,又稱GM,N 物質(zhì))是一種復(fù)合的糖脂,由一個(gè)親水的糖基和一個(gè)親脂的脂基組成,脂基鑲嵌在神經(jīng)的胞基內(nèi),糖基在神經(jīng)細(xì)胞外。GM 是促進(jìn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后修復(fù)的一種特效物質(zhì),是細(xì)胞膜的天然成分,存在于哺乳動(dòng)物大腦細(xì)胞。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中含量尤為豐富,平均分子量1800,其含量的高低直接影響到神經(jīng)的生長、修復(fù)和再生。神經(jīng)節(jié)苷脂能夠促進(jìn)軸突的生長和突觸的再生,與神經(jīng)細(xì)胞的的穩(wěn)定和神經(jīng)細(xì)胞損傷后的修復(fù)再生有密切的關(guān)系,與人的記憶、智力有密切的關(guān)系,可以改善帕金森病的行為障礙。
腦屏障是指存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毛細(xì)血管和神經(jīng)組織之間的調(diào)節(jié)界面,其基本功能在于控制進(jìn)入神經(jīng)系統(tǒng)的物質(zhì)交換,保證中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,維持神經(jīng)細(xì)胞的正常生理活動(dòng)。也就是說,在生理上腦屏障對(duì)腦組織有保護(hù)作用,能夠阻止血液中的有害物質(zhì)進(jìn)入腦組織。但是在病理情況下,卻成為了藥物進(jìn)入腦組織的天然屏障,使藥物在腦組織中的有效濃度大大降低,從而影響治療效果。腦屏障分為血-腦屏障、血-腦脊液屏障、腦脊液-腦屏障。腦的表面又被三層被膜包繞,由外向內(nèi)依次為硬腦膜、蛛網(wǎng)膜、軟腦膜,它們對(duì)腦組織有保護(hù)、支持、營養(yǎng)等多種功能。蛛網(wǎng)膜下腔位于蛛網(wǎng)膜和軟腦膜之間,容納腦脊液和行于腦表面的血管。蛛網(wǎng)膜下腔注射蛋白和其它大分子藥物時(shí),因?yàn)楦采w腦表面的軟膜、膠質(zhì)膜的屏障效能很低,這些藥物容易擴(kuò)散過軟膜、膠質(zhì)膜而進(jìn)入腦組織。神經(jīng)節(jié)苷脂蛛網(wǎng)膜下腔注射后,也很容易擴(kuò)散到腦組織而起作用,比靜脈用藥損耗低、進(jìn)入腦組織的濃度高,作用更加顯著。
神經(jīng)節(jié)苷脂蛛網(wǎng)膜下腔注射結(jié)合美多芭綜合治療,既補(bǔ)充了黑質(zhì)紋狀體的多巴胺的不足,更為重要的是神經(jīng)節(jié)苷脂透過軟腦膜直接進(jìn)入腦組織修復(fù)受損的神經(jīng)細(xì)胞,促進(jìn)軸突生長和突觸再生,對(duì)改善帕金森病的臨床癥狀不但有明顯的短期效果,還有更好的長期療效,并且腰椎穿刺技術(shù)容易掌握,并發(fā)癥極少,患者容易接受,值得臨床推廣應(yīng)用。
在臨床操作中,要注意掌握腰椎穿刺的禁忌癥,顱壓增高,穿刺部位有感染灶,血液系統(tǒng)疾病有出血傾向,開放性顱腦損傷等不適合蛛網(wǎng)膜下腔注射。腰穿后的并發(fā)癥也應(yīng)該注意,低顱壓頭痛最為常見,囑患者腰穿后去枕平臥4-6個(gè)小時(shí),多飲水,必要時(shí)可靜脈輸入生理鹽水。其次,高顱壓也時(shí)有發(fā)生,高顱壓發(fā)生的主要原因是蛛網(wǎng)膜下腔注射藥物的量大大多于放出的量和注射時(shí)速度過快。一旦出現(xiàn)治療后患者劇烈頭痛、噴射樣嘔吐、視乳頭水腫、頸項(xiàng)強(qiáng)直、平臥位頭痛不減輕等癥狀時(shí),要密切觀察患者的病情,并且使用20%甘露醇或者呋塞米降低顱壓,預(yù)防高顱壓主要注意蛛網(wǎng)膜下腔放出液和注入液量要一致,推注藥物時(shí)要慢。最后,蛛網(wǎng)膜下腔注射后感染的發(fā)生率極低,預(yù)防主要是注意無菌操作,一旦發(fā)生,要積極使用能進(jìn)入腦屏障的藥物。
[1] 吳江主編.《神經(jīng)病學(xué)》.2013第2版259-269
[2] 張樹林主編.《神經(jīng)科醫(yī)生案頭藥物速查》.2014第1版143-144