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      2014年寧波市大氣中PAN的濃度分析

      2015-08-04 17:36:42冀建樹趙婭琴汪翔
      環(huán)球人文地理·評論版 2015年6期
      關(guān)鍵詞:季節(jié)變化相關(guān)性分析

      冀建樹 趙婭琴 汪翔

      摘要: 本文采用在線監(jiān)測儀,對2014年寧波市環(huán)境空氣中的PAN進(jìn)行了監(jiān)測,并對其季節(jié)變化和日變化特征進(jìn)行了簡單分析。分析結(jié)果表明:(1)寧波市環(huán)境空氣中PAN的濃度表現(xiàn)為冬春季節(jié)較高,夏秋季節(jié)較低的特點(diǎn);(2)從長時(shí)間序列來看,PAN的濃度與顆粒物(PM10、PM2.5)及氮氧化物(NOX、NO2、NO)存在很好的相關(guān)性,與O3的相關(guān)性較差;(3)PAN的日變化特征與O3相似,呈現(xiàn)明顯的單峰型結(jié)構(gòu)。

      關(guān)鍵詞: 過氧乙酰硝酸酯;季節(jié)變化;日變化;相關(guān)性分析

      一.前言

      過氧乙酰硝酸酯(PAN)是大氣中重要的氧化劑,也是除臭氧(O3)外大氣光化學(xué)煙霧的另一個(gè)重要指示劑[1][2]。人們第一次接觸到PAN是在1950年美國加州的光化學(xué)煙霧事件中,而亞洲最早的研究都在日本[3]。近年來由于PAN在對流層大氣中的濃度的升高,對城市和區(qū)域大氣的質(zhì)量產(chǎn)生了嚴(yán)重的影響,且其本身也具有毒性,能夠刺激人眼,危害人類健康[3];在當(dāng)前一些大城市的大氣污染已逐漸由傳統(tǒng)的煤煙型轉(zhuǎn)向機(jī)動(dòng)車尾氣污染型轉(zhuǎn)變的時(shí)期,急待加強(qiáng)對PAN在空氣中的影響因素和變化規(guī)律的研究,為了解和掌握城市大氣環(huán)境質(zhì)量狀況提供依據(jù)。PAN是大氣中氮氧化物(NOx)與VOCs發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)的二次污染物[4],其生成過程與O3相似,但由于其在環(huán)境空氣中以ppb的量級存在,且穩(wěn)定性較差,容易在溫暖光照條件下分解,監(jiān)測難度相對較大,目前國內(nèi)對于PAN的連續(xù)監(jiān)測較少,因此開展PAN的研究十分必要。本文應(yīng)用PAN-GC氣相色譜儀對寧波市環(huán)境空氣中的PAN進(jìn)行連續(xù)監(jiān)測并分析了其濃度變化特征。

      二.資料與方法

      1.站點(diǎn)介紹:

      觀測點(diǎn)位于寧波市海曙區(qū)寶善路的寧波市環(huán)境監(jiān)測中心五樓樓頂(29°51′2″N,121°31′26″,海拔:25米),儀器位于灰霾監(jiān)測間內(nèi),采樣總管距離地面大約5米。點(diǎn)位附近為住宅區(qū),東南方向約2公里為剛剛落成不久寧波市火車站,部分工程仍在施工,西北方向約1公里為寧波市兩條主要道路環(huán)城西路與柳汀街交匯處,車流量較大。

      2.儀器介紹:

      文章中PAN的濃度的監(jiān)測所用儀器基于德國馬普化學(xué)所(Max-Planck Institute) 的技術(shù)和研究,由Dr. Rainer Schmitt研發(fā)的PAN-GC氣相色譜分析儀(型號MCNH038),它是一套全自動(dòng)測量環(huán)境空氣中PAN濃度的儀器。儀器經(jīng)過多次的更新?lián)Q代,目前已經(jīng)非常成熟。

      儀器由測量部分(Gas Chromatography)和校準(zhǔn)部分(Calibration System)組成。檢測器使用Thermo Fisher的痕量ECD檢測器,最低檢測限為50ppt。儀器有三個(gè)溫控裝置,分別控制ECD、CuSO4·5H2O以及柱箱,溫度分別設(shè)置為50℃、40℃和12℃。高純氮?dú)猓∟2)作為載氣將樣品氣帶入GC中,載氣的輸出壓力設(shè)置為2bar。其它的輔助設(shè)備還有空氣壓縮機(jī)(提供驅(qū)動(dòng)氣),CuSO4·5H2O(部分載氣經(jīng)過增加濕度),標(biāo)定用合成空氣(O2 21%,其余高N2,由氧化劑和活性炭凈化后作為稀釋氣)以及標(biāo)定用標(biāo)氣(NO)和丙酮。

      監(jiān)測:

      樣品通過測量部分(GC)的預(yù)分離析柱和分離析柱分離后,PAN 用ECD檢測和定量。PC程序(ADAM32)控制GC。分析是每十分鐘一個(gè)循環(huán),5秒是進(jìn)樣,1分30秒左右反吹,PAN的保留時(shí)間一般為4分30秒左右。循環(huán)結(jié)束后,自動(dòng)生成數(shù)據(jù)(PAN.gc文件),數(shù)據(jù)文件包含日期、時(shí)間、峰寬、峰面積、PAN濃度等。

      三.結(jié)果與討論

      1.PAN濃度的季節(jié)變化特征

      圖3.1給出了2013年12月至2014年11月這一年中PAN濃度年變化曲線,圖中的斷點(diǎn)是由于儀器故障或檢修所造成的數(shù)據(jù)缺失,濃度變化范圍為0.43ug/m3~32.31ug/m3(表3.1),從整個(gè)變化趨勢來看,2014年全年,PAN的濃度沒有明顯的季節(jié)變化特征,其中夏季7、8月份數(shù)據(jù)缺失較多, 2013年12月份上半月PAN的濃度有一個(gè)明顯高值時(shí)段,主要集中在12月3日到9日這一個(gè)星期內(nèi),最高值為32.31 ug/m3,而在這期間,寧波市正好出現(xiàn)了連續(xù)的重污染天氣,因此,有PAN參與的光化學(xué)煙霧可能是產(chǎn)生灰霾天氣的一個(gè)重要因素。

      2014年全年P(guān)AN的平均濃度為3.53 ug/m3,其中冬季濃度最高,達(dá)到5.12 ug/m3,春季和秋季次之,夏季則最低,濃度值僅為1.77 ug/m3,約為年均濃度的50%,這與O3的季節(jié)變化明顯不同(圖3.2),O3由于受太陽輻射的影響,一般在春夏陽光比較充足的季節(jié)較高,而秋冬季節(jié)日照時(shí)數(shù)和輻射強(qiáng)度都有所減弱,故O3濃度降低,而同為光化學(xué)二次污染物的PAN在太陽輻射最強(qiáng)的夏季濃度最低,這可能與PAN在高溫下易分解的特性有關(guān),夏天陽光雖然充足,易發(fā)生光化學(xué)反應(yīng),但如果PAN的熱解率大于其生成速率時(shí),便可能造成PAN的濃度的下降。

      作為PAN與O3的主要前體污染物,NOX在一系列光化學(xué)反應(yīng)中扮演著重要的角色,其濃度季節(jié)變化與PAN較為相似(圖3.3),在冬季,尤其是12月、1月寧波市大氣污染較為嚴(yán)重的季節(jié)濃度較高,最大濃度值達(dá)到351.96 ug/m3,其中NO2濃度為112.75 ug/m3,NO濃度為156.08 ug/m3,NO占NOX的濃度比例明顯增多,占到NOX濃度的一半以上,而在夏秋季節(jié)沒有有污染或污染較輕的情況下,NO所占NOX的質(zhì)量濃度比例一般在10%~20%左右(表3.2,圖3.3),因此,可以認(rèn)為在重污染天氣下,PAN的濃度在NO/NO2值高時(shí)較高,這與張劍波[7],王斌[6],楊光[5]等人的結(jié)論相反,而他們都是在污染較少發(fā)生的春、夏季節(jié)對PAN進(jìn)行觀測的。

      為了進(jìn)一步探索大氣中PAN的濃度與O3、NOX等的關(guān)系,我們對它們進(jìn)行了相關(guān)性分析,從長時(shí)間時(shí)間序列來看,PAN的濃度與NOX有一定相關(guān)性(圖3.4),線性回歸方程為[NOX] = 6.1109[PAN] + 47.052,相關(guān)系數(shù)R=0.428,其中NO2與PAN的相關(guān)性較強(qiáng),相關(guān)系數(shù)R=0.599,而NO與PAN線性相關(guān)相對較弱,R=0.244,且PAN濃度一定時(shí),NO2濃度大多高于NO濃度(圖3.4),這與張劍波[7],王斌[6],楊光[5]等人的研究又相一致,即除了在重污染天氣下,PAN的濃度在NO2濃度高而NO濃度低時(shí)較高。而PAN與O3的濃度變化,從長時(shí)間序列來看線性相關(guān)不強(qiáng)(圖3.5),線性回歸方程為[O3] = 1.1712[PAN] + 79.952,相關(guān)系數(shù)R= 0.112。

      此外我們還發(fā)現(xiàn),PAN的濃度與顆粒物呈現(xiàn)良好的相關(guān)性(圖3.6),與PM10、PM2.5的相關(guān)系數(shù)分別達(dá)到了0.862和0.863,這也進(jìn)一步驗(yàn)證了我們前面的猜想,PAN的濃度越高,大氣重污染天氣發(fā)生的概率就越大,因此,PAN的濃度變化也能給空氣質(zhì)量的預(yù)報(bào)預(yù)警提供重要線索。

      2.PAN的日變化特征

      上一節(jié)中分析了2014年P(guān)AN的濃度的季節(jié)變化,那么在一天當(dāng)中,PAN和O3及其主要前驅(qū)物NOX的生消規(guī)律如何呢?

      分季節(jié)對NO、NO2、O3以及PAN的日變化特征進(jìn)行分析,從圖3.7來看,NO日變化在秋冬季節(jié)具有明顯的雙峰結(jié)構(gòu),而在春夏季節(jié)單峰結(jié)構(gòu)較明顯。秋冬季節(jié),隨著交通早高峰的到來,空氣中污染物排放增多,NO濃度逐漸變大,8點(diǎn)左右達(dá)到第一個(gè)峰值;其后,隨著早高峰結(jié)束,溫度上升,太陽輻射增大,大氣光化學(xué)反應(yīng)加速,且邊界層升高,大氣擴(kuò)散能力增強(qiáng),NO濃度逐漸下降,在午后15點(diǎn)左右達(dá)到最低值;傍晚到晚間,由于晚高峰的到來,且太陽輻射明顯下降,NO濃度逐漸回升,晚間20點(diǎn)左右達(dá)到第二個(gè)峰值;夜間,隨著人類活動(dòng)結(jié)束,NO濃度逐漸下降,由于夜間大氣光化學(xué)反應(yīng)關(guān)閉,減少了NOX的消耗,夜間至第二天凌晨,NO濃度趨于穩(wěn)定。春夏季節(jié),由于大氣光化學(xué)反應(yīng)劇烈,消耗了大量NOX,NO除了在早晨有一個(gè)峰值外,其余時(shí)段鋒型趨于穩(wěn)定,且濃度水平較低。NO濃度水平為冬季>秋季>春季>夏季,冬季濃度約為夏季的4.8倍。

      NO2濃度的日變化與NO相似,受交通早晚高峰、大氣光化學(xué)反及氣象條件的影響,NO2濃度也在早8點(diǎn)和晚20點(diǎn)左右有兩個(gè)峰值,午后15點(diǎn)左右有一個(gè)谷值,但相較于NO,日變化振幅相對較小且季節(jié)差異相對較小,NO2濃度水平為冬季>春季>秋季>夏季,冬季濃度約為夏季的2.1倍。

      PAN及O3濃度的日變化都呈現(xiàn)明顯的單峰型結(jié)構(gòu),且變化趨勢基本保持一致,這與太陽輻射強(qiáng)度有關(guān),午后太陽短波輻射通量達(dá)到最大,大氣光化學(xué)反應(yīng)最為強(qiáng)烈,導(dǎo)致NOX迅速消耗向PAN和O3轉(zhuǎn)化,受光化學(xué)反應(yīng)速率的影響,一般情況下,PAN和O3的濃度峰值滯后NO2谷值約1小時(shí)左右,在15點(diǎn)~16點(diǎn)達(dá)到最大值,PAN的濃度水平為冬季>春季>秋季>夏季,冬季濃度約為夏季的2.9倍,這與O3濃度一般在春夏季節(jié)達(dá)到最大值不同,主要取決于上一節(jié)中提到的前驅(qū)物的濃度水平和PAN的熱解速率。

      四.結(jié)論

      (1)2014年全年,寧波市環(huán)境空氣中中PAN的濃度表現(xiàn)為冬春季節(jié)較高,夏秋季節(jié)較低的特點(diǎn),具體為冬季>春季>秋季>夏季,其中夏季平均濃度約為年均值的一半,這與PAN在夏季高溫下易分解的特性有關(guān);PAN的濃度變化與NOX較為相似,重污染天氣下PAN的濃度在NO/NO2高時(shí)較高。

      (2)相關(guān)分析表明,PAN與顆粒物的相關(guān)性非常強(qiáng),與PM10、PM2.5的相關(guān)系數(shù)分別達(dá)到了0.862和0.853,即PAN的濃度越高,灰霾天氣出現(xiàn)的概率就越大,為空氣質(zhì)量的預(yù)報(bào)預(yù)警工作提供了重要線索;PAN與NOX的相關(guān)性也較強(qiáng),其中與NO2、NO的相關(guān)系數(shù)分別為0.599和0.244,且PAN濃度一定時(shí),NO2濃度大多高于NO,即除在重污染天氣下,PAN的濃度在NO2/NO高時(shí)較高;從長時(shí)間序列來看,PAN與O3的相關(guān)性較弱,相關(guān)系數(shù)只有0.112。

      (3)PAN的日變化與O3相似,呈現(xiàn)明顯的單峰型結(jié)構(gòu),變化趨勢也基本一致,一般在午后15:00左右達(dá)到峰值,稍滯后與NOX的谷值,這與太陽短波輻射在下午達(dá)到最大有關(guān),這一時(shí)段大氣光化學(xué)反應(yīng)最為強(qiáng)烈,導(dǎo)致NOX迅速消耗向PAN和O3轉(zhuǎn)化。

      參考文獻(xiàn)

      [1] Rappengluck B, Melas D, Fabian P. Evidence of the impact of urban plumes on remote sites in the Eastern Mediterranean. Atmospheric Environment, 2003, 37( 13) :1853- 1864

      [2] Bottenheim J W, Sirios A, Brice K A, et al. Five years of continuous observations of PAN and ozone at a rural location in eastern Canada. J Geopheys Res, 1994, 99( D3) : 5333- 5352

      [3] J.M. Zhang, T. Wang,, A.J. Ding,et al. Continuous measurement of peroxyacetyl nitrate (PAN) in suburban and remote areas of western China. Atmospheric Environment,2009,43(1):228-237

      [4] Stephens E R. The formation, reactions and properties of peroxyacyl nitrates ( PANs) in photochemical air pollution.Adv Environ Sci Technol, 1969, 1( 2) : 119-146

      [5] 楊光,張劍波,王斌.2006年夏季北京大氣中PAN與PPN濃度變化和相關(guān)性分析.北京大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),第45卷,第1期,2009年1月

      [6] 張劍波,唐孝炎.大氣中PAN的測定及其與前體物的關(guān)系.環(huán)境化學(xué),1994,13(1):30-39

      [7] 王斌, 張劍波. 夏季北京市大氣中PAN 與PPN 的監(jiān)測分析. 環(huán)境科學(xué), 2007, 28( 7) : 1621- 1626

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