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    葛根素減輕大鼠心肌缺血-再灌注損傷

    2015-07-31 22:49:40林安曉喬?hào)|方陸德琴
    關(guān)鍵詞:葛根素貴陽(yáng)磷酸化

    粟 鳳,林安曉,喬?hào)|方,丁 菁,陸德琴

    (貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院 病理生理學(xué)教研室, 貴州 貴陽(yáng) 550004)

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    葛根素減輕大鼠心肌缺血-再灌注損傷

    粟 鳳,林安曉,喬?hào)|方,丁 菁,陸德琴*

    (貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院 病理生理學(xué)教研室, 貴州 貴陽(yáng) 550004)

    葛根素(puerarin, PUE)注射液對(duì)心肌缺血-再灌注損傷(ischemia-reperfusion injury, I/R)具有保護(hù)作用[1],但其作用機(jī)制尚不完全清楚。內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)/一氧化氮(NO)功能障礙已被認(rèn)為是心血管疾病發(fā)病中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。PUE的心肌保護(hù)作用機(jī)制是否與eNOS有關(guān)?本實(shí)驗(yàn)擬采用大鼠心肌I/R損傷模型,探索PUE的心肌保護(hù)作用機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 動(dòng)物及試劑: 清潔級(jí)雄性SD大鼠54只,體質(zhì)量200~250 g[貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物合格證序號(hào)為SCXK(渝)2011- 0005]。PUE注射液(湖北天藥藥業(yè)有限公司)。NO檢測(cè)試劑盒(Calbiochem公司);兔抗eNOS Ser1177抗體、兔抗eNOS Ser633抗體(Millipore公司);兔抗β-tubulin抗體、兔抗eNOS抗體及HPR標(biāo)記的羊抗兔的二抗(Santa Cruz公司);TTC(Solarbio公司);CK-MB和cTnI檢測(cè)試劑盒(南京建成生物工程研究所)。

    1.2 方法

    1.2.1 實(shí)驗(yàn)分組及處理,大鼠隨機(jī)分為3組。1)假手術(shù)(sham)組;2)I/R組:參照文獻(xiàn)[2]復(fù)制心肌I/R模型,結(jié)扎LAD 45 min后放松結(jié)扎線120 min;3)PUE組:結(jié)扎LAD前15 min經(jīng)左頸靜脈注射PUE(2.5 mL/kg,濃度40 g/L),其余操作同I/R組。

    1.2.2 左室血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)測(cè)定,采用BL-420E生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)(成都泰盟公司)測(cè)定左室血流動(dòng)力學(xué),記錄缺血前、缺血45 min及再灌注120 min時(shí)左心室收縮壓(LVSP)、左心室舒張末壓(LVEDP)及左心室內(nèi)壓力最大上升和下降速率(±dp/dtmax)。

    1.2.3 心肌梗死面積測(cè)定,TTC法測(cè)定心肌缺血和梗死面積。以缺血區(qū)心肌重量與左室重量之百分比表示缺血面積,以梗死區(qū)心肌重量與缺血區(qū)心肌重量之百分比表示梗死面積。

    1.2.4 血漿CK-MB及cTnI測(cè)定,再灌注結(jié)束后,經(jīng)頸動(dòng)脈取血5 mL,3 000 r/min離心20 min分離血漿,嚴(yán)格按照ELISA試劑盒說(shuō)明書測(cè)定血漿CK-MB及cTnI。

    1.2.5 缺血區(qū)心肌組織eNOS蛋白及磷酸化檢測(cè),采用蛋白印跡法進(jìn)行檢測(cè)。用Bio-Rad凝膠圖像分析軟件分析蛋白條帶相對(duì)積分吸光度值。

    1.2.6 缺血區(qū)心臟組織NO含量測(cè)定,嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書測(cè)定組織中NO2-/NO3-的含量。

    2 結(jié)果

    2.1 左室血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo):與sham組比較,I/R組各時(shí)間點(diǎn)LVSP、±dp/dtmax下降,LVEDP升高(P<0.05)。與I/R組比較,PUE組各時(shí)間點(diǎn)LVSP、±dp/dtmax升高,LVEDP降低(P<0.05)。

    2.2 心肌梗死面積:與I/R組比較,PUE組心肌梗死面積明顯減小(P<0.05)(表1)。

    表1 各組心肌缺血區(qū)面積及梗死面積的比較

    groupischemiasizeinfarctsizesham00I/R47.04±1.6342.19±2.55PUE45.26±2.9527.12±3.38*

    *P<0.05 compared with I/R group.

    2.3 血漿CK-MB活力和cTnI濃度:與sham組比較,I/R組血漿CK-MB活力及cTnI濃度明顯升高(P<0.05),PUE處理后血漿CK-MB活力及cTnI濃度明顯降低(P<0.05)(表2)。

    表2 血漿CK-MB活力和cTnI濃度

    groupCK-MBactivity(U/mL)cTnIlevels(ng/mL)sham27.27±0.817.30±0.94I/R40.60±2.04*20.55±1.79*PUE30.18±1.14*#11.83±1.16*#

    *P<0.05 compared with sham group;#P<0.05 compared with I/R group.

    2.4 缺血區(qū)心臟組織eNOS蛋白及eNOS Ser1177和Ser633的磷酸化水平:與sham組、I/R組比較,PUE組eNOS Ser1177及Ser633的磷酸化水平顯著增高(P<0.05)(圖1)。

    2.5 缺血區(qū)心臟組織NO含量:I/R組與sham組間NO含量無(wú)明顯差異,經(jīng)PUE處理后NO含量明顯增高(P<0.05)(表3)。

    表3 缺血區(qū)心臟組織NO2-/NO3-含量

    groupNO2-/NO3-(mol/gprotein)sham 1.13±0.15I/R 1.14±0.12PUE 1.48±0.32*#

    *P<0.05 compared with sham group;#P<0.05 compared with I/R group.

    3 討論

    大量研究表明PUE對(duì)心肌I/R損傷具有保護(hù)作用[1],筆者也曾發(fā)現(xiàn)PUE能明顯減輕大鼠心肌I/R損傷,但其作用機(jī)制尚不清楚。PUE明顯減小心肌梗死面積,并提高血清NO水平[3]。已經(jīng)公認(rèn)eNOS及其產(chǎn)生的NO具有明顯心肌保護(hù)作用。而eNOS Ser1179/1177及Ser635/633磷酸化可顯著上調(diào)eNOS的活性,使NO生成增多[4]。本文表明PUE對(duì)缺血區(qū)心肌組織eNOS總蛋白表達(dá)無(wú)明顯影響,但eNOS Ser1177及Ser633水平均明顯升高,導(dǎo)致酶活性增加及NO生成增多,明顯改善了I/R損傷心肌的舒縮功能、減少梗死面積、減輕損傷,具有保護(hù)效應(yīng)。本研究提示PUE的心肌保護(hù)機(jī)制可能與其上調(diào)eNOS Ser1177及Ser633磷酸化水平有關(guān)。

    *P<0.05 compared with sham group;#P<0.05 compared with I/R group圖1 各組缺血區(qū)心臟組織eNOS總蛋白及eNOS(Ser1177和Ser633)磷酸化水平Fig 1 The levels of eNOS total protein and p-eNOS (Ser1177 and Ser633)in ischemia area of heart tissue in each group

    [1] 周玉娟, 魏繼承. 葛根素對(duì)心肌缺血-再灌注損傷的保護(hù)機(jī)制及其臨床應(yīng)用[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2008, 5: 1259- 1260.

    [2] 劉艷偉, 劉水平, 成建定,等. 大鼠心肌缺血再灌注模型的改進(jìn)及心電圖判斷指標(biāo)[J]. 實(shí)用兒科臨床雜志, 2007, 22: 525- 527.

    [3] 李軍, 黃可欣, 王元春. 葛根素對(duì)心肌缺血再灌注損傷大鼠心肌酶的影響[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué), 2013, 17: 244- 246.

    [4] Michel T, Vanhoute PM. Cellular signaling and NO production [J]. Pflugers Arch, 2010, 495: 807- 816.

    2014- 11- 14

    2015- 03- 23

    貴州省社會(huì)發(fā)展攻關(guān)項(xiàng)目[黔科合SY字(2013)3019號(hào)]

    1001-6325(2015)06-0836-02

    R363

    A

    *通信作者(corresponding author):dqlu91@hotmail.com

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