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    丙基硫氧嘧啶治療妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)的臨床療效

    2015-07-31 22:53:27吳羽雷
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2015年14期
    關(guān)鍵詞:劇吐硫氧嘧啶過(guò)性

    吳羽雷

    丙基硫氧嘧啶治療妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)的臨床療效

    吳羽雷

    目的 探討丙基硫氧嘧啶治療妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)的臨床療效。方法 通過(guò)對(duì)90例妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)的患者(無(wú)甲狀腺陽(yáng)性體征,但伴有甲亢生化指標(biāo)異常),隨機(jī)均分為對(duì)照組及實(shí)驗(yàn)組(n=45)。對(duì)照組未給予丙基硫氧嘧啶治療,實(shí)驗(yàn)組患者給予丙基硫氧嘧啶進(jìn)行治療,每天口服300 mg。對(duì)2組患者的甲狀腺功能檢查結(jié)果、劇吐癥狀緩解時(shí)間、妊娠結(jié)局進(jìn)行比較。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者FT3、FT4較對(duì)照組患者顯著降低(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組患者TSH較對(duì)照組患者顯著升高(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組患者的劇吐癥狀緩解時(shí)間較對(duì)照組患者顯著縮短(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組患者的足月生產(chǎn)率較對(duì)照組患者顯著提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 運(yùn)用丙基硫氧嘧啶治療妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)可以縮短患者劇吐時(shí)間,獲得良好的臨床療效,改善孕產(chǎn)婦的妊娠結(jié)局。丙基硫氧嘧啶為臨床治療妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)的安全有效的方法,臨床值得推廣應(yīng)用。

    丙基硫氧嘧啶;妊娠劇吐;一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn);臨床療效

    妊娠劇吐是指妊娠早期發(fā)生,以頻繁惡心嘔吐一組癥候群,嚴(yán)重可以導(dǎo)致脫水及電解質(zhì)紊亂及代謝性酸中毒,甚至肝腎衰竭死亡[1]。妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)會(huì)加重劇吐癥狀,使水電解質(zhì)平衡紊亂更加難以糾正,導(dǎo)致流產(chǎn)等。文獻(xiàn)報(bào)道[2],丙基硫氧嘧啶可以有效的防止除甲狀腺外的其他組織T4向T3轉(zhuǎn)換。目前,丙基硫氧嘧啶作為治療妊娠合并甲狀腺功能亢進(jìn)藥物,臨床已普遍應(yīng)用。本文對(duì)90例妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)癥的患者進(jìn)行分組比較,對(duì)丙基硫氧嘧啶治療妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)的臨床療效進(jìn)行了探討,現(xiàn)分析報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2010年5月~2013年8月在東莞市莞城醫(yī)院進(jìn)行治療的90例妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)癥的患者,分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,每組45例,實(shí)驗(yàn)組患者年齡21~37歲,平均年齡(28.19±3.11)歲,孕期7~22周,平均孕期(14.21±2.07)周;對(duì)照組孕婦年齡23~38歲,平均年齡(29.16±2.92)歲,孕期8~20周,平均孕期(13.65±1.79)周。所有孕婦均為初次妊娠,單胎,肝腎功能正常,無(wú)其他重大疾病。2組患者的以上條件差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。

    1.2 方法 對(duì)照組患者未給予丙基硫氧嘧啶進(jìn)行治療,實(shí)驗(yàn)組患者給予赫爾布蘭德KG化學(xué)-藥物制造廠生產(chǎn)的丙基硫氧嘧啶(規(guī)格50 mg×100片,生產(chǎn)批號(hào)H 20100121)進(jìn)行治療,每天口服300 mg,根據(jù)患者具體情況適量減少服藥劑量或停藥。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)資料利用SPSS 15.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,正態(tài)計(jì)量資料采用“x±s”表示;2組正態(tài)計(jì)量數(shù)據(jù)的組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 實(shí)驗(yàn)組患者與對(duì)照組患者甲狀腺功能對(duì)比 實(shí)驗(yàn)組患者FT3、FT4較對(duì)照組患者顯著降低(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組患者TSH較對(duì)照組患者顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 實(shí)驗(yàn)組患者與對(duì)照組患者甲狀腺功能對(duì)比(x±s)

    2.2 實(shí)驗(yàn)組患者與對(duì)照組患者劇吐癥狀緩解時(shí)間、妊娠結(jié)局對(duì)比 實(shí)驗(yàn)組患者治療后的劇吐癥狀緩解時(shí)間為(3.19± 2.07)周,較對(duì)照組患者顯著縮短(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組患者的足月生產(chǎn)率經(jīng)過(guò)治療后為88.89%,對(duì)照組為73.33%,2組相比實(shí)驗(yàn)組患者顯著提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 實(shí)驗(yàn)組患者與對(duì)照組患者劇吐癥狀緩解時(shí)間、妊娠結(jié)局對(duì)比

    3 討論

    妊娠劇吐60%孕婦伴有甲亢生化指標(biāo)異常,妊娠劇吐與血清HCG水平增高密切相關(guān),而妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)的發(fā)生與高濃度HCG刺激甲狀腺細(xì)胞TSH受體有關(guān)[3]。血清TSH下降或被抑制,大部分FT4增高,少數(shù)FT3增高,臨床上可出現(xiàn)甲亢,多表現(xiàn)為體質(zhì)量減輕、心悸、心率加快、多汗、脾氣暴躁,無(wú)明顯甲狀腺腫大,HCG生物活性高等特點(diǎn)[4]。

    一般予支持補(bǔ)液對(duì)癥治療,對(duì)于是否使用丙基硫氧嘧啶治療臨床意見(jiàn)不一[5-6]。目前學(xué)者普遍認(rèn)為患者在妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)進(jìn)行持續(xù)治療1周的情況下,仍未能緩解癥狀的患者,應(yīng)及時(shí)給予丙基硫氧嘧啶進(jìn)行治療[7]。其治療機(jī)理:主要在甲狀腺內(nèi),阻斷甲狀腺素的合成,并阻斷在周?chē)M織中T4向T3的轉(zhuǎn)化,由于T3的生物效應(yīng)比T4強(qiáng)數(shù)倍,因而成為治療孕婦甲亢的首選藥物[1,8]。

    本文對(duì)丙基硫氧嘧啶治療妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)的臨床療效進(jìn)行了探討,結(jié)果發(fā)現(xiàn):實(shí)驗(yàn)組患者FT3、FT4較對(duì)照組患者顯著降低(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組患者TSH較對(duì)照組患者顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組患者的劇吐癥狀緩解時(shí)間較對(duì)照組患者顯著縮短(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組患者的足月生產(chǎn)率較對(duì)照組患者顯著提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究結(jié)果提示:通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)組患者給予丙基硫氧嘧啶進(jìn)行治療后,實(shí)驗(yàn)組患者FT3、FT4較對(duì)照組患者顯著降低,實(shí)驗(yàn)組患者TSH顯著升高;實(shí)驗(yàn)組患者的劇吐癥狀緩解時(shí)間顯著縮短。進(jìn)一步說(shuō)明,丙基硫氧嘧啶可以提高妊娠劇吐合并甲狀腺功能亢進(jìn)患者的治療效果,改善妊娠結(jié)局,臨床值得推廣應(yīng)用[9-11]。

    綜上所述,運(yùn)用丙基硫氧嘧啶治療妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)可以縮短患者劇吐時(shí)間,獲得良好的臨床療效,改善孕產(chǎn)婦的妊娠結(jié)局。丙基硫氧嘧啶為臨床治療妊娠劇吐合并一過(guò)性甲狀腺功能亢進(jìn)的安全有效的方法,臨床值得推廣應(yīng)用。

    [1] 許金平.丙基硫氧嘧啶對(duì)妊娠合并甲狀腺功能亢進(jìn)孕婦甲狀腺功能及妊娠結(jié)局的影響[J].山東醫(yī)藥,2013,53(21):68-69.

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    10.3969/j.issn.1009-4393.2015.14.089

    廣東 523000 東莞市莞城醫(yī)院婦產(chǎn)科(吳羽雷)

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