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    氯沙坦鉀與氫氯噻嗪聯(lián)合治療高血壓的應(yīng)用

    2015-07-29 02:47:20陳楓余加樂
    科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2015年16期
    關(guān)鍵詞:聯(lián)合用藥高血壓

    陳楓 余加樂

    摘 要:作為常見慢性病之一,高血壓是導(dǎo)致心腦血管疾病的最危險(xiǎn)因素之一,極易誘發(fā)心腦血管的并發(fā)癥,致殘、致死率極高。聯(lián)合應(yīng)用兩種或兩種以上的降壓藥物已成為降壓治療的基本方法。研究發(fā)現(xiàn),固定復(fù)方制劑比降壓藥物聯(lián)用具有組方劑量低、副作用小,使用方便及價(jià)格相對(duì)低廉等優(yōu)勢(shì)。氯沙坦鉀氫氯噻嗪片劑是一種固定復(fù)方劑,由血管緊張素II受體拮抗劑和利尿劑組成,是這種組合的首例,其在1995年于法國(guó)上市,至今已經(jīng)廣泛應(yīng)用20年,具有良好的療效和耐受性。該文主要從聯(lián)合用藥和固定復(fù)方制劑方面闡述氯沙坦鉀氫氯噻嗪治療高血壓的機(jī)理、治療劑量、臨床療效以及同類藥物間的對(duì)比,分析氯沙坦鉀氫氯噻嗪治療高血壓的確切療效,從而更好地指導(dǎo)臨床用藥。

    關(guān)鍵詞:氯沙坦鉀氫氯噻嗪 高血壓 固定復(fù)方制劑 聯(lián)合用藥

    中圖分類號(hào):R969 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1674-098X(2015)06(a)-0042-03

    近年來,隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展和人們生活水平的逐步提高,我國(guó)心血管疾病的發(fā)病率正呈逐年上升的趨勢(shì),其中高血壓發(fā)病率的增加則尤為明顯。高血壓被稱為“無聲殺手”,2002年全國(guó)居民營(yíng)養(yǎng)與健康狀況調(diào)查資料顯示,全國(guó)高血壓患者數(shù)量達(dá)到1.6億之多。其中成人高血壓患病率達(dá)到18.8%。而截至2010年,我國(guó)成年人高血壓患病率已高達(dá)33.5%,高血壓患病人數(shù)已達(dá)3.3億[1]。我國(guó)40歲以上人群的死亡原因中,高血壓已經(jīng)成為第一危險(xiǎn)因素,嚴(yán)重地影響了患者的生存質(zhì)量,己成為我國(guó)丞待解決的重要公共衛(wèi)生問題之一。

    高血壓是以體循環(huán)動(dòng)脈壓升高為主要表現(xiàn)的臨床綜合征,其極易引發(fā)腦卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性腎臟病等主要并發(fā)癥,病人常伴糖代謝異常、左心室肥厚、微量白蛋白尿等心血管危險(xiǎn)因素。高血壓并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展是高血壓致死的主要原因,其發(fā)病率高,診斷率低,致殘、致死率高,不但會(huì)耗去大量醫(yī)療資源,還未給個(gè)人和家庭帶來巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。因此,采用合理有效的措施控制血壓水平,進(jìn)而保護(hù)心腦血管功能,是極其必要的策略。

    2013年12月,美國(guó)國(guó)家聯(lián)合委員會(huì)(JNC,JointNationalCommittee)發(fā)布最新的2014年美國(guó)高血壓指南(TheEighthReportoftheJointNationalCommittee,JNC8)指出,作為初始治療的一線降壓藥物包括:鈣通道阻滯劑(CalciumChannelBlocker,CCB)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(AngiotensinConvertingEnzymeInhibitors,ACEI)、血管緊張素II受體拮抗劑(AngiotensinReceptorBlocker,ARB)及噻嗪類利尿劑。β受體阻滯劑退出一線,降至四線,與螺內(nèi)酯同等地位。各類藥物在單藥降壓治療時(shí)療效相似,但其作用機(jī)制、臨床適應(yīng)癥及不良反應(yīng)又各有不同。聯(lián)合應(yīng)用兩種或以上的降壓藥物已成為預(yù)防和控制高血壓的基本方法[2]。

    氯沙坦鉀是血管緊張素II受體阻斷劑(ARB),氫氯噻嗪是中效利尿劑,將兩者組成固定復(fù)方制劑,能增強(qiáng)降壓療效,并顯著降低各自的不良反應(yīng),實(shí)現(xiàn)協(xié)同降壓的目的。該文對(duì)這兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用治療高血壓的機(jī)理、用藥劑量和臨床療效進(jìn)行了闡述,并圍繞這些方面與同類藥物進(jìn)行了比較,旨在幫助患者加深對(duì)疾病用藥的了解,幫助醫(yī)生更全面地了解藥物的用法和劑量,從而更好地指導(dǎo)臨床用藥。

    1 聯(lián)合用藥的特點(diǎn)

    1.1 聯(lián)合用藥治療高血壓的意義

    高血壓的發(fā)病機(jī)制很復(fù)雜,涉及多個(gè)方面,比如體液容量系統(tǒng)、交感神經(jīng)系統(tǒng)、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)等,而單藥治療往往只能針對(duì)一種病理機(jī)制,對(duì)高血壓這種復(fù)雜疾病來說,顯然療效不夠,從統(tǒng)計(jì)來看,其治療達(dá)標(biāo)率僅能達(dá)到40%。而聯(lián)合用藥則不同,聯(lián)合用藥可對(duì)多種升壓機(jī)制進(jìn)行干預(yù),從而使降壓達(dá)標(biāo)率達(dá)70%以上,明顯提高療效,降低不良反應(yīng)[2-3]。在單藥治療時(shí),機(jī)體反饋調(diào)節(jié)機(jī)制會(huì)由于血壓降低而啟動(dòng),腎素-血管緊張素系統(tǒng)(Renin-AngiotensinSystem,RAS)及交感神經(jīng)系統(tǒng)的活性會(huì)隨之被激發(fā),這將反過來增加心血管系統(tǒng)負(fù)擔(dān)。采用低劑量?jī)煞N抗高血壓藥物的聯(lián)合治療,通過不同降壓機(jī)制降低血壓,能有效防治機(jī)體反饋調(diào)節(jié)作用,降低不良反應(yīng)發(fā)生率;此外,兩種不同峰效應(yīng)的藥物聯(lián)合治療,能使降壓過程被延長(zhǎng),從而使其成為一個(gè)平穩(wěn)、長(zhǎng)效的過程。這種降壓方式能夠保護(hù)心腦腎等重要靶器官。此外,聯(lián)合用藥的處方及服用方法均較為簡(jiǎn)單,可明顯提高患者服藥的順應(yīng)性,且價(jià)格相對(duì)便宜,適合臨床推廣使用[2]?;?2個(gè)臨床研究,11000位高血壓患者的薈萃分析顯示,聯(lián)合兩類不同作用機(jī)制的藥物比單藥劑量加倍帶來5倍的降壓療效[4]。至少3/4的高血壓患者需要聯(lián)合兩種以上具有不同作用機(jī)制的藥物才能達(dá)到有效降壓效果。[5]。

    1.2 聯(lián)合用藥的時(shí)機(jī)

    2013年,歐洲高血壓指南強(qiáng)調(diào)了降壓達(dá)標(biāo)對(duì)高血壓患者臨床轉(zhuǎn)歸的重要性,其中尤其要注意的是高危高血壓患者,并明確將聯(lián)合降壓作為此類患者的初始治療策略。基線血壓升高明顯或高心血管風(fēng)險(xiǎn)患者均可考慮起始聯(lián)合治療。2014年,美國(guó)高血壓指南(JNC8)對(duì)何種情況下在起始治療時(shí)就可采用兩種藥物聯(lián)合做了界定:只要患者血壓超過目標(biāo)血壓20 mmHg/10 mmHg,或者其舒張壓大于100 mmHg,或基線收縮壓>160 mmHg即可,且兩種藥物可以是自由處方聯(lián)合,也可以是單片固定劑量復(fù)方制劑。2014年,中國(guó)高血壓防治指南亦指出,2級(jí)以上高血壓為達(dá)到目標(biāo)血壓常采用聯(lián)合治療,對(duì)血壓≥160 mmHg/100 mmHg或中危及以上患者,起始治療即可采用小劑量?jī)煞N藥物聯(lián)合或小劑量固定復(fù)方制劑。

    354項(xiàng)隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照試驗(yàn)結(jié)果顯示[6],鈣通道阻滯劑(CCB)、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)及利尿劑這幾種常用藥物,被用來單獨(dú)進(jìn)行降壓治療時(shí),療效沒有多大區(qū)別。但如果單藥降壓效果不理想,用量越大,反倒會(huì)更容易引起不良反應(yīng)的發(fā)生。當(dāng)單藥控制血壓不達(dá)標(biāo)(收縮壓和舒張壓下降分別小于140 mmHg、90 mmHg或收縮壓和或舒張壓下降分別小于20 mmHg、10 mmHg)時(shí),單藥劑量越大,不良反應(yīng)發(fā)生率越高。聯(lián)合用藥能發(fā)揮協(xié)同效應(yīng),達(dá)到良好的降壓效果[2,3]。endprint

    1.3 臨床常用的聯(lián)合用藥方式

    目前臨床上常用的降壓藥的聯(lián)合用藥方式大致有以下幾種:(1)利尿劑與β受體阻滯劑:這兩種藥物聯(lián)合使用能發(fā)揮很好的協(xié)同作用,但也存在使用禁忌:因?yàn)閷?duì)代謝有很大影響,所以合并糖尿病、痛風(fēng)及高脂血癥患者不宜使用;(2)利尿劑+CCB:這一組合曾一度被認(rèn)為無協(xié)同降壓作用,事實(shí)相反,近年來的大量臨床試驗(yàn)已經(jīng)證明它們是能夠協(xié)同降壓的;(3)利尿劑+ACEI/ARB,這種組合目前是一種較好的組合,通過抑制RAAS,ACEI/ARB能降低外周阻力,而利尿劑不僅能減少血容量,還能延長(zhǎng)ACEI/ARB作用時(shí)間。這種療效互補(bǔ)會(huì)使降壓過程變得更加平穩(wěn)。而ACEI/ARB能減輕或抵消利尿劑所帶來的不良反應(yīng),如激活RAAS、血鉀下降、胰島素抵抗和糖耐量異常、血尿酸增高等;(4)CCB與β受體阻滯劑:對(duì)于穩(wěn)定性心絞痛患者來說,這種組合最為適宜,但其協(xié)同降壓作用也有使用禁忌:β受體阻滯劑與緩釋異搏定一般禁用,尤其是心功能減退、房室傳導(dǎo)阻滯或心功過緩者;E.CCB與ACEI/ARB:這是一個(gè)效果良好的組合,該組合不僅能協(xié)同降壓,還能保護(hù)靶器官,重構(gòu)逆轉(zhuǎn)心室,輔助治療心衰、腎病、糖尿病和心絞痛等疾?。唬?)三種以上藥物聯(lián)合:有些頑固性高血壓,僅使用兩種藥物聯(lián)合是不夠的,需要三種及以上藥物聯(lián)合才能有效,目前常用聯(lián)合方式有:CCB+ACEI+利尿劑+α受體阻滯劑、CCB+ACEI+利尿劑、ACEI+利尿劑+β受體阻滯劑等[7]。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[8],ARB加小劑量利尿劑的持續(xù)用藥比例最高,放棄治療或轉(zhuǎn)藥比例最低。

    1.4 固定聯(lián)合的意義

    抗高血壓藥聯(lián)合治療的方式又包括了單片復(fù)方制劑以及處方的多片藥物聯(lián)合。自由聯(lián)合存在用藥方案比較復(fù)雜,患者依從性較低,不良反應(yīng)較多等問題。據(jù)報(bào)道,國(guó)外高血壓降壓藥物的依從性為50%~84%,而國(guó)內(nèi)降壓藥物的依從性僅為30%。2013年版《歐洲高血壓管理指南》明確表示了對(duì)兩種降壓藥以單片固定劑量聯(lián)用的支持,認(rèn)為這種用藥方式可減少患者日用藥數(shù)量,改善其用藥依從性,提高血壓控制率[9]。固定復(fù)方制劑因其追求最低劑量,故而能在有效控制血壓的前提下,將不良反應(yīng)降到最低。且因其追其治療方案的最簡(jiǎn)化,所以與單獨(dú)處方相比,其費(fèi)用也更加低廉。如氯沙坦鉀氫氯噻嗪的固定復(fù)方制劑,用于治療高血壓,在國(guó)內(nèi)外已經(jīng)上市多年,積累了大量的臨床應(yīng)用證據(jù)和經(jīng)驗(yàn),適于進(jìn)一步的推廣[10]。

    2 氯沙坦鉀氫氯噻嗪聯(lián)合用藥特點(diǎn)

    在眾多的抗高血壓藥物中,作為首個(gè)血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑和利尿劑組成的復(fù)方制劑,氯沙坦鉀氫氯噻嗪片(氯沙坦鉀50mg+氫氯噻嗪片l2.5mg)既能有效控制血壓,還能改善患者服藥依從性,減少用藥量,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。其中包含的兩種藥物作用機(jī)制雖然不同,但協(xié)同效果卻很好,能將限制血壓降低的代償機(jī)制降至最低程度。它能平穩(wěn)降低老年人高血壓,對(duì)老年性原發(fā)性高血壓具有確切的療效,不僅安全性高,不良反應(yīng)少,而且改善患者預(yù)后、逆轉(zhuǎn)靶器官損傷。據(jù)統(tǒng)計(jì),其有效率可達(dá)77.0%,值得臨床推廣應(yīng)用。

    2.1 氯沙坦鉀氫氯噻嗪片劑(LosartanPotassium-HydrochlorothiazideTablets)

    用法用量:起始和維持劑量為每日1次,每次1片,每片50 mg/12.5 mg(氯沙坦鉀50 mg/氫氯噻嗪12.5 mg)。對(duì)該劑量反應(yīng)不足的患者,可適當(dāng)調(diào)整用量,增至每日1次,每次2片。患者最大服用劑量為每日1次,每次2片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片50 mg/12.5 mg。通常在服藥后三周內(nèi)達(dá)到降壓療效。

    禁忌癥:無尿者;對(duì)任何成份過敏者;對(duì)其他磺胺類藥物過敏者;肝功能不全或嚴(yán)重腎功能不全(肌酐清除率≤30 mL/min)者;妊娠:在妊娠中期或后期使用該藥,如果直接作用于腎素血管緊張素系統(tǒng),會(huì)導(dǎo)致胎兒的損傷甚至死亡;以上幾種情況不適合使用該藥品。

    2.2 氯沙坦鉀和氫氯噻嗪的聯(lián)合用藥意義

    我國(guó)是高血壓高發(fā)的國(guó)家之一,高鈉/低鉀飲食及鹽敏感性是我國(guó)高血壓發(fā)病的重要特征,我國(guó)60%的高血壓患者為鹽敏感型,因此中效利尿劑-氫氯噻嗪片(Hydrochlorothiazide,HCTZ)特別適宜于我國(guó)高鹽-鹽敏感高血壓患者,其不僅可以降壓,還可以保護(hù)靶器官。但是中國(guó)患者鉀攝入較低,長(zhǎng)期單獨(dú)使用氫氯噻嗪易導(dǎo)致低鉀血癥。另外,氫氯噻嗪能夠誘導(dǎo)激活交感神經(jīng)系統(tǒng)和腎素-血管緊張素系統(tǒng),繼而使血管緊張素II(AngⅡ)及醛固酮濃度升高,增強(qiáng)外周血管阻力,對(duì)抗其降壓作用。

    作為一種血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB),氯沙坦鉀同時(shí)具有降尿酸及降壓作用,其療效已得到臨床肯定[10]。氯沙坦鉀能部分拮抗由利尿劑導(dǎo)致的腎素活性增高、血容量下降、小血管收縮、醛固酮分泌增加及其引起的低血鉀,能有效抑制氫氯噻嗪的不良反應(yīng)。但是,高鹽飲食可減弱ARB的排鈉效果,氫氯噻嗪可通過不同的排鈉機(jī)制達(dá)到有效的降壓排鈉目的。因此,將兩者聯(lián)用可以使降壓效果增強(qiáng),各自不良反應(yīng)降低,從而達(dá)到協(xié)同降壓的目的[11]。

    2.3 固定復(fù)方制劑氯沙坦鉀氫氯噻嗪片劑的優(yōu)勢(shì)

    氯沙坦鉀氫氯噻嗪的固定復(fù)方制劑具有以下特點(diǎn):組合藥物藥理機(jī)制不同,但聯(lián)合使用會(huì)產(chǎn)生相加效果,能最大程度地降低限制血壓降低的代償機(jī)制。大量臨床試驗(yàn)結(jié)果逐漸證明:恰當(dāng)組合具有不同機(jī)理的降壓藥物能顯著提高降壓效果,且不良反應(yīng)率很低。每片氯沙坦鉀氫氯噻嗪片由氯沙坦鉀50mg、氫氯噻嗪12.5mg組合而成:前者是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,能有針對(duì)性、特異性地阻斷內(nèi)、外源性的血管緊張素Ⅱ受體,擴(kuò)張阻力動(dòng)脈、毛細(xì)血管前動(dòng)脈及靜脈,減輕心臟前后負(fù)荷,有效降低血壓、改善心功能,從而防治長(zhǎng)期高血壓所引起的血管壁增厚和心肌肥厚,此外,它還能增加腎血流量,增加尿液、尿鈉和尿酸的排泄,保護(hù)腎功能,且不會(huì)對(duì)血管緊張素Ⅱ及緩激肽的代謝產(chǎn)生影響。后者是常用利尿類降壓藥物,可增加血漿腎素活性、醛固酮分泌、血管緊張素Ⅱ水平,降低血鉀。復(fù)方降壓藥物海捷亞,由小劑量血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑氯沙坦和排鉀利尿劑氫氯噻嗪固定配方組成,能夠平穩(wěn)而持久有效地降低輕中度高血壓,不良反應(yīng)少,患者服用方便,耐受性好,降壓而外,還有其他保護(hù)作用,值得臨床推廣[12]。endprint

    3 與同類產(chǎn)品的比較分析

    3.1 氯沙坦鉀氫氯噻嗪與氨氯地平的比較

    一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、平行研究,納入48名腎功能不全的原發(fā)性高血壓患者,4周安慰劑導(dǎo)入后隨機(jī)接受氯沙坦50 mg和氨氯地平5 mg治療。第三周坐位舒張壓≥106 mmHg或者第六周≥90 mmHg的患者,劑量增加至氯沙坦50 mg/氫氯噻嗪12.5 mg或者氨氯地平10 mg。得出血壓自基線的變化值,收縮壓:氨氯地平組為-16.3 mmHg,氯沙坦組為-27.7 mmHg;舒張壓:氨氯地平組為12.4 mmHg,氯沙坦組為18.1 mmHg。結(jié)論為,氯沙坦鉀氫氯噻嗪50 mg+12.5 mg降壓效果優(yōu)于氨氯地平10 mg[13]。

    3.2 氯沙坦鉀氫氯噻嗪與坎地沙坦氨氯地平的比較

    一項(xiàng)開放標(biāo)簽,平行,前瞻性,隨機(jī)研究,共納入36名接受坎地沙坦8 mg治療至少8周血壓未得到有效控制的患者?;颊唠S機(jī)接受氯沙坦50 mg/氫氯噻嗪12.5 mg和坎地沙坦8 mg/氨氯地平5mg的治療共四個(gè)月??驳厣程拱甭鹊仄浇M的收縮壓較基線下降19.6 mmHg,而氯沙坦氫氯噻嗪組則下降20.3 mmHg。另外,在SBP降壓達(dá)標(biāo)率(SBP目標(biāo)值<140 mmHg)上比較,全體樣本中,坎地沙坦氨氯地平組達(dá)標(biāo)率為40%,氯沙坦氫氯噻嗪為38%;而在年齡65歲以上的樣本中,坎地沙坦氨氯地平組達(dá)標(biāo)率為33%,氯沙坦氫氯噻嗪則高達(dá)63%。由此得出結(jié)論,針對(duì)65歲以上患者,氯沙坦鉀氫氯噻嗪降低收縮壓達(dá)標(biāo)率優(yōu)于坎地沙坦8 mg/氨氯地平5 mg[14]。

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