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    腸道微生態(tài)失衡致非酒精性脂肪性肝病研究

    2015-05-30 10:48:04李敏
    健康之路(醫(yī)藥研究) 2015年1期
    關(guān)鍵詞:非酒精性脂肪性肝病微生態(tài)制劑腸道菌群

    李敏

    【摘要】目的:探究腸道微生態(tài)失衡致非酒精性脂肪性肝病的臨床治療方法與療效。方法:選取2013年6月—2014年11月間我院接收NAFLD患者80例為研究組應(yīng)用微生態(tài)制劑進(jìn)行治療,另選取同期健康體檢對(duì)象50名為對(duì)照組,對(duì)其進(jìn)行糞便培養(yǎng)、生化指標(biāo)檢測(cè)與對(duì)比。結(jié)果:治療前研究組腸球菌、葡萄球菌、雙歧桿菌、乳桿菌與對(duì)照組相比均表現(xiàn)異常(P<0.05),治療后患者ALT、AST、TC均顯著下降(P<0.05)。結(jié)論:腸道微生態(tài)失衡致非酒精性脂肪性肝病患者腸道菌群改變明顯,應(yīng)用微生態(tài)制劑可顯著改善肝功與血脂,具有積極治療效果,可大力推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】腸道菌群;微生態(tài)制劑;非酒精性脂肪性肝病

    【中圖分類號(hào)】R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1671-8801(2015)01-0013-02

    腸道微生態(tài)失衡導(dǎo)致的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是近年來(lái)發(fā)病率持續(xù)走升的典型肝病,并且伴有低齡化趨勢(shì),成為困擾群體肝功健康的典型性疾病之一,該病的發(fā)生不僅會(huì)嚴(yán)重影響患者身心健康,病情進(jìn)展還會(huì)導(dǎo)致糖尿病與各類心腦血管疾病發(fā)生率提升,因此加強(qiáng)對(duì)非酒精性脂肪性肝病的臨床治療研究有積極意義[1]。臨床研究顯示,腸道微生態(tài)失衡作為導(dǎo)致NAFLD的典型性危險(xiǎn)因素,是臨床開(kāi)展深入治療與研究的重要依據(jù),為患者治療提供了新的嘗試方向[2]。為探究腸道微生態(tài)失衡致非酒精性脂肪性肝病的臨床治療方法與療效,本次研究選取2013年6月—2014年11月間我院接收NAFLD患者80例為研究對(duì)象進(jìn)行治療分析,臨床報(bào)告整理如下。

    一、材料與方法

    1.一般材料

    選取2013年6月—2014年11月間我院接收NAFLD患者80例為研究對(duì)象進(jìn)行治療分析,納入研究患者均符合我國(guó)2010年《NAFLD診療指南》確診標(biāo)準(zhǔn),排除妊娠期女性、合并心肺肝腎功能異常者、腦血管類與內(nèi)分泌類疾病患者、藥物過(guò)敏患者等,簽署治療同意書。80例患者中男性患者44例,女性患者36例,年齡20-63歲,平均年齡(37.8±4.5)歲,定為研究組,另選取同期健康體檢對(duì)象50名為對(duì)照組,其中男25名,女25名,年齡20-63歲,平均年齡(36.6±4.7)歲,兩組對(duì)象臨床基本資料對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05)。

    2.方法

    對(duì)照組與研究組均進(jìn)行糞便培養(yǎng)、生化指標(biāo)檢測(cè)。糞便培養(yǎng)患者肛周消毒后采集標(biāo)本,無(wú)菌盒存放,滅菌稀釋后震蕩混勻,于培養(yǎng)基上做需氧菌與厭氧菌培養(yǎng),應(yīng)用ALB微生物鑒定系統(tǒng)做細(xì)菌鑒定,統(tǒng)計(jì)每克糞便中菌落形成單位對(duì)數(shù)值,對(duì)腸道內(nèi)代表性需氧菌(葡萄球菌、腸桿菌、腸球菌)和厭氧菌(乳桿菌、擬桿菌、雙歧桿菌)做進(jìn)行檢測(cè)對(duì)比。生化指標(biāo)檢測(cè)應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀對(duì)空腹ALT(谷氨酸氨)、AST(門冬氨酸)、GGT(γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶)、TC(總膽固醇)、TG(甘油三酯)等指標(biāo)做檢測(cè)。

    研究組患者應(yīng)用微生態(tài)制劑美常安(北京韓美藥品有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S20030087)進(jìn)行治療,計(jì)量500㎎/3次/d,治療期間禁止應(yīng)用其他微生態(tài)調(diào)節(jié)劑、抗生素、降脂降糖藥物、保肝藥物、酸奶等可能影響腸道菌群的藥品,以三月為一療程。

    3.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    臨床所得數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(x±s)表示,計(jì)數(shù)資料用構(gòu)成比率表示,均數(shù)比較采用方差分析,正態(tài)分布數(shù)據(jù)組間比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    二、結(jié)果

    兩組患者治療前后腸道菌群比較情況見(jiàn)表1。對(duì)比結(jié)果顯示,治療前研究組腸球菌、葡萄球菌、雙歧桿菌、乳桿菌與對(duì)照組相比均表現(xiàn)異常,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),腸桿菌、擬桿菌無(wú)明顯差異(P>0.05)。治療后研究組組內(nèi)腸桿菌、擬桿菌無(wú)顯著變化(P>0.05),腸球菌、葡萄球菌、雙歧桿菌、乳桿菌改善顯著(P<0.05),與對(duì)照組相比除腸球菌明顯升高外(P<0.05),其余無(wú)顯著變化(P>0.05)。

    表1 兩組患者治療前后腸道菌群比較情況(x±s/Ig CFU)

    二、討論

    NAFLD是一種遺傳易感性和胰島素抵抗相關(guān)的代謝應(yīng)激性肝損傷,臨床治療常以干預(yù)代謝藥物為主,但是效果有限且不良反應(yīng)較多,隨著其發(fā)生機(jī)制研究的深入,腸道微生態(tài)失衡已被確定為是導(dǎo)致非酒精性脂肪肝的重要治病因素,因此通過(guò)改善腸道菌群生態(tài)環(huán)境、改善腸源性內(nèi)毒素血癥成為了當(dāng)前治療重要切入點(diǎn)[3]。在本次治療中,對(duì)比健康群體和NAFLD患者發(fā)現(xiàn),二者腸道內(nèi)需氧菌和厭氧菌群落差異顯著,在實(shí)施微生態(tài)機(jī)制治療后,肝功指標(biāo)ALT、AST改善顯著,血脂TC也顯著變化,改善了脂肪肝癥狀,意味著對(duì)非酒精性脂肪肝患者實(shí)施微生態(tài)制劑治療效果顯著且安全可靠,可作為重要診療手段改善此類患者的生存,值得在臨床中大力應(yīng)用推廣。

    綜上所述,腸道微生態(tài)失衡致非酒精性脂肪性肝病患者腸道菌群改變明顯,應(yīng)用微生態(tài)制劑可顯著改善肝功與血脂,具有積極治療效果,可大力推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn):

    [1]戴鑫,呂宗舜.腸道屏障功能在非酒精性脂肪性肝病發(fā)病機(jī)制中的作用[J].世界華人消化雜志,2012,20(8):656-661.

    [2]曹毅,沈峰,徐雷鳴,等.腸道菌群和內(nèi)毒素血癥與非酒精性脂肪性肝病[J].實(shí)用肝臟病雜志,2012(15):163-165.

    [3]楊林輝,郭華,蔡俊,等.枯草桿菌腸球菌二聯(lián)活菌膠囊對(duì)非酒精性脂肪性肝炎腸道菌群失調(diào)的干預(yù)作用[J].世界華人消化雜志,2012,20(20):1873-1878.

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