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    布地奈德混懸液霧化吸入治療耳鼻喉科急性炎癥療效觀察

    2015-05-20 15:00:59王笑芳
    中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:布地奈德混懸液霧化吸入療效

    王笑芳

    [摘要] 目的 探討布地奈德混懸液霧化吸入治療耳鼻喉科急性炎癥療效。 方法 選取2013年2月~2014年3月來(lái)我院就診的耳鼻喉科急性炎癥患者65例,隨機(jī)分為觀察組33例和對(duì)照組32例。觀察兩組患者的臨床療效及臨床癥狀消失時(shí)間。 結(jié)果 觀察組的總有效率為93.94%,明顯高于對(duì)照組的81.25%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者的喉阻塞及吞咽疼痛消失時(shí)間皆明顯低于對(duì)照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 臨床對(duì)耳鼻喉科急性炎癥患者采用布地奈德混懸液霧化吸入治療,取得了較好的臨床療效,且副作用小。

    [關(guān)鍵詞] 霧化吸入;布地奈德混懸液;療效

    [中圖分類號(hào)] R767.5;R246.81 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 2095-0616(2015)04-50-03

    臨床上耳鼻喉科急性炎癥可由多種原因引起,治療的方法目前主要采用抗生素和糖皮質(zhì)激素治療[1-3]。近年來(lái),我院臨床上逐步采用霧化吸入作為輔助治療方法來(lái)治療耳鼻喉科急性炎癥。本研究對(duì)耳鼻喉科急性炎癥采用布地奈德混懸液霧化吸入治療,觀察其臨床療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年2月~2014年3月來(lái)我院就診的耳鼻喉科急性炎癥患者65例,患者皆因聲音嘶啞、犬吠樣咳嗽、喉鳴、部分伴有發(fā)熱等癥狀就診。其中12例患者為急慢性鼻炎,9 例患者為鼻竇炎,20例患者為急慢性咽炎,15例患者為急慢性喉炎,9例患者為急性會(huì)厭炎。其中男27例,女38例,年齡33~55歲,平均(38.3±7.1)歲。所有患者隨機(jī)分為觀察組33例和對(duì)照組32例。兩組患者的性別、年齡等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2 方法

    所有患者均給予抗生素及糖皮質(zhì)激素治療。對(duì)照組:在此基礎(chǔ)上,給予慶大霉素(吉林敖東藥業(yè)集團(tuán)延吉股份有限公司,H22023709)8萬(wàn)U、地塞米松(廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司,H44024469)5mg、α-糜蛋白酶(北京格源天潤(rùn)生物技術(shù)有限公司,ISO9001)1支+生理鹽水20mL霧化吸入。觀察組:給予布地奈德混懸液(澳大利亞阿斯利康,H20090903)霧化吸入,給藥劑量為2mL/次。

    兩組患者的吸入均在Ⅰ°喉梗阻時(shí)2次/d,連續(xù)3d;Ⅱ°喉梗阻時(shí)第1天,3次/d,頭兩次間隔2h,第三次間隔12h,以后2次/d。連續(xù)治療1周。

    1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)[4]

    顯效:聲嘶明顯改善,喉梗阻緩解明顯,可進(jìn)食及休息;有效:聲嘶有所好轉(zhuǎn),喉梗阻輕微緩解,尚可進(jìn)食及休息;無(wú)效:癥狀沒(méi)有改善或反而加重。

    1.4 觀察指標(biāo)

    治療后對(duì)兩組患者臨床癥狀消失時(shí)間的比較。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    統(tǒng)計(jì)軟件采用SPSS18.0,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),用()形式表示,計(jì)數(shù)資料用x2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效比較

    觀察組的總有效率為93.94%,對(duì)照組為81.25%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者臨床癥狀消失時(shí)間的比較

    觀察組患者的喉阻塞及吞咽疼痛消失時(shí)間皆明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3 不良反應(yīng)

    治療期間所有患兒均未發(fā)現(xiàn)與本研究藥物相關(guān)的不良反應(yīng)。

    3 討論

    耳鼻喉科急性炎癥是臨床常見(jiàn)疾病之一,可由多種原因引起[5-6]。目前,除全身應(yīng)用必要的抗生素和糖皮質(zhì)激素治療外,霧化吸入已作為重要的輔助治療廣泛運(yùn)用于臨床。傳統(tǒng)治療方法常選擇慶大霉素、地塞米松、α-糜蛋白酶及生理鹽水20mL作為霧化液[7-8]。霧化吸入能夠協(xié)助患者鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎、幫助患者解除支氣管痙攣,改善通氣功能。霧化吸入的優(yōu)點(diǎn)在于其可發(fā)揮迅速、有效和無(wú)痛的治療作用,提高患者依從性。由于用量小,僅為其他給藥途徑的1/10左右,明顯減少了藥物的毒副作用,故可大大提高用藥安全性[9-10]。但因?yàn)閭鹘y(tǒng)的霧化吸入所常選擇慶大霉素、地塞米松及生理鹽水作為霧化液,在長(zhǎng)期的臨床工作觀察中,發(fā)現(xiàn)這些藥物霧化吸入后的效果并不是十分理想[11-12]。

    布地奈德是一種具有高效局部抗炎作用的糖皮質(zhì)激素,與糖皮質(zhì)激素受體有較高的結(jié)合力,也是一種長(zhǎng)效三環(huán)類抗組胺藥物,具有起效快和作用強(qiáng)等藥理特點(diǎn),減少組胺、細(xì)胞生長(zhǎng)因子和趨化因子等過(guò)敏活性介質(zhì)的釋放并降低活性,緩解抗原抗體結(jié)合時(shí)激發(fā)的酶促過(guò)程,達(dá)到減輕平滑肌收縮反應(yīng)和改善臨床癥狀的目的 [13-16]。但不同激素,其抗炎效果也存在差異。已有研究證明,布地奈德混懸液的局部抗炎活性是可的松的1000倍,而與本次對(duì)照試驗(yàn)中的地塞米松相比,除了局部抗炎活性的優(yōu)點(diǎn)外,還具有下列的優(yōu)勢(shì):(1)受體親和力強(qiáng)、受體親和時(shí)間延長(zhǎng)、藥效強(qiáng)。(2)與人肝微粒體親和力較高、代謝性強(qiáng)、人體損傷?。换鞈乙盒再|(zhì)決定了其在氣道內(nèi)的停留時(shí)間更長(zhǎng)、效果更好。這就解釋了在治療起效時(shí)間比較中觀察組的遠(yuǎn)少于對(duì)照組的原因。糖皮質(zhì)激素的霧化吸入治療,相比與靜脈用藥,具有起效快的優(yōu)勢(shì),療效上值得肯定,但也存在一定的問(wèn)題。

    本研究中,觀察組的總有效率為93.94%,明顯高于對(duì)照組的81.25%,兩組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者的喉阻塞及吞咽疼痛消失時(shí)間皆明顯低于對(duì)照組,兩組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    綜上所述,臨床對(duì)耳鼻喉科急性炎癥患者采用布地奈德混懸液霧化吸入治療,取得了較好的臨床療效,且副作用小,值得臨床廣泛推廣和應(yīng)用。

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    (收稿日期:2014-12-12)

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