史藝 閆道良
摘要 [目的] 為了研究土壤板結(jié)和鹽脅迫交互作用對海濱錦葵生長及Na+、K+吸收的影響。[方法] 在溫室大棚內(nèi)模擬自然條件,研究不同土壤緊實度(1.00、1.20 、1.74 g/cm3)和NaCl鹽脅迫(5、10、15、20 g/L)交互作用對海濱錦葵苗期株高、主根長、各構(gòu)件生物量及Na+、K+吸收的影響。[結(jié)果]高土壤緊實度下株高和主根延伸顯著受到抑制。土壤緊實度為1.74 g/cm3、鹽濃度為20 g/L脅迫下株高和主根長分別是土壤緊實度1.00 g/cm3和鹽濃度為5 g/L脅迫下的50.33%和31.45%,葉干重、莖干重、側(cè)根干重、主根干重、根冠比分別為45.45%、42.86%、20.00%、42.86%、76.67%。鹽濃度僅對株高和根冠比有顯著影響,兩者交互作用對海濱錦葵生長沒有明顯影響。土壤緊實度和鹽脅迫對根、莖、葉的Na+、K+吸收均有顯著影響,兩者交互作用僅對Na+吸收有明顯影響。[結(jié)論] 在海濱錦葵苗期對板結(jié)的鹽堿土進行松土,是促進其生長的關(guān)鍵環(huán)境條件。
關(guān)鍵詞 土壤緊實度; 鹽脅迫; Na+、K+; 海濱錦葵
中圖分類號 S714.5;Q89 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611(2015)19-058-04
由于受農(nóng)業(yè)機械化生產(chǎn)或自然因素的影響,土壤緊實度的增加成為影響作物生長、產(chǎn)量的重要環(huán)境因子。土壤容重是反映土壤緊實度最直接的指標[1]。它通過改變土壤結(jié)構(gòu)直接抑制植物根系的伸長及其表面積等功能性狀指標,影響根系對水、肥和氣的吸收。研究表明,土壤緊實度阻礙種苗的出土,增加苗期的死亡率,使得植株變得矮小,干物質(zhì)積累減少,植株對N、P、K等養(yǎng)分的吸收利用降低,花期延遲,導致作物產(chǎn)量下降等[2-5]。在自然條件下,土壤緊實度并不是影響植物生長發(fā)育的單一因素。它往往伴隨著干旱、水漬、鹽漬等非生物因子。這些因子對植株生長起不同程度的影響。因此,全面地研究植物對土壤緊實度及其所伴隨非生物因子的響應,更能真實地反映植物的生長狀況。
海濱錦葵(Kosteletzkya virginica)是近年來耐鹽油料植物中備受關(guān)注的作物。它具有多重抗性,即耐鹽、抗旱和耐澇[6]。沿海灘涂土壤板結(jié)導致的土壤緊實度增加是影響植物生長的重要環(huán)境因子。在這樣的環(huán)境下,種植海濱錦葵既要考慮土壤鹽的因素,又不能忽視土壤緊實度對海濱錦葵生長的影響。鑒于此,筆者以海濱錦葵為試驗材料,研究不同土壤緊實度及鹽脅迫下海濱錦葵的生長特征及對Na+、K+的吸收,為實踐中栽培管理海濱錦葵提供理論指導。
1 材料與方法
1.1 材料與處理 試驗于2014年4~10月在有充足光照的溫室大棚內(nèi)進行。所用苗缽規(guī)格為口徑20 cm,高22 cm。栽培基質(zhì)為黃壤土(有機碳10.15 g/kg,全氮0.75 g/kg,速效磷20 mg/kg,速效鉀112 mg/kg,土壤pH 5.23)和珍珠巖。根據(jù)盆缽內(nèi)基質(zhì)體積一致的要求,裝缽前調(diào)整基質(zhì)的含水量,以避免后期澆灌處理液導致基質(zhì)體積的改變。計算每個處理所需兩者混合物質(zhì)量,通過壓試處理改變基質(zhì)容重。試驗設(shè)3個緊實度處理,分別為1.00、1.20(正常對照值) 和1.74 g/cm3,標識為SC1、SC2、SC3。
選取完好、飽滿的海濱錦葵種子,酒精消毒后將種子置于底層有2層濾紙的培養(yǎng)皿中催芽。待胚根突破種皮后,選擇萌發(fā)一致的種子栽植于基質(zhì)中,待小苗出現(xiàn)2片真葉時間苗,每盆保留長勢一致的小苗5株,小苗出現(xiàn)4片真葉時進行處理。
由于前期試驗證實海濱錦葵是喜鹽植物[6-7],該試驗沒有設(shè)鹽處理濃度為0 g/L。在SC1、SC2、SC3各土壤緊實度下分別設(shè)置4個鹽梯度SS1、SS2、SS3、SS4,即5、10、15、20 g/L,用1/2 MS配制的NaCl溶液每隔3 d澆灌一次,直至有近1/3的處理液從盆中流出,沖洗基質(zhì)中積累的鹽,以保證基質(zhì)中鹽處理濃度的相對恒定。每個鹽度5個重復,共60盆。
1.2 指標測定
1.2.1 生長指標。處理77 d后,小心取出整株海濱錦葵,洗凈根部基質(zhì),再用蒸餾水沖洗2遍。用毫米刻度尺測量株高。將地上、地下部分分開,用電子天平測鮮重。將植株的莖、葉、主根、須根放入80 ℃烘箱烘干至恒重,用電子天平測干重。利用地下干重/地上干重,求根冠比。
1.2.2 Na+、K+離子含量。用FP-6400A 火焰光度計,測定植株根、莖和葉片 Na+、K+含量。
1.3 數(shù)據(jù)分析 采用Excel和SPSS 13.0軟件進行數(shù)據(jù)處理和雙因素方差統(tǒng)計分析,處理間差異顯著性(P<0.05)用Duncan氏多重比較。測定結(jié)果用平均值±標準差(X±SD)表示。
2 結(jié)果與分析
2.1 土壤緊實度及鹽脅迫對海濱錦葵生長及生物量積累的影響
2.1.1 海濱錦葵生長。由圖1可知,在同一鹽濃度下,SC1、SC2緊實度間株高和主根長沒有明顯差異,當緊實度為SC3時株高和主根長顯著降低(P< 0.05 )。在高鹽濃度20 g/L時,SC3處理下株高和主根長分別是SC1處理下的65.36%
和28.78%。隨著鹽濃度的增加,株高呈下降趨勢。當土壤
緊實度為SC2時,更有利于主根的延伸。方差分析結(jié)果表明,鹽脅迫、土壤緊實度與鹽處理間交互作用對主根長沒有明顯影響,土壤緊實度和鹽脅迫均對株高有顯著影響,但兩者間的交互作用影響不顯著。
2.1.2 海濱錦葵生物量。由圖2可知,在同一鹽濃度下,海濱錦葵莖干重、側(cè)根干重在土壤緊實度為1.74 g/cm3時較其余兩種緊實度下顯著減?。≒<0.05),當鹽處理濃度低于20 g/L時,葉干重、主根干重相較于1.20 g/cm3緊實脅迫下顯著減?。≒< 0.05),與1.00 g/cm3緊實脅迫無明顯差異(P>0.05)。在鹽濃度20 g/L脅迫下,土壤緊實度為1.74 g/cm3時的根冠比分別是1.00和1.20 g/cm3緊實脅迫下的63.89%和53.49%。在同一鹽濃度下,根冠比在1.00和1.20 g/cm3緊實脅迫下沒有明顯差異(P>0.05)。鹽脅迫對植株各構(gòu)件生物量有一定的影響。在5~10、15~20 g/L鹽濃度范圍內(nèi),主根干重、葉干重、根冠比隨鹽濃度升高而增加,在10~15 g/L鹽濃度范圍內(nèi)隨鹽濃度升高而減小。鹽脅迫對莖干重、側(cè)根干重的影響并不明顯。
2.2 土壤緊實度及鹽脅迫對海濱錦葵Na+、K+積累的影響
2.2.1 Na+含量。由圖3、圖4可知,在同一土壤緊實度下,隨著鹽濃度的增加,根、莖、葉中Na+含量呈顯著上升趨勢(P<0.05),其中,當鹽濃度為20 g/L時,根、莖、葉中Na+含量達到最高,分別為15.81、19.91、16.92 g/kg。在同一鹽濃度下,隨著土壤緊實度的增加,Na+含量呈顯著下降(P<0.05)。當土壤緊實度為1.74 g/cm3時,根、莖、葉中Na+含量最低,如高鹽度處理(20 g/L)下葉中Na+含量分別為SC1和SC2處理下的49.64%、52.96%。在土壤緊實脅迫、鹽脅迫下,Na+含量在莖中有更多的積累。而根中Na+含量與莖中Na+含量的相關(guān)性最大,相關(guān)系數(shù)為0.999 (P<0.01);葉中Na+含量與莖中Na+含
量的相關(guān)系數(shù)為0.900 (P<0.05);根中Na+含量與葉中Na+含量的相關(guān)系數(shù)為0.899(P<0.05)。
2.2.2 K+含量。由圖5、6可知,與根、莖、葉中Na+含量變化相反,根、莖中的K+含量隨鹽度的增加而降低。在同一鹽濃度下,隨著土壤緊實度的增加,根、莖、葉中K+含量減少。在高鹽脅迫下,緊實度SC3最高時根、莖、葉中的K+含量分別是緊實度SC1最低時的85.10%、85.30%、85.86%。葉中K+含量并沒有隨著鹽濃度的增加而下降,相反表現(xiàn)為增加的趨勢,如在緊實度SC3最高脅迫時,高鹽處理下K+含量是低鹽脅迫下K+含量的1.07倍,緊實度最低下則為1.14倍。相關(guān)分析結(jié)果表明,根中K+含量與莖中K+含量的相關(guān)性最大,相關(guān)系數(shù)為0.984。
3 結(jié)論與討論
該研究探討了不同水平土壤緊實度和鹽脅迫對海濱錦葵生長及Na+、K+離子在根、莖、葉中積累的影響。結(jié)果表明,土壤緊實度是影響海濱錦葵生長的主要因子,土壤含鹽量僅對株高和根冠比有顯著影響。在較低的土壤緊實度(1.00~1.20 g/cm3)范圍內(nèi),緊實度對生長沒有明顯的影響,但當土壤緊實度為1.20 g/cm3時,海濱錦葵各生長指標表現(xiàn)最高,說明適宜的土壤緊實度對海濱錦葵的生長是有利的。當土壤緊實度在1.20~1.74 g/cm3范圍內(nèi),海濱錦葵生長和生物量積累隨著緊實度的增加呈下降的趨勢,生長受到抑制。當土壤緊實度為1.74 g/cm3時,海濱錦葵株高、主根長、側(cè)根干重、莖干重、葉干重顯著降低。研究表明,土壤容重與土壤的穿透阻力表現(xiàn)正相關(guān),穿透阻力的增加使主根延伸受阻。對于高鹽SS4脅迫下海濱錦葵,在緊實度為SC3時主根長是適宜緊實度SC2脅迫下的23.99%。Whalley等[8]研究表明,當土壤穿透阻力高于2 MPa時,許多植物根的生長受到抑制。對于海濱錦葵,當土壤緊實度高于1.20 g/cm3時,海濱錦葵的生長受到抑制。因而,實踐中適時松耕板結(jié)的土壤,對海濱錦葵的生長是有促進作用的。適宜的土壤緊實度能夠使植物根系與土壤顆粒間緊密接觸,更有利于根系對水、營養(yǎng)元素的吸收,而增大的土壤緊實度降低了土壤顆??紫都翱紫堕g的氧氣含量,根系呼吸受到抑制,導致水、肥利用受到限制[9-11]。因此,栽培中,通過改良板結(jié)的土壤,促使根系的正常生長是海濱錦葵獲得豐產(chǎn)的有效保障。低于20 g/L鹽脅迫并沒有對海濱錦葵的生物量積累造成明顯的影響,也沒有明顯影響海濱錦葵對土壤中水分的吸收,說明海濱錦葵是喜鹽的,一定量的鹽脅迫并不是限制其生長的主要因子。
對于海濱錦葵,適量的Na+有利于其生長[7]。當土壤緊實度為1.00~1.20 g/cm3時,植株Na+總量在同一鹽濃度處理下沒有顯著差別,當土壤緊實度增加到1.74 g/cm3時,植株Na+總量顯著減少。但是,無論是低鹽處理還是高鹽處理,Na+總量始終保持相對穩(wěn)定。K+是植物生長的大量必需元素。過高或過低的土壤緊實度會嚴重影響根系對K+的吸收。與對照相比,緊實度處理下的小麥(Triticum aestivum)K+的吸收降低了9%~21%[12]。當土壤緊實度為1.00~1.74 g/cm3時,植株K+總量表現(xiàn)出先上升后下降趨勢。在土壤緊實度為1.74 g/cm3處理下,鹽濃度在15~20 g/L范圍內(nèi),K+總量同樣保持相對穩(wěn)定。在高緊實度下,植株Na+、K+總量不隨環(huán)境中含鹽量的增加而增加的生理生態(tài)適應機制有待于進一步深入研究。
鹽對海濱錦葵生物量積累的影響依賴于土壤緊實度的大小。當土壤緊實度在1.00~1.20 g/cm3范圍內(nèi)和1.74 g/cm3時,生物量在各鹽濃度處理下沒有顯著差異。土壤緊實度降低植株對Na+、K+的吸收,如在鹽處理濃度為20 g/L時根、莖、葉中Na+含量在高土壤緊實度(1.74 g/cm3)脅迫下比在低土壤緊實度下(1.00 g/cm3)分別降低了50.60%、47.11%和50.35%,K+則分別降低了14.90%、14.70%和14.14%,說明對土壤板結(jié)的鹽堿灘涂進行適時松土,特別是在海濱錦葵苗期,有利于植株的正常生長發(fā)育。關(guān)于土壤緊實度是否影響植株對N、P等主要元素的吸收及其影響生理生態(tài)機制,是有待進一步探索的課題。
參考文獻
[1] 孫曰波,趙蘭勇,張玲.土壤緊實度對玫瑰幼苗生長及根系氮代謝的影響[J].園藝學報,2011,38(9):1775-1780.
[2] MIRANSARI M,BAHRAMI H A,REJALI F,et al.Evaluating the effects of arbuscular mycorrhiza on corn nutrient uptake and yield in a compacted soil under field conditions and nutrient [J].Soil Water Research,2006,20:106-121.
[3] MIRANSARI M,BAHRAMI H A, REJALI F,et al.Effects of arbuscular mycorrhiza,soil sterilization,and soil compaction on wheat(Triticum aestivum L.) nutrients uptake[J].Soil & Tillage Research,2009,104:48-55.
[4] HATTORI D,KENZO T,IRINO K O.Effects of soil compaction on the growth and mortality of planted dipterocarp seedlings in a logged-over tropical rainforest in Sarawak,Malaysia[J].Forest Ecology and Management,2013,310:770-776.
[5] CHEN G H,WEIL R R.Root growth and yield of maize as affected by soil compaction and cover crops[J].Soil & Tillage Research,2011,117:17-27.
[6] 任燕燕,連俊方,閆道良.施氮對海濱錦葵鹽脅迫下生物量分配特征及其關(guān)聯(lián)的影響[J].東北林業(yè)大學學報,2012,40(6):52-54.
[7] 閆道良,余婷,徐菊芳,等.鹽脅迫對海濱錦葵生長及Na+、K+離子積累的影響[J].生態(tài)環(huán)境學報,2013,22(1):105-109.
[8] WHALLEY W R,DUMITRUB E,DEXTER A R. Biological effects of soil compaction[J].Soil Tillage Research,1995,35:53-68.
[9] FERREE D C,STREETER J G,YUNCONG Y. Response of container-grown apple trees to soil compaction[J].Hortscience,2004,39:40-48.
[10] FERREE D C,STREETER J G.Response of container-grown grapevines to soil compaction[J].Hortscience,2004,39:1250-1254.
[11] CUBERA E,MORENO G,SOLLA A. Quercus ilex root growth in response to heterogeneous conditions of soil bulk density and soil NH4-N content[J].Soil Tillage Research,2009,103:16-22.
[12] AHMAD N, HASSAN F U, BELFORD R K.Effect of soil compaction in the sub-humid cropping environment in Pakistan on uptake of NPK and grain yield in wheat (Triticum aestivum) I.Compaction[J].Field Crops Research,2009,110:54-60.