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    血清胱抑素C 聯(lián)合β2-MG 檢測對糖尿病腎病早期診斷的價值

    2015-04-28 02:04:58胡貴賢金紅君
    貴州醫(yī)科大學學報 2015年7期
    關鍵詞:肌酐腎小球腎功能

    胡貴賢,金紅君

    (1.貴陽護理職業(yè)學院 門診部,貴州 貴陽 550081;2.重慶醫(yī)科大學 檢驗醫(yī)學院,重慶 400016)

    糖尿病腎病(Diabetic nephropathy,DN)是糖尿病最常見的微血管慢性并發(fā)癥之一,是全球慢性腎臟病(CKD)和終末期腎病的主要原因[1],也是我國終末期腎功能衰竭的第2 位病因[2]。因此,及時發(fā)現(xiàn)早期DN,對預防及治療終末期腎病及腎功能衰竭具有重要臨床意義。血清肌酐(Scr)和血清尿素(Urea)在腎病早期變化較小,血清β2微球蛋白(β2-MG)易受腫瘤因素影響,內(nèi)生肌酐清除率(Ccr)及尿微量白蛋白(MAlb)需病人留取24 h 尿液,因此這些檢測對患者依從性較差。胱抑素C(Cys C)在機體所有有核細胞均能產(chǎn)生,產(chǎn)生率恒定,其血液濃度完全取決于腎小球濾過率(glomerular filtrationrate,GFR),不受性別、年齡、飲食等因素的影響[3]。因此,Cys C 可作為反映腎小球濾過率變化的理想內(nèi)源性標志物,對判斷早期腎損傷和腎功能的進行性惡化程度具有重要臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 對象與分組

    選取2014 年1 ~5 月已確診為糖尿病患者,以尿MAlb/Cr 比值為依據(jù)進行分組[4],分為單純糖尿病組24 例(尿MAlb/Cr ﹤30 mg/g,男性13 例,女性11 例,平均57.3 歲)、DN 早期組26 例(尿MAlb/Cr 為30 ~300 mg/g,男性13 例,女性13 例,平均65.9 歲)、DN 組23 例(MAlb/Cr >300 mg/g,男性15 例,女性8 例,平均67.8 歲);同時選取同期體檢健康成人26 例作為對照組(男性14 例,女性12 例,平均62.0 歲),排除糖尿病、甲亢、高血壓及其他器質(zhì)性疾病,并在受檢前1 月無明顯感染史,未服用對檢查項目有影響的藥物。

    1.2 方法

    1.2.1 標本的采集與處理 研究對象空腹8 h 后于清晨采集新鮮中段尿,1 h 內(nèi)測定MAlb、尿Cr。同時采集肘靜脈血5 mL,取血清于4 h 內(nèi)完成血清Cys C、β2-MG、Urea、Scr 的測定。

    1.2.2 檢測方法 血清Cys C 和MAlb 采用乳膠顆粒增強免疫比濁法測定,β2-MG 采用免疫透射比濁法測定,試劑由寧波美康生物科技股份有限公司提供;Scr、尿Cr 采用肌酐酶法測定,試劑由日本積水醫(yī)療科技有限公司提供;血清Urea 采用尿素酶法測定,試劑由貝克曼庫爾特公司提供,以上檢測項目均在Olympus AU640 全自動生化分析儀上測定。

    1.2.3 血清Cys C、β2-MG、Urea、Scr 陽性率判斷血清Cys C >1.03 mg/L、β2-MG >2.25 mg/L,Scr男性>104 μmol/L、女性>84 μmol/L,血清Urea >8.2 mmol/L,計為陽性。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    2 結果

    2.1 血清CysC、β2-MG、Urea、Scr 水平

    DN 早期組與單純糖尿病組、對照組比較,Cys C、β2-MG 和Urea 含量升高,差異有統(tǒng)計學意義(P ﹤0.05,P ﹤0.01);DN 組與DN 早期組、單純糖尿病組、對照組比較,Cys C、β2-MG、Urea、Scr均升高明顯,差異有統(tǒng)計學意義(P ﹤0.01)。見表1。

    表1 各組受檢者血清CysC、β2-MG、Urea 及Scr 水平Tab.1 Serum levels of CysC,β2-MG,Urea,Scr of subjects in each group

    2.2 血清Cys C、β2-MG、Urea、Scr 陽性率

    在DN 早期組,血清Cys C、β2-MG 陽性率明顯高于Urea、Scr,尤其以β2-MG 最高;Cys C、β2-MG 與Urea、Scr 陽性率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P ﹤0.05)。而DN 組各項指標陽性率均明顯上升,差異無統(tǒng)計學意義(P ﹥0.05)。見表2。

    表2 各組被檢者血清Cys C、β2-MG、Urea、Scr 陽性率比較Tab.2 Comparison of positive rates of serum levels of CysC,β2-MG,Urea,Scr among each group

    2.3 血清Cys C、β2-MG、尿MAlb/Cr 間相關性分析

    血清Cys C 與β2-MG、MAlb/Cr 呈正相關(r=0.951、0.804,P ﹤0.05);β2-MG 與MAlb/Cr呈正相關(r=0.741,P ﹤0.05)。

    3 討論

    現(xiàn)臨床使用的一般腎功能檢測指標如Urea、Scr 等不能及時反映早期腎功能的改變[4]。本研究結果也顯示在腎臟的早期損傷階段Urea、Scr 異常的發(fā)生率較低,而達到DN 階段才普遍發(fā)生異常,說明用于腎臟疾病早期診斷的敏感性較低;同時,Urea、Scr 等受到飲食、肝臟和腸道功能等的干擾因素較多[5],本研究發(fā)現(xiàn)在糖尿病無腎病期仍出現(xiàn)少數(shù)Urea、Scr 異常的情況,用于腎臟疾病早期診斷的特異性有限。有研究表明,血清中β2-MG 水平是反映腎功能損害的重要指標之一[6-8],本研究結果顯示β2-MG 在腎臟疾病早期陽性率甚至較Cys C 還高,并且隨著病情加重逐漸升高。

    CysC 是近年來新發(fā)現(xiàn)的判斷腎小球濾過功能變化的內(nèi)源性標志物,全部來源于有核細胞,血清中含量較為穩(wěn)定,不受年齡、性別、腫瘤及飲食等因素影響,通過腎小球濾過后幾乎全部降解,是評估早期腎損傷的理想指標[9]。國內(nèi)外大量研究表明,Cys C與腎小球濾過率密切相關,是反映腎功能損害的靈敏指標[10-11]。本研究中血清Cys C、β2-MG 在DN早期即出現(xiàn)明顯升高(P ﹤0.05),且Cys C 的升高更明顯(P ﹤0.01);而在糖尿病無腎病期Cys C、β2-MG 均未出現(xiàn)升高,但隨著病情加重,血清Cys C、β2-MG 逐步升高;在DN 早期,血清Cys C 與β2-MG 陽性率分別為26.92%、46.15%,明顯高于Urea、Scr 陽性率,血清Cys C、β2-MG 與Urea、Scr 陽性率比較差異具有統(tǒng)計學意義(P ﹤0.05);且Cys C、β2-MG 及尿MAlb/Cr 具有較好的相關性。說明血清CysC、β2-MG 升高對DN 早期診斷具有重要意義,尤其血清中含量穩(wěn)定、影響因素小的CysC 在DN的早期診斷意義尤為明顯。聯(lián)合檢測血清CysC 和β2-MG 對PN 有較好的早期診斷價值。

    [1]張路霞,王海燕.從流行病學的角度探討我國糖尿病腎病的發(fā)病趨勢及對策[J].中華內(nèi)科雜志,2010(9):804-805.

    [2]常寶成.糖尿病腎病患者如何合理選擇降糖藥物[J].糖尿病新世界,2009(8):26-27.

    [3]Fu MH,ChenJ,Chen Q.Research Progress of Cystatin C and Diabetic Nephropathy[J].Chinese General Practice,2013(1):229-231.

    [4]孫曙華.糖尿病患者定期檢測尿微量白蛋白與尿肌酐比的臨床意義[J].實驗與檢驗醫(yī)學,2010(1):87-89.

    [5]朱亮,奚耀,錢明義.血清光抑素C 和尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶對膿毒癥早期腎功能損傷的預測價值[J].中國臨床醫(yī)學,2011(4):465-466.

    [6]王艷春,井麗君,楊立雅,等.金標法快速檢測血清β2-MG 在糖尿病和高血壓早期腎功能損傷中的應用[J].重慶醫(yī)學,2015(12):1688-1690.

    [7]陸勝,季雄娟.血清光抑素C 聯(lián)合尿微量白蛋白質(zhì)檢測在妊娠期,高血壓疾病早期腎損害診斷中的價值[J].實用臨床醫(yī)學雜志,2014,(16):188-190.

    [8]馮紹明,龔英峰,裴榮光.血清光抑素C 與早期高血壓腎損害的相關性研究[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013(13):121-123.

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    [10]Jeon YK,Kim MR,Huh JE.Cystatin C as an early biomarker of nephropathy in patients with type 2 diabetes[J].Korean Med Sci,2011(2):258-263.

    [11]Xu FQ,Yang YQ,Liu J.Research Progress in Detection of Serum Cystatin C and Its Clinical Application[J].Medical Recapitulate,2013(16):2907.

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