• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    慢性腎功能衰竭患者血清對(duì)氧磷酶1水平與心臟結(jié)構(gòu)改變的相關(guān)性研究

    2015-04-27 09:13:25陳海威夏云峰翟紅霞
    中華老年多器官疾病雜志 2015年11期
    關(guān)鍵詞:左室氧化應(yīng)激心臟

    陳海威,夏云峰,熊 丹,翟紅霞

    (解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院干一科,北京 100048)

    目前,全球慢性腎功能衰竭(chronic renal failure,CRF)發(fā)病率逐年上升。據(jù)統(tǒng)計(jì),自然人群中年發(fā)病率為100~198/100萬(wàn),而在美國(guó)和日本等發(fā)達(dá)國(guó)家的發(fā)病率更高[1]。在我國(guó),據(jù)統(tǒng)計(jì)CRF患者已超過(guò)5000萬(wàn),每年有大量患者進(jìn)展為CRF終末期[2]。心臟結(jié)構(gòu)和功能改變是CRF患者常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。氧化應(yīng)激指的是體內(nèi)反應(yīng)性氧化物(reactive oxygen species,ROS)的生成增加和(或)清除能力降低,導(dǎo)致ROS水平升高。氧化應(yīng)激是CRF患者心血管和神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的重要致病因素。研究發(fā)現(xiàn)CRF患者體內(nèi)處于高氧化應(yīng)激狀態(tài),體內(nèi)大量的ROS可作為類(lèi)似于第二信使的信號(hào)分子激活氧化還原敏感性信號(hào)通路,進(jìn)而誘導(dǎo)心肌細(xì)胞損傷,心室重構(gòu)[3]。對(duì)氧磷酶1(paraoxonase 1,PON1)是體內(nèi)的一種抗氧化酶,可以水解脂質(zhì)過(guò)氧化物,與糖尿病、冠心病和CRF等高氧化應(yīng)激性疾病密切相關(guān)。在氧化應(yīng)激狀態(tài)下,會(huì)大量消耗血清中的PON1[4]。目前對(duì)于CRF患者PON1水平與心臟結(jié)構(gòu)改變的相關(guān)性研究尚少。本研究連續(xù)性收錄80例CRF患者,通過(guò)檢測(cè)血清PON1水平改變以及心臟超聲檢測(cè)心臟結(jié)構(gòu)功能情況,初步探討血清PON1在CRF患者中變化及臨床意義,總結(jié)如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    連續(xù)性收錄2013年1月至2015年4月于解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院住院治療的80例CRF患者,以簡(jiǎn)化的MDRD公式和Cockcroft-Gault(C-G)公式獲得估算的腎小球?yàn)V過(guò)率(estimated glomerular filtration rate,eGFR),進(jìn)行慢性腎臟病(chronic kidney disease,CKD)分期。另選取我院40例無(wú)腎臟疾病的體檢患者作為對(duì)照組。

    排除標(biāo)準(zhǔn):排除腫瘤、感染、自身免疫性疾病、外傷、近1個(gè)月有輸血史、活動(dòng)性出血史、心腦血管事件急性期等患者;排除正在使用激素、免疫抑制劑的患者;排除近1個(gè)月應(yīng)用鐵劑、維生素類(lèi)藥物等患者。

    1.2 左心室結(jié)構(gòu)及功能指標(biāo)測(cè)定

    采用GE Vivid E9型彩色多普勒超聲心動(dòng)圖儀,并根據(jù)美國(guó)超聲心動(dòng)圖協(xié)會(huì)的標(biāo)準(zhǔn)獲得左心室舒張末期室間隔厚度(interventricular septum thickness,IVST)、左室后壁厚度(left ventricular posterior wall thickness,LVPWT)、左室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end diastolic diameter,LVDd)、左室收縮末期內(nèi)徑(left ventricular end systolic diameter,LVSd)、左室質(zhì)量(left ventricular mass,LVM)、左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左室縮短分?jǐn)?shù)(left ventricular fractional shortening,LVFS)。其中,采用Devereux校正公式:LVM(g)=0.8×1.04×[(LVDd+I(xiàn)VST+PWT)3-LVDd3]+0.6;LVMI=LVM/體表面積。男性LVMI>125g/m2、女性LVMI>120g/m2定義為左室肥厚。

    1.3 血清總氧化態(tài)、總抗氧化態(tài)以及氧化應(yīng)激指數(shù)檢測(cè)

    所有患者均行血清總氧化態(tài)(total oxidation state,TOS)、總抗氧化態(tài)(total antioxidation state,TAS)以及氧化應(yīng)激指數(shù)(oxidative stress index,OSI)檢測(cè)。血清TOS和TAS檢測(cè)用二甲酚橙法,在7600全自動(dòng)生化分析儀(日立,日本)上完成。OSI是TOS與TAS的比值,通過(guò)下述公式計(jì)算得出:OSI=TOS(μmol H2O2Eq./L)/TAS(mmol Trolox Eq./L)×100%。

    1.4 PON1檢測(cè)

    所有患者空腹抽取靜脈血約4ml,低溫高速離心10min后收集上清液留存于-80℃冰箱待測(cè)。采用分光光度法測(cè)定PON1活性,計(jì)算公式:PON1活性(ku/L)=A×103×f×FV/(t×SV×L×ε),其中A為凈吸收光度值(即標(biāo)本吸光度值?血清對(duì)照和底物對(duì)照的吸光度值),f為標(biāo)本稀釋倍數(shù),FV為反應(yīng)終體積,t為反應(yīng)時(shí)間(min),SV為樣品體積(L),L為光徑(cm),ε為摩爾消光系數(shù),酶的活性單位定義為每分鐘催化1μmol乙酸苯酯水解所需的酶量為1u。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料以百分率表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用±s表示,多組樣本間的均數(shù)比較采用單因素方差分析,或Kruskal-Wallis H秩和檢驗(yàn)。應(yīng)用Pearson線性相關(guān)和logistic回歸分析PON1與心臟結(jié)構(gòu)功能各指標(biāo)間的關(guān)系。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 各組一般臨床資料比較

    表1結(jié)果表明,CRF組和對(duì)照組患者在年齡、性別分布、高血壓病、冠心病和糖尿病等慢性病以及肝功能方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。CRF組內(nèi)根據(jù)CKD分期可分為1期至5期5個(gè)亞組。

    表1 一般臨床資料比較Table 1 General clinical data of all subjects

    2.2 各組左室結(jié)構(gòu)及功能超聲指標(biāo)比較

    表2結(jié)果表明,CKD患者LVDd、LVSd和IVST水平均高于對(duì)照組,但僅可見(jiàn)CKD5期患者LVDd水平明顯高于對(duì)照組(P<0.05),其他差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。CKD組內(nèi)比較可見(jiàn)隨著腎功能的惡化,上述指標(biāo)逐漸升高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。LVEF方面CKD組患者均低于對(duì)照組,但僅CKD5期患者與對(duì)照組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CKD組內(nèi)比較可見(jiàn)5期患者LVEF明顯<1期患者(P<0.05)。在LVM和LVMI方面,可見(jiàn)CKD5期患者明顯高于對(duì)照組(P<0.05),其他差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);同時(shí)CKD組內(nèi)比較可見(jiàn)5期患者LVM和LVMI明顯高于1期患者(P<0.05)。

    表2 各組左室結(jié)構(gòu)及功能超聲指標(biāo)比較Table 2 Comparison of indices in left ventricular structure and function between groups (±s)

    表2 各組左室結(jié)構(gòu)及功能超聲指標(biāo)比較Table 2 Comparison of indices in left ventricular structure and function between groups (±s)

    CKD:chronic kidney disease.LVDd:left ventricular end diastolic diameter; LVSd:left ventricular end systolic diameter; IVST:interventricular septum thickness; LVPWT:left ventricular posterior wall thickness; LVEF:left ventricular ejection fraction; LVFS:left ventricular fractional shortening; LVM:left ventricular mass; LVMI:left ventricular mass index.Compared with control group, *P<0.05; compared with CKD1, #P<0.05

    Index Control group(n=40)CKD1(n=12)CKD2(n=10)CKD3(n=25)CKD4(n=20)CKD5(n=13)LVDd(mm) 53.9±3.1 53.7±2.9 54.1±3.2 55.3±3.4 56.1±4.3 059.3±3.7*LVSd(mm) 31.4±1.3 34.0±2.1 35.1±1.6 35.0±1.2 36.1±1.4 036.0±1.7 IVST(mm) 10.6±0.9 10.7±0.6 10.8±0.2 11.8±1.1 10.8±0.2 011.8±1.4 LVPWT(mm) 10.1±1.2 10.3±0.5 10.2±1.1 09.7±0.4 09.2±1.1 008.9±0.5 LVEF(%) 62.5±5.4 61.8±7.1 60.2±4.1 60.8±1.6 54.2±4.1 052.8±1.6*#LVFS(%) 32.9±1.6 32.5±1.2 33.2±1.7 34.2±2.1 33.5±1.3 033.3±3.1 LVM(g) 190.8±10.6 216.5±21.2 221.2±15.2 220.3±17.8 231.2±22.5 240.3±21.9*#LVMI(g/m2) 50.3±4.4 51.9±4.5 54.6±3.3 56.6±2.0 55.6±3.4 057.6±2.4*#

    2.3 各組氧化應(yīng)激指標(biāo)比較

    表3結(jié)果表明,CKD患者TAS水平低于對(duì)照組,而CKD5期患者TAS與對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CKD患者TOS水平高于對(duì)照組,而CKD4期和CKD5期患者TOS與對(duì)照組比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CKD患者OSI水平高于對(duì)照組,而CKD 4期和CKD5期患者TOS與對(duì)照組比較,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CKD患者PON1水平低于對(duì)照組,而CKD5期患者PON1與對(duì)照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);組內(nèi)比較可見(jiàn)CKD5期PON1水平明顯低于CKD1期患者(P<0.05)。

    表3 各組氧化應(yīng)激指標(biāo)比較Table 3 Comparison of oxidative stress indices between groups (±s)

    表3 各組氧化應(yīng)激指標(biāo)比較Table 3 Comparison of oxidative stress indices between groups (±s)

    CKD:chronic kidney disease; TAS:total antioxidation state; TOS:total oxidation state; OSI:oxidative stress index; PON1:paraoxonasel.Compared with control group, *P<0.05; compared with CKD1, #P<0.05

    Index Control group(n=40)CKD1(n=12)CKD2(n=10)CKD3(n=25)CKD4(n=20)CKD5(n=13)TAS(mmol Trolox Eq./L) 2.9±1.9 2.5±1.1 2.4±1.4 02.4±0.4 01.8±0.3 01.3±0.4*TOS(μmol H2O2 Eq./L) 9.8±5.6 15.9±8.40 17.9±10.4 20.1±8.2 26.1±8.7* 26.5±4.7*OSI(U) 4.5±2.1 9.3±2.7 10.3±4.90 11.8±2.1 15.8±3.2* 18.8±6.4*PON1(U/L) 28.9±12.1 25.5±14.3 20.2±12.1 16.7±6.4 16.2±6.1 08.9±4.5*#

    2.4 相關(guān)回歸分析

    通過(guò)Pearson線性相關(guān)分析血清PON1和心臟結(jié)構(gòu)及功能的相關(guān)性結(jié)果見(jiàn)表4。在所有納入研究的120例對(duì)象中,血清PON1水平與LVDd、LVSd、IVST、LVPWT、LVEF及LVFS均未見(jiàn)明顯相關(guān)性(P>0.05)。而對(duì)CKD患者進(jìn)行相關(guān)性分析,可見(jiàn)血清PON1水平與LVM(r=-0.641,P=0.033)和LVMI(r=-0.562,P=0.029)呈負(fù)相關(guān)。

    通過(guò)多元逐步回歸分析表明,以CKD患者血清PON1水平作為自變量能分別進(jìn)入LVM(P=0.013)和LVMI(P=0.037)為因變量的線性回歸模型方程(表5),說(shuō)明血清PON1水平可以作為一個(gè)獨(dú)立的因素對(duì)心室結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。

    5)利用CO分析儀系統(tǒng),按照測(cè)試程序定期對(duì)燃?xì)獗嚷收{(diào)節(jié)閥功能進(jìn)行測(cè)試,豎爐、保溫爐區(qū)域調(diào)節(jié)閥按照滿足0.4%系數(shù)值測(cè)試調(diào)整,而溜槽、撇渣槽、中間包按照滿足1%系數(shù)值測(cè)試調(diào)整。系數(shù)值為5s CO變化值,啟動(dòng)測(cè)試程序(如圖5),測(cè)試步驟要求:

    表5 CKD患者血清PON1與心臟結(jié)構(gòu)功能各項(xiàng)指標(biāo)的多元回歸分析Table 5 Multivariate regression analysis between PON1 and cardiac structure indices

    3 討 論

    本研究通過(guò)綜合分析80例CRF患者血清PON1水平改變以及與心臟結(jié)構(gòu)指標(biāo)的相關(guān)性,結(jié)果發(fā)現(xiàn)CRF患者血清PON1水平下降,且下降幅度與CKD分期有關(guān),同時(shí)PON1水平與LVM和LVMI呈負(fù)相關(guān)。

    心臟結(jié)構(gòu)和功能改變是CRF患者常見(jiàn)的并發(fā)癥,不但嚴(yán)重影響患者生活和生存質(zhì)量,也是CRF透析患者的首要死亡原因[4?6]。其機(jī)制主要包括水鈉潴留等血流動(dòng)力學(xué)因素導(dǎo)致心臟容量負(fù)荷和壓力負(fù)荷過(guò)重,腎功能不全相關(guān)的貧血加重心臟負(fù)擔(dān)[7],低蛋白血癥等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏繼發(fā)的內(nèi)分泌紊亂和鈣磷代謝異常等[8],這些因素均可以造成心肌損傷、心肌細(xì)胞肥厚鈣化、缺血壞死、凋亡纖維化等結(jié)構(gòu)異常[9,10]。研究發(fā)現(xiàn),CRF患者左心室會(huì)隨著腎功能的不斷惡化而逐漸肥厚,心功能逐漸下降[11]。本研究發(fā)現(xiàn)CKD患者LVDd、LVSd和IVST水平均高于對(duì)照組,LVEF均低于對(duì)照組,尤其是CKD5期患者。而在LVM和LVMI兩個(gè)反應(yīng)左室肥厚度的指標(biāo)上,可見(jiàn)CKD5期患者明顯高于對(duì)照組。

    PON1是一種鈣離子敏感脂肪酶,可以水解脂質(zhì)過(guò)氧化物。血清PON1水平與機(jī)體內(nèi)脂蛋白類(lèi)物質(zhì)氧化產(chǎn)物升高和抗氧化酶水平下降密切相關(guān),在氧化應(yīng)激的情況下,血清PON1表達(dá)水平會(huì)明顯下降[12,13]。有學(xué)者觀察到維持性血液透析患者存在左心室肥厚表現(xiàn),同時(shí)血清中丙二醛和超敏C反應(yīng)蛋白水平明顯升高,即合并高氧化應(yīng)激狀態(tài)[14?16]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)CRF患者PON1水平明顯低于對(duì)照組患者,同時(shí)這種降低隨著腎功能的惡化而更加明顯。通過(guò)相關(guān)性分析可以發(fā)現(xiàn)PON1雖然在本研究全體研究對(duì)象中與心臟結(jié)構(gòu)指標(biāo)未見(jiàn)明顯相關(guān)性,但是對(duì)于CRF患者可見(jiàn)PON1與LVM和LVMI呈負(fù)相關(guān)。上述結(jié)果提示PON1可能參與CRF患者心室肥厚的病理過(guò)程中。其中的具體機(jī)制仍不明確,需要進(jìn)一步的研究。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)CRF患者體內(nèi)處于高氧化應(yīng)激狀態(tài),同時(shí)PON1水平明顯下降,且與心臟肥厚相關(guān),說(shuō)明PON1可以作為一個(gè)獨(dú)立的因素對(duì)心室結(jié)構(gòu)產(chǎn)生影響。

    【參考文獻(xiàn)】

    [1]Jie KE, Van Der Putten K, Wesseling S,et al.Short-term erythropoietin treatment does not substantially modulate monocyte transcriptomes of patients with combined heart and renal failure[J].PLoS One, 2012, 7(9):e41339.

    [2]van der Putten K, Jie KE, Emans ME,et al.Erythropoietin treatment in patients with combined heart and renal failure:objectives and design of the EPOCARES study[J].J Nephrol, 2010, 23(4):363?368.

    [4]López-Mejías R, Genre F, Corrales A,et al.Investigation of a PON1 gene polymorphism (rs662 polymorphism) aspredictor of subclinical atherosclerosis in patients with rheumatoid arthritis[J].Ann Rheum Dis, 2014, 73(9):1749?1750.

    [5]Li P, Yuan RY, Yan ZH,et al.Relationship among brachial-ankle pulse wave velocity, early renal dysfunction and left ventricular hypertrophy in patients with hypertension[J].Tianjin Med J, 2014, 42(4):345?348.[李 璞, 袁如玉, 閆哲慧, 等.高血壓患者baPWV與早期腎功能損害及左室肥厚的相關(guān)性分析[J].天津醫(yī)藥, 2014, 42(4):345?348.]

    [6]Su XM, Zhi XW, Liu JW,et al.Impact of Danhong Injection on paraoxonase 1, superoxide dismutase activity and malondialdehyde levels in aged patients with coronary heart disease[J].Chin Gen Pract, 2011, 14(33):3804?3806.[蘇顯明, 智曉文, 劉景委, 等.丹紅注射液對(duì)老年冠心病患者血中對(duì)氧磷酶1、超氧化物歧化酶活性及丙二醛水平的影響研究[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué), 2011,14(33):3804?3806.]

    [7]Zhao XN, Liu Y, Sun MY.Tissue Doppler cardiac work index quantitative assessment of left ventricular function in patients with chronic renal failure[J].J Clin Exp Med,2014, 13(5):357?360.[趙曉寧, 劉 勇, 孫明研.組織多普勒成像心肌做功指數(shù)定量評(píng)價(jià)慢性腎衰患者左室功能[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志, 2014, 13(5):357?360.]

    [8]Liu T, Zhang X, Zhang J,et al.Association between PON1 rs662 polymorphism and coronary artery disease[J].Eur J Clin Nutr, 2014, 68(9):1029?1035.

    [9]Zhang Y.Effect of breviscapine to maintain blood oxidative stress status of dialysis patients with chronic renal failure[J].Shandong Med J, 2013, 53(27):62?64.[張 宇.燈盞花素對(duì)慢性腎衰維持性血液透析患者氧化應(yīng)激狀態(tài)的影響[J].山東醫(yī)藥, 2013, 53(27):62?64.]

    [10]Qi GQ, Jia B, Du WT,et al.Effect of paranoxonase 1 on oxidized low density lipoprotein in patients with coronary heart disease[J].Clin Focus, 2006, 21(24):1783?1784.[戚國(guó)慶, 賈 彬, 杜文濤, 等.冠心病患者血清對(duì)氧磷酶1活性對(duì)氧化低密度脂蛋白水平的影響[J].臨床薈萃,2006, 21(24):1783?1784.]

    [11]Gür M, ?ayl? M, U?ar H,et al.Paraoxonase (PON1)activity in patients with subclinical thoracic aortic atherosclerosis[J].Int J Cardiovasc Imaging, 2014, 30(5):889?895.

    [12]Chen L, Zhou YY, Wang H,et al.Study of relationship between paraoxonase-1 gene 192Q/R polymorphism,activity and cerebral infarction[J].Chin J Geriatr Heart Brain Vessel Dis, 2008,10(8):594?597.[陳 蕾, 周玉穎,王 輝, 等.對(duì)氧磷酶1 192Q/R基因多態(tài)性及酶活性與腦梗死的相關(guān)性研究[J].中華老年心腦血管病雜志,2008, 10(8):594?597.]

    [13]Erzengin M, Demir D, Arslan M,et al.Purification and characterization of paraoxonase 1 (PON1) from Swiss Black, Holstein, and Montofon bovines[J].Appl Biochem Biotechnol, 2014, 173(7):1597?1606.

    [14]Zhou QY.The correlation between serum paraoxonase-1 level and types of acute coronary syndrome[J].Chin Gen Pract, 2013, 16(27):3189?3191.[周齊艷.血清對(duì)氧磷酶1水平與急性冠脈綜合征分型的相關(guān)性研究[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué), 2013, 16(27):3189?3191.]

    [15]Yu BL, Zhao SP.Research progress on paraoxonase-1 and atherosclerosis[J].Chin J Arterioscler, 2005, 13(5):655?658.[于碧蓮, 趙水平.對(duì)氧磷酶1與動(dòng)脈粥樣硬化的研究進(jìn)展[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志, 2005, 13(5):655?658.]

    [16]Dursun A, Cicek S, Keni FM,et al.The relation of PON1-L55M gene polymorphism and clinical manifestation of Behcet’s disease[J].Acta Biochim Pol,2014, 61(2):271?274.

    猜你喜歡
    左室氧化應(yīng)激心臟
    心臟超聲配合BNP水平測(cè)定在高血壓左室肥厚伴心力衰竭診斷中的應(yīng)用
    基于炎癥-氧化應(yīng)激角度探討中藥對(duì)新型冠狀病毒肺炎的干預(yù)作用
    心臟
    青年歌聲(2019年5期)2019-12-10 20:29:32
    關(guān)于心臟
    血漿corin、NEP、BNP與心功能衰竭及左室收縮功能的相關(guān)性
    益腎活血法治療左室射血分?jǐn)?shù)正常心力衰竭的療效觀察
    氧化應(yīng)激與糖尿病視網(wǎng)膜病變
    有八顆心臟的巴洛龍
    氧化應(yīng)激與結(jié)直腸癌的關(guān)系
    槲皮素及其代謝物抑制氧化應(yīng)激與炎癥
    国产日本99.免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 男人舔奶头视频| 少妇粗大呻吟视频| 一区二区三区高清视频在线| 麻豆成人av在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产一区二区三区视频了| 在线观看www视频免费| 国产伦在线观看视频一区| 婷婷亚洲欧美| 午夜两性在线视频| 成人国产一区最新在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 中文字幕av在线有码专区| 久久精品国产综合久久久| 超碰成人久久| 国产亚洲av高清不卡| 久久精品人妻少妇| 国产三级在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 黑人操中国人逼视频| 99热这里只有是精品50| 精品欧美一区二区三区在线| 在线看三级毛片| 真人做人爱边吃奶动态| 国产片内射在线| 亚洲人与动物交配视频| x7x7x7水蜜桃| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲欧美精品综合久久99| 黄色丝袜av网址大全| 日本在线视频免费播放| 亚洲在线自拍视频| 久久久久久久久中文| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲精品一区av在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 午夜福利免费观看在线| 欧美3d第一页| 午夜激情av网站| 亚洲国产看品久久| www.www免费av| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产亚洲精品av在线| 一本综合久久免费| 午夜亚洲福利在线播放| 免费看美女性在线毛片视频| 精品免费久久久久久久清纯| 欧美乱妇无乱码| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 欧美成人免费av一区二区三区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 中文字幕最新亚洲高清| 亚洲第一电影网av| 色尼玛亚洲综合影院| xxx96com| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 国产男靠女视频免费网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲,欧美精品.| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 色综合站精品国产| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 白带黄色成豆腐渣| 两个人的视频大全免费| 国产亚洲欧美在线一区二区| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲专区国产一区二区| АⅤ资源中文在线天堂| 在线看三级毛片| 国产伦在线观看视频一区| 美女大奶头视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 99久久综合精品五月天人人| 女同久久另类99精品国产91| 宅男免费午夜| 免费在线观看黄色视频的| 成人欧美大片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产激情久久老熟女| av免费在线观看网站| 精品国产美女av久久久久小说| 99riav亚洲国产免费| 最新美女视频免费是黄的| 久久精品91蜜桃| 一二三四社区在线视频社区8| av福利片在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 美女午夜性视频免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 在线观看www视频免费| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久亚洲精品不卡| 国产黄a三级三级三级人| 欧美zozozo另类| 操出白浆在线播放| 午夜成年电影在线免费观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产黄片美女视频| 成人av一区二区三区在线看| 美女大奶头视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 黄色女人牲交| 亚洲av成人av| 一个人免费在线观看电影 | a在线观看视频网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品 欧美亚洲| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成人系列免费观看| 久久九九热精品免费| 一级毛片精品| 精品久久久久久,| 香蕉丝袜av| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 一级黄色大片毛片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 色尼玛亚洲综合影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产亚洲欧美在线一区二区| 日本三级黄在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久精品人妻少妇| 最近视频中文字幕2019在线8| 久9热在线精品视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲全国av大片| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 好男人在线观看高清免费视频| 级片在线观看| 超碰成人久久| 午夜免费成人在线视频| 哪里可以看免费的av片| 又大又爽又粗| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美日本视频| 国产爱豆传媒在线观看 | 成年免费大片在线观看| 99国产精品99久久久久| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲真实伦在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产探花在线观看一区二区| 午夜福利在线在线| 国产精品久久视频播放| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产在线精品亚洲第一网站| 搡老岳熟女国产| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 午夜福利高清视频| 国产精品久久视频播放| 国产精品亚洲美女久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| tocl精华| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲精品色激情综合| 国产日本99.免费观看| av免费在线观看网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 黄色丝袜av网址大全| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品 国内视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美av亚洲av综合av国产av| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美性长视频在线观看| 色噜噜av男人的天堂激情| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产成年人精品一区二区| 国产成人精品久久二区二区91| 天天添夜夜摸| 国产麻豆成人av免费视频| 级片在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 午夜a级毛片| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 我的老师免费观看完整版| 99热只有精品国产| 日本一二三区视频观看| 国产av一区在线观看免费| 亚洲色图av天堂| www日本黄色视频网| 香蕉丝袜av| 老司机福利观看| 悠悠久久av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久精品国产综合久久久| 亚洲激情在线av| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 窝窝影院91人妻| 99re在线观看精品视频| 国产真实乱freesex| 婷婷亚洲欧美| 精品国产乱码久久久久久男人| 欧美大码av| 国产男靠女视频免费网站| 在线观看免费日韩欧美大片| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | bbb黄色大片| 成人精品一区二区免费| 欧美成人午夜精品| 亚洲真实伦在线观看| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精华一区二区三区| 成人18禁在线播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产成人系列免费观看| 51午夜福利影视在线观看| 91麻豆av在线| 岛国在线观看网站| 午夜a级毛片| 久久久久国内视频| 中文在线观看免费www的网站 | 日本 欧美在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 美女黄网站色视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产伦人伦偷精品视频| 欧美一级a爱片免费观看看 | 国产精品野战在线观看| 久久久久久久久久黄片| 色尼玛亚洲综合影院| 国产三级在线视频| 99精品久久久久人妻精品| 一二三四在线观看免费中文在| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 老汉色∧v一级毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 丝袜人妻中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 看片在线看免费视频| 精品人妻1区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人av教育| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产黄色小视频在线观看| 国产精品野战在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 99久久99久久久精品蜜桃| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品乱码久久久久久99久播| 后天国语完整版免费观看| 日韩国内少妇激情av| 男女床上黄色一级片免费看| 麻豆国产av国片精品| 一级毛片高清免费大全| 无遮挡黄片免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 男女那种视频在线观看| 男人舔奶头视频| 日本免费a在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产黄a三级三级三级人| 国产成人欧美在线观看| 身体一侧抽搐| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲第一电影网av| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲美女视频黄频| 婷婷精品国产亚洲av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 老司机午夜福利在线观看视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲av五月六月丁香网| 国产精品免费一区二区三区在线| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久99热这里只有精品18| 亚洲成av人片免费观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产成人系列免费观看| 国产成人影院久久av| 午夜日韩欧美国产| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日本一二三区视频观看| 国产伦在线观看视频一区| 欧美午夜高清在线| 精品无人区乱码1区二区| 成人国产综合亚洲| 成在线人永久免费视频| 91九色精品人成在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 亚洲专区中文字幕在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美高清成人免费视频www| 在线视频色国产色| 一边摸一边抽搐一进一小说| 免费在线观看日本一区| 婷婷亚洲欧美| 国产精品1区2区在线观看.| 99久久精品热视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 中文资源天堂在线| 搡老岳熟女国产| 精品欧美国产一区二区三| 757午夜福利合集在线观看| 国产成年人精品一区二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产99白浆流出| 69av精品久久久久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区在线观看成人免费| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 成熟少妇高潮喷水视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久中文字幕一级| 久久人妻av系列| 嫩草影视91久久| av视频在线观看入口| 亚洲av成人精品一区久久| 啦啦啦免费观看视频1| a在线观看视频网站| 日日夜夜操网爽| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久久国产成人免费| 亚洲欧美日韩东京热| 国产av不卡久久| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 色哟哟哟哟哟哟| 俄罗斯特黄特色一大片| 午夜久久久久精精品| 老汉色∧v一级毛片| 国产高清有码在线观看视频 | 我的老师免费观看完整版| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品国产乱子伦一区二区三区| 精品久久久久久,| tocl精华| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产av不卡久久| 亚洲国产中文字幕在线视频| 好男人电影高清在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品日产1卡2卡| 大型黄色视频在线免费观看| 中亚洲国语对白在线视频| 窝窝影院91人妻| 成人三级黄色视频| 又大又爽又粗| 特级一级黄色大片| 欧美黑人欧美精品刺激| 午夜福利成人在线免费观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产亚洲精品一区二区www| 国产高清视频在线观看网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲全国av大片| 一本久久中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲自拍偷在线| 久99久视频精品免费| 在线观看免费视频日本深夜| 一个人免费在线观看电影 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 床上黄色一级片| www.熟女人妻精品国产| 此物有八面人人有两片| 国模一区二区三区四区视频 | 身体一侧抽搐| 母亲3免费完整高清在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 男女床上黄色一级片免费看| 午夜成年电影在线免费观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 制服诱惑二区| 国产精品1区2区在线观看.| av在线天堂中文字幕| 亚洲在线自拍视频| av欧美777| 老司机午夜十八禁免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产私拍福利视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲成人国产一区在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 91av网站免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产成人影院久久av| 身体一侧抽搐| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产精品久久电影中文字幕| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 少妇熟女aⅴ在线视频| a级毛片在线看网站| 午夜两性在线视频| 亚洲人与动物交配视频| 搡老岳熟女国产| 久久草成人影院| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国语自产精品视频在线第100页| 国产午夜福利久久久久久| 舔av片在线| 脱女人内裤的视频| 在线免费观看的www视频| 国产精品永久免费网站| 黄色女人牲交| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品av视频在线免费观看| 99久久国产精品久久久| 欧美三级亚洲精品| 老鸭窝网址在线观看| 国产精品国产高清国产av| 国产精品av久久久久免费| 麻豆一二三区av精品| 久久精品影院6| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产成年人精品一区二区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲欧美日韩无卡精品| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产伦一二天堂av在线观看| videosex国产| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产成年人精品一区二区| 中文字幕最新亚洲高清| 国产av一区二区精品久久| √禁漫天堂资源中文www| 黄片小视频在线播放| 一级毛片高清免费大全| 床上黄色一级片| 国内精品久久久久精免费| 岛国视频午夜一区免费看| 在线播放国产精品三级| 在线视频色国产色| 国产日本99.免费观看| 午夜福利高清视频| 1024手机看黄色片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲国产精品合色在线| 免费观看人在逋| 亚洲av片天天在线观看| 国产三级黄色录像| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人aa在线观看| 国产99白浆流出| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品久久久久久久电影 | 曰老女人黄片| 中亚洲国语对白在线视频| 成人av一区二区三区在线看| 精品久久蜜臀av无| 在线免费观看的www视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 老汉色∧v一级毛片| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久久久九九精品影院| 久久欧美精品欧美久久欧美| www.精华液| 亚洲成人国产一区在线观看| 在线观看舔阴道视频| 午夜福利在线观看吧| 一区二区三区高清视频在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 88av欧美| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲av成人av| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久午夜亚洲精品久久| 一级a爱片免费观看的视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久精品综合一区二区三区| 国语自产精品视频在线第100页| 精品熟女少妇八av免费久了| 99re在线观看精品视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产黄色小视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 午夜激情福利司机影院| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 在线a可以看的网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久这里只有精品中国| 看黄色毛片网站| 中亚洲国语对白在线视频| 97碰自拍视频| 正在播放国产对白刺激| 久久中文字幕人妻熟女| 在线观看www视频免费| 久久久国产成人精品二区| 国产成年人精品一区二区| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 嫁个100分男人电影在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久人妻av系列| 欧美日韩乱码在线| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 成年人黄色毛片网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲精品一区av在线观看| 伦理电影免费视频| 亚洲九九香蕉| 欧美日韩黄片免| 精品日产1卡2卡| 国产一区二区激情短视频| 国产精品国产高清国产av| 亚洲成人久久爱视频| 婷婷六月久久综合丁香| netflix在线观看网站| 黄片大片在线免费观看| 亚洲自拍偷在线| 中文字幕久久专区| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 中文在线观看免费www的网站 | 国产视频一区二区在线看| e午夜精品久久久久久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产午夜精品论理片| 国产av又大| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av片天天在线观看| 国产精华一区二区三区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费看十八禁软件| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日日夜夜操网爽| 久久精品91无色码中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费搜索国产男女视频| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲av成人精品一区久久| av视频在线观看入口| 成人国产一区最新在线观看| 观看免费一级毛片| 国产成人精品久久二区二区91| www.自偷自拍.com| 制服人妻中文乱码| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲 国产 在线| 九色国产91popny在线| 岛国在线免费视频观看| 此物有八面人人有两片| 亚洲人成网站高清观看| 色播亚洲综合网| 国产av在哪里看| 一级毛片女人18水好多| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99热这里只有是精品50| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 91老司机精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 2021天堂中文幕一二区在线观| 脱女人内裤的视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 男男h啪啪无遮挡| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 91九色精品人成在线观看|