錢周敏
(溫州醫(yī)科大學(xué)仁濟(jì)學(xué)院,浙江 溫州 325035)
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低氧誘導(dǎo)神經(jīng)元特異性表達(dá)bFGF重組腺相關(guān)病毒載體構(gòu)建研究
錢周敏
(溫州醫(yī)科大學(xué)仁濟(jì)學(xué)院,浙江 溫州 325035)
目的:研究構(gòu)建低氧誘導(dǎo)神經(jīng)元特異性表達(dá)堿性纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)重組腺相關(guān)病毒載體。方法:以堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)為治療靶基因,通過分子克隆手段,構(gòu)建低氧誘導(dǎo)、神經(jīng)元特異性表達(dá)bFGF的“時(shí)空”表達(dá)可調(diào)控性新型重組腺相關(guān)病毒(AAV)載體。結(jié)果:將重組質(zhì)粒5HRE-3NRSE-bFGF的菌液送測(cè)序,得到測(cè)序結(jié)果,并與合成的DNA寡核苷酸序列進(jìn)行比較,證實(shí)與設(shè)計(jì)序列完全一致。結(jié)論:構(gòu)建、包裝重組腺相關(guān)病毒載體pAAV-5HRE-3NRSE-bFGF有效。
青光眼;低氧誘導(dǎo);神經(jīng)元特異性;腺相關(guān)病毒(AAV)載體
青光眼是人類的第二大致盲疾病,機(jī)械壓迫和缺血缺氧所致的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞凋亡是該病致盲的主要原因。堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)來源于中胚層和神經(jīng)外胚層多種類型細(xì)胞,在腦和視網(wǎng)膜的發(fā)育及神經(jīng)損傷修復(fù)過程中發(fā)揮重要作用。導(dǎo)師長(zhǎng)期從事生長(zhǎng)因子與創(chuàng)傷修復(fù)的基礎(chǔ)理論、臨床應(yīng)用及其相關(guān)基因工程藥物方面研究,結(jié)果顯示bFGF具有神經(jīng)保護(hù)與促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞軸突再生作用。bFGF為生物大分子,體外重組bFGF蛋白全身給藥難以透過血眼屏障發(fā)揮治療作用,若玻璃體腔內(nèi)局部給藥,由于半衰期短則需反復(fù)注射,易導(dǎo)致眼內(nèi)炎癥的發(fā)生,基因治療因可維持長(zhǎng)時(shí)間的bFGF基因表達(dá),是青光眼等慢性神經(jīng)變性疾病治療的理想選擇。
1.1 技術(shù)路線
本研究采用AAV Helper-Free System(Stratagene)構(gòu)建2型重組腺相關(guān)病毒載體,與傳統(tǒng)腺相關(guān)病毒載體構(gòu)建方法比較,不存在輔助病毒的污染,并有效避免復(fù)制型腺相關(guān)病毒的產(chǎn)生,使用安全、高效。
①設(shè)計(jì)引物,分別以質(zhì)粒pCMV6-XL4/bFGF為模板,PCR擴(kuò)增目的基因bFGF;②通過基因重組手段,將bFGF插入質(zhì)粒pCMV-MCS多克隆位點(diǎn)EcoRI/HindIII之間,重組質(zhì)粒分別命名為pCMV-bFGF;③設(shè)計(jì)引物,以質(zhì)粒pShuttle-5HRE-3NRSE-Luc為模板,PCR擴(kuò)增基因表達(dá)調(diào)控序列5HRE-3NRSE;④設(shè)計(jì)引物,以pCMV-bFGF模板,PCR擴(kuò)增目的基因序列Intron-bFGF-polyA;⑤設(shè)計(jì)引物,將5HRE-3NRSE與Intron-bFGF-polyA配對(duì),通過重疊PCR手段擴(kuò)增基因序列5HRE-3NRSE-Intron-bFGF-polyA;⑥所擴(kuò)增的基因序列5HRE-3NRSE-Intron-bFGF-polyA經(jīng)NotI酶切后,分別連接入質(zhì)粒pAAV-MCS,所構(gòu)建的重組質(zhì)粒命名為pAAV-5HRE-3NRSE-bFGF;⑦無內(nèi)毒素質(zhì)粒提取試劑盒中量制備所構(gòu)建的重組腺相關(guān)病毒載體質(zhì)粒pAAV-5HRE-3NRSE-bFGF,及重組腺相關(guān)病毒包裝質(zhì)粒pAAV-RC和輔助質(zhì)粒pHelper。見圖1。
圖1 重組腺病毒載體質(zhì)粒構(gòu)建
1.2 材料
1.2.1 主要儀器 普通電冰箱(上海),高速冷凍離心機(jī)(Hitachi CR 2082,Japan),普通臺(tái)式高速離心機(jī)(上海),渦懸振蕩器(QL.866,海門市其林貝爾儀器制造有限公司),PCR擴(kuò)增儀(9600型,PE公司,U.S.A),水平離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠),穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀(DYY.IIl2型,北京六一儀器廠),細(xì)菌培養(yǎng)箱(PYX.DHS.35×40,上海醫(yī)療器械七廠),超凈工作臺(tái)(蘇凈集團(tuán)安泰公司)。
電子分析天秤(上海第二天平儀器制造廠),微量移液器(1000la l,20011 1,100μL,2-20la 1,0.5~10μL,Germany),普通槍頭(廣州威佳科技有限公司)。
1.2.2 菌株與質(zhì)粒 菌株為大腸桿菌DH5 a,溫州醫(yī)學(xué)院中試基地提供。
質(zhì)粒pENTR-D-TOPO-bFGF-IRES-hrGFP,由溫州醫(yī)學(xué)院中試基地提供,腺相關(guān)病毒所需的AAV Helper-Free System(Stratagene)由浙江省生物技術(shù)制藥工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供。
1.2.3 主要試劑及試劑配制 75%乙醇(無水乙醇,國產(chǎn)分析純?cè)噭?,RT-PCR試劑盒(TaKaRaPrimeScriptTM RT-PCR Kit Cat:DRR014A),PCR引物(上海生工生物工程技術(shù)服務(wù)有限公司合成),1×TBE電泳緩沖液,10×Loading buffer(0.25%溴酚蘭,0.25%-"甲苯青FF,40%蔗糖水溶液),DNA Marker(TaKaRa寶生物工程有限公司),DNA片段凝膠回收試劑盒(TaKaRa,DV805A)。
LB培養(yǎng)基:胰蛋白胨10g、酵母提取物5g、NaCl10g加入800mL滅菌水,充分溶解,加NaOH調(diào)節(jié)pH值至7.0,加滅菌水定容至1L,高壓滅菌后,40℃保存。
酶切鑒定pAAV-5HRE-3NRSE-bFGF:將菌種接種于LB液體培養(yǎng)基內(nèi),搖菌過夜,次日提取質(zhì)粒,并純化。電泳結(jié)果,與預(yù)期結(jié)果一樣。見圖2。
圖2 pAAV-5HRE-3NRSE-bFGF酶切鑒定——10000maker
基因治療防治青光眼具有廣泛的應(yīng)用前景,但臨床應(yīng)用尚需進(jìn)一步研究。理想基因治療將遺傳物質(zhì)100%轉(zhuǎn)移,并定點(diǎn)整合到細(xì)胞基因組中,在細(xì)胞中長(zhǎng)期、特異地表達(dá)并按特定要求受到控制,但目前基因轉(zhuǎn)移難以滿足要求。眼科應(yīng)用還要解決眼部的特異性及避免全身副作用等問題。探索理想基因轉(zhuǎn)移方法,解決基因轉(zhuǎn)移效率,提高基因表達(dá)水平及持續(xù)性,可成功轉(zhuǎn)移基因治療疾病。隨著基因治療基礎(chǔ)研究的發(fā)展, 基因治療必將應(yīng)用于眼科疾病,并為青光眼的治療提供全新手段。
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(責(zé)任編輯:李嵐春)
2014-11-24
浙江省大學(xué)生科技創(chuàng)新活動(dòng)計(jì)劃創(chuàng)新項(xiàng)目(新苗人才計(jì)劃)“低氧誘導(dǎo)神經(jīng)元特異性表達(dá)bFGF重組腺相關(guān)病毒載體的構(gòu)建”(2012R413023)
錢周敏(1991-),男,溫州醫(yī)科大學(xué)仁濟(jì)學(xué)院在讀生,研究方向?yàn)橹兴帉W(xué)。
R741
A
1673-2197(2015)06-0005-02
10.11954/ytctyy.201506002