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    以腕管綜合征為首發(fā)表現(xiàn)的肢端肥大癥1例

    2015-04-17 01:57:11王兆平戴陽陽劉潔一莊雷王瑩峰吳紀(jì)霞
    精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志 2015年6期
    關(guān)鍵詞:關(guān)節(jié)病肢端腕管

    王兆平,戴陽陽,劉潔一,莊雷,王瑩峰,吳紀(jì)霞

    (蚌埠市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,安徽 蚌埠 233000)

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    ·短篇報道·

    以腕管綜合征為首發(fā)表現(xiàn)的肢端肥大癥1例

    王兆平,戴陽陽,劉潔一,莊雷,王瑩峰,吳紀(jì)霞

    (蚌埠市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,安徽 蚌埠 233000)

    肢端肥大癥是緩慢發(fā)展的以生長激素(GH)及胰島素樣生長因子-1(IGF-1)分泌過多引起多系統(tǒng)損害為特征的臨床綜合征。關(guān)節(jié)病是肢端肥大癥一種常見的表現(xiàn),是導(dǎo)致病人功能殘疾和死亡的一個重要原因,對病人生活質(zhì)量及身心健康均產(chǎn)生很大影響,故早期發(fā)現(xiàn)并治療是非常重要的。因肢端肥大癥性關(guān)節(jié)病臨床表現(xiàn)、影像學(xué)的異質(zhì)性,大多數(shù)醫(yī)生對此缺乏足夠的認(rèn)識,尤其對于沒有明顯的特殊容貌病人,其漏診率及誤診率非常高。我院曾收治1例以腕管綜合征為首發(fā)表現(xiàn)的肢端肥大癥病人,現(xiàn)報告如下。

    病人,男,74歲,因“雙手部麻木、疼痛12年,加重15 d”入院。病人于12年前無明顯誘因出現(xiàn)手部麻木、雙腕關(guān)節(jié)持續(xù)性疼痛,勞累時及夜間較明顯,甩手后癥狀無改善,當(dāng)?shù)厝壖椎柔t(yī)院骨科診斷為“腕管綜合征”,給予封閉治療后未見好轉(zhuǎn)。2年后逐漸發(fā)展到雙側(cè)膝關(guān)節(jié)疼痛、時有腰部酸痛,曾診斷“膝關(guān)節(jié)炎”、“腰椎骨質(zhì)增生”、“腰肌勞損”、“未分化結(jié)締組織病”、“風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎”,給予非甾體類抗炎藥、糖皮質(zhì)激素、針灸及康復(fù)等治療,關(guān)節(jié)疼痛癥狀好轉(zhuǎn)并間斷服藥治療。6年前病人出現(xiàn)勞累后心慌、胸悶癥狀,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院心內(nèi)科診斷為“室性期前收縮(偶發(fā))”,未行特殊處理。15 d前因雙手部麻木、疼痛加重,以“周圍神經(jīng)病”收入我科住院治療。查體:生命體征平穩(wěn),神清,精神可,頭顱不大(頭圍59 cm),鼻寬,舌肥厚,聲音低沉,手足厚,雙側(cè)手部皮膚粗糙,心界不大,心率66 min-1,律齊,二尖瓣區(qū)可聞及舒張期2級雜音,肺部及腹部(-),四肢不腫。神經(jīng)系統(tǒng)檢查:腦神經(jīng)(-),四肢肌力Ⅴ級,肌張力正常,雙側(cè)BABINSKI征(-),橈側(cè)3個手指痛溫覺減退,腕叩診試驗(+),屈腕試驗(+),雙足拇外翻。實驗室檢查:風(fēng)濕系列指標(biāo)、甲狀旁腺素、生化常規(guī)、空腹血糖、口服葡萄糖耐量試驗、甲狀腺功能、血常規(guī)、皮質(zhì)醇、25-羥基維生素及甲狀腺球蛋白均正常;GH 16.06 μg/L(正常值為0.06~5.00 μg/L),口服葡萄糖GH谷值7.78 μg/L;IGF-1 455.88 μg/L(正常60~350 μg/L)。心電圖檢查:偶發(fā)室性期前收縮;心臟彩超檢查:左心房(內(nèi)徑47 mm)、左心室(舒張期內(nèi)徑63 mm,收縮期內(nèi)徑40 mm)、右心房(內(nèi)徑47 mm)增大,壁不厚,主動脈瓣中度反流,二尖瓣輕度反流,射血分?jǐn)?shù)0.63;肌電圖檢查:正中神經(jīng)、尺神經(jīng)感覺傳導(dǎo)速度減慢并波幅降低;顱腦MRI示:腦垂體占位(1.0 cm×0.8 cm),蝶竇上壁受壓向下凹陷。診斷垂體微腺瘤、肢端肥大癥,給予奧曲肽每隔8 h皮下注射0.1 mg,10 d后雙手部麻木、疼痛緩解,轉(zhuǎn)神經(jīng)外科行手術(shù)治療,1月后隨訪,雙手部麻木、疼痛無加重。

    討論 肢端肥大癥最常發(fā)生于中年男性和女性,既往患病率估計為(40~125)/100萬,年發(fā)病率(3~4)/100萬。然而最近的研究顯示,肢端肥大癥的患病率可能更高,如在德國其患病率高達(dá)1 034/100萬,可能與社會經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展、醫(yī)療技術(shù)不斷提高及醫(yī)護(hù)人員對肢端肥大癥認(rèn)識提高等有關(guān)。肢端肥大癥在臨床工作中并不非常少見,且有相當(dāng)一部分病人缺少臨床癥狀或臨床癥狀不典型,這給臨床醫(yī)生診斷該病帶來巨大的挑戰(zhàn)。

    肢端肥大癥性關(guān)節(jié)病是肢端肥大癥最常見的臨床并發(fā)癥之一,并且可以是肢端肥大癥早期顯著的癥狀,該病由PIERRE MARIE于1886年首先描述,其影像學(xué)表現(xiàn)類似骨關(guān)節(jié)炎,是導(dǎo)致病人功能殘疾和死亡的一個重要原因。關(guān)節(jié)疼痛是最常見的癥狀,呈間歇性,通常運動后加重,大小關(guān)節(jié)均可累及,包括肩、膝、髖、腕和手指關(guān)節(jié)。其臨床癥狀與影像學(xué)表現(xiàn)的嚴(yán)重程度通常是不一致的。目前認(rèn)為該病發(fā)病機(jī)制包括疾病初期的內(nèi)分泌機(jī)制和后期的機(jī)械性機(jī)制。首先,在疾病的早期,升高的GH和IGF-1促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨和關(guān)節(jié)周圍韌帶的生長,從而導(dǎo)致軟骨增厚和關(guān)節(jié)腔變窄,使關(guān)節(jié)活動范圍縮小,影像學(xué)表現(xiàn)為關(guān)節(jié)間隙增寬及關(guān)節(jié)周圍軟組織肥厚,在本階段如果得到治療,關(guān)節(jié)病變至少部分是可恢復(fù)的。隨著病情的進(jìn)展,由于關(guān)節(jié)面磨損和不斷發(fā)生修復(fù)反應(yīng)導(dǎo)致瘢痕、囊腫和骨贅形成,其影像學(xué)改變的特點是狹窄的關(guān)節(jié)間隙、骨贅和囊腫的形成及關(guān)節(jié)變形,本階段即使在肢端肥大癥完全治愈條件下,關(guān)節(jié)病變的癥狀改善甚微甚至仍然發(fā)展。因此,肢端肥大癥關(guān)節(jié)病是漸進(jìn)性的,它并不隨肢端肥大癥的控制而停止或逆轉(zhuǎn)。肢端肥大癥性關(guān)節(jié)病可表現(xiàn)為多種癥狀,包括腕管綜合征、肘管綜合征、彌漫性特發(fā)性骨質(zhì)增生癥、Baastrup病等。腕管綜合征在肢端肥大癥病人中的發(fā)生率高達(dá)64%,與腕管處正中神經(jīng)水腫、水腫的滑膜組織或腕管狹窄直接壓迫有關(guān)。TAGLIAFICO等用高頻超聲對肢端肥大癥引起腕管綜合征病人的定量檢測結(jié)果顯示,雙側(cè)腕管綜合征占43%,神經(jīng)呈彌漫性腫脹,正中神經(jīng)和尺神經(jīng)橫截面積較正常明顯增大,在腕管部可達(dá)(16.5±4.4)mm2,可呈均勻低回聲信號。在完全控制的肢端肥大癥病人中也可見上肢神經(jīng)彌漫性增粗,說明腕管綜合征的進(jìn)展可能與卡壓綜合征無關(guān),而與疾病癥狀控制、病程、IGF-1水平有關(guān)。周圍神經(jīng)高頻超聲定量檢測可作為快速有效的初步篩選手段,尤其在已發(fā)現(xiàn)雙側(cè)腕管綜合征考慮肢端肥大癥的情況下。該現(xiàn)象在麻風(fēng)病和糖尿病引起的周圍神經(jīng)病變中也可見到,需要進(jìn)行鑒別。

    本例病人首發(fā)表現(xiàn)為腕管綜合征癥狀,雙側(cè)同時發(fā)病,沒有明顯的誘發(fā)因素(感染、外傷、長期勞累),一般治療無效,2年內(nèi)逐漸發(fā)展到其他關(guān)節(jié),故應(yīng)考慮到包括肢端肥大癥在內(nèi)的疾病繼發(fā)腕管綜合征的可能。因外貌改變不明顯導(dǎo)致多家醫(yī)院多科醫(yī)生沒有考慮肢端肥大癥可能,在治療效果不明顯的情況下沒有進(jìn)一步行排除性檢查是導(dǎo)致病人多年誤診的主要原因。病人病程中出現(xiàn)心慌、胸悶癥狀,無心力衰竭表現(xiàn),心臟彩超提示心腔增大,GH、IGF-1水平增高,頭顱MRI示垂體占位,符合肢端肥大癥性心臟病的表現(xiàn)。肢端肥大癥早期心臟主要表現(xiàn)為室壁的肥厚,病人心腔增大而室壁不厚考慮病程較長。該病人經(jīng)奧曲肽治療及手術(shù)切除垂體瘤后雙手部麻木、疼痛明顯緩解,更支持肢端肥大癥的診斷。追問病史,病人近10年來聲音逐漸變得低沉,夜間鼾聲較大,自己認(rèn)為與年齡增長有關(guān),沒有引起重視,入院查體發(fā)現(xiàn)舌體肥厚,考慮與GH水平增高引起軟組織增生有關(guān),從而解釋了聲音的變化。另外,病人面部皮脂腺分泌過多,這也是肢端肥大癥的一個表現(xiàn)。故詳細(xì)詢問病史及細(xì)致體檢對不典型肢端肥大癥的早期發(fā)現(xiàn)極其重要。

    因此,當(dāng)病人以腕管綜合征為首發(fā)表現(xiàn),尤其發(fā)現(xiàn)雙側(cè)腕管綜合

    征或彌漫性神經(jīng)腫大時,特別是伴有以下表現(xiàn),如頭痛、視力下降、心室肥大、睡眠呼吸暫停綜合征或睡眠呼吸異常、多關(guān)節(jié)疼痛、新發(fā)的高血壓或糖尿病、腸道息肉等,應(yīng)考慮肢端肥大癥可能,應(yīng)進(jìn)一步詢問病史,比較臨床癥狀的進(jìn)展,行病變部位的特殊檢查、風(fēng)濕及內(nèi)分泌學(xué)檢查,防止誤診、漏診的發(fā)生,降低致殘致死的發(fā)生率,提高病人的生活質(zhì)量。

    肢端肥大癥;腕管綜合征;病例報告

    (本文編輯 馬偉平)

    2015-01-18;

    2015-07-17

    王兆平(1977-),男,碩士,主治醫(yī)師。

    R584.11

    A

    1008-0341(2015)06-0755-02

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