張雪飛 綜述,劉亞林 審校
(重慶市第五人民醫(yī)院麻醉科 400062)
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·綜 述·
機(jī)械通氣中的肺保護(hù)策略及其研究進(jìn)展
張雪飛 綜述,劉亞林 審校
(重慶市第五人民醫(yī)院麻醉科 400062)
機(jī)械通氣; 肺保護(hù); 機(jī)械相關(guān)性肺損傷
機(jī)械通氣是ICU治療重癥患者的一個(gè)基本工具,也是全身麻醉的一個(gè)重要組成部分,但機(jī)械通氣也可能導(dǎo)致并發(fā)癥發(fā)生。對(duì)已經(jīng)患病的肺進(jìn)行機(jī)械通氣或?qū)υ菊5姆螜C(jī)械通氣時(shí)可能造成肺結(jié)構(gòu)和功能的顯著改變,為了區(qū)別這兩種情況,引用兩個(gè)詞:呼吸機(jī)相關(guān)肺損傷(VALI)和呼吸機(jī)誘發(fā)肺損傷(VILI),VALI是指先前存在肺損傷的患者,由于與呼吸機(jī)相關(guān)的因素導(dǎo)致肺損傷加劇或惡化,而VILI是指先前正常肺患者,由于與呼吸機(jī)相關(guān)的因素導(dǎo)致了肺部損傷[1]。本文將綜述VILI的機(jī)制,并進(jìn)一步詳述機(jī)械通氣中的肺保護(hù)策略,以期提高機(jī)械通氣的臨床理論指導(dǎo),減少機(jī)械通氣過程中并發(fā)癥的發(fā)生。
機(jī)械通氣時(shí)不恰當(dāng)?shù)耐獠呗詫?dǎo)致肺損傷,其機(jī)制包括:(1)較高氣道壓或較大潮氣量導(dǎo)致肺的氣壓/容積傷早就為大家所熟知。(2)呼氣末肺容積過低或肺不張導(dǎo)致終末肺單位反復(fù)的開放和塌陷導(dǎo)致不張傷。(3)在機(jī)械通氣中,即使沒有肺組織解剖上的改變,各種力的作用可以誘導(dǎo)促炎癥反應(yīng)細(xì)胞因子的釋放、白細(xì)胞的募集,局部的炎癥過程的啟動(dòng)稱為生物傷[2]。生物傷的理論基礎(chǔ)是不恰當(dāng)?shù)臋C(jī)械通氣策略所促發(fā)促炎癥介質(zhì)的釋放和免疫系統(tǒng)的過度激活。生物傷的一個(gè)早期和頻繁的現(xiàn)象是中性粒細(xì)胞從血管床向肺募集,并且由于上述的物理力(氣壓傷、容積傷、不張傷等)的作用,導(dǎo)致了不同的細(xì)胞內(nèi)的介質(zhì)的釋放:由受損傷的細(xì)胞直接釋放;或通過激活上皮、內(nèi)皮、炎癥細(xì)胞的細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)而間接釋放。被釋放的這些介質(zhì)中一部分是直接對(duì)肺部有損傷作用,另一部分則可能是相繼使肺發(fā)展為肺間質(zhì)纖維化[3]。這些被釋放的介質(zhì)[4-5]、細(xì)菌[6]、脂多糖[7]從肺泡移位入血循環(huán),可以導(dǎo)致多器官功能損害甚至死亡[8]。
2.1 通氣模式的選擇 在臨床工作中,容量控制通氣(VCV)模式提供規(guī)則的每分通氣量和二氧化碳消除,確保了通氣操作的簡(jiǎn)單化,為臨床所常用通氣模式。近些年,壓力控制通氣(PCV)模式的優(yōu)勢(shì)逐漸為人們所認(rèn)識(shí)。在Yang等[9]研究表明:和傳統(tǒng)的VCV通氣模式策略相比,PCV模式策略顯示出較高的動(dòng)脈血氧分壓/吸入氧濃度的比值和較少的術(shù)后肺部并發(fā)癥,并且PCV組的氣道峰壓和平臺(tái)壓也是較低的。但也有研究者認(rèn)為:PCV(與VCV相比)降低了氣道峰壓,卻只是維持了相似的血氧指數(shù)[10]。PCV與VCV相比,最主要的好處可能就是降低了機(jī)械通氣中較高氣道壓可能導(dǎo)致的氣壓傷。一項(xiàng)對(duì)膿毒血癥患者的回顧性分析研究表明:在保護(hù)性肺通氣策略中,限制平臺(tái)壓<30 cm H2O不僅可以提高急性肺損傷(ALI)患者的生存率,而且對(duì)沒有ALI但是進(jìn)行機(jī)械通氣的患者的生存率也有提高[11]。這有可能是該策略減少了急性肺實(shí)質(zhì)的損傷?;谶@些隨機(jī)臨床實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,指南推薦控制吸氣末平臺(tái)壓≤30 cm H2O。但是2013年發(fā)表于Anesthesiology雜志的一篇文章認(rèn)為:對(duì)急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)患者,即便控制氣道平臺(tái)壓≤30 cm H2O,仍有可能發(fā)生過度通氣,因此他們認(rèn)為平臺(tái)壓≤25 cm H2O更加安全[12],當(dāng)然,這需要更多的臨床實(shí)驗(yàn)加以證實(shí)。
2.2 潮氣量 Kim等[13]的研究認(rèn)為:在胸科手術(shù)中,用較高的潮氣量(10 mL/kg預(yù)測(cè)體質(zhì)量)對(duì)術(shù)前肺功能正常的患者進(jìn)行單肺通氣不會(huì)導(dǎo)致任何肺損傷之類的并發(fā)癥,這種方式比小潮氣量通氣聯(lián)合或不聯(lián)合呼氣末正壓(PEEP)能更有效地預(yù)防低氧血癥,而且PEEP在改善動(dòng)脈血氧分壓方面的效果是不確定的。傳統(tǒng)觀念認(rèn)為機(jī)械通氣的潮氣量為8~10 mL/kg預(yù)測(cè)體質(zhì)量,潮氣量過小,可能促進(jìn)發(fā)生肺不張,而較大的潮氣量,可以增加通氣量,改善氧合。但隨后的觀察發(fā)現(xiàn)用較大潮氣量對(duì)肺進(jìn)行通氣產(chǎn)生的過度拉伸及平臺(tái)壓的增加能導(dǎo)致VILI。除此之外,Pinheiro de Oliveria等[14]的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明:在對(duì)術(shù)前沒有肺部疾病患者的試驗(yàn)中,小潮氣量聯(lián)合PEEP的機(jī)械通氣模式可以抑制肺部炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生;在大潮氣量通氣組,支氣管肺泡灌洗液中顯著增高的白細(xì)胞介素(IL)-8和腫瘤抑制因子α(TNF-α)水平則支持大潮氣量機(jī)械通氣對(duì)肺損害的可能。回顧性研究和前瞻性研究表明:即便對(duì)手術(shù)中需要短期機(jī)械通氣的患者,小潮氣量機(jī)械通氣也顯示出有利效果[15]。
2.3 PEEP的選擇 VILI的另一機(jī)制是肺不張傷。PEEP的保護(hù)性效應(yīng)就是預(yù)防膨脹不全的終末氣道和肺泡的反復(fù)的開放和塌陷。最近,一個(gè)國(guó)際性多中心的隨機(jī)對(duì)照實(shí)驗(yàn),比較了對(duì)計(jì)劃施行腹部手術(shù)的患者,術(shù)中運(yùn)用較低水平的PEEP(<2 cm H2O)或較高水平的PEEP(12 cm H2O)聯(lián)合低潮氣量8 mL/kg通氣,發(fā)生術(shù)后肺部并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)運(yùn)用較高水平的PEEP組術(shù)后肺部并發(fā)癥的發(fā)生率較高,而且,較高水平的PEEP組術(shù)中低血壓的發(fā)生率較高[16]。但也有研究表明:10 cm H2O的PEEP不會(huì)增加血流動(dòng)力學(xué)的損害,也不會(huì)增加術(shù)中液體的需求與術(shù)中失血[17]。而Hoftman等[18]的研究則表明:在胸科手術(shù)中對(duì)通氣側(cè)肺應(yīng)用5~10 cm H2O的PEEP,盡管循環(huán)系統(tǒng)能夠耐受,在大多數(shù)患者,卻沒有能夠改善動(dòng)脈血氧飽和度。只有少部分患者對(duì)術(shù)中的PEEP做出了積極的響應(yīng)。在臨床實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)矛盾結(jié)果一個(gè)可能的原因就是:大多數(shù)是基于氣道壓和氣體交換參數(shù)設(shè)定PEEP值,而不是根據(jù)患者的生理狀況即跨肺壓來滴定PEEP值。不能個(gè)體化考慮每個(gè)患者肺的具體的順應(yīng)性、復(fù)張能力等,簡(jiǎn)單的根據(jù)協(xié)議設(shè)定PEEP將會(huì)增加VILI的風(fēng)險(xiǎn)。ARDS的患者尤其易于發(fā)展成VILI,因?yàn)锳RDS患者的肺實(shí)質(zhì)發(fā)生不均一的損害,導(dǎo)致部分區(qū)域由于肺不張、炎癥滲出等原因而出現(xiàn)低通氣,而另一些區(qū)域出現(xiàn)過度通氣。在這種背景下,最好的通氣策略是通氣量剛好適應(yīng)肺的通氣。因此,根據(jù)跨肺壓來調(diào)整通氣模式的選擇和呼吸機(jī)參數(shù)的設(shè)置不失為一種很好的選擇[19]。目前,測(cè)量跨肺壓的方法有多種,Chiumello等[20]報(bào)道來源于肺彈性測(cè)量出的跨肺壓方法能夠較真實(shí)的反應(yīng)跨肺壓的值,這種方法不需要斷開呼吸機(jī),因此避免了由于反復(fù)震蕩肺導(dǎo)致的肺損傷的風(fēng)險(xiǎn)及臨時(shí)失去PEEP支持導(dǎo)致的低氧血癥的風(fēng)險(xiǎn)。
2.4 肺泡復(fù)張策略(RMs) 在臨床工作中,即便在通氣中嚴(yán)格限制壓力和潮氣量,仍然有1/3的患者吸氣末肺泡過度擴(kuò)張。用小潮氣量行機(jī)械通氣,肺泡的反復(fù)充氣與塌陷也能夠發(fā)生,導(dǎo)致增加了VILI風(fēng)險(xiǎn)。這種情況主要是發(fā)生在有較大比例肺不張的患者。適當(dāng)水平的PEEP可以防止呼氣末肺泡的萎陷。RMs可以通過暫時(shí)性的增加跨肺壓用來開放塌陷、不張的肺單位。早期運(yùn)用RMs的確能夠使塌陷的肺泡開放,如果在RM后給予一個(gè)合適的PEEP用以維持肺泡的開放,能夠有效改善氧合。一個(gè)多中心的隨機(jī)實(shí)驗(yàn)證實(shí):對(duì)中到重度的ARDS患者,早期應(yīng)用高頻振蕩通氣與保護(hù)性通氣策略(小潮氣量聯(lián)合PEEP)相比有較高的病死率,僅僅用于那些合并嚴(yán)重難治性低氧血癥的患者[21]。一項(xiàng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明,早期APRV通過保留肺泡上皮的完整性、降低肺水腫、保留表面活性物質(zhì)、維持肺泡的穩(wěn)定性可以預(yù)防臨床和組織學(xué)上的肺損傷[22],但這一方法還有待臨床研究中的進(jìn)一步證實(shí)。
2.5 吸入氧濃度 在全身麻醉手術(shù)期間,使用較高濃度的氧有幾點(diǎn)原因:(1)充足的氧供能降低術(shù)后惡心嘔吐和術(shù)后傷口感染的發(fā)生率[23];(2)運(yùn)用較低的潮氣量進(jìn)行通氣時(shí),尤其是聯(lián)合較低水平的PEEP,可能會(huì)促進(jìn)肺膨脹不全,因此增加肺內(nèi)的分流,較高的吸入氧濃度可預(yù)防和治療低氧血癥[24],改善外周的氧合;(3)減少創(chuàng)傷性感染的風(fēng)險(xiǎn)[25]。但長(zhǎng)時(shí)間吸入較高濃度的氧導(dǎo)致高氧血癥,可誘發(fā)肺損傷和增加氧化應(yīng)激,以及與吸收性肺不張的發(fā)展有關(guān)并增加肺部分流[26]。另外動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,用100%的氧雙肺通氣1 h或單肺通氣3 h的動(dòng)物比用低于50%的氧通氣的動(dòng)物有較大的肺部炎癥損害,說明純氧吸入增加了肺部損傷[27]。更有研究報(bào)道,較高的術(shù)中吸入氧濃度與腹部腫瘤手術(shù)患者的長(zhǎng)期病死率相關(guān)[28]。權(quán)衡利弊,在機(jī)械通氣中,為了保證滿意的血氧分壓和減少肺部損傷,應(yīng)該在保證機(jī)體足夠氧合的基礎(chǔ)上盡量降低吸入氧濃度。
目前,對(duì)不適當(dāng)?shù)臋C(jī)械通氣會(huì)誘導(dǎo)或加重肺損傷已經(jīng)得到了廣泛的認(rèn)同,小潮氣量聯(lián)合適當(dāng)水平PEEP以及壓力限制模式通氣策略對(duì)改善VALI、VILI預(yù)后具有重要意義,是當(dāng)今肺保護(hù)性通氣策略的主要進(jìn)步。臨床工作中,醫(yī)師應(yīng)針對(duì)患者具體情況采取適當(dāng)?shù)?、個(gè)體化的肺保護(hù)策略,使機(jī)械通氣的管理更加有效和合理,盡量減少機(jī)械性通氣肺損傷的發(fā)生。
[1]De Prost N,Ricard JD,Saumon G,et al.Ventilator-induced lung injury:historical perspectives and clinical implications[J].Ann Intensive Care,2011,1(1):28.
[2]Ngiam N,Kavanagh BP.Ventilator-induced lung injury:the role of gene activation[J].Curr Opin Crit Care,2012,18(1):16-22.
[3]Cabrera-Benítez NE,Parotto M,Post M,et al.Mechanical stress induces lung fibrosis by epithelial-mesenchymal transition[J].Crit Care Med,2012,40(2):510-517.
[4]Ranieri VM,Suter PM,Tortorella C,et al.Effect of mechanical ventilation on inflammatory mediators in patients with acute respiratory distress syndrome:a randomized controlled trial[J].JAMA,1999,282(1):54-61.
[5]Hennus MP,Bont LJ,Jansen NJ,et al.Tidal volume drives inflammation during mechanical ventilation for viral respiratory infection[J].Pediatr Crit Care Med,2014,15(1):e27-31.
[6]Nahum A,Hoyt J,Schmitz L,et al.Effect of mechanical ventilation strategy on dissemination of intratracheally instilled Escherichia coli in dogs[J].Crit Care Med,1997,25(10):1733-1743.
[7]Murphy DB,Cregg N,Tremblay L,et al.Adverse ventilatory strategy causes pulmonary-to-systemic translocation of endotoxin[J].Am J Respir Crit Care Med,2000,162(1):27-33.
[8]Slutsky AS,Tremblay LN.Multiple system organ failure.Is mechanical ventilation a contributing factor?[J].Am J Respir Crit Care Med,1998,157(6 Pt 1):1721-1725.
[9]Yang M,Ahn HJ,Kim K,et al.Does a protective ventilation strategy reduce the risk of pulmonary complications after lung cancer surgery? A randomized controlled trial[J].Chest,2011,139(3):530-537.
[10]Montes FR,Pardo DF,Charris H,et al.Comparison of two protective lung ventilatory regimes on oxygenation during one-lung ventilation:a randomized controlled trial[J].J Cardiothorac Surg,2010,5(5):99.
[11]Martin-Loeches I,de Haro C,Dellinger RP,et al.Effectiveness of an inspiratory pressure-limited approach to mechanical ventilation in septic patients[J].Eur Respir J,2013,41(1):157-164.
[12]Terragni PP,Filippini C,Slutsky AS,et al.Accuracy of plateau pressure and stress index to identify injurious ventilation in patients with acute respiratory distress syndrome[J].Anesthesiology,2013,119(4):880-889.
[13]Kim SH,Jung KT,An TH.Effects of tidal volume and PEEP on arterial blood gases and pulmonary mechanics during one-lung ventilation[J].J Anesth,2012,26(4):568-573.
[14]Pinheiro de Oliveira R,Hetzel MP,dos Anjos Silva M,et al.Mechanical ventilation with high tidal volume induces inflammation in patients without lung disease[J].Crit Care,2010,14(2):R39.
[15]Sundar S,Novack V,Jervis K,et al.Influence of low tidal volume ventilation on time to extubation in cardiac surgical patients[J].Anesthesiology,2011,114(5):1102-1110.
[16]Hemmes SN,Gama de Abreu M,Pelosi P,et al.High versus low positive end-expiratory pressure during general anaesthesia for open abdominal surgery(PROVHILO trial):a multicentre randomised controlled trial[J].Lancet,2014,384(9942):495-503.
[17]Severgnini P,Selmo G,Lanza C,et al.Protective mechanical ventilation during general anesthesia for open abdominal surgery improves postoperative pulmonary function[J].Anesthesiology,2013,118(6):1307-1321.
[18]Hoftman N,Canales C,Leduc M,et al.Positive end expiratory pressure during one-lung ventilation:selecting ideal patients and ventilator settings with the aim of improving arterial oxygenation[J].Ann Card Anaesth,2011,14(3):183-187.
[19]Akoumianaki E,Maggiore SM,Valenza F,et al.The application of esophageal pressure measurement in patients with respiratory failure[J].Am J Respir Crit Care Med,2014,189(5):520-531.
[20]Chiumello D,Cressoni M,Colombo A,et al.The assessment of transpulmonary pressure in mechanically ventilated ARDS patients[J].Intensive Care Med,2014,40(11):1670-1678.
[21]Ferguson ND,Cook DJ,Guyatt GH,et al.High-frequency oscillation in early acute respiratory distress syndrome[J].N Engl J Med,2013,368(9):795-805.
[22]Roy S,Habashi N,Sadowitz B,et al.Early airway pressure release ventilation prevents ARDS-a novel preventive approach to lung injury[J].Shock,2013,39(1):28-38.
[23]Hovaguimian F,Lysakowski C,Elia N,et al.Effect of intraoperative high inspired oxygen fraction on surgical site infection,postoperative nausea and vomiting,and pulmonary function:systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials[J].Anesthesiology,2013,119(2):303-316.
[24]Kazan R,Bracco D,Hemmerling TM.Reduced cerebral oxygen saturation measured by absolute cerebral oximetry during thoracic surgery correlates with postoperative complications[J].Br J Anaesth,2009,103(6):811-816.
[25]Patel SV,Coughlin SC,Malthaner RA.High-concentration oxygen and surgical site infections in abdominal surgery:a meta-analysis[J].Can J Surg,2013,56(4):e82-90.
[26]de Graaff AE,Dongelmans DA,Binnekade JM,et al.Clinicians′ response to hyperoxia in ventilated patients in a Dutch ICU depends on the level of FiO2[SJ].Intensive Care Med,2011,37(1):46-51.
[27]Olivant Fisher A,Husain K,Wolfson MR,et al.Hyperoxia during one lung ventilation:inflammatory and oxidative responses[J].Pediatr Pulmonol,2012,47(10):979-986.
[28]Meyhoff CS,Jorgensen LN,Wetterslev J,et al.Increased long-term mortality after a high perioperative inspiratory oxygen fraction during abdominal surgery:follow-up of a randomized clinical trial[J].Anesth Analg,2012,115(4):849-854.
10.3969/j.issn.1672-9455.2015.20.063
A
1672-9455(2015)20-3119-03
2015-05-18
2015-08-01)