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      尿蛋白/肌酐、24h尿蛋白及腎功能指標(biāo)檢測(cè)對(duì)慢性腎病患者的意義

      2015-04-14 00:49:13陳永坤陳利珍
      中國高等醫(yī)學(xué)教育 2015年3期
      關(guān)鍵詞:肌酐尿蛋白比值

      陳永坤,陳利珍

      (縉云縣第二人民醫(yī)院,浙江麗水321404)

      ●醫(yī)學(xué)研究

      尿蛋白/肌酐、24h尿蛋白及腎功能指標(biāo)檢測(cè)對(duì)慢性腎病患者的意義

      陳永坤,陳利珍

      (縉云縣第二人民醫(yī)院,浙江麗水321404)

      目的:探討不同病變程度的慢性腎病患者尿蛋白/肌酐比值(Up/Ugcr)、24h尿蛋白(24h Up)及腎功能指標(biāo)的差異。方法:選擇138例慢性腎病患者為研究對(duì)象,根據(jù)患者肌酐清除率(Ccr)將138例患者分為A組(腎功能正常)、B組(輕度損害)、C組(中度損害)、D組(重度損害)及E組(尿毒癥),比較各組Up/Ugcr、24hUp及血肌酐(Scr)的差別。結(jié)果:C、D及E組Scr值顯著高于A組與B組,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但A、B兩組未見顯著差別(P>0.05);A、B、C、D組患者Up/Ugcr與24hUp顯著正相關(guān)(P<0.05);E組患者Up/Ugcr與24hUp無相關(guān)性(P>0.05)。結(jié)論:當(dāng)Ccr超過10m l/min時(shí),Up/Ugcr與24h尿蛋白有較好的相關(guān)性,對(duì)早期病變的評(píng)估及療效監(jiān)測(cè)優(yōu)于Scr。

      慢性腎病;尿蛋白/肌酐比值;24h尿蛋白;腎功能

      近年來世界范圍內(nèi)慢性腎病的發(fā)病率呈上升趨勢(shì),已成為各國的公共健康問題。由于各種病因引起的慢性腎病往往臨床起病隱襲,因此采用敏感的檢測(cè)方法發(fā)現(xiàn)早期病變對(duì)于延緩疾病進(jìn)展具有重要意義,同時(shí)也可做為療效評(píng)估的重要指標(biāo)。腎功能損害的重要標(biāo)志是尿蛋白的異常增多,24h尿蛋白(24hUp)檢查是臨床檢測(cè)尿蛋白的標(biāo)準(zhǔn)方法,但會(huì)受到膀胱不完全排空及定時(shí)不準(zhǔn)確等因素的影響。目前尿蛋白/肌酐比值(Up/Ugcr)與腎功能的相關(guān)性研究日益受到關(guān)注[1],本組研究的目的是探討不同病變程度的慢性腎病患者Up/Ugcr、24h尿蛋白(24hUp)及腎功能指標(biāo)的差異,現(xiàn)報(bào)道如下。

      一、資料與方法

      (一)臨床資料。

      選取2009年1月-2013年5月期間本院診治的138例慢性腎病患者,其年齡在38-79歲,中位數(shù)年齡62.8歲。其中糖尿病腎病患者68例,慢性腎炎患者42例,高血壓腎病患者28例。根據(jù)患者肌酐清除率(Ccr)值將138例患者分為A組(腎功能正常):Ccr≥75mL/min;B組(輕度損害):50m L/ min≤Ccr<75mL/min;C組(中度損害):25mL/min≤Ccr<50mL/min;D組(重度損害):10mL/min≤Ccr<25mL/min;E組(尿毒癥):Ccr<10mL/min。其中A組42例,B組38例,C組29例,D組16例,E組13例。

      (二)檢驗(yàn)方法。

      患者于清晨空腹、未飲酒、未進(jìn)行劇烈活動(dòng)情況下采靜脈血待檢。留取24h尿液,取10mL檢測(cè)24hUp。在留取24hUp樣本后的同天上午隨機(jī)留取尿液10mL待檢,檢測(cè)尿蛋白及肌酐,并計(jì)算Up/Ugcr值。

      (三)統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。

      采用SPSS13.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用表示,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),Up/Ugcr與24hUp的關(guān)系采用Pearson相關(guān)分析,P<0.05為差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      二、結(jié)果

      (一)各組Up/Ugcr、24h Up及Scr的檢測(cè)結(jié)果。

      C、D及E組Scr值顯著高于A組與B組,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但A、B兩組未見顯著差別(P>0.05) (見附表)。

      (二)各組Up/Ugcr與24hUp的相關(guān)性分析。

      A、B、C、D組患者Up/Ugcr與24hUp顯著正相關(guān)(r= 0.759,0.802,0.792,0.783,P<0.05);E組患者Up/Ugcr與24h尿蛋白無相關(guān)性(r=0.320,P>0.05)(見附表)。

      附表 不同病變程度慢性腎病患者Scr比較(±s)

      附表 不同病變程度慢性腎病患者Scr比較(±s)

      組別例數(shù)Scr(μmol/L)Up/Ugcr 24h UP(g/24h)r值P值A(chǔ)組42 78.05±5.68 0.98±1.36 1.50±1.19 0.759<0.05 B組38 81.34±6.17 2.02±1.53 2.70±1.87 0.802<0.01 C組29 136.70±11.28﹟△2.07±1.25 3.38±2.07 0.792<0.01 D組16 336.78±14.53﹟△▲2.80±2.28 2.96±1.73 0.783<0.05 E組13 840.29±34.62﹟△▲★2.43±0.83 1.90±0.74 0.320>0.05

      三、討論

      本組結(jié)果顯示:C、D及E組Scr值顯著高于A組與B組,差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但A、B兩組未見顯著差別(P>0.05),結(jié)果表明:慢性腎病輕度損害患者Scr水平并未發(fā)生明顯改變,不能敏感地反應(yīng)輕度腎功能損害。目前研究認(rèn)為:當(dāng)腎臟受到較為嚴(yán)重的損傷,腎小球?yàn)V過率下降程度超過50%時(shí)Scr才能夠被檢測(cè)出[2]。24hUp被認(rèn)為是檢測(cè)尿蛋白最準(zhǔn)確的方法,但對(duì)于尿失禁、幼兒及癡呆患者存在尿量記錄不準(zhǔn)確的缺點(diǎn),同是留取樣本過程復(fù)雜、患者依從性差,這些均可影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

      近年來很多研究結(jié)果顯示:Up/Ugcr比值可做為評(píng)估患者腎功能狀態(tài)的理想指標(biāo)[3]。本組結(jié)果顯示:A、B、C、D組患者Up/Ugcr與24hUp顯著正相關(guān)(r=0.759,0.802,0.792,0.783,P<0.05);E組患者Up/Ugcr與24hUp無相關(guān)性(r= 0.320,P>0.05)。結(jié)果表明:除尿毒癥期的慢性腎病患者外,Up/Ugcr與24hUp均具有較好的相關(guān)性,可做為24hUp檢測(cè)的替代指標(biāo)。我國學(xué)者王敏[4]等根據(jù)腎小球?yàn)V過率估算值的不同將73例慢性腎病患者分為三組,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)對(duì)于不同病變程度的慢性腎病患者,Up/Ugcr對(duì)診斷的準(zhǔn)確性最接近于24h尿微量白蛋白,與本組結(jié)果一致。

      綜上所述:當(dāng)Ccr超過10ml/min時(shí),Up/Ugcr與24h尿蛋白有較好的相關(guān)性,對(duì)早期病變的評(píng)估及療效監(jiān)測(cè)優(yōu)于Scr。

      [1]蘭雷,汪鵬,任偉.晨尿蛋白/尿肌酐比值評(píng)估CKD患者尿蛋白排泄臨床應(yīng)用評(píng)價(jià)[J].國際泌尿系統(tǒng)雜志,2012,32(4): 455-458.

      [2]李平,蔡偉娟,張麗翠.胱抑素C尿素和肌酐在不同程度腎病中的臨床價(jià)值[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2012,9(18):2292-2293.

      [3]羅敏琪,尹小菁,宋志興,等.聯(lián)合檢測(cè)血清胱抑素C與尿微量白蛋白/肌酐比值對(duì)早期腎損害的診斷價(jià)值[J].廣東醫(yī)學(xué),2010,31(3):358-360.

      [4]王敏,王琦,顧潔,等.實(shí)驗(yàn)室腎功能相關(guān)檢測(cè)項(xiàng)目在診斷慢性腎病中的特性分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,27(5):340-344.

      R692

      A

      1002-1701(2015)03-0131-02

      2014-06

      陳永坤,男,本科,副主任檢驗(yàn)師,研究方向:臨床診斷、鑒別診斷及用藥療效方面。

      10.3969/j.issn.1002-1701.2015.03.069

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