王用,邢玉龍,邢建東,胡俊
作者單位:211300江蘇省南京市,南京高淳人民醫(yī)院
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耳垂皺褶與冠心病相關(guān)性的研究進(jìn)展
王用,邢玉龍,邢建東,胡俊
作者單位:211300江蘇省南京市,南京高淳人民醫(yī)院
【摘要】耳垂皺褶是耳垂皮膚的褶皺和折痕,研究表明,耳垂皺褶是冠心病的一個(gè)獨(dú)立危險(xiǎn)因素,可用來(lái)預(yù)測(cè)冠心病,但其確切的發(fā)病機(jī)制尚未明確。本文從耳垂皺褶與動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病危險(xiǎn)因素、冠心病及其嚴(yán)重程度的相關(guān)性及耳垂皺褶的發(fā)生機(jī)制方面闡述了耳垂皺褶與冠心病的相關(guān)性,并結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)報(bào)道對(duì)其研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
【關(guān)鍵詞】冠心?。欢拱欛?;動(dòng)脈硬化;綜述
王用,邢玉龍,邢建東,等.耳垂皺褶與冠心病相關(guān)性的研究進(jìn)展[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2015,23(9):4-6.[www.syxnf.net]
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據(jù)2005年統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),我國(guó)心血管疾病患病人數(shù)高達(dá)2.3億,約占總?cè)丝诘奈宸种籟1]。心血管疾病尤其是冠心病的發(fā)病率逐年增加,過(guò)去20年我國(guó)冠心病病死率增長(zhǎng)兩倍多,每年有超過(guò)100萬(wàn)的人死于冠心病[2]。目前,冠心病已成為人類(lèi)的首要死亡原因,預(yù)計(jì)到2020年,全球因心血管疾病死亡的人數(shù)將高達(dá)2 500萬(wàn)[3]。臨床研究顯示,冠心病的預(yù)后與其分類(lèi)、血管狹窄程度及并發(fā)癥等因素密切相關(guān),因此早期診斷、及時(shí)治療冠心病顯得尤其重要。為了降低冠心病患者早期突發(fā)事件發(fā)生率,臨床醫(yī)生試圖尋找血管外體征,旨在用一種簡(jiǎn)單可靠的方法預(yù)測(cè)和識(shí)別動(dòng)脈粥樣硬化特別是高危動(dòng)脈粥樣硬化患者[4-5]。早在1973年Frank就首次描述了耳垂皺褶可作為早期診斷冠心病的標(biāo)志[6],之后臨床上出現(xiàn)許多關(guān)于耳垂皺褶是冠心病危險(xiǎn)因素的報(bào)道[7-12]。耳垂皺褶為兩側(cè)耳垂自耳屏間切跡斜向下方穿過(guò)耳垂的一道深折痕,多呈直線形、弧形或弓形,長(zhǎng)度大于耳垂的一半。近來(lái)來(lái)多項(xiàng)研究表明,耳垂皺褶和動(dòng)脈粥樣硬化關(guān)系密切,因此觀察耳垂皺褶有助于早期診斷冠心病,已引起臨床醫(yī)師的重視。根據(jù)薈萃分析結(jié)果,當(dāng)耳垂皺褶患者合并高齡、代謝綜合征、頸動(dòng)脈粥樣硬化和斑塊、氧化應(yīng)激、HLA-BW54陽(yáng)性、縮短的白細(xì)胞端粒時(shí)冠心病發(fā)病率明顯增加,且耳垂皺褶發(fā)生率隨冠心病病情嚴(yán)重程度增加而增加。本文從耳垂皺褶與動(dòng)脈粥樣硬化、冠心病危險(xiǎn)因素、冠心病及其嚴(yán)重程度的相關(guān)性及耳垂皺褶的發(fā)生機(jī)制方面闡述了耳垂皺褶與冠心病的相關(guān)性,并結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
1973年由Frank首次提出一個(gè)耳垂的陽(yáng)性標(biāo)志,后來(lái)被記錄為斜行耳垂皺褶,其發(fā)現(xiàn)此標(biāo)志物和冠狀動(dòng)脈粥樣硬化心臟病有密切聯(lián)系,可作為冠心病的診斷指標(biāo)。隨后又有大量研究證實(shí),耳垂皺褶與廣義上的動(dòng)脈粥樣硬化有密切聯(lián)系,包括頸動(dòng)脈、冠狀動(dòng)脈、主動(dòng)脈和視網(wǎng)膜動(dòng)脈粥樣硬化等。
1.1耳垂皺褶與頸動(dòng)脈粥樣硬化頸動(dòng)脈內(nèi)膜粥樣硬化或斑塊血栓樣形成是一種大中動(dòng)脈退行性、增生性、全身性疾病,動(dòng)脈粥樣硬化是動(dòng)脈彈性減低的原因。通過(guò)測(cè)定其內(nèi)膜厚度可反映動(dòng)脈粥樣硬化程度及斑塊情況,從而預(yù)測(cè)全身動(dòng)脈狀況。Celik等[13]于2006年通過(guò)B超對(duì)130名普通人頸動(dòng)脈中層內(nèi)膜厚度(IMT)進(jìn)行測(cè)定,進(jìn)而預(yù)測(cè)耳垂皺褶和動(dòng)脈粥樣硬化的相關(guān)性,結(jié)果得出耳垂皺褶人群IMT明顯增加,多元邏輯回歸分析結(jié)果顯示,耳垂皺褶與IMT呈正相關(guān)。Shrestha等[14]對(duì)212例存在心腦血管疾病病史患者進(jìn)行術(shù)前頸動(dòng)脈硬化評(píng)估,并將頸動(dòng)脈IMT>1.1mm定義為存在斑塊,結(jié)果顯示30%的患者存在耳垂皺褶,多元邏輯回歸分析結(jié)果顯示,校正性別、年齡和高血壓后耳垂皺褶和動(dòng)脈粥樣硬化獨(dú)立相關(guān),且耳垂皺褶和頸動(dòng)脈斑塊之間的關(guān)聯(lián)性更強(qiáng)。
1.2耳垂皺褶與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化冠狀動(dòng)脈是全身動(dòng)脈中最容易發(fā)生粥樣硬化的血管,其發(fā)病率高,目前需要有創(chuàng)性檢查進(jìn)行確診。臨床上有很多研究支持耳垂皺褶與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)[5-12],Evrengul等[15]采用冠狀動(dòng)脈造影診斷冠心病,將冠狀動(dòng)脈血管狹窄率>70%定義為異常,結(jié)果顯示異常組患者耳垂皺褶發(fā)生率高于正常組,耳垂皺褶是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,且雙側(cè)耳垂皺褶與冠心病關(guān)聯(lián)性更強(qiáng)。近期Shmilovich等[16]對(duì)430例經(jīng)冠狀動(dòng)脈CTA檢查確診的冠心病患者進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),耳垂皺褶與冠心病發(fā)生率、血管狹窄程度及疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。Lichstein等[17]進(jìn)行的尸檢結(jié)果顯示,單側(cè)耳垂皺褶、雙側(cè)耳垂皺褶均與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化有關(guān)。但一些研究者存在不同觀點(diǎn),認(rèn)為耳垂皺褶與冠心病之間不存在相關(guān)性,其中較多的反對(duì)觀點(diǎn)認(rèn)為耳垂皺褶是皮膚老化的標(biāo)志,其發(fā)生率隨年齡增加而逐漸增加[18-20]。
1.3耳垂皺褶與視網(wǎng)膜動(dòng)脈粥樣硬化視網(wǎng)膜動(dòng)脈屬于微血管,是全身唯一肉眼可見(jiàn)的血管,其發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化常是全身血管硬化的一種體現(xiàn)。多項(xiàng)研究表明,視網(wǎng)膜動(dòng)脈粥樣硬化與冠心病有密切聯(lián)系,有文獻(xiàn)表明耳垂皺褶與視網(wǎng)膜動(dòng)脈粥樣硬化亦存在聯(lián)系,Moncada等[21]通過(guò)對(duì)健康人群進(jìn)行體檢,并按照有無(wú)耳垂皺褶進(jìn)行分組,結(jié)果顯示有耳垂皺褶組患者眼底動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率明顯高于無(wú)耳垂皺褶組。Andersen等[22]通過(guò)對(duì)無(wú)糖尿病患者進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),存在視網(wǎng)膜血管病變患者耳垂皺褶發(fā)生率顯著增高,許健新[23]曾對(duì)視網(wǎng)膜動(dòng)脈粥樣硬化及正?;颊叩亩拱欛薨l(fā)生率進(jìn)行比較,結(jié)果亦顯示耳垂皺褶和視網(wǎng)膜動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)。視網(wǎng)膜動(dòng)脈粥樣硬化包括彌漫性變細(xì)、彎曲度增加、顏色變淡、動(dòng)脈反光帶增寬、血管走行平直,而眼底所見(jiàn)的視網(wǎng)膜動(dòng)脈粥樣硬化為老年性動(dòng)脈粥樣硬化和小動(dòng)脈粥樣硬化,其在一定程度上可反映冠狀動(dòng)脈和全身其他動(dòng)脈情況。
1.4耳垂皺褶與主動(dòng)脈粥樣硬化主動(dòng)脈是人體的主干動(dòng)脈,起源于左心室,而冠狀動(dòng)脈起源于升主動(dòng)脈,主動(dòng)脈粥樣硬化主要累及主動(dòng)脈、冠狀動(dòng)脈、腦動(dòng)脈和腎動(dòng)脈,可引起以上動(dòng)脈管腔變窄甚至閉塞,導(dǎo)致其所供應(yīng)的器官血供障礙。有研究表明,耳垂皺褶與主動(dòng)脈粥樣硬化有關(guān),朱世能等[24]曾在解剖尸體中發(fā)現(xiàn),耳垂皺褶程度與主動(dòng)脈粥樣硬化嚴(yán)重程度符合率達(dá)70.77%,其中男性和高齡組的符合率較高。瑞典病理學(xué)家Edston[25]的一份尸檢報(bào)告顯示,耳垂皺褶更與主動(dòng)脈及腦動(dòng)脈病變相關(guān),其與冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變的關(guān)系更密切,且冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重患者耳根部均有明顯深皺褶。
2.1耳垂皺褶與代謝綜合征代謝綜合征是指人體蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物等物質(zhì)發(fā)生代謝紊亂的病理狀態(tài),是一組復(fù)雜的代謝紊亂癥候群,是導(dǎo)致糖尿病和心腦血管疾病的危險(xiǎn)因素。該病具有以下特點(diǎn):(1)多種代謝紊亂集于一身,包括肥胖、高血糖、高血壓、血脂異常、高脂血癥、高尿酸血癥、脂肪肝及胰島素血癥,這些代謝紊亂是心、腦血管疾病及糖尿病的病理基礎(chǔ)。(2)與心、腦血管疾病及糖尿病有共同的病理基礎(chǔ),目前多認(rèn)為它們的共同原因是肥胖(尤其是中心性肥胖)所致的胰島素抵抗和高胰島素血癥。(3)可導(dǎo)致多種疾病發(fā)生,如高血壓、冠心病、腦卒中甚至癌癥。代謝綜合征病因尚未明確,目前認(rèn)為是多基因和多種環(huán)境因素相互作用的結(jié)果,與遺傳、免疫等均有密切關(guān)系。該病受多種環(huán)境因素的影響,集中表現(xiàn)為高脂肪、高碳水化合物的膳食結(jié)構(gòu),胰島素抵抗、勞動(dòng)強(qiáng)度低及運(yùn)動(dòng)量少導(dǎo)致代謝綜合征的發(fā)生發(fā)展。目前,有多項(xiàng)關(guān)于耳垂皺褶與代謝綜合征(高血壓、高脂血癥、高尿酸血癥及糖尿病)相關(guān)性的報(bào)道。Higuchi等[26]研究結(jié)果顯示,日本男性代謝綜合征伴耳垂皺褶者冠心病發(fā)病率明顯增加。一位愛(ài)爾蘭學(xué)者通過(guò)對(duì)247名住院患者進(jìn)行研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)男性和女性耳垂皺褶均與冠心病明確相關(guān),且與冠心病危險(xiǎn)因素如高血壓、高脂血癥、吸煙、卒中及外周血管疾病關(guān)系密切[27]。一些研究證實(shí),耳垂皺褶發(fā)生率和高血壓有一定關(guān)聯(lián),早期國(guó)內(nèi)的一項(xiàng)調(diào)查結(jié)果顯示,血壓正常者和血壓升高者其耳垂皺褶發(fā)生率間有明顯差異。2010年金明磊[28]研究結(jié)果顯示,糖尿病和吸煙是耳垂皺褶的危險(xiǎn)因素。而國(guó)外一項(xiàng)對(duì)300名健康人體檢結(jié)果的調(diào)查發(fā)現(xiàn),有耳垂皺褶組高血壓發(fā)生率高于無(wú)耳垂皺褶組[21]。Evrengül等[29]的研究結(jié)果也支持耳垂皺褶與冠心病的危險(xiǎn)因素(高血壓、年齡、吸煙、冠心病家族史)明顯相關(guān)。
2.2耳垂皺褶與年齡、性別目前,一些關(guān)于耳垂皺褶與年齡、性別關(guān)系的文獻(xiàn)資料尚未達(dá)成統(tǒng)一認(rèn)識(shí),部分研究者認(rèn)為耳垂皺褶與年齡、性別、高血壓、糖尿病、肥胖、吸煙等冠心病的危險(xiǎn)因素?zé)o關(guān)[17,30];而另外一些研究者則認(rèn)為,耳垂皺褶不但與冠心病密切相關(guān),且與年齡等冠心病危險(xiǎn)因素密切相關(guān)[14,26-28]。支持性別和耳垂皺褶有關(guān)系的研究,目前主流觀點(diǎn)認(rèn)為耳垂皺褶與女性年齡的關(guān)聯(lián)性更強(qiáng)。丁進(jìn)[31]在耳垂皺褶與冠心病的相關(guān)性研究中指出,女性耳垂皺褶預(yù)測(cè)冠心病的特異度更高。Celik等[13]研究亦發(fā)現(xiàn),耳垂皺褶與年齡、性別密切相關(guān),更能支持此觀點(diǎn)的是英國(guó)的兩份尸檢報(bào)告[12,32],其均支持女性耳垂皺褶患者冠心病發(fā)生率更高,同時(shí)心源性死亡風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。
目前,臨床上有大量關(guān)于耳垂皺褶與冠心病關(guān)系的研究,其中主流觀點(diǎn)是認(rèn)為二者之間存在相關(guān)性[6-17,26-28],且有文獻(xiàn)支持耳垂皺褶與冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。鄭玉云[33]研究中以病變積分為因變量,將年齡、性別、高血壓和耳垂皺褶評(píng)分等作為自變量進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果顯示耳垂皺褶與冠狀動(dòng)脈病變嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。Shmilovich等[16]對(duì)430名既往無(wú)冠心病病史的患者進(jìn)行冠狀動(dòng)脈CTA檢查,以評(píng)價(jià)冠狀動(dòng)脈病變程度,結(jié)果發(fā)現(xiàn)耳垂皺褶與冠心病發(fā)生率、冠狀動(dòng)脈病變程度及疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān)。Higuchi等[25]通過(guò)分析尸檢報(bào)告同樣提出耳垂皺褶不但可預(yù)測(cè)冠心病更能評(píng)估冠心病嚴(yán)重程度。
目前,發(fā)生耳垂皺褶的內(nèi)在機(jī)制尚不十分明確,但可能與以下幾點(diǎn)有關(guān):(1)耳垂的解剖學(xué)構(gòu)造比較特殊,其主要由皮膚和脂肪組織構(gòu)成,是耳郭唯一無(wú)軟骨的部位,而耳垂局部單薄但血管十分豐富;動(dòng)脈粥樣硬化是全身性疾病,其病理基礎(chǔ)為血管炎癥、血管內(nèi)皮細(xì)胞功能不全、完整性遭破壞及平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞增生;動(dòng)脈內(nèi)膜增厚、斑塊堵塞和完全閉塞。耳垂血供來(lái)自頸動(dòng)脈發(fā)出的耳后及顳淺動(dòng)脈,當(dāng)冠狀動(dòng)脈發(fā)生粥樣硬化時(shí),耳垂部血管也會(huì)因硬化而發(fā)生局部供血障礙,從而導(dǎo)致皮膚老化和皺褶形成。(2)中醫(yī)有“耳為綜脈之所聚”(《靈柩·口問(wèn)》)之說(shuō)。人體六陰經(jīng)、六陽(yáng)經(jīng)和奇經(jīng)八脈均與耳有聯(lián)系,說(shuō)明耳不是一個(gè)孤立的器官,其與全身臟器是統(tǒng)一的整體,和機(jī)體病理生理息息相關(guān)。(3)最近公布的數(shù)據(jù)表明,氧化應(yīng)激是動(dòng)脈粥樣化形成的重要機(jī)制,可增強(qiáng)毛囊的黑色素細(xì)胞數(shù)量,導(dǎo)致其選擇性早衰和凋亡[34]。類(lèi)似的機(jī)制可能參與皮膚損傷的發(fā)病機(jī)制,通過(guò)激活分解I型膠原蛋白的金屬蛋白酶而導(dǎo)致其衰老,即形成皺紋和耳垂皺褶[35]。因此,應(yīng)對(duì)以上提示皮膚過(guò)早衰老的指標(biāo)進(jìn)行進(jìn)一步研究,從而找到評(píng)估和診斷心血管疾病的方法。(4)冠心病患者存在真皮下基質(zhì)缺乏現(xiàn)象,真皮下基質(zhì)是一種膠樣物質(zhì),其分布在纖維和細(xì)胞間,且耳垂組織中較豐富,因此當(dāng)冠心病患者缺乏該物質(zhì)時(shí)耳垂可發(fā)生膠原纖維和彈性纖維退化及斷裂,從而形成皺褶。一項(xiàng)對(duì)冠心病患者耳垂組織和冠狀動(dòng)脈進(jìn)行活檢的研究結(jié)果顯示,冠心病患者膠原纖維和彈性纖維大量丟失,進(jìn)而證實(shí)此基質(zhì)可能是耳垂皺褶和動(dòng)脈粥樣硬化形成的原因[7]。王萬(wàn)春[36]研究發(fā)現(xiàn),耳垂皺褶與HLA-BW54相關(guān)。Bouissou等[37]認(rèn)為耳垂皺褶是人體老化的標(biāo)志,且隨著年齡增加其出現(xiàn)的概率增加。Higuchi等[26]認(rèn)為,耳垂皺褶與外周血白細(xì)胞中縮短的染色體端粒有關(guān),此端??勺鳛閯?dòng)脈粥樣硬化和細(xì)胞衰老的標(biāo)志。
綜上所述,現(xiàn)在主流觀點(diǎn)支持耳垂皺褶與冠心病和動(dòng)脈粥樣硬化密切相關(guān),其可作為診斷冠心病的有效標(biāo)志物,可為冠心病的早期診斷和治療提參考。但目前耳垂皺褶與冠心病有關(guān)的具體機(jī)制尚不清楚,有待進(jìn)一步研究。
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(本文編輯:謝武英)
·論著·
【編者按】據(jù)國(guó)家心血管病中心發(fā)布的“中國(guó)心血管病報(bào)告 2014”顯示,因心血管疾病導(dǎo)致的死亡位居城鄉(xiāng)居民總死亡原因的首位,高于腫瘤及其他疾病,其在農(nóng)村居民因疾病死亡原因構(gòu)成中占44.8%,在城市居民因疾病死亡原因中占41.9%,平均每5例死亡中就有2例死于心血管疾病。急性ST段抬高型心肌梗死(ASTEMI)是常見(jiàn)的急性冠脈綜合征類(lèi)型之一,病死率較高,經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)作為治療ASTEMI的主要治療手段,近年來(lái)在臨床上得到廣泛應(yīng)用,據(jù)統(tǒng)計(jì),2013年我國(guó)行PCI總例數(shù)已達(dá)454 505例。但在PCI過(guò)程中出現(xiàn)的無(wú)復(fù)流、慢復(fù)流現(xiàn)象等嚴(yán)重影響了介入治療效果。張東偉等所在課題組研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前口服替格瑞洛可降低ASTEMI患者急診PCI術(shù)中慢血流發(fā)生率,且安全性較高,很具臨床參考借鑒價(jià)值,敬請(qǐng)關(guān)注。
·前沿進(jìn)展·
收稿日期:(2015-07-13;修回日期:2015-09-10)
【中圖分類(lèi)號(hào)】R 541.4
【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A
doi:10.3969/j.issn.1008-5971.2015.09.002