田偉,朱米家,劉瑞平,武笑影,陳輝倫,姚俊
(北京科技大學(xué) 土木與環(huán)境工程學(xué)院國家環(huán)境與能源國際聯(lián)合基地,北京 100083)
隨著社會經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,原油及其衍生品的開發(fā)應(yīng)用日益增加,由此造成的環(huán)境污染日趨嚴(yán)重。原油污染的治理成了當(dāng)前亟待解決的環(huán)境問題。治理原油污染的傳統(tǒng)物理化學(xué)方法有一定的實效,但其往往也存在費用昂貴、有二次污染等缺點。而生物修復(fù)技術(shù)由于其費用低、處理徹底以及無二次污染等優(yōu)點,逐漸受到人們的關(guān)注[1]。研究表明,油田產(chǎn)出水中存在著一系列經(jīng)自然選擇優(yōu)化過的混合菌群,其中不同菌株的功能通過長期的演化穩(wěn)定下來,混合菌群有較好的原油降解效果[2]。
對于一個多變量系統(tǒng),傳統(tǒng)的單因素實驗無法明確表達(dá)自變量與系統(tǒng)響應(yīng)之間的關(guān)系,而且運行次數(shù)較多,效率有待提高。響應(yīng)曲面法是用一系列超曲面來描述實際的復(fù)雜函數(shù)關(guān)系,是優(yōu)化和評價影響反應(yīng)的各個自變量水平和交互作用的最有效的方法之一,已經(jīng)在系統(tǒng)優(yōu)化設(shè)計和模型可靠性預(yù)測領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用[3-9]。
研究以油田產(chǎn)出水中可培養(yǎng)的混合菌為實驗菌源,以大港油田原油為降解對象,考察pH 值、接種量和鹽度對原油降解率的影響,采用響應(yīng)面法進(jìn)行優(yōu)化,得到最佳降解條件,并分析單因素及因素之間的交互作用對降解效果的影響,在最優(yōu)條件下分析原油的降解情況,以期為原油污染環(huán)境修復(fù)提供一種新的方法。
實驗所用的原油降解混合菌來自于油田產(chǎn)出水,產(chǎn)出水和原油均取自天津大港油田。樣品直接從產(chǎn)出水井井口獲得,并放置于無菌玻璃瓶中。待樣品充滿玻璃瓶后密封,防止氧氣進(jìn)入。樣品在4 ℃下保存,實驗中用到的其它試劑均為分析純。
UV2450 紫外分光光度計;QP2010 型GC-MS 分析儀;HZQ-F160 全溫振蕩培養(yǎng)箱;PHS-3C 型pH 計。
以葡萄糖培養(yǎng)基對產(chǎn)出水活化后用于接種。好氧降解實驗在裝有100 mL 無機鹽培養(yǎng)基的250 mL錐形瓶中進(jìn)行,原油濃度為0.5%(w/v)。無機鹽培養(yǎng)基配方(L-1):NaCl 0.5 g,KCl 0.4 g,KH2PO40.5 g,CaCl20.1 g,NH4Cl 0.4 g,MgCl20.4 g,微量元素溶液1 mL。微量元素溶液配方(L-1):FeCl2·4H2O 1.5 g,ZnCl 70 mg,MnCl2·4H2O 100 mg,H3BO36 mg,CoCl2·6H2O 190 mg,CuCl2·2H2O 2 mg,NiCl2·6H2O 24 mg,Na2MoOH·2H2O 36 mg和HCl(25%)10 mL。培養(yǎng)基在121 ℃、101 MPa 下滅菌30 min。
為了確定影響原油生物降解的3 個因素(鹽度、接種量、pH)的優(yōu)化范圍,進(jìn)行單因素實驗。將OD600=0.5 ~0.6 的菌懸液接種到以原油為唯一碳源的無機鹽培養(yǎng)基,設(shè)置不同的變量水平,在30 ℃和180 r/min 下振蕩培養(yǎng)。3 個影響因素的不同水平設(shè)置如下:鹽度(w/v 0,0.5%,1%,2%,5%),接種量(v/v 3%,5%,7%,9%,11%,13%)和pH 值(5,6,7,8,9,10)。每組實驗設(shè)置3 組平行,同時以不接種的培養(yǎng)體系作為對照。
紫外分光光度計測得實驗用原油在227 nm 處具有特征吸收峰。培養(yǎng)10 d 后,用二氯甲烷萃取培養(yǎng)基中剩余的原油,通過原油降解率來評價3 種因素對原油降解的影響。測定萃取液(經(jīng)稀釋)在波長227 nm 處的吸光度A,然后根據(jù)A 與油濃度C 的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出含油量C,并計算出原油降解率G(%)[10]。其中,原油降解率G 按照下式計算:
其中,C0、C 分別為實驗開始和結(jié)束時的原油濃度。通過計算得到原油的萃取回收率為(95.2 ±3.12)%,基本滿足測定要求。
所使用的Box-Behnken 設(shè)計方法包括3 個獨立變量,即鹽度、接種量、pH 值。每一個變量有3 個水平(-1,0,1)。經(jīng)過10 d 培養(yǎng)后測定原油降解率。實驗設(shè)計的編碼值和實際值見表1。用統(tǒng)計軟件Design-Expert 7.1.5 分析擬合方程中每一項的顯著性和評估每種情況的擬合度。
表1 Box-Behnken 因素水平設(shè)計Table 1 Levels and factors in Box-Behnken experimental design
在最優(yōu)條件下進(jìn)行好氧原油降解實驗,培養(yǎng)體系和條件同1.2 和1.3 節(jié)。培養(yǎng)10 d 后萃取剩余原油,測定原油降解率,驗證RSM 的實用性,并用GC-MS 方法分析剩余原油組分,以不接種的培養(yǎng)體系作為空白對照。
3 個變量對原油降解的影響見圖1。
由圖1a 可知,隨著鹽度的增加,原油降解率呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢。鹽度是一個較復(fù)雜的影響因素,適宜的鹽度在微生物生長過程中起著促進(jìn)酶反應(yīng)、維持膜平衡、調(diào)節(jié)滲透壓和控制細(xì)胞的氧化還原電位等重要作用。鹽度過高會對普通微生物的生長產(chǎn)生毒性,降低微生物呼吸速率,使酶活性受阻[11]。一些研究表明,鹽分通過影響微生物的代謝活性來影響原油的降解效果[12]。
另外,研究者發(fā)現(xiàn)接種量也是限制原油降解效果的因素之一,通過影響微生物的延遲期來影響微生物對原油的降解效率。當(dāng)接種量很小時,微生物的延遲期長,原油降解的啟動時間延后,不利于原油降解,反之調(diào)整期較短,同時,又會引起營養(yǎng)物質(zhì)的競爭,導(dǎo)致單個菌體得不到足夠的營養(yǎng)物質(zhì),同樣不利于原油降解[13-14],這與圖1b 得到的結(jié)論是一致的。由于在微生物的生長過程中,其體內(nèi)發(fā)生的是酶促反應(yīng),而對于酵促反應(yīng)都有一個最適合的pH范圍,故pH 是影響微生物生長繁殖的一個重要因素。
由圖1c 可知,在pH 值為8 時,原油降解率最高,達(dá)到了41.8%。pH 主要通過影響微生物細(xì)胞電荷的變化、代謝過程中酶的活性以及細(xì)胞質(zhì)膜透性和穩(wěn)定性來影響微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,進(jìn)而影響原油的降解效率[15]。微生物的生命活動、物質(zhì)代謝與pH 值有密切的關(guān)系[16-17]。
圖1 鹽度(a),接種量(b)和pH(c)對微生物降解原油的影響Fig.1 Salinity (a),inoculum concentration (b)and pH value(c)effects on the degradation of crude oil by microorganisms
根據(jù)前期的單因素實驗可知,適宜的反應(yīng)條件為鹽度0.5% ~2%,接種量5% ~9%,pH 值7 ~9。本實驗設(shè)計了3 因素3 水平共15 個實驗點的實驗方案,其結(jié)果見表2。通過軟件對表2 中的數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸擬合,得到二元多項式回歸方程:
由表3 回歸方程的方差分析(ANOVA)可知,該模型顯著性高,X1、X2、X12、X22和X32的Prob >F 值均小于0.05,說明其是顯著性影響因素。該模型中混合菌的投加量對原油降解的影響最大,其次是鹽度。另外,表3 中顯示模型的失擬項不顯著(P =0.175 1 >0.05),說明回歸方程描述各變量與響應(yīng)值之間的非線性方程關(guān)系是顯著的,也就是說明這種實驗方案是可靠的。
表2 響應(yīng)面運行數(shù)據(jù)Table 2 The operation data of response surface methodology
圖2 實際值與預(yù)測值的線性關(guān)系Fig.2 Linear relationship between actual value and predicted value
根據(jù)圖2,模型預(yù)測值與真實值線性相關(guān)系數(shù)R2= 0.970 1,說明該模型能解釋97.01% 響應(yīng)值的變化,即該模型與實際實驗擬合良好,-=0.970 1-0.916 2 = 0.053 9 <0.2;CV=8.27% <10%,表明模型的可信度與精密度高。總之,在該研究區(qū)域內(nèi)回歸方程能夠很好地模擬真實的曲面,模型的精密度和可信度均在可行的范圍內(nèi),因此可用該模型對混合菌降解原油的優(yōu)化實驗條件進(jìn)行分析和預(yù)測。經(jīng)過優(yōu)化后,得到操作條件鹽度0.83%,接種量6.16% 以及pH 7.84,預(yù)測最高降解率為44.65%,按此條件所得實際降解率為45.24%。
表3 回歸方程的方差分析Table 3 ANOVA table for obtained experimental responses
表示變量交互影響的響應(yīng)面三維圖,見圖3。
從圖3 中反映的等高線可以看出,圖3a 鹽度保持在- 1 水平時,隨著接種量的上升,降解率從28.75%下降至10.52%;鹽度在+1 水平時,隨著接種量的增加,降解效果從32.15%下降至2.28%,這說明兩種效應(yīng)疊加,使下降幅度更顯著。圖3b 反映了在鹽度為-1 水平時,隨著pH 值上升,降解率從24.72%下降至23.25%;鹽度保持在+1 水平時,原油降解從10.03%下降至9.65%。圖3c 顯示當(dāng)pH值為- 1 水平時,隨著接種量的上升,降解率從35.2%下降至5.11%;pH 值為+1 水平時,隨著接種量的上升,降解率從24.17%下降至7.24%。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道,pH 值對微生物生命活動的影響主要有:一是引起細(xì)胞內(nèi)大分子蛋白質(zhì)、核酸電荷的變化從而導(dǎo)致細(xì)胞活性變化;二是pH 值過高會在一定程度上限制降解菌的生長和降解酶的分泌及其活性,而pH 值過低時,氫離子濃度超過微生物酶的適應(yīng)范圍,同時又改變了微生物原生質(zhì)膜的電荷,從而改變微生物吸收營養(yǎng)物質(zhì)的能力;三是改變營養(yǎng)物質(zhì)的可給性和危害物質(zhì)的毒性[18]。
通過在最優(yōu)條件下用微生物降解原油來驗證優(yōu)化結(jié)果,即在鹽度為0.83%,接種量為6.16%,pH為7.84 的條件下好氧培養(yǎng)10 d,原油降解率為45.24%。
圖3 表示變量交互影響的響應(yīng)面三維圖Fig.3 Response surface 3D plots indicating interaction effects
優(yōu)化條件下微生物降解原油的總離子色譜圖如圖4 所示。圖4 展示的是培養(yǎng)0,10 d 和對照組的原油的總離子色譜圖。對比對照組和0 d 的譜圖,可以發(fā)現(xiàn)對照組原油中輕質(zhì)原油組分有一定的缺失,這可能是由于部分原油烴的揮發(fā)造成的,從10 d的譜圖可以看出,實驗結(jié)束時微生物對原油有明顯的降解作用。分析圖譜可知,在10 d 的時間內(nèi),大部分的正構(gòu)烷烴被降解了,降解率高達(dá)97%,部分長鏈的正構(gòu)烷烴(C33-C36)也有很好的降解。為了考察降解過程中多環(huán)芳烴的變化,選取了8 種2 環(huán)-4 環(huán)的多環(huán)芳烴,可以得出輕質(zhì)的多環(huán)芳烴的降解比較完全,因為它們的易揮發(fā)特性,而其他3-4 環(huán)的多環(huán)芳烴的降解率達(dá)到了89.03%,所選多環(huán)芳烴總降解率達(dá)到了91.48%。由此可知,在最優(yōu)條件下,原油降解菌可以在較短的時間內(nèi)對原油中的正構(gòu)烷烴和多環(huán)芳烴組分的降解有較好效果。
圖4 不同培養(yǎng)時期原油的總離子色譜圖Fig.4 Total ion chromatogram of crude oil of different incubation times
從原油產(chǎn)出水中篩選出原油降解混合菌,將其接種于原油無機鹽培養(yǎng)基中培養(yǎng)。通過單因素實驗,確定了微生物降解原油過程中的3 個影響因素鹽度、pH 和接種量的優(yōu)化范圍。進(jìn)而通過響應(yīng)面分析法確定了最優(yōu)條件:鹽度0.83%、接種量6.16%和pH 值7.84,經(jīng)過實驗驗證,與預(yù)測值接近。用GC-MS 方法分析原油生物降解過程中主要組分的變化,發(fā)現(xiàn)在10 d 的時間內(nèi),原油中的正構(gòu)烷烴組分幾乎被完全降解,對所選取的多環(huán)芳烴組分也有較高的去除率,達(dá)到了91.48%。這表明經(jīng)過培養(yǎng)條件的優(yōu)化,油田產(chǎn)出水中微生物可以用于原油污染的修復(fù)。
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