• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    拉坦前列腺素聯(lián)合馬來酸噻嗎洛爾對原發(fā)性開角型青光眼患者24 h眼壓及眼血流的影響

    2015-03-31 11:03沈琪敏等
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2015年5期
    關(guān)鍵詞:血流動力學(xué)眼壓

    沈琪敏等

    [摘要] 目的 探討拉坦前列腺素聯(lián)合馬來酸噻嗎洛爾(拉坦噻嗎)對原發(fā)性開角型青光眼患者24 h眼壓及眼血流的影響并與拉坦前列腺素單用效果進行比較。 方法 選取符合納入標(biāo)準(zhǔn)的原發(fā)性開角型青光眼患者50例作為研究對象,隨機分為單用組和聯(lián)合組各25例,單用組給予拉坦前列腺素滴眼液滴眼,聯(lián)合組給予拉坦噻嗎滴眼液滴眼,治療前及治療后4周測量24 h眼壓并測定視網(wǎng)膜中央動脈血流動力學(xué)數(shù)據(jù)。 結(jié)果 治療后單用組除2:00各時段眼壓及均值均顯著降低(P<0.05),聯(lián)合組各時段眼壓均顯著降低(P<0.05),兩組24 h眼壓變化值較治療前顯著降低(P<0.05)。聯(lián)合組各時段眼壓、均值、24 h變化值均顯著低于單用組(P<0.05)。治療后兩組視網(wǎng)膜中央動脈EDV、PSV 較治療前顯著升高,RI顯著降低(P<0.05),聯(lián)合組EDV、PSV 顯著高于單用組,RI顯著低于單用組(P<0.05)。 結(jié)論 拉坦噻嗎與拉坦前列腺素均能有效降低原發(fā)性開角型青光眼患者眼壓,控制24 h眼壓曲線波動,改善眼血流,拉坦噻嗎各時段眼壓、眼壓波動的控制效果及改善眼血流的效果均優(yōu)于拉坦前列腺素。

    [關(guān)鍵詞] 原發(fā)性開角型青光眼;拉坦噻嗎;拉坦前列腺素;馬來酸噻嗎洛爾;眼壓;血流動力學(xué)

    [中圖分類號] R775 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2015)05-0074-04

    Effect of latanoprost-timolol maleate combined of 24h IOP and blood flow in patients with open-angle glaucoma

    SHEN Qimin1 YAO Ke2 SHI Xiaoqin3

    1.Department of Ophthalmology,the People's Hospital of Yuyao City in Zhejiang Province,Yuyao 315400,China;2.Eye Center,the Affiliated Second Hospital of Medical College of Zhejiang University,Hangzhou 310009,China

    [Abstract] Objective To investigate the effect of latanoprost-timolol maleate combined of 24 h IOP and blood flow in patients with open-angle glaucoma,and contrasted to latanoprost. Methods A total of 50 cases of patients with primary open-angle glaucoma met the inclusion criteria for the study,randomized divide into groups, single-use group and combined group each with 25 cases,single-use group were given latanoprost eye drops,the combined group were given latanoprost -timolol eye drops, before treatment and after 4 weeks of treatment were measured 24 h IOP and arter centralis retinae hemodynamic data. Results After treatment the two groups various time intervals and the mean IOP were significantly decreased (P<0.05), compared with before treatment values 24 h IOP of two groups were significantly lower (P<0.05). Various time intervals the combined group mean IOP,24 h change values were significantly lower than single-use group(P<0.05). After treatment, the central artery EDV, PSV of two groups were significantly higher than the before, RI were significantly lower (P<0.05), the combined group EDV,PSV were significantly higher than single-use group, RI were significantly lower than single-use group(P<0.05). Conclusion Latanoprost-timolol maleate combined and latanoprost both could effectively reduce IOP in patients with open-angle glaucoma,controlling intraocular pressure curve fluctuations 24 h improving ocular blood flow,effect of each time IOP,IOP fluctuation control and improving ocular blood flow of latanoprost-timolol maleate combined are better than latanoprost.

    [Key words] Primary open-angle glaucoma;Latanoprost-timolol maleate combined;Latanoprost;Timolol maleate;IOP;Hemodynamic

    青光眼的高眼壓使眼血流動力學(xué)的改變造成視神經(jīng)損害是致盲的重要原因,藥物干預(yù)控制眼壓是開角型青光眼的主要治療方式,目前認(rèn)為控制眼壓絕對值的同時應(yīng)對眼壓的波動進行干預(yù)。眼壓晝夜波動具有一定規(guī)律,夜間是眼壓升高的高危時段,而此時可能與生理性低血壓重疊加劇對眼部循環(huán)不暢的狀態(tài),造成視神經(jīng)損傷促進病情進展[1]。拉坦前列腺素作為前列腺素類藥物具有良好的降眼壓效果,而單一用藥對眼壓波動曲線控制效果并不確切。有研究顯示,其對24 h眼壓曲線影響較小,眼壓峰值仍較高[2]。國外研究顯示,拉坦前列腺素聯(lián)合馬來酸噻嗎洛爾對眼壓絕對值和24 h眼壓的控制效果更好[3]。拉坦前列腺素聯(lián)合馬來酸噻嗎洛爾固定制劑(拉坦噻嗎)簡化了聯(lián)用的給藥方式,在國外已被廣泛應(yīng)用。本研究就拉坦噻嗎與拉坦前列腺素對24 h眼壓及眼血流影響進行分析,為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。

    1對象與方法

    1.1研究對象

    選取2013年1月~2014年2月在余姚市人民醫(yī)院眼科就診治療的原發(fā)性開角型青光眼患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合原發(fā)性開角型青光眼診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],確診時眼壓為21~32 mmHg;年齡≥18歲;裂隙燈檢查角膜正常;矯正視力>0.1;入組前正使用降眼壓藥物者,經(jīng)過2周藥物洗脫期后入組;知情同意,且可以配合24 h內(nèi)多次測量眼壓。排除標(biāo)準(zhǔn):原發(fā)性閉角型青光眼或繼發(fā)性開角型青光眼;合并角膜病變、損傷或其他眼部器質(zhì)性病變;眼部手術(shù)史;藥物洗脫期眼壓>32 mmHg;合并嚴(yán)重心腦血管疾病、肝腎功能不全、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾??;全身急慢性感染性疾?。粣盒阅[瘤。退出標(biāo)準(zhǔn):無法配合24 h眼壓測量或主動退出。共50例(50眼)符合標(biāo)準(zhǔn)患者入選,男24例,女26例,年齡22~57歲,平均(41.24±10.45)歲,病程1~4年,平均(1.95±0.23)年,采用隨機數(shù)字表法分為單用組和聯(lián)合組各25例;兩組的年齡、性別、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2給藥方法

    單用組采用0.005%拉坦前列腺素滴眼液(適利達,輝瑞公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號H20080048)于每晚21:00左右滴眼1次,1滴/次;聯(lián)合組采用0.005%拉坦前列腺素滴眼液+0.5%馬來酸噻嗎洛爾滴眼液固定聯(lián)合制劑拉坦噻嗎(適利加,輝瑞公司生產(chǎn),批準(zhǔn)文號H2008 0340)于每晚21:00左右滴眼1次,1滴/次。4周為一個療程。

    1.3 24 h眼壓測量

    藥物洗脫2周后入組,治療前及治療后4周進行24 h眼壓測量。測量前48 h忌酒,忌食影響眼壓食物,避免劇烈運動和過度勞累,保持良好睡眠;測量當(dāng)天上午8:00開始每4小時采用非接觸式眼壓計連續(xù)測量3次取平均值,即測量10:00、14:00、18:00、22:00、2:00、6:00時眼壓,數(shù)據(jù)保留1位有效數(shù)字,其中10:00和18:00同時采用Goldmann眼壓計測量作為數(shù)據(jù)校準(zhǔn),非接觸式眼壓計和Goldmann眼壓計測量分別由同一專人完成測量。當(dāng)日睡眠時間由22:00測量后開始,期間測量應(yīng)在喚醒后1 min內(nèi)完成,室內(nèi)保持較暗光線,次日6:00測量完成后患者可起床,結(jié)束本次監(jiān)控測量。

    1.4 眼血流動力學(xué)測定

    藥物洗脫2周后入組治療前及治療后4周采用彩色多普勒超聲儀掃描測定眼血流?;颊呷⊙雠P位,閉合眼瞼進行水平和垂直掃描,采集視網(wǎng)膜中央動脈血流動力學(xué)數(shù)據(jù),包括舒張末期血流速度(EDV)、收縮期峰值血流速度(PSV)和阻力指數(shù)(RI)。

    1.5觀察指標(biāo)

    治療前及治療后4周10:00、14:00、18:00、22:00、2:00、6:00時眼壓值;治療前及治療后4周視網(wǎng)膜中央動脈EDV、PSV、RI。

    1.6統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用方差分析、t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組治療前后24 h眼壓比較

    治療前10:00、14:00、18:00、22:00、2:00、6:00眼壓波動呈現(xiàn)凌晨升高午后降低的曲線,治療后單用組除2:00各時段眼壓及均值均顯著降低(P<0.05),聯(lián)合組各時段眼壓均顯著降低(P<0.05),兩組24 h眼壓變化值較治療前顯著降低(P<0.05)。聯(lián)合組各時段眼壓、均值、24 h變化值均顯著低于單用組(P<0.05),聯(lián)合組眼壓及眼壓波動效果均明顯優(yōu)于單用組,見表1。

    2.2兩組治療前后眼血流動力學(xué)比較

    治療后兩組視網(wǎng)膜中央動脈EDV、PSV 較治療前顯著升高,RI顯著降低(P<0.05),聯(lián)合組EDV、PSV 顯著高于單用組,RI顯著低于單用組(P<0.05),見表2。

    3討論

    拉坦前列腺素是前列腺素衍生物,增加葡萄膜鞏膜房水外流,重塑小梁網(wǎng)細(xì)胞外基質(zhì)并降低小梁網(wǎng)房水阻力使眼壓下降。馬來酸噻嗎洛爾作為一種β受體阻滯劑是經(jīng)典的降眼壓藥,降眼壓效果不如前列腺素類藥物強,且需要晝夜兩次給藥,增加依從性難度。國外研究顯示,兩者聯(lián)合應(yīng)用可獲得更強的降眼壓效果,并具有較好的安全性。拉坦噻嗎是0.005%拉坦前列腺素滴眼液和0.5%馬來酸噻嗎洛爾的固定聯(lián)合制劑,拉坦噻嗎每日一次給藥與拉坦前列腺素附加馬來酸噻嗎洛爾的降眼壓效果相同,且簡化給藥,有利于提高依從性[5,6]。

    眼壓波動被認(rèn)為是促進青光眼病情進展的重要因素,中國人正常眼壓波動范圍應(yīng)在1.06 kPa(7.95 mmHg)以內(nèi),眼壓峰值和谷值的波動幅度大對眼部血管順應(yīng)性受損,血流阻力增加,同時也受到全身血壓的影響,眼血流動力發(fā)生改變[7,8]。以往對眼壓監(jiān)控研究發(fā)現(xiàn)凌晨是眼壓峰值出現(xiàn)的主要時段,午后是眼壓谷值出現(xiàn)的主要時段[9],本研究觀察到與之相似的眼壓曲線,峰值出現(xiàn)在凌晨2:00。24 h眼壓測定受到多種因素限制,日間測量較為方便,而夜間睡眠時間測量受到患者依從性和睡眠喚醒效應(yīng)的影響,Goldmann眼壓計測量是金標(biāo)準(zhǔn),但不便于1日內(nèi)多次測量,故本研究采用非接觸式眼壓計,并早晚兩次采用Goldmann眼壓計進行數(shù)據(jù)校正,減少誤差,增加操作可行性,患者配合度較好。

    單用拉坦前列腺素治療24 h眼壓均值顯著減低,變化值也較治療前顯著減少,說明拉坦前列腺素可在降低眼壓同時減少眼壓波動,與于洋洋等[10]研究結(jié)果相似,但2:00眼壓下降并不明顯,于洋洋等[10]、Anastasios等[11]也觀察到相同現(xiàn)象,黃海荔等[12]研究顯示在各時段眼壓均較治療前顯著下降。凌晨是全身血壓波動谷值時段,與眼壓波動峰值形成疊加效應(yīng)則使眼血管灌注進一步減少,流量、流速降低,加重視神經(jīng)缺氧狀態(tài)[13,14]。因此,降低凌晨可能出現(xiàn)的眼壓峰值將有助于增加眼血流量。聯(lián)合組拉坦噻嗎治療效果均顯著優(yōu)于單用組,其24 h眼壓均值、變化值均顯著低于單用組,且在2:00的峰值時段眼壓也出現(xiàn)明顯降低,其24 h眼壓各個時段的眼壓均顯著低于單用組,說明其降眼壓效果更強,使眼壓更趨于穩(wěn)定。

    采用多普勒超聲技術(shù)進行無創(chuàng)眼部血流測量,操作簡便安全。青光眼視野缺損和致盲與視神經(jīng)損害密切相關(guān),而高眼壓之外,缺血性損害也是重要因素[15]。青光眼眼部視網(wǎng)膜中央動脈、睫后短動脈等動脈血流量減少,阻力增加,灌注不足,導(dǎo)致脈絡(luò)膜、視乳頭缺血[16]。兩組治療4周后,視網(wǎng)膜中央動脈EDV、PSV 較治療前顯著升高,RI則顯著降低,拉坦噻嗎治療效果則優(yōu)于單用拉坦前列腺素,EDV、PSV、RI的改善更為顯著,提示拉坦噻嗎和拉坦前列腺素均能有效提高眼部動脈血管血流速度,降低血管阻力,改善視網(wǎng)膜血流灌注,減少視神經(jīng)缺血性損害,在降低眼壓的同時進一步保護視神經(jīng),拉坦噻嗎的效果更好。

    綜上所述,拉坦噻嗎與拉坦前列腺素均能有效降低原發(fā)性開角型青光眼患者眼壓,控制24 h眼壓曲線波動,改善眼血流,拉坦噻嗎各時段眼壓、眼壓波動的控制效果及改善眼血流的效果均優(yōu)于拉坦前列腺素,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻]

    [1] 張輝,江志堅,董健鴻. 不同間隔時間測量青光眼患者24 h眼壓的比較研究[J]. 中國眼耳鼻喉科雜志,2012,12(6):383-385.

    [2] 薛尚才,李惠榮. 降眼壓治療對非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變眼部血流動力學(xué)的影響[J]. 中華眼底病雜志,2013,29(3):253-256.

    [3] 王婷,梁濤,喻文倩. 拉坦噻嗎滴眼液對玻璃體切割術(shù)后難治性青光眼的短期療效[J]. 國際眼科雜志,2013,13(9):1817-1819.

    [4] 肖明,孫興懷,孟樊榮,等. 依據(jù)24h眼壓峰值的青光眼個性化藥物治療觀察[J]. 中國眼耳鼻喉科雜志,2012,12(1):36-39.

    [5] Tressler CS. A 12-week,randomized,double-masked study of fixed combination latanoprost/timolol versus latanoprost or timolol monotherapy[J]. European Journal of Ophthalmology,2010,20(4):708-718.

    [6] Johnson TV,F(xiàn)an S,Zhan G,et al. Efficacy and mechanisms of intraocular pressure reduction with latanoprost and timolol in participants with ocular hypertension:A comparison of 1 and 6 weeks of treatment[J]. Journal of Glaucoma,2010,19(6):356-364.

    [7] 喬清華,唐桂蘭. 探討24h眼壓檢查對青光眼診斷的意義[J]. 國際眼科雜志,2013,13(4):790-791.

    [8] 徐育慧,吳良成,周志超,等. 正常眼壓性青光眼的24小時眼壓測量臨床價值[J]. 中國實用眼科雜志,2012,30(4):428-430.

    [9] 吳燕,肖建江,沈秋杰. 拉坦前列腺素對降低難治性青光眼眼內(nèi)壓的療效觀察[J]. 現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,39(21):5776-5777.

    [10] 于洋洋,甄毅,王文欣,等. 原發(fā)性開角型青光眼患者使用拉坦前列腺素前后24h眼壓曲線比較[J]. 中國實用眼科雜志,2013,31(2):150-153.

    [11] Anastasios GP,Konstas G,Holló DG,et al. 24-hour efficacy of the bimatoprost-timolol fixed combination versus latanoprost as first choice therapy in subjects with high-pressure exfoliation syndrome and glaucoma[J]. The British Journal of Ophthalmology,2013,97(7):857-861.

    [12] 黃海荔,孫興懷,肖明. 三種前列腺素類滴眼液治療原發(fā)性開角型青光眼的降眼壓效果比較[J]. 中華眼科雜志,2011,47(2):109-113.

    [13] 錢志剛,柯敏,黃鋼,等. 拉坦前列腺素與曲伏前列腺素治療原發(fā)性開角型青光眼和高眼壓癥有效性和安全性的Meta分析[J]. 中國循證醫(yī)學(xué)雜志,2011,11(8):965-970.

    [14] 陸士恒,譚燁. 固定制劑拉坦噻嗎滴眼液降眼壓效果的短期臨床觀察[J]. 中國眼耳鼻喉科雜志,2012,12(1):62-63.

    [15] 王敏,王升,許淑云,等. 缺血性眼病眼部動脈血流改變的臨床對比觀察[J]. 臨床眼科雜志,2014,22(1):19-21.

    [16] 王敏,王潤生,王升,等. 眼壓干預(yù)對缺血性眼病眼部血流動力學(xué)改變的臨床觀察[J]. 中華眼底病雜志,2013, 29(6):575-579.

    猜你喜歡
    血流動力學(xué)眼壓
    高眼壓癥及原發(fā)性開角型青光眼患者的24 h眼壓波動規(guī)律
    輕壓眼球自測眼壓
    有些頭疼是因為眼壓高
    右美托咪定對老年心血管病患者全麻下腹腔手術(shù)時麻醉蘇醒期血流動力學(xué)指標(biāo)的影響
    南葶藶子提取液對心力衰竭大鼠心功能的影響
    苯磺酸左旋氨氯地平片聯(lián)合硫酸鎂對妊娠期高血壓疾病患者血壓、新生兒結(jié)局及分娩方式的影響
    經(jīng)顱彩超在新生兒缺氧缺血性腦病中的應(yīng)用價值
    正常眼壓性青光眼24 h眼壓測量的臨床意義
    兔小梁切除術(shù)后奧曲肽對眼壓及濾過泡的影響
    改良型24 h眼壓測量在正常眼壓性青光眼診斷中的應(yīng)用
    哪里可以看免费的av片| 久久久久久久久中文| 久久久久久久久中文| 我的老师免费观看完整版| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产欧美人成| 精品一区二区三区视频在线| 国产色爽女视频免费观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美高清性xxxxhd video| 色5月婷婷丁香| 国产高清视频在线播放一区| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线观看免费视频日本深夜| 草草在线视频免费看| а√天堂www在线а√下载| 午夜激情欧美在线| 国产av麻豆久久久久久久| 国产成人精品久久久久久| www.色视频.com| 欧美zozozo另类| 又爽又黄无遮挡网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成年版毛片免费区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久久久大精品| 国产成人aa在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产av不卡久久| 国产成人a∨麻豆精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 中文字幕av在线有码专区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产成年人精品一区二区| 性色avwww在线观看| 99热这里只有精品一区| 国产成人freesex在线 | 在线播放国产精品三级| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 69av精品久久久久久| 久久草成人影院| 久久久久久久久久成人| 欧美日本亚洲视频在线播放| 深爱激情五月婷婷| 亚洲av电影不卡..在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日本 av在线| 91久久精品国产一区二区成人| 色播亚洲综合网| 国产成年人精品一区二区| 最近手机中文字幕大全| 99热精品在线国产| 亚洲av中文av极速乱| 久久久久久久午夜电影| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲成人精品中文字幕电影| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲第一电影网av| 亚洲成人av在线免费| 久久久成人免费电影| 美女内射精品一级片tv| 国产又黄又爽又无遮挡在线| ponron亚洲| 国国产精品蜜臀av免费| 午夜激情福利司机影院| 不卡视频在线观看欧美| 午夜a级毛片| 欧美激情在线99| 成人亚洲精品av一区二区| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 精品久久久久久久久亚洲| 一区二区三区四区激情视频 | 尾随美女入室| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产免费男女视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 内射极品少妇av片p| 简卡轻食公司| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品一二三区在线看| 一级黄片播放器| 成年av动漫网址| 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 日韩欧美 国产精品| 久久人人精品亚洲av| avwww免费| 十八禁网站免费在线| 一级毛片久久久久久久久女| 成人无遮挡网站| 久久人人爽人人片av| 国产精品久久久久久久久免| 免费人成在线观看视频色| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲,欧美,日韩| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 午夜精品在线福利| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 不卡视频在线观看欧美| 91久久精品电影网| 丰满的人妻完整版| 一个人免费在线观看电影| 日韩高清综合在线| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美日本视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲av成人av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 有码 亚洲区| 禁无遮挡网站| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久久午夜欧美精品| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产精品久久久久久久久免| 搡老熟女国产l中国老女人| 悠悠久久av| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 免费大片18禁| 99久久精品国产国产毛片| 免费看av在线观看网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲美女黄片视频| 高清日韩中文字幕在线| 美女黄网站色视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 男女之事视频高清在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 精品福利观看| 日韩欧美精品v在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人三级黄色视频| 亚洲熟妇熟女久久| 91久久精品国产一区二区成人| 最近2019中文字幕mv第一页| 中文在线观看免费www的网站| 白带黄色成豆腐渣| 欧美又色又爽又黄视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 免费高清视频大片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一本精品99久久精品77| 在线天堂最新版资源| 国产精品人妻久久久影院| 春色校园在线视频观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜福利在线在线| 黑人高潮一二区| 亚洲av一区综合| 老司机影院成人| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品日产1卡2卡| 国产成人一区二区在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品日产1卡2卡| 中国美白少妇内射xxxbb| 悠悠久久av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲欧美精品综合久久99| 尾随美女入室| 大型黄色视频在线免费观看| 波多野结衣高清作品| 久久久久国内视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲自拍偷在线| 国产精品女同一区二区软件| 色视频www国产| 日韩国内少妇激情av| 久久人人精品亚洲av| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 美女 人体艺术 gogo| av在线蜜桃| 有码 亚洲区| 国产日本99.免费观看| 中文字幕久久专区| 免费在线观看影片大全网站| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品久久久久久久久免| 内射极品少妇av片p| 欧美一区二区精品小视频在线| 我的女老师完整版在线观看| 毛片女人毛片| 99热精品在线国产| 男人舔奶头视频| 久久久久久国产a免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲精品色激情综合| 久久久久九九精品影院| 真实男女啪啪啪动态图| 伊人久久精品亚洲午夜| 久久久久久久久大av| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲不卡免费看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 深夜精品福利| 一边摸一边抽搐一进一小说| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日韩欧美三级三区| 久久久久国内视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 欧美最新免费一区二区三区| 成人三级黄色视频| 色综合站精品国产| 能在线免费观看的黄片| 国产伦精品一区二区三区四那| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 哪里可以看免费的av片| 午夜老司机福利剧场| 精品久久久久久成人av| 国产精品一区二区免费欧美| 男人舔奶头视频| 波多野结衣高清作品| 日本一二三区视频观看| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲性久久影院| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 一区二区三区免费毛片| 日韩高清综合在线| 青春草视频在线免费观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美xxxx性猛交bbbb| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 最新中文字幕久久久久| 婷婷精品国产亚洲av| eeuss影院久久| 毛片一级片免费看久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久久久久久久久黄片| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久人妻av系列| 亚洲欧美成人精品一区二区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 天美传媒精品一区二区| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲国产高清在线一区二区三| av天堂在线播放| 亚洲自偷自拍三级| 午夜福利在线观看吧| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲真实伦在线观看| a级毛片a级免费在线| 国产精品一二三区在线看| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲最大成人中文| www.色视频.com| 久久国内精品自在自线图片| 黄色欧美视频在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 麻豆av噜噜一区二区三区| 少妇的逼水好多| 精品人妻视频免费看| av视频在线观看入口| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品亚洲美女久久久| 成人三级黄色视频| 在线国产一区二区在线| 精品一区二区三区人妻视频| 免费av毛片视频| 国产真实乱freesex| 国产精品不卡视频一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产 一区 欧美 日韩| 日本免费一区二区三区高清不卡| a级毛片a级免费在线| 亚洲国产色片| 亚洲av二区三区四区| 天堂动漫精品| 人妻少妇偷人精品九色| 天堂动漫精品| 超碰av人人做人人爽久久| av视频在线观看入口| 成年免费大片在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| ponron亚洲| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 欧美激情久久久久久爽电影| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 老司机影院成人| 久久久欧美国产精品| 日日啪夜夜撸| 69人妻影院| 日韩欧美国产在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲最大成人中文| 黄片wwwwww| 美女内射精品一级片tv| 丝袜喷水一区| 日本黄色片子视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 成人欧美大片| 最新中文字幕久久久久| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲,欧美,日韩| 日日撸夜夜添| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 我要搜黄色片| 乱码一卡2卡4卡精品| 一区二区三区高清视频在线| 国产高清有码在线观看视频| 免费观看精品视频网站| 看非洲黑人一级黄片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲欧美日韩卡通动漫| a级一级毛片免费在线观看| 午夜a级毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| .国产精品久久| 日韩强制内射视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 午夜福利在线在线| 国产成人影院久久av| 午夜视频国产福利| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 韩国av在线不卡| 国产高清不卡午夜福利| 九九热线精品视视频播放| 内地一区二区视频在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| www日本黄色视频网| 亚洲国产色片| 一个人看的www免费观看视频| 欧美精品国产亚洲| 亚洲av电影不卡..在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 看片在线看免费视频| 99久久精品热视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品一区二区三区av网在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本免费a在线| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久久久性生活片| 黄色日韩在线| 十八禁网站免费在线| 特大巨黑吊av在线直播| 1000部很黄的大片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99热精品在线国产| 亚洲性夜色夜夜综合| 人妻久久中文字幕网| 12—13女人毛片做爰片一| 国产黄色小视频在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 日本色播在线视频| 亚洲av不卡在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| .国产精品久久| 亚洲精品久久国产高清桃花| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 日韩欧美精品v在线| 国产精品伦人一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 亚洲乱码一区二区免费版| 最新在线观看一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成人二区视频| 欧美bdsm另类| 乱码一卡2卡4卡精品| 黑人高潮一二区| 99热精品在线国产| 久久久精品欧美日韩精品| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲色图av天堂| 六月丁香七月| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 51国产日韩欧美| 日韩精品青青久久久久久| 桃色一区二区三区在线观看| 久久精品国产自在天天线| 日本三级黄在线观看| 免费av毛片视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久精品94久久精品| 国产免费男女视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 男女视频在线观看网站免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 老司机影院成人| 久久精品人妻少妇| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 日本一本二区三区精品| 97在线视频观看| 国产午夜精品论理片| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲国产精品成人久久小说 | 综合色av麻豆| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩高清综合在线| 1000部很黄的大片| 色视频www国产| 国产不卡一卡二| 亚洲第一电影网av| 亚洲熟妇熟女久久| 伦精品一区二区三区| 色播亚洲综合网| 高清午夜精品一区二区三区 | 可以在线观看毛片的网站| 久久久精品欧美日韩精品| 日本熟妇午夜| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 我的老师免费观看完整版| 精品无人区乱码1区二区| 成人三级黄色视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久人人精品亚洲av| 在线看三级毛片| 精品熟女少妇av免费看| av在线播放精品| 看黄色毛片网站| 国产精品三级大全| 久久人妻av系列| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜福利18| 国产日本99.免费观看| 22中文网久久字幕| 国产欧美日韩一区二区精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 久久久久久久久中文| 国产成人福利小说| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 高清日韩中文字幕在线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 人妻久久中文字幕网| 国产不卡一卡二| 成年女人毛片免费观看观看9| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 高清毛片免费看| 十八禁网站免费在线| 久久亚洲国产成人精品v| 久久6这里有精品| 免费观看在线日韩| 99热这里只有是精品在线观看| 一区福利在线观看| 99精品在免费线老司机午夜| 69人妻影院| av.在线天堂| 久久精品夜色国产| 国产真实伦视频高清在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 天堂√8在线中文| 国产免费男女视频| 99久久精品国产国产毛片| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲不卡免费看| 国产成人福利小说| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 免费观看的影片在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 中文字幕免费在线视频6| 国产高清视频在线观看网站| 亚洲性久久影院| 一级毛片我不卡| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| eeuss影院久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 99九九线精品视频在线观看视频| 在线观看免费视频日本深夜| 韩国av在线不卡| 久久99热这里只有精品18| 成人欧美大片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产免费一级a男人的天堂| 国产精品伦人一区二区| 亚洲18禁久久av| 国产伦一二天堂av在线观看| 一本久久中文字幕| 欧美一区二区精品小视频在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久久成人免费电影| 赤兔流量卡办理| 国产成人a∨麻豆精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 老司机福利观看| 黑人高潮一二区| 欧美+日韩+精品| 禁无遮挡网站| 国产精品无大码| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 听说在线观看完整版免费高清| 日本成人三级电影网站| 免费在线观看成人毛片| 色吧在线观看| 伦精品一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩欧美精品v在线| 国产成人a区在线观看| 日本免费a在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久人人爽人人片av| www.色视频.com| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲va在线va天堂va国产| 2021天堂中文幕一二区在线观| 一本精品99久久精品77| 日韩欧美免费精品| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产黄片美女视频| 亚洲人与动物交配视频| 免费av毛片视频| 中文资源天堂在线| 亚洲精品国产av成人精品 | 精品久久久久久久久久久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 九九在线视频观看精品| 国产69精品久久久久777片| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日韩国内少妇激情av| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲高清免费不卡视频| 日本五十路高清| 日本一本二区三区精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 内地一区二区视频在线| 在线免费观看的www视频| 99久久精品一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 欧美+日韩+精品| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久精品国产亚洲av涩爱 | av在线播放精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产亚洲av嫩草精品影院| 波多野结衣高清无吗| 色视频www国产| 久久精品国产自在天天线| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费观看精品视频网站| 日韩强制内射视频| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 97热精品久久久久久| 日本黄大片高清| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品免费一区二区三区在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费看美女性在线毛片视频| 免费无遮挡裸体视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品无人区乱码1区二区| eeuss影院久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久久大精品| 亚洲最大成人中文| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本黄色视频三级网站网址| 国产淫片久久久久久久久| 欧美又色又爽又黄视频| 成年av动漫网址| 亚洲av成人av| 亚洲性久久影院| 精品久久久久久久末码|