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    抗靜電腈綸用納米金屬氧化物的分散工藝研究

    2015-03-25 12:52:36陳道江
    合成纖維工業(yè) 2015年3期
    關鍵詞:納米粉體抗靜電懸浮液

    陳道江

    (中國石化上海石油化工股份有限公司腈綸部,上海200540)

    聚丙烯腈(PAN)纖維具有質(zhì)地蓬松、手感柔軟、密度小、保暖性好、回彈性高等優(yōu)良的性能,在工業(yè)和民用領域都得到了廣泛的應用。然而,由于PAN纖維固有的疏水性和絕緣性,其靜電現(xiàn)象嚴重,研究開發(fā)具有抗靜電性能的PAN纖維具有重要的意義。國內(nèi)外PAN纖維的抗靜電技術主要包括表面處理、共混和聚合改性[1-6]。共混法是制備抗靜電PAN纖維的主要方法,采用的抗靜電劑主要有兩類:一類是炭黑填充劑,紡制的纖維為黑色,其應用受到一定的限制;另一類是納米金屬氧化物,可用于生產(chǎn)白色和淺色的纖維。納米金屬氧化物在紡絲原液中的分散性是阻礙其應用的關鍵,并影響PAN纖維抗靜電效果[7-9]。

    作者選擇了納米氧化鋅(ZnO)、鋁摻雜的氧化鋅(AZO)、氧化錫銻(ATO)以及ATO包覆硫酸鋇(BaSO4)的4種納米金屬氧化物抗靜電劑,研究了不同分散劑等助劑對納米粉體在水相中分散性的影響,進而研究了不同抗靜電劑對PAN纖維抗靜電性能的影響。

    1 實驗

    1.1 原料

    PAN原液:固含量12%,中國石化上海石化股份有限公司產(chǎn);凝固浴:NaSCN質(zhì)量分數(shù)11%,自制;ZnO:平均粒徑 60 nm,電阻率 1×108Ω·cm,純度大于97.0%,江蘇河海納米科技股份有限公司產(chǎn);AZO:平均粒徑60 nm,電阻率1×105Ω·cm,純度大于99.9%,北京冶科納米科技有限公司產(chǎn);ATO:平均粒徑60 nm,電阻率1×103Ω·cm,純度大于99.95%,寧波今心新材料科技有限公司產(chǎn);ATO包覆BaSO4:平均粒徑300 nm,電阻率1×104Ω·cm,純度大于98.0%,自制;脂肪醇聚氧乙烯醚與改性木質(zhì)素磺酸鈉的復配物(FCY):液體分散劑,自制;聚丙烯酰胺(PAM):相對分子質(zhì)量3×106,上?;瘜W試劑公司產(chǎn);聚乙二醇(PEG):相對分子質(zhì)量2 000,上海化學試劑公司產(chǎn);γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550):相對分子質(zhì)量221,上海耀華化工廠產(chǎn)。

    1.2 納米粉體抗靜電劑的分散

    采用南京大學儀器廠DL357型行星式球磨機分別對4種抗靜電劑納米粉體進行研磨。將蒸餾水、納米粉體和質(zhì)量分數(shù)0.1% ~5.0%分散劑一起混合,得到質(zhì)量分數(shù)20%納米粉體水溶液,球磨1~10 h,得到納米粉體水相懸浮液。

    1.3 共混原液及PAN纖維的制備

    利用噴霧的方法向PAN原液中加入納米粉體質(zhì)量分數(shù)20%的懸浮液,機械攪拌10 h,攪拌速度800 r/min,溫度60℃。將攪拌完全的共混原液放入真空烘箱,60℃下脫泡48 h,制得改性PAN紡絲原液;然后通過計量泵從噴絲頭擠出,進入溫度為10℃的NaSCN凝固浴中,經(jīng)適當?shù)呢摾於纬沙跎w維;由導輥拉伸依次通過第一水浴(溫度60℃,拉伸1.5倍)、第二水浴(溫度98℃,拉伸6倍),然后卷繞,制得抗靜電PAN纖維。

    1.4 性能表征

    表面形貌:采用日本電子光學公司的JSM-5600LV掃描電子顯微鏡觀察。

    體積比電阻:采用上海標卓科學儀器有限公司的YG-32l纖維比電阻儀測試,測試溫度(20±2)℃,相對濕度為(65±10)%,測試前將纖維放在標準溫度和濕度條件下平衡24 h以上。

    粉體粒徑:采用英國馬爾文儀器公司的Zetasizer Nano-ZS型納米粒度儀測試。

    分散穩(wěn)定性:采用陰離子型表面活性劑PAM、非離子表面活性劑 PEG、硅烷偶聯(lián)劑KH550以及自制的非離子/陰離子型表面活性劑(FCY)對ZnO粉體進行水中研磨分散。水中納米粉體的質(zhì)量分數(shù)為20%,分散劑質(zhì)量分數(shù)(相對于納米粉體)0.1% ~5.0%,球磨3 h后,倒入100 mL試管中,測試靜置不同時間后上清液的體積(沉降體積)來表征分散穩(wěn)定性。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 分散工藝

    2.1.1 分散劑種類及濃度

    從圖1可以看出:PAM是一種羧基型的陰離子表面活性劑,PAM分子鏈上的側(cè)基為活潑的酰胺基,能發(fā)生多種化學反應,水溶液中其酰胺基水解而轉(zhuǎn)化為含有羧基的聚合物;當含量較少時,與ZnO表面少量羥基作用,增大了顆粒間的斥力,起到一定的分散效果,但當PAM含量提高時,由于ZnO表面的活性基團較少,多余的PAM分子在水相中起絮凝的作用,造成PAM分散劑濃度越大,沉降體積反而增大(圖1a);PEG對于納米ZnO的分散效果并不理想,當其質(zhì)量分數(shù)為0.1%時有最小的沉降體積,但沉降48 h后沉降體積仍高達3.5 mL,這是PEG與粉體表面作用力較弱,不能形成穩(wěn)定的懸浮液的緣故(圖1b);KH550分散的納米ZnO水相懸浮液的沉降體積隨著其含量的增加而減小,KH550質(zhì)量分數(shù)為2%時具有穩(wěn)定最大值(圖1c),在質(zhì)量分數(shù)為5%時,12 h的沉降體積只有1.0 mL,但其時效性差,24 h的沉降體積突增至2.6 mL,其值與質(zhì)量分數(shù)為2%時相差無幾,且隨后均保持相對穩(wěn)定。

    圖1 分散劑種類及含量對納米ZnO水懸浮液沉降體積的影響Fig.1 Effects of dispersant variety and content on settlement volume of aqueous nano-ZnO suspension

    利用陰離子和非離子表面活性劑復配是粉體分散的一種有效方法,利用實驗室自制的復配FCY活性劑進行分散實驗,當FCY質(zhì)量分數(shù)為0.1%時,12h的沉降體積就已達到4 mL,48h的沉降體積達到了5 mL,當FCY質(zhì)量分數(shù)為0.5%時,一開始有較好的穩(wěn)定性,12 h的沉降體積為1 mL,但24 h后開始失穩(wěn),24 h的沉降體積達到了5 mL;當FCY質(zhì)量分數(shù)為2%時,溶液有良好的穩(wěn)定性,48 h的沉降僅有0.4 mL;將FCY質(zhì)量分數(shù)提高到5%,沉降體積并沒有明顯降低(圖1d)。由此可見,分散體系對FCY比較敏感,濃度對分散性和穩(wěn)定性影響非常大,當分散劑質(zhì)量分數(shù)達到2%時,分散體系幾乎沒有沉降,且穩(wěn)定性好。這是因為FCY中陰離子活性劑和粉體相互作用,而非離子活性劑在水相中穩(wěn)定。通過對比,可以確定對于納米ZnO的水相分散,F(xiàn)CY質(zhì)量分數(shù)為2%時具有最佳的分散效果。

    2.1.2 球磨時間

    圖2 球磨時間對納米ZnO在水相中分散穩(wěn)定性的影響Fig.2 Effect of milling time on dispersion stability of aqueous nano-ZnO suspension

    從圖2可以看出,當球磨時間達到3 h后,納米粉體的分散效果較好,隨著球磨時間的增加,分散效果并沒有明顯提高。因此,實驗選擇球磨時間為3 h。球磨的共同作用下,可以獲得單分散的懸浮液,粒徑主要分布在300 nm左右,與原始粒徑基本一致。最佳分散條件為:FCY分散劑質(zhì)量分數(shù)2%,球磨處理時間3 h,并按此球磨工藝制備了4種粉體的分散液,經(jīng)分散的納米金屬氧化物懸浮液有良好的穩(wěn)定性,24 h內(nèi)沉降很小,這說明上述分散工藝有很好的適用性。

    圖3 4種懸浮液中粉體的粒徑分布Fig.3 Particle diameter distribution of four kinds of suspension

    2.2 粉體對PAN纖維抗靜電性能的影響

    從圖4可知,纖維表面都有少量的氧化物顆粒和雜質(zhì),纖維直徑為15~20 μm。添加ATO包覆BaSO4粉體的纖維表面比較粗糙,其他3種纖維表面都比較光滑,說明可紡性較好。

    2.1.3 分散性對比

    從圖3可知:經(jīng)分散得到的納米ZnO懸浮液中的顆粒粒徑位于0.2 ~1.0 μm,主要分布在500 nm左右;相同研磨工藝下,AZO和ATO具有更好的分散性,其粒徑分布在80~400 nm和60~350 nm,主要分布在170 nm和150 nm左右;納米粉體巨大的表面能使其在水相中容易團聚,盡管經(jīng)過球磨和表面活性劑處理可以打開納米粉體的軟團聚,但是仍然不能獲得單分散的懸浮液,相對于ZnO,AZO,ATO等納米粉體,ATO包覆 BaSO4粉體的粒徑較大,表面能相對較低,在表面活性劑和

    圖4 4種納米粉體抗靜電PAN纖維表面SEM照片F(xiàn)ig.4 Surface SEM micrographs of antistatic PAN fibers containing four kinds of nanoparticles

    從圖5可知,在相同添加量條件下,添加ATO對PAN纖維體積比電阻影響最大,主要是因為ATO優(yōu)異的導電性以及在纖維中良好的分散性。當ATO質(zhì)量分數(shù)為2%時,PAN纖維的體積比電阻由1×1014降低到 3.1×109Ω·cm,纖維抗靜電性能優(yōu)良,且纖維水洗20次后,體積電阻率無明顯變化,可以滿足抗靜電紡織品對原料的要求。ATO包覆BaSO4雖然可以降低粉體的價格,但可紡性較差,添加后纖維的抗靜電性能也沒有明顯提高,可能是粉體本身的電導率比較低造成的。盡管ZnO是比較常用的抗靜電填料,但是對于PAN纖維而言,利用共混的方法不能獲得滿意的抗靜電效果。

    圖5 納米粉體對PAN纖維體積比電阻的影響Fig.5 Effect of nanoparticles on volume specific resistance of PAN fibers

    3 結(jié)論

    a.納米金屬氧化物在含有表面活性劑的水相中球磨分散,最佳工藝條件為分散劑FCY質(zhì)量分數(shù)2%,球磨處理3 h。

    b.通過共混紡絲制備了不同納米金屬氧化物改性的抗靜電PAN纖維。添加ATO改性,PAN纖維具有更好的抗靜電性能;當添加ATO質(zhì)量分數(shù)為2%時,PAN纖維的體積比電阻由1×1014Ω·cm下降到3.1×109Ω·cm,可以滿足抗靜電織物對原料的要求。

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