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      骨科內(nèi)植入器械手供一體化管理的效果觀察

      2015-03-24 10:02:08張宇曄黃彐華蔡志艷
      護理實踐與研究 2015年2期
      關(guān)鍵詞:手術(shù)器械器械骨科

      任 華 張宇曄 黃彐華 徐 巖 蔡志艷

      骨科內(nèi)植入器械絕大部分是醫(yī)院外來手術(shù)器械,即指由外單位帶入醫(yī)院手術(shù)室臨時使用的手術(shù)器械,它是在普通手術(shù)器械基礎(chǔ)上增加的局部專項操作器械,它是市場經(jīng)濟的產(chǎn)物[1]。這些外來器械雖然大大提高了手術(shù)質(zhì)量,但是由于其專項操作的限定性,而且價格昂貴,造成市場數(shù)量有限,因此外來器械的流動性很強,給醫(yī)院的規(guī)范管理及醫(yī)院感染的控制帶來新的問題。手術(shù)室供應(yīng)中心一體化管理模式,是指在手術(shù)室使用后的器械由供應(yīng)中心集中收回,進行清點、檢查配套清洗保養(yǎng)、消毒滅菌,再送回手術(shù)室使用,以保障每日手術(shù)的正常供應(yīng)[2]。它不僅是促進各類器械科學(xué)管理的一種有效方式,也是器械全面質(zhì)量管理的基礎(chǔ)模式之一[3]。我院自2012年11月開始,進行骨科外來器械的手供一體化管理模式,對骨科外來手術(shù)器械使用的質(zhì)量控制取得良好效果,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 我院是以骨傷科為重點??频尼t(yī)院,每年要完成大量骨科內(nèi)植入手術(shù)。以2012年11月~2013年12月實施手供一體管理的骨科內(nèi)植入器械的患者作為觀察組,2011年11月~2012年10月未實施手供一體管理的骨科內(nèi)植入器械的患者作為對照組。觀察組有內(nèi)植入性骨科手術(shù)共1603例,其中脊柱手術(shù)411例,創(chuàng)傷手術(shù)806例,關(guān)節(jié)置換手術(shù)386例。對照組完成內(nèi)植入性骨科手術(shù)共1554例,其中脊柱手術(shù)386例,創(chuàng)傷手術(shù)842例,關(guān)節(jié)置換326例。

      1.2 方法

      1.2.1 手供一體專業(yè)化管理,外來骨科手術(shù)器械科學(xué)嚴(yán)格的環(huán)節(jié)質(zhì)量控制 骨科內(nèi)植入器械在醫(yī)院嚴(yán)格準(zhǔn)入制度的基礎(chǔ)上,由手術(shù)室與供應(yīng)中心共同監(jiān)督執(zhí)行。(1)加強廠家人員管理,明確規(guī)定擇期、急診手術(shù)的不同接收器械時間,由供應(yīng)商提供關(guān)于器械分拆、清洗、包裝、滅菌方式的書面操作要求,供應(yīng)中心及手術(shù)室制定接收、檢查、核對及清洗的表格登記制度。手術(shù)室??谱o士參加器械接收,與器械供應(yīng)商詳細(xì)請點后進行接收登記。(2)重視清洗流程,清潔徹底是保證消毒滅菌的關(guān)鍵[4]。由供應(yīng)中心護士用標(biāo)準(zhǔn)籃筐拆分手術(shù)器械,進行多酶機洗及部分管腔手工清洗,同時徹底清潔外來器械包裝盒。為防止清洗后的混亂,制作??菩蛱枠?biāo)牌,清洗時做到明確標(biāo)識。清洗過程必須實時記錄物理參數(shù)變化,以確保清洗消毒的質(zhì)量。(3)器械包裝嚴(yán)格執(zhí)行器械包裝規(guī)范,大小適合,重量不超過7 kg。包外粘貼六項信息卡及器械包、器械公司名稱、手術(shù)醫(yī)師姓名等信息,便于核對,避免差錯發(fā)生。(4)高度重視外來器械中的植入物,有植入物的外來器械必須做生物監(jiān)測,待生物監(jiān)測結(jié)果為陰性方可放行,并做好記錄。緊急情況下,請使用科室填寫植入物提前放行告知書,在生物PCD中加放第5類化學(xué)指示物,第5類化學(xué)指示物合格可作為提前放行的標(biāo)志,生物監(jiān)測的結(jié)果及時通知使用科室。建立外來手術(shù)器械及植入物登記本,完善質(zhì)量追溯管理制度。(5)規(guī)范運送。由供應(yīng)中心專業(yè)人員使用密閉轉(zhuǎn)運車將已滅菌的骨科內(nèi)植入手術(shù)器械運送到手術(shù)室無菌物品存放間,保證運送環(huán)節(jié)的規(guī)范和無菌物品不被污染。(6)手術(shù)室骨科??谱o士要熟練掌握各類內(nèi)植入器械的正確使用,使用前要認(rèn)真核對器械滅菌標(biāo)志及有效期,無污染及潮濕情況,確認(rèn)外來器械滅菌的合格。(7)保證內(nèi)植入器械使用后的回收。手術(shù)后由器械護士將內(nèi)植入器械核對無誤后,運送到器械預(yù)處理間,經(jīng)過預(yù)處理后,由供應(yīng)中心統(tǒng)一回收進行規(guī)范清洗、消毒,整理后,通知業(yè)務(wù)人員取回器械,清點核對,無誤簽字取回器械。

      1.2.2 加強供應(yīng)中心及手術(shù)室專業(yè)培訓(xùn) 因外來器械不屬于手術(shù)室常備器械,器械復(fù)雜而且種類繁多,供應(yīng)中心護士沒有接收經(jīng)驗,因此交接初期由手術(shù)室??谱o士參與交接,有針對性地培訓(xùn)供應(yīng)室護士對外來內(nèi)植入器械的識別清點。定期邀請相關(guān)器械公司專家培訓(xùn)、技術(shù)人員進行授課指導(dǎo),學(xué)習(xí)這些器械的拆分、清洗、保養(yǎng)、包裝及滅菌方法。使手術(shù)室骨科??谱o士熟練掌握內(nèi)植入器械的結(jié)構(gòu)、作用及使用,不斷提高專職人員對骨科內(nèi)植入器械的熟識程度。

      1.2.3 建立良好的信任溝通機制,提高醫(yī)師使用器械滿意度加強科室間的溝通協(xié)作,供應(yīng)中心主班護士每日與手術(shù)室專科護士確認(rèn)次日內(nèi)植入手術(shù)具體名稱、內(nèi)容及數(shù)量,發(fā)現(xiàn)問題及時與手術(shù)醫(yī)師溝通,及時解決,確保手術(shù)器械的給予正確供應(yīng)。對主刀醫(yī)師提出特殊要求的內(nèi)植入器械,給予必要措施盡量滿足臨床手術(shù)需求,從而提升醫(yī)師對手術(shù)器械的滿意度。

      1.3 評價方法 (1)對比實施前與實施后發(fā)生器械不潔數(shù)量,包裝盒污染、不符合標(biāo)準(zhǔn)要求情況,器械數(shù)量出現(xiàn)錯誤,器械包發(fā)生濕包率,器械商延遲送器械等器械不合格問題。(2)Ⅰ類內(nèi)植入切口感染率。(3)通過發(fā)放問卷形式,調(diào)查醫(yī)師對器械使用的滿意度,綜合分析實施前向醫(yī)師發(fā)放調(diào)查問卷105份,收回103份,回收率98.10%。實施后發(fā)放問卷120份,收回118份,回收率98.33%。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件,計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗,檢驗水準(zhǔn)α=0.05。

      2 結(jié) 果(表1,表2,表3)

      表1 按內(nèi)植入手術(shù)例數(shù)計算實施前后手術(shù)器械發(fā)生問題情況比較(例)

      表2 實施前后骨科內(nèi)植入手術(shù)切口感染情況比較(例)

      表3 手供一體化管理前后醫(yī)師對器械滿意度分析

      3 討論

      外科手術(shù)的成功主要取決于高水平的醫(yī)療技術(shù),高水平的技術(shù)來自醫(yī)師的操作技巧和護士的配合,操作技巧需要優(yōu)質(zhì)器械作保障[5]。在醫(yī)院外來內(nèi)植入器械的管理中,經(jīng)常會出現(xiàn)很多問題,諸如以往手術(shù)室護士每天需要接收大量廠家器械,交接工作量大,時間緊張,往往會忽略對廠家器械清潔度的有效檢查。外來骨科器械種類繁多,多紋路,多溝槽,有管腔,為了能滿足下一臺手術(shù)的需求,許多醫(yī)院對這些流動的外來器械的清洗大都由公司業(yè)務(wù)員等非專業(yè)人員完成,而醫(yī)學(xué)知識水平的參差不齊,對器械的清洗和保養(yǎng)質(zhì)量難以保證[6]。這些器械如長期清洗不凈,就有可能形成生物膜,造成暴發(fā)性感染[7];而外來器械體積過大、器械過多、過重及器械滅菌包裝盒的問題是導(dǎo)致濕包率的兩個主要因素[8];擇期內(nèi)植入手術(shù)植入物管理不合格,生物監(jiān)測沒有出結(jié)果,而由于使用科室著急而提前放行,術(shù)后處理不規(guī)范,供應(yīng)商未經(jīng)消毒的器械就急于轉(zhuǎn)送下一家,手術(shù)安全隱患巨大。骨科內(nèi)植入器械由供應(yīng)中心和手術(shù)室共同管理后,消毒供應(yīng)中心的護士經(jīng)過人員重組,廠家給予專業(yè)培訓(xùn)后,制定優(yōu)化流程,護士可以根據(jù)器械結(jié)構(gòu)、材料及污染程度等因素,首先進行分類處理,進行標(biāo)準(zhǔn)清洗后,再通過質(zhì)量檢測流程,確保了內(nèi)植入器械滅菌的有效性及術(shù)中器械使用的安全性。醫(yī)療器械是否進行了有效的管理,對手術(shù)質(zhì)量以及患者的安全具有重大的影響。其中骨科外來手術(shù)器械及植入物的管理是一個系統(tǒng)工程,需要多部門協(xié)作[9]。特別是供應(yīng)中心與手術(shù)室一體化精細(xì)管理,優(yōu)化流程尤為重要。做好骨科外來器械管理,為手術(shù)患者提供合格的手術(shù)器械,是醫(yī)療安全和醫(yī)療質(zhì)量的重要保證。

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