杜廣祖,楊衛(wèi)秋,周躍能,2,和淑琪,陳 斌*,桂富榮,李正躍
(1.云南農業(yè)大學植物保護學院,云南省微生物發(fā)酵工程研究中心有限公司,農業(yè)生物多樣性應用技術研究國家工程中心,昆明 650201;2.云南省河口縣植檢植保站,河口 661300)
灰飛虱[Laodelphaxstriatellus(Fallén)]屬半翅目飛虱科,是水稻上的一種重要害蟲,主要為害早、中稻秧田和本田分蘗期的稻苗[1]。國外主要分布于從菲律賓至西伯利亞一帶的亞洲稻區(qū)和歐洲的溫帶地區(qū)[2],國內則幾乎遍及各稻區(qū)。除以成蟲、若蟲刺吸為害水稻、小麥外,還傳播水稻條紋葉枯?。≧ice stripevirus,RSV)、水稻黑條矮縮病(Riceblackstreakeddwarfvirus,RBSDV)、小麥叢矮?。∟orthern cerealmosaicvirus,NCMV)等多種植物病毒?。?-4],且其傳毒危害造成的損失遠大于刺吸危害[5-6]。
綠僵菌作為重要的昆蟲病原真菌種類,寄主廣泛,對人畜及環(huán)境安全,是國內外害蟲生防真菌研究中備受關注的蟲生真菌種類之一[7],已廣泛用于蝗蟲的防治實踐[8-10],也有發(fā)現在田間感染褐飛虱[11]。溫度是影響蟲生真菌生長發(fā)育與孢子萌發(fā)的重要因素之一,溫度過高或過低均會影響其毒力[12]。目前關于黃綠綠僵菌對褐飛虱的毒力測定已有一些研究報道[13-15],但有關綠僵菌對灰飛虱毒力研究尚未見報道。本研究針對云南省本地灰飛虱發(fā)生為害嚴重的現狀,生物測定黃綠綠僵菌在不同溫度下對灰飛虱成蟲及若蟲的室內毒力,以期篩選灰飛虱生防黃綠綠僵菌菌株及其侵染適宜溫度條件,從而為灰飛虱生物防治提供理論依據。
供試黃綠綠僵菌(M.flavoviride)菌株KM1104分離自昆明水稻田的褐飛虱罹病蟲體;采用SDAY 培養(yǎng)基分離純化后4℃保存于云南農業(yè)大學植物保護學院昆蟲病原體實驗室。
供試昆蟲:室內采用張愛民等[16]的方法在人工氣候室內用‘楚粳29’水稻苗飼養(yǎng)繁殖10代,獲得齡期一致的灰飛虱健康種群。
菌株培養(yǎng):將供試菌株分別在光照培養(yǎng)箱25 ℃,L∥D=16h∥8h條件下,SDAY培養(yǎng)基擴大培養(yǎng)采集分離獲得的菌株,4℃保存于昆蟲病原體實驗室備用。
毒力測定:在SDAY 培養(yǎng)基上培養(yǎng),待孢子粉布滿全皿后,刮取分生孢子粉移入20mL含0.05%Tween-80濕潤劑的無菌水中,置混勻器上充分振蕩,然后按比例依次稀釋配制1.01×108、1.01×107、1.01×106、1.01×105、1.01×104、1.01×103孢子/mL濃度的孢子懸浮液,以含0.05% Tween-80的無菌水為對照。選取齡期一致的灰飛虱3 齡若蟲或成蟲,采用浸漬法[17]接種,每次選取30頭供試灰飛虱蟲體置于200目尼龍紗網袋中再浸入相應濃度的孢子懸浮液2s,然后迅速取出,用滅過菌的干濾紙吸去蟲體表面殘留的懸浮液,分別放置于24、27、30 ℃,光周期L∥D =12h∥12h,濕度80%±5%的光照培養(yǎng)箱中飼養(yǎng),每天定時觀察記載死亡蟲量,并將死亡蟲體在25℃和L∥D=12h∥12h條件下保濕培養(yǎng),鑒定死亡原因,每個處理重復3次。
采用TDM 模型(時間-劑量-死亡率模型)處理生物測定數據,采用Duncan檢驗分析各數據的差異顯著性,所有數據分析采用DPS軟件[18]。
2.1.1 灰飛虱成蟲的累積死亡率
從圖1(左)可以看出,在24~30 ℃下,黃綠綠僵菌KM1104菌株對灰飛虱成蟲具有一定的侵染致病能力,用孢子懸浮液接種灰飛虱成蟲后,累積死亡率隨接種濃度的增加及處理時間的延長而增加,不同濃度及溫度下累積死亡率差異明顯。在24、27和30 ℃下,用1.01×103~1.01×108孢子/mL 綠僵菌孢子懸浮液接種灰飛虱成蟲后,第4天時的累積死亡率分別為11.11%~35.56%、14.44%~28.89%和17.78%~53.33%,表明在30 ℃下灰飛虱成蟲的累積死亡率高于24 ℃(F=21.32,P<0.01)和27 ℃(F=19.45,P<0.01),但24 ℃和27 ℃下的累積死亡率間無明顯差異(F=3.47,P>0.015)。到接種后第12 天時,于24、27 和30 ℃下接種了1.01×103~1.01×108孢子/mL 的灰飛虱成蟲的累積死亡率分別為26.67%~90.00%、34.44%~94.44%和52.22%~100%。24 和27 ℃下用低濃度1.01×103孢子/mL 接種后,灰飛虱成蟲的累積死亡率均低于50%,而在30 ℃下用1.01×103孢子/mL接種后灰飛虱成蟲的累積死亡率達50%以上,明顯高于24 ℃(F=31.45,P<0.01)和27 ℃(F=23.39,P<0.01)下的死亡率。
2.1.2 灰飛虱若蟲的累積死亡率
從接種處理后灰飛虱若蟲的累積死亡率(圖1:右)可以看出,在24~30 ℃下,黃綠綠僵菌對灰飛虱3齡若蟲均具有致病力,其中27 ℃和30 ℃下致病力較強,用濃度為1.01×103~1.01×108孢子/mL孢子懸浮液接種后第4 天時,累積死亡率分別為8.89%~24.44%和10.00%~30.00%,而到第12天時累積死亡率均達50%以上,分別為51.11%~100%和61.11%~100%。在24 ℃下,用濃度為1.01×103~1.01×108孢子/mL 綠僵菌孢子懸浮液接種3齡若蟲后第4天時累積死亡率僅為5.56%~20.00%,低于27 ℃和30 ℃下的累積死亡率(27 ℃:F=9.32,P<0.05;30 ℃:F=11.15,P<0.05),用1.01×108孢子/mL 濃度接種后第12天時累積死亡率達72.22%,仍明顯低于30 ℃下的累積死亡率(F=37.28,P<0.01)。
圖1 不同溫度下黃綠綠僵菌KM1104對灰飛虱的累積死亡率Fig.1 The cumulative mortality of Laodelphax striatellus after infection by Metarhizium flavoviride at different temperatures
從表1 可以看出,不同溫度下黃綠綠僵菌KM1104對灰飛虱成蟲和3齡若蟲侵染致病的致死中濃度不同,其中30 ℃下對灰飛虱成蟲和3齡若蟲的致死中濃度LC50明顯低于24和27 ℃下的LC50(24 ℃:成蟲F=21.31,P<0.05;若蟲F=25.45,P<0.05;27 ℃:成蟲F=15.27,P<0.05;若蟲F=19.37,P<0.05)。24℃時,黃綠綠僵菌KM1104對灰飛虱成蟲和3齡若蟲的LC50分別為7.14×104孢子/mL和3.69×105孢子/mL,與27 ℃下成蟲和若蟲的LC50間無明顯差異(成蟲:F=2.24,P>0.05;若蟲:F=1.19,P>0.05),但顯著大于30 ℃下對成蟲和3齡若蟲的LC50(成蟲:F=15.34,P<0.05;若蟲:F=16.41,P<0.05),因而在24 ℃下的致病力低于27 ℃和30 ℃下的致病力。
此外,從表1還可看出,在24~30 ℃下,黃綠綠僵菌KM1104 菌株對灰飛虱成蟲的致死中濃度LC50均小于對3齡若蟲的LC50,表明對成蟲的致病力強于若蟲。如在27 ℃時,對成蟲的LC50為1.33×104孢子/mL,顯著低于對3 齡若蟲的LC50值1.05×105孢子/mL(F=36.43,P<0.01);同樣,在30 ℃時對成蟲的LC50小于對3齡若蟲的LC50(F=29.27,P<0.01)。
表1 不同溫度下黃綠綠僵菌KM1104對灰飛虱的毒力1)Table1 Virulence of Metarhizium flavoviride to Laodelphax striatellus at different temperatures
綜合以上結果,黃綠綠僵菌KM1104對灰飛虱成蟲的致病力高于對3齡若蟲的致病力,不同溫度下的致病力大小順序為30 ℃>27 ℃>24 ℃,對成蟲和3齡若蟲的LC50分別為1.45×103~7.14×104和7.25×103~3.69×105孢子/mL。
黃綠綠僵菌菌株KM1104對灰飛虱成蟲和3齡若蟲的侵染致死中時LT50不同(表2)。用較低濃度黃綠綠僵菌菌株1.01×105和1.01×106孢子/mL于24、27和30 ℃下接種處理灰飛虱成蟲和3齡若蟲的LT50分別為5.13~11.53和8.49~11.58d,總體表現為在該濃度下黃綠綠僵菌更易于侵染灰飛虱成蟲(F=18.35,P<0.01)。當用較高濃度的1.01×107和1.01×108孢子/mL 接種后對成蟲和3齡若蟲的LT50分別為3.02~7.01d 和6.85~10.05d,即表現對成蟲的致病速度明顯快于若蟲。綜上所述,供試黃綠綠僵菌KM1104菌株對灰飛虱成蟲的侵染致病速度比若蟲快。
不同溫度下黃綠綠僵菌KM1104菌株對灰飛虱成蟲和3齡若蟲的侵染致死中時LT50不同(表2),24和27 ℃下較高接種濃度對成蟲的LT50間無明顯差異,30 ℃下對成蟲的LT50明顯小于對3齡若蟲的LT50值,因此在30 ℃下,該菌株對灰飛虱成蟲的侵染致病力強于3 齡若蟲,接種1.01×105~1.01×108孢子/mL 后對成蟲和3 齡若蟲的LT50分別為3.02~6.86d和6.85~9.35d。
黃綠綠僵菌作為一種傳統(tǒng)的蟲生真菌,一直是害蟲生防真菌篩選和開發(fā)研究的重要種類之一[7,19],不同菌株的生長溫度范圍不同,如黃綠綠僵菌菌株SM076能在20~29 ℃溫度范圍內生長發(fā)育,其最適生長發(fā)育溫度為26 ℃[20]。本研究發(fā)現黃綠綠僵菌KM1104 菌株在24、27 和30 ℃下對灰飛虱成蟲和3齡若蟲均具有一定的致病作用,但在27 ℃和30 ℃下的致病力高于24 ℃,這也與灰飛虱最適生長、繁殖的溫度范圍一致[1-21],因而該菌株KM1104是一株對灰飛虱具有良好生防潛力的菌株。然而耿博聞研究發(fā)現在25 ℃條件下黃綠綠僵菌對褐飛虱成蟲的侵染致死率較高[22],造成這種差異的原因可能與菌株來源和昆蟲種類不同有關。
表2 不同溫度下黃綠綠僵菌對灰飛虱成蟲及3齡若蟲的致死中時LT501)Table 2 The median lethal time(LT50)of Metarhizium flavoviride to adults and 3rd instar nymph of Laodelphax striatellus at different temperatures
同時,本研究發(fā)現黃綠綠僵菌菌株KM1104對灰飛虱成蟲及3齡若蟲均有致病力,但對成蟲的致病力高于3齡若蟲,30 ℃時,接種濃度為1.01×108孢子/mL時對灰飛虱成蟲的致死中時LT50(3.02d)顯著低于3齡若蟲(6.85d),表明灰飛虱成蟲對黃綠綠僵菌的敏感性高于3齡若蟲,該結果與李茂業(yè)等報道的黃綠綠僵菌Mf82菌株對褐飛虱成蟲的致病性高于5 齡若蟲的結果一致[14]。由于黃綠綠僵菌主要在體表以芽管或產生附著胞侵染褐飛虱[13],若蟲蛻皮會影響到分生孢子在體表的附著,這也是造成若蟲死亡率低于成蟲的原因之一。
黃綠綠僵菌對昆蟲具有較強的致病性而對其他節(jié)肢動物無害[23],已廣泛用于害蟲生防制劑的開發(fā),本研究中的菌株分離自罹病褐飛虱成蟲,說明該菌株在自然條件下可以感染褐飛虱成蟲;同時研究表明對灰飛虱成蟲及3 齡若蟲均存在一定的致病力。因此,當田間2種稻飛虱共同存在時,施用綠僵菌制劑則可對兩種稻飛虱都起到良好的控制作用,因而黃綠綠僵菌KM1104可用于稻飛虱生防制劑的開發(fā)。
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