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      橄欖渣總膳食纖維提取工藝優(yōu)化及其理化性質(zhì)

      2015-03-19 06:44:44謝三都
      安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年33期
      關(guān)鍵詞:橄欖膳食葡萄糖

      謝三都

      (福建師范大學(xué)閩南科技學(xué)院,福建泉州362332)

      橄欖[Canarium album(Lour.)Raeusch],是一種屬于橄欖科(Burseraceae)橄欖屬(Canarium)的常綠喬木,果實(shí)又名青果、忠果、白欖、青欖[1-2]。隨著橄欖加工產(chǎn)業(yè)不斷發(fā)展,以新鮮橄欖為原料制備橄欖果汁、橄欖果酒和橄欖果醋等產(chǎn)品的產(chǎn)量越來(lái)越大,其加工副產(chǎn)品——橄欖渣的處理量也隨之增加,導(dǎo)致生產(chǎn)成本增加。膳食纖維具有促進(jìn)腸胃蠕動(dòng)、誘導(dǎo)腸中有益菌群繁殖、吸附腸胃中的陽(yáng)離子而降低血壓、與脂肪和膽汁酸作用使之排出體外而降低血清膽固醇等生理功能,對(duì)冠心病、大腸癌、高血壓、肥胖癥和便秘等疾病有輔助治療作用[3-5]。橄欖果渣中存在大量纖維,筆者擬以橄欖渣為原料,采用非酶重量法制備橄欖渣總膳食纖維,獲得其最佳提取工藝條件,在此基礎(chǔ)上進(jìn)一步研究所得橄欖渣膳食纖維的理化性質(zhì),以期為橄欖渣膳食纖維的后期開(kāi)發(fā)與應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      1.1.1 原料與試劑。橄欖渣,福州延福橄欖有限公司提供;苯酚、無(wú)水乙醇、丙酮、濃硫酸,均為分析純。

      1.1.2 主要儀器設(shè)備。HC2003的電子天平,慈溪市華徐衡器實(shí)業(yè)有限公司;JSP-100型高速多功能粉碎機(jī),浙江省永康市金穗機(jī)械制造廠;DHG-9070型電熱恒溫干燥箱,上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;TDL-40B離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠;SPX-150B-Z型生化培養(yǎng)箱,上海博迅實(shí)業(yè)有限公司;HWS-28型電熱恒溫水浴鍋,上海齊欣科學(xué)儀器有限公司;721型可見(jiàn)分光光度計(jì),上海光譜儀器有限公司。

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1 橄欖渣總膳食纖維的提取工藝流程。橄欖渣總膳食纖維(TDF)提取方法參考農(nóng)業(yè)部NY-T1594-2008[6]中關(guān)于膳食纖維的提取方法。具體流程如下:橄欖渣→去核→80℃

      烘干→粉碎后過(guò)標(biāo)準(zhǔn)樣篩→提取→抽濾→濾渣烘干→橄欖渣總膳食纖維。橄欖渣總膳食纖維提取率按以下公式計(jì)算:

      式中,m1為橄欖渣總膳食纖維質(zhì)量(g);m2為橄欖渣粉末質(zhì)量(g)。

      1.2.2 橄欖渣總膳食纖維提取的單因素試驗(yàn)。

      1.2.2.1 顆粒大小對(duì)橄欖渣總膳食纖維提取率的影響。分別稱取過(guò) 40、80、120、160、200 目的橄欖渣各 5.00 g,按料液比為1∶5 g/ml加入80%乙醇溶液,室溫下浸提30 min,移入離心管,4 000 r/min離心15 min,棄去上清液,所得沉淀加入適量丙酮溶液,攪拌均勻,抽濾,所得濾渣60℃烘干除去有機(jī)溶劑,過(guò)篩,制得橄欖渣總膳食纖維,計(jì)算其提取率。

      1.2.2.2 乙醇濃度對(duì)橄欖渣總膳食纖維提取率的影響。稱取6份過(guò)160目標(biāo)準(zhǔn)樣篩的橄欖渣各5.00 g,按料液比1∶5 g/ml分別加入 40%、50%、60%、70%、80%、90% 的乙醇溶液,室溫下浸提30 min后,4 000 r/min離心15 min,棄去上清液,所得沉淀加入適量丙酮溶液,攪拌均勻,抽濾,所得濾渣60℃烘干除去有機(jī)溶劑,過(guò)篩,制得橄欖渣總膳食纖維,計(jì)算其提取率。

      1.2.2.3 料液比對(duì)橄欖渣總膳食纖維提取率的影響。稱取6份過(guò)160目標(biāo)準(zhǔn)樣篩的橄欖渣各5.00 g,按料液比為1∶3、1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8 g/ml的分別加入 80% 乙醇溶液,室溫下浸提30 min后,4 000 r/min離心15 min,棄去上清液,所得沉淀加入適量丙酮溶液,攪拌均勻,抽濾,所得濾渣60℃烘干除去有機(jī)溶劑,過(guò)篩,制得橄欖渣總膳食纖維,計(jì)算其提取率。

      1.2.2.4 提取時(shí)間對(duì)橄欖渣總膳食纖維提取率的影響。稱取6份過(guò)160目標(biāo)準(zhǔn)樣篩的橄欖渣各5.00 g,按料液比為1∶5 g/ml加入80%乙醇溶液,分別于室溫下浸提 10、20、30、40、50、60 min 后,4 000 r/min 離心 15 min,棄去上清液,所得沉淀加入適量丙酮溶液,攪拌均勻,抽濾,所得濾渣60℃烘干除去有機(jī)溶劑,過(guò)篩,制得橄欖渣總膳食纖維,計(jì)算其提取率。

      1.2.2.5 提取溫度對(duì)橄欖渣總膳食纖維提取率的影響。稱取6份過(guò)160目標(biāo)準(zhǔn)樣篩的橄欖渣各5.00 g,按料液比為1∶5 g/ml加入 80%乙醇溶液,分別于 30、40、50、60、70、80 ℃水浴恒溫下浸提30 min,4 000 r/min離心15 min,棄去上清液,所得沉淀加入適量丙酮溶液,攪拌均勻,抽濾,所得濾渣60℃烘干除去有機(jī)溶劑,過(guò)篩,制得橄欖渣總膳食纖維,計(jì)算其提取率。

      1.2.3 橄欖渣總膳食纖維的正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)。結(jié)合單因素試驗(yàn)的數(shù)據(jù),選取4個(gè)水平,按照L16(45)開(kāi)展正交試驗(yàn),確定橄欖渣總膳食纖維最佳提取方法,因素水平設(shè)計(jì)見(jiàn)表1。

      表1 正交試驗(yàn)因素與水平

      1.2.4 橄欖渣總膳食纖維的理化性質(zhì)。

      1.2.4.1 橄欖渣總膳食纖維的持水力(water holding capacity,WHC)測(cè)定。參照王慶玲等的測(cè)定方法[7],測(cè)定橄欖渣總膳食纖維的持水力,并按以下公式計(jì)算:

      式中,m0為離心管重(g);m1為樣品干重(g);m2為樣品濕重(g)。

      1.2.4.2 橄欖渣總膳食纖維的持油力(oil holding capacity,OHC)測(cè)定。準(zhǔn)確稱取橄欖渣總膳食纖維0.50 g置于經(jīng)干燥的50 ml離心管中,往離心管中加入植物油10.00 ml,振蕩搖勻后于室溫下放置60 min,5 000 r/min離心15 min,除去上清液,用濾紙吸干離心管壁多余植物油,按以下公式計(jì)算橄欖渣總膳食纖維的持油力:

      1

      式中,m0為離心管重(g);m1為樣品干重(g);m2為樣品吸油后重量(g)。

      1.2.4.3 橄欖渣總膳食纖維的膨脹力(swelling capacity,SC)測(cè)定。準(zhǔn)確稱取橄欖渣總膳食纖維2.00 g置于經(jīng)干燥的5 ml量筒中,記錄其原始體積;將橄欖渣總膳食纖維移至50 ml量筒中,加蒸餾水至刻度,攪拌均勻,放置過(guò)夜后測(cè)定其吸水后體積,按以下公式計(jì)算橄欖渣總膳食纖維的膨脹力:

      式中,V1為干樣品體積(ml);V2為樣品吸水后體積(ml);m1為離心管重(g)。

      1.2.4.4 橄欖渣總膳食纖維的葡萄糖吸附值(glucose adsorption capacity,GAC)測(cè)定。采用苯酚-硫酸法測(cè)定葡萄糖濃度與其在波長(zhǎng)490 nm吸光度的關(guān)系,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并計(jì)算回歸方程。葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線見(jiàn)圖1。

      式中,Ci為配制葡萄糖溶液濃度(mmol/L);CS為吸附后葡萄糖溶液濃度(mmol/L);WS為總膳食纖維質(zhì)量(g);Vi為葡萄糖溶液體積(L)。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 顆粒大小對(duì)橄欖渣總膳食纖維提取率的影響 由圖2可知,橄欖渣顆粒大小在160目時(shí),橄欖渣總膳食纖維的提取率最高,為58.95%,其他顆粒大小的橄欖渣顆粒均不利于橄欖渣總膳食纖維的制備。

      2.2 乙醇濃度對(duì)橄欖渣總膳食纖維提取率的影響 如圖3所示,隨著乙醇濃度的增大橄欖渣總膳食纖維提取率先上升后下降。當(dāng)乙醇濃度達(dá)到60%時(shí),橄欖渣總膳食纖維提取率達(dá)到最高值85.43%,進(jìn)一步增大乙醇濃度,提取率逐漸下降。

      則回歸線方程為:y=1.777 5x-0.007 3。其中,y為吸光值;x為葡萄糖濃度(mmol/L);x的范圍為0~0.504 6 mmol/L,R2=0.999 3。

      參考Peerajit P等的檢測(cè)方法[8],準(zhǔn)確稱取適量烘干的葡萄糖粉末,配制成200 mmol/L的葡萄糖溶液,取50 ml葡萄糖溶液加入2.00 g橄欖渣總膳食纖維,攪拌均勻,并于培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)6 h,4 000 r/min離心15 min,取上清液,用苯酚-硫酸法測(cè)吸光值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程計(jì)算葡萄糖濃度,并按以下公式計(jì)算葡萄糖吸附值:

      2.3 料液比對(duì)橄欖渣總膳食纖維提取率的影響 如圖4所示,隨著料液比中溶劑用量的增大,橄欖渣總膳食纖維提取率先增加后減少。料液比在1∶6 g/ml時(shí),其提取率達(dá)到82.33%,料液比中溶劑用量的繼續(xù)增大,提取率反而下降。

      2.4 提取時(shí)間對(duì)橄欖渣總膳食纖維提取率的影響 由圖5可知,當(dāng)提取時(shí)間達(dá)到40 min時(shí),橄欖渣總膳食纖維的提取率最高為83.32%,提取時(shí)間不足或太長(zhǎng),均不利增強(qiáng)提取效果。

      2.5 提取溫度對(duì)橄欖渣總膳食纖維提取率的影響 由圖6可知,隨著提取溫度的升高橄欖渣總膳食纖維提取率先增加后減少。其中,當(dāng)提取溫度達(dá)到40℃時(shí),橄欖渣總膳食纖維提取率達(dá)到最大值,為80.81%。繼續(xù)增加溫度,由于增加了乙醇的揮發(fā)速度反而會(huì)導(dǎo)致提取率下降。

      2.6 正交試驗(yàn) 在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,選擇顆粒大小、乙醇濃度、料液比、提取時(shí)間以及提取溫度作為考察5因素,每個(gè)因素選取4個(gè)數(shù)值作為水平,評(píng)價(jià)指標(biāo)為各組提取率數(shù)值,進(jìn)行L16(45)正交試驗(yàn),結(jié)果與分析如表2所示。

      表2 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

      由表2分析可知,橄欖渣總膳食纖維的最佳提取工藝條件為A3B2C4D2E3,即顆粒大小為160目,乙醇濃度為60%,料液比為1∶7 g/ml,提取時(shí)間為30 min,提取溫度為50℃。在選取的4因素5水平范圍內(nèi),料液比影響最大,乙醇濃度的影響僅次于料液比,顆粒大小影響最小。各因素影響大小順序依次為:料液比、乙醇濃度、溫度、時(shí)間、顆粒大小。按最佳提取條件進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),測(cè)得橄欖渣總膳食纖維提取率為86.81%,與正交試驗(yàn)中的數(shù)值具有一致,說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果可信。

      2.7 理化性質(zhì)的測(cè)定 膳食纖維的持水力、持油力、膨脹力是衡量膳食纖維品質(zhì)的重要指標(biāo)[9]。試驗(yàn)得出,橄欖渣總膳食纖維的持水力、持油力、膨脹力、葡萄糖吸附值分別為4.96 g/g、2.45 g/g、6.00 ml/g、18.11 mmol/g。橄欖渣總膳食纖維具有優(yōu)良的理化性質(zhì),適合加工成功能性食品,具有一定開(kāi)發(fā)利用價(jià)值。

      3 結(jié)論

      以橄欖渣為原材料,探討橄欖渣總膳食纖維的提取工藝,在單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行提取工藝條件優(yōu)化,所得橄欖渣總膳食纖維最佳提取工藝:粒度為160目、乙醇濃度為60%、料液比為1∶7 g/ml、提取時(shí)間為30 min、提取溫度為50℃,在此提取工藝條件下,橄欖渣總膳食纖維的提取率為86.81%。橄欖渣總膳食纖維的持水力、持油力、膨脹力、葡萄糖吸附值分別為4.96 g/g、2.45 g/g、6.00 ml/g、18.11 mmol/g,功能特性良好。該工藝操作簡(jiǎn)易方便,工藝參數(shù)可用于實(shí)際生產(chǎn)中,對(duì)橄欖渣加工企業(yè)有較好的參考價(jià)值和指導(dǎo)意義。

      [1]陳雪寒.橄欖入藥良方多[J].農(nóng)家之友,2007(4):67.

      [2]常強(qiáng),蘇明華,陳清西.橄欖化學(xué)成分與藥理活性研究進(jìn)展[J].熱帶作物學(xué)報(bào),2013,34(8):1610 -1616.

      [3]歐高政,陳清西.橄欖果實(shí)膳食纖維含量及動(dòng)態(tài)變化研究[J].福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2009,24(1):64 -67.

      [4]曹榮安,賈建,李良玉,等.膳食纖維的生理功能特性及其在食品工業(yè)中的應(yīng)用[J].肉類研究,2010(2):76-78.

      [5]陳菲菲,許永安.膳食纖維的生理功能及其提取方法的研究進(jìn)展[J].福建水產(chǎn),2008(2):51-53.

      [6]聶繼云,王孝娣,沈貴銀,等.水果中總膳食纖維的測(cè)定非酶-重量法:NY-T1594 -2008[S].北京:中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社,2008.

      [7]王慶玲,朱莉,孟春棉,等.番茄皮渣膳食纖維的理化性質(zhì)及其結(jié)構(gòu)表征[J].現(xiàn)代食品科技,2014,30(11):60 -64.

      [8]PEERAJIT P,CHIEWCHAN N,DEVAHASTIN S.Effect of pretreatment methods on health-related functional properties of high dietary fiber power from lime residues[J].Food chemistry,2012,132(4):1891 -1898.

      [9]王亞偉,李琰,傅林秋,等.影響蘋果渣水不溶性膳食纖維得率的因素[J].糧油加工與食品機(jī)械,2003(10):113.

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