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      缺血性腦卒中患者血清中同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體及危險(xiǎn)因素分析

      2015-03-10 09:03:26王瑋瑤孫文萍于洪泉鄭中華趙東海楊淑艷
      關(guān)鍵詞:葉酸半胱氨酸缺血性

      王瑋瑤 ,孫文萍,于洪泉,鄭中華,趙東海,楊淑艷,齊 玲

      同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)是除了高血壓、糖尿病、心臟疾病、吸煙、飲酒等傳統(tǒng)病因外的又一個(gè)引起缺血性腦卒中的危險(xiǎn)因素[1]。Hcy 增高引起的血管內(nèi)皮細(xì)胞受損等病理變化可導(dǎo)致動脈粥樣硬化性腦梗死的發(fā)生和復(fù)發(fā)[2~5]。實(shí)際上體內(nèi)70%~90%的Hcy 是以同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)的形式存在,這種形式的Hcy 遠(yuǎn)大于游離Hcy 和同型半胱氨酸硫內(nèi)酯的含量,而被修飾后的蛋白質(zhì)又會被機(jī)體識別成異體蛋白,引起一系列的免疫反應(yīng)。因此,我們推測同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體可能會與Hcy 一樣成為缺血性腦卒中致病的重要組成部分。這方面研究國內(nèi)還未見相關(guān)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)檢測患者血清中Hcy 及同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體等指標(biāo)的水平,為缺血性腦卒中的防治提供更多的依據(jù)。

      1 材料和方法

      1.1 主要試劑與儀器 L-同型半胱氨酸硫代內(nèi)酯購自美國Sigma 公司,辣根酶標(biāo)記抗人IgG 抗體購自美國Sigma 公司。二氨基聯(lián)苯胺(3,3'-diaminobenzidine,DAB)顯色試劑購自美國Epitomics 公司。J-26XP 超低溫高速離心機(jī)(美國貝克曼公司);超低溫冰箱(MDF-U53V,三洋);PLUS 384 全自動酶標(biāo)儀(MDC 公司)。

      1.2 研究對象 收集2012 年7 月~2012 年12 月入住北華大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)三療區(qū)患者的全血標(biāo)本。樣本總數(shù)共為111 例,其中男性患者65例,女性患者46 例;年齡34~82 歲,平均年齡62歲;其中75 人臨床診斷為缺血性腦卒中患者,36 人為正常體檢患者(作為正常對照組)。本研究通過北華大學(xué)附屬醫(yī)院倫理委員會的審核,所有研究對象均已簽署知情同意書。

      1.3 研究方法

      1.3.1 正常組和缺血性腦卒中組患者血清的獲得 收集缺血性腦卒組及正常對照組人員的全血標(biāo)本,將試管置于試管架上靜置4 h 左右,置入高速離心機(jī)中,以3000 r/min 離心15 min,取上清分裝放入1.5 ml 離心管中,標(biāo)記后將所有標(biāo)本放入4 ℃冰箱中,保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.3.2 抗原制備 將0.2 mmol/L 同型半胱氨酸硫代內(nèi)酯與10 mg/ml 人血白蛋白在pH 7.4,37 ℃的條件下配成作為抗原,4 ℃?zhèn)溆茫?]。

      1.3.3 ELISA 法檢測患者血清中同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體的表達(dá) 在96 孔酶標(biāo)板中加入100 μl 抗原,與包被液共同孵育,4 ℃冰箱過夜;次日棄上清,每孔加入200 μl 1%BSA,37 ℃培養(yǎng)1 h(每個(gè)樣本5 個(gè)復(fù)孔,同時(shí)設(shè)置陽性對照孔和空白對照孔),PBST 洗滌后每孔加入100 μl 人血清置于4 ℃冰箱內(nèi)過夜,用PBST 再次洗滌后加入100 μl(稀釋1∶ 10000)辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗人IgG,37 ℃孵育1 h;顯色,濃硫酸終止反應(yīng);于自動酶標(biāo)儀492 nm 處測定(A)值,用標(biāo)準(zhǔn)品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線后計(jì)算樣本濃度。

      2 結(jié)果

      2.1 血清同型半胱氨酸與同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體水平 分析患者臨床Hcy 檢驗(yàn)提供數(shù)據(jù)顯示:腦卒中組患者血清中Hcy 水平明顯升高,與正常對照組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.01)。ELISA 結(jié)果顯示:腦卒中組患者血清中同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體水平明顯升高,與正常對照組比較,差異亦具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P <0.01),見表1 所示。

      2.2 血清生化指標(biāo)、葉酸和維生素B12水平血清生化指標(biāo)檢測結(jié)果顯示:腦卒中組患者甘油三酯、低密度脂蛋白和血糖呈升高趨勢,尤其是腦卒中組血糖值明顯升高,與正常對照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。而總膽固醇、高密度脂蛋白呈下降趨勢,與正常對照組比較,差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。腦卒中組患者的葉酸水平呈下降趨勢,與正常對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05);腦卒中組的維生素B12升高,與正常對照組比較,差異亦沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P >0.05)。結(jié)果如表2 所示。

      表1 血清中同型半胱氨酸與同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體水平

      表2 血清中生化指標(biāo)水平

      3 討論

      腦卒中是臨床上的常見病和多發(fā)病。近年來,腦卒中的發(fā)病人群越來越年輕化。缺血性腦卒中約占全部腦卒中的70%,已嚴(yán)重影響了人們的生活質(zhì)量。很多腦卒中患者并無傳統(tǒng)的危險(xiǎn)因素,但是在各種缺血性疾病的發(fā)生發(fā)展過程中同型半胱氨酸發(fā)揮了重要的作用,它是動脈硬化性血管病發(fā)生的又一新的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[7,8]。因此,本實(shí)驗(yàn)分析了缺血性腦卒中患者血清Hcy 水平,結(jié)果發(fā)現(xiàn):缺血性腦卒中組患者的Hcy 水平明顯地高于對照組,這與Hcy 已被公認(rèn)為腦卒中危險(xiǎn)因素之一的結(jié)論是相符的。

      Hcy 在體內(nèi)可以修飾蛋白質(zhì),修飾方式主要有N-同型半胱氨酸化(以同型半胱氨酸硫代內(nèi)酯為代表)和S-同型半胱氨酸化(以同型半胱氨酸為代表)兩類。同型半胱氨酸化的蛋白質(zhì)在體內(nèi)會被識別為自身抗原,進(jìn)而引起自身免疫反應(yīng),形成同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體,并在血管內(nèi)皮表面形成復(fù)合物,再進(jìn)一步損傷血管。當(dāng)上述這一反應(yīng)持續(xù)的、緩慢的發(fā)生,就會反復(fù)出現(xiàn)損傷-修復(fù)過程,最終損傷血管管壁,造成動脈粥樣硬化引起腦卒中。在國外有用ELISA 法檢測長期血液透析腎衰竭患者血中的同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體的水平[9],但尚無腦卒中患者同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體水平的研究。因此,本實(shí)驗(yàn)應(yīng)用ELISA 法檢測缺血性腦卒中患者血清中同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體水平,發(fā)現(xiàn)患者同型半胱氨酸水平明顯高于對照組。這說明缺血性腦卒中患者體內(nèi)高Hcy 水平導(dǎo)致了過多的同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體產(chǎn)生,這與腦卒中的發(fā)病可能有密切的關(guān)系。

      除了Hcy 以外,血脂、血糖水平等都是引起腦卒中的傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素。本實(shí)驗(yàn)也研究了這些傳統(tǒng)因素對腦卒中的相關(guān)性。發(fā)現(xiàn)腦卒中組患者甘油三酯、低密度脂蛋白、血糖呈升高趨勢,血糖值則明顯升高。而高密度脂蛋白則呈下降趨勢,本實(shí)驗(yàn)結(jié)果與傳統(tǒng)觀點(diǎn)保持了一致性。本實(shí)驗(yàn)也研究了腦卒中組患者血清中葉酸、維生素B12的水平,發(fā)現(xiàn)患者血中的葉酸水平呈下降趨勢,而維生素B12則升高。血液中蛋氨酸甲基化的過程需要葉酸和維生素B12作為輔基,因此,如果腦卒中的患者血中葉酸和維生素B12水平較低,患者血液的Hcy 就會有所升高,這與之前的研究結(jié)果相一致[9]。由此,我們可以認(rèn)為葉酸的攝入增加可降低腦血管疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。但本實(shí)驗(yàn)中維生素B12結(jié)果與以往研究不同,還需要在以后更多病例的收集過程中,進(jìn)行更深入的研究。

      由于Hcy 已被公認(rèn)為是腦卒中的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,控制血清中Hcy 水平已成為預(yù)防和治療腦卒中疾病的新環(huán)節(jié)。本實(shí)驗(yàn)通過分析證明了血中同型半胱氨酸化蛋白質(zhì)抗體、Hcy 水平與腦卒中發(fā)病的聯(lián)系以及傳統(tǒng)因素的變化??蔀榕R床腦卒中治療和研究提供依據(jù)。

      [1]Park CS,Ihm SH,Yoo KD,et al.Relation between C-reactive protein,homocysteine levels,fibrinogen,and lipoprotein levels and leukocyte and platelet counts,and 10-year risk for cardiovascμlar disease among healthy adults in the USA[J].Am J Cardiol,2010,105(9):1284-1288.

      [2]Hansrani M,Stansby G.The use of an vivo model to study the effects of hyperhomocysteinaemia on vascular function[J].J Surg Res,2008,145:13-18.

      [3]Murthy SN,Obregon DF,Chattergoon NN,et al.Rosiglitazone reduces serum homocysteine levels,smooth muscle proliferation and intimal hyperplasia in Sprague-Dawley rats fed a high methionine diet[J].Metabolism,2005,54(5):645-652.

      [4]Vignini A,Nanetti L,Bacchetti T,et al.Modification induced by homocysteine and low-density lipoprotein on human aortic endothelial cells:An in vitro study[J].J Clin Endocrinol Metab,2004,89(9):4558-4561.

      [5]Harpel PC,Zhang X,Borth W.Homocysteine and hemostasis:Pathogenetic mechanisms predisposing to thrombosis[J].J Nutr,1996,126(4):1285-1289.

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      [7]鄭金川.血清同型半胱氨酸水平與腦梗死的相關(guān)性研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(4):54-55.

      [8]顧亞蘭.血漿同型半胱氨酸與腦梗死的相關(guān)性研究[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,15(8):19-20.

      [9]Cantu C,Alonso E,Jara A,et al.Hyperhomocyst einemia,low folate and Vitamin B12 concentrations,and methylenetetrahydrofolate reductasemutation in cerebral venous thrombosis[J].Stroke,2004,35(8):1790-1794.

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