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      心臟黏液瘤及顱內(nèi)并發(fā)癥

      2015-03-10 09:03:30王海亮綜述煜審校
      關(guān)鍵詞:粘液心房黏液

      黃 光,王海亮綜述,唐 煜審校

      心臟黏液瘤是最常見的心臟腫瘤,占所有心臟良性腫瘤的50%。黏液瘤主要是由粘液狀的富含多粘糖細(xì)胞外基質(zhì)贅生物所構(gòu)成,細(xì)胞成分少,大小從1 cm~15 cm 不等。典型粘液瘤多為散發(fā)病例,呈圓形、卵圓形或分葉型,表面光滑,狹窄的蒂多數(shù)附著于心房壁的卵圓凹,少數(shù)游離于心房壁或房室瓣膜,也有寬基底的報道。可分為兩種類型,一種是卵圓形堅硬而光滑,另一種是乳頭狀突起軟而易碎,Shimono[1]發(fā)現(xiàn)臨床癥狀與腫瘤的組織結(jié)構(gòu)有關(guān),堅硬的黏液瘤血運(yùn)豐富,腫瘤內(nèi)易出血造成腫瘤破裂。瘤細(xì)胞成分脫落可以出現(xiàn)顱內(nèi)外血管的栓塞。栓塞的風(fēng)險主要決定于粘液瘤的形狀和它在心臟內(nèi)的部位,半透明凝膠狀的粘液瘤比圓形粘液瘤有較大的脫落風(fēng)險,瓣膜粘液瘤也比其他部位的粘液瘤有更大的脫落風(fēng)險。大多數(shù)患者表現(xiàn)為一種到數(shù)種不同的臨床癥狀,但大約10%的粘液瘤沒有任何臨床癥狀。

      1 流行病學(xué)

      黏液瘤是最常見的心臟原發(fā)性良性腫瘤,在所有心臟體外循環(huán)手術(shù)中粘液瘤占0.23%。通常在30 到60 歲發(fā)病。男女發(fā)病率為1∶ 3。60%~75%的黏液瘤位于左心房,90%起源于近于心房壁的卵圓凹,20%~28%位于右心房,2.5%的是雙側(cè)心房,2.5%是左室粘液瘤,起源于兩個心室者極少見?;颊叨嗍巧l(fā),但有10%的病例有常染色體顯形遺傳。

      2 病理機(jī)制

      心臟黏液瘤可以引起細(xì)胞因子的異常,白介素-6(IL-6)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF),和單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)與黏液瘤的發(fā)生相關(guān)。IL-6 的過度產(chǎn)生與局部黏液瘤的增生相關(guān),Mendoza[2]認(rèn)為IL-6 作為黏液瘤細(xì)胞自身分泌的生長因子不僅可能有助于心室肥厚的發(fā)生,還可以作為腫瘤復(fù)發(fā)的標(biāo)志物。觀察17例手術(shù)切除的黏液瘤,發(fā)現(xiàn)黏液瘤中微血管的密度增加與MCP-1 和TP 的細(xì)胞表達(dá)成正比。這結(jié)果表示MCP-1 和TP可能是一個重要的伴有腫瘤生長的血管源性信號。IL-6、VEGF、bFGF、MCP-1 和TP 可能致病或有助于黏液瘤的復(fù)發(fā)[3]。

      3 顱內(nèi)并發(fā)癥

      (1)血管栓塞:40%的黏液瘤表面有血栓,21%的患者腫瘤碎片脫落引起顱內(nèi)血管受損,表現(xiàn)為單發(fā)頸內(nèi)動脈的栓塞,也可以表現(xiàn)為大小不等、新舊不同的栓塞病灶,以皮質(zhì)和皮質(zhì)下受損為主,病灶區(qū)域不伴有皮質(zhì)回避現(xiàn)象[4]。

      (2)腦血管“浸潤”:目前為止全世界大約有50 例繼發(fā)于心房黏液瘤的腦動脈瘤的報道,91%是梭型動脈瘤,可以單發(fā)也可以多發(fā),大部分位于雙側(cè)大腦中動脈的遠(yuǎn)端。Sabolek[5]報道34 例患者中有19 例是在心臟黏液瘤切除2 m~300 m,平均是36.0 m 后發(fā)現(xiàn)有顱內(nèi)動脈瘤。其余15 例是在診斷為顱內(nèi)動脈瘤后發(fā)現(xiàn)為心臟黏液瘤所致。黏液瘤脫落的成分可以轉(zhuǎn)移到顱內(nèi),通過在血管壁內(nèi)的有絲分裂和增殖活動破壞血管彈力層,導(dǎo)致血管擴(kuò)張和動脈瘤形成(見圖1、圖2)。Yaguchi[6]報道了1 例心臟黏液瘤切除后新生成的腦動脈瘤。MRI 表現(xiàn)為腦溝內(nèi)的動脈管狀擴(kuò)張和出血,DSA可以清楚的顯示腦血管擴(kuò)張,表現(xiàn)為不規(guī)則的梭型外翻或囊型擴(kuò)張。74.2%動脈瘤位于大腦中動脈,13%大腦前動脈,7%小腦,5%大腦后動脈,1%基地動脈[7]。

      (3)腫瘤“顱內(nèi)轉(zhuǎn)移”:Srikanth[8]報道了1 例心房黏液瘤手術(shù)切除后5 y 出現(xiàn)顳骨的占位病變,病理確定是黏液瘤。Xu[9]報道1 例腦梗死患者,發(fā)現(xiàn)是左房黏液瘤,隨后發(fā)現(xiàn)股骨、骨盆、肩胛、肋骨和顱骨有多個病灶,切除后病理證實是黏液瘤。Samaratunga[10]報道1 例60 歲的女性,左頂葉占位引起反復(fù)發(fā)作性癲癇,手術(shù)病理提示為心房黏液轉(zhuǎn)移瘤(見圖3)。

      圖1 頭部CT 示左側(cè)外側(cè)裂和半球間裂有多發(fā)高密度病灶

      圖2 A:MRI 增強(qiáng)掃描顯示血管擴(kuò)張動脈大腦后動脈;B:雙邊大腦后動脈的近端梭形和囊狀動脈瘤或不規(guī)則膨脹的動脈瘤

      圖3 A:MRI 的T1WI 示:左側(cè)頂葉低信號病灶內(nèi)伴有部分等信號改變;B:高倍鏡(200 ×)蘇木精-伊紅染色顯示:腦實質(zhì)內(nèi)散在腫瘤細(xì)胞,伴血管壁變薄并附有黏液狀基質(zhì)

      4 治 療

      一旦診斷明確,需要立刻行手術(shù)治療,10 y 的長期觀察術(shù)后的生存率在80%~98%。一些手術(shù)前使用抗凝劑治療為了減少血栓的形成,1 例出現(xiàn)腦血管病的患者,使用泵入肝素化延遲了4 w 的手術(shù)準(zhǔn)備日。當(dāng)不能手術(shù)切除時,放射治療是一種選擇。有報道放療加化療可作為一個減少黏液瘤轉(zhuǎn)移的方法,但是化療效果并不肯定。對于繼發(fā)于心臟黏液瘤的多發(fā)性腦動脈瘤彈簧圈栓塞的治療效果是有限的,因為大多數(shù)這樣患者是梭型動脈瘤,然而也有黏液瘤后巨大動脈瘤成功進(jìn)行彈簧圈栓塞治療的報道。心房黏液瘤散發(fā)病例的復(fù)發(fā)率在1%~3%,手術(shù)邊緣不清是復(fù)發(fā)的主要原因,85%的復(fù)發(fā)病灶鄰近原發(fā)病灶[11]。

      [1]Shimono T,Makino S,Kanamori Y,et al.Left atrial myxomas.Using gross anatomic tumor types to determine clinical features and coronary angiographic findings[J].Chest,1995,107:674-679.

      [2]Mendoza CE,Rosado MF,Pacheco P.Interleukin-6 production and recurrent cardiac myxoma[J].J Thorac Cardiovasc Surg,2001,121:395-396.

      [3]Marcus S,Muhammad AC,Pedro L,et al.Cardiac myxoma induced paraneoplastic syndromes:A review of the literature[J].EuropeanJournal of Internal Medicine,2012,23:669-673.

      [4]Sheng WB,Luo BE,Liu Y,et al.Risk factors for postoperative recurrence of cardiac myxoma and the clinical managements:a report of 5 cases in one center and review of literature[J].Chin Med J,2012,125:2914-2918.

      [5]Sabolek M,Bachus K,Bachus R,et al.Multiple cerebral aneurysms as delayed complication of left cardiac myxoma:a acse report and review[J].Acta Neurologica Scandinavica,2005,111(6):345-350.

      [6]Yaguchi H,Murakami Y,Sengoku R,et al.A case of cardiac myxoma presenting with multiple cerebellar hemorrhages and elevation of interleukin-6 in the cerebrospinal fluid Rinsho Shinkeigaku[J].2004,44(10):677-681.

      [7]Tolstrup K,Shiota T,Gurudevan S,et al.Left atrial myxomas:correlation of two-dimensional and live three-dimensional transesophageal echocardiography with the clinical and pathologic findings[J].J Am Soc Echocardiogr,2011,24:618-624.

      [8]Srikanth S.Left ventricular myxoma:Missed vs metastatic[J].World J Cardiol,2013,5(10):387-390.

      [9]Xu QS,Zhang XB,Wu P,et al.Multiple intracranial aneurysms followed left atrial myxoma:case report and literature review[J].J Thorac Dis,2013,5:227-231.

      [10]Samaratunga H,Searle J,Cominos D,et al.Cerebral metastasis of an atrial myxoma mimicking an epithelioid heman gioendothelioma[J].Am J Surg Pathol,1994,18:107-111.

      [11]Maria SC,Maria JA,Jo?o A,et al.Understanding cardiac myxoma recurrence:a case report[J].Rev Port Cardiol,2013,32(3):239-242.

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