不同活性短肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響及其配比優(yōu)化

馬永軒，張名位，魏振承，張 雁，張瑞芬，鄧媛元，唐小俊，劉 磊，遆慧慧，郭錦欣

（廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)與農(nóng)產(chǎn)品加工研究所/農(nóng)業(yè)部功能食品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/廣東省農(nóng)產(chǎn)品加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東廣州 510610）

不同活性短肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響及其配比優(yōu)化

馬永軒，張名位*，魏振承，張 雁，張瑞芬，鄧媛元，唐小俊，劉 磊，遆慧慧，郭錦欣

（廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)與農(nóng)產(chǎn)品加工研究所/農(nóng)業(yè)部功能食品重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/廣東省農(nóng)產(chǎn)品加工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東廣州 510610）

比較了水解乳清蛋白、大豆肽、海洋膠原蛋白肽、玉米肽和花生肽等不同活性短肽對(duì)酪朊酸鈉的乳化活性和乳化穩(wěn)定性影響，并優(yōu)化了其蛋白體系乳化效果較好的復(fù)配比例。結(jié)果表明，水解乳清蛋白與酪朊酸鈉的復(fù)配比例大于2∶8，大豆肽和海洋膠原蛋白肽分別與酪朊酸鈉的復(fù)配比例大于1∶9時(shí)，以酪朊酸鈉為主體的蛋白體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均顯著降低（p＜0.05）；玉米肽和花生肽與酪朊酸鈉的復(fù)配比例為1∶9時(shí)，體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均顯著降低（p＜0.05）。進(jìn)一步選用水解乳清蛋白、大豆肽和海洋膠原蛋白肽復(fù)合后與酪朊酸鈉復(fù)配，采用混料設(shè)計(jì)試驗(yàn)，確定復(fù)配體系乳化效果較好的3種活性短肽的較佳配比為水解乳清蛋白50%、大豆肽40%、海洋膠原蛋白肽10%，3種復(fù)合活性短肽與酪朊酸鈉的優(yōu)化復(fù)配比例為3∶7。研究結(jié)果可為高蛋白飲料中活性短肽的選擇提供理論依據(jù)。

活性短肽；酪朊酸鈉；乳化特性；優(yōu)化

酪朊酸鈉，又稱(chēng)酪蛋白酸鈉，是酪蛋白的一種衍生物，含有人體所需的全部必需氨基酸，具有較好的溶解性、較高的黏度和豐富的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值［1］。酪朊酸鈉具有雙親性，呈現(xiàn)很好的表面活性劑特性，以及良好的乳化特性，且許多乳化劑與其配合可增強(qiáng)乳化效果［2-4］。此外，酪朊酸鈉還具有很好的熱穩(wěn)定性，120℃高溫長(zhǎng)時(shí)間殺菌也不會(huì)破壞其穩(wěn)定性及功能性［5］。因此，酪朊酸鈉作為一種優(yōu)良的蛋白質(zhì)配料具有廣闊的應(yīng)用前景。

酪朊酸鈉作為一種整蛋白質(zhì)在人體需經(jīng)消化道中酶作用后以短肽的形式被吸收，這嚴(yán)重制約了其在食品加工領(lǐng)域的應(yīng)用，而活性短肽可不經(jīng)消化直接被吸收，可彌補(bǔ)酪朊酸鈉不易被吸收這一缺陷。另外，活性短肽具有多種人體代謝和生理調(diào)節(jié)功能［6-9］，具備高溶解性和低黏度等良好特性，且不易受環(huán)境等因素的影響［10］。因此，通過(guò)整蛋白質(zhì)與活性短肽復(fù)配，在保持蛋白體系較好乳化特性的基礎(chǔ)上提高其消化率具有重要意義。在臨床營(yíng)養(yǎng)乳劑加工等方面，活性短肽與酪朊酸鈉常常配合使用，但活性短肽的種類(lèi)及兩者的復(fù)配比例對(duì)復(fù)配物的乳化特性有較大影響。然而，目前國(guó)內(nèi)外的研究主要集中在單一整蛋白質(zhì)或短肽的乳化特性，在短肽對(duì)整蛋白質(zhì)乳化特性的影響以及短肽與整蛋白質(zhì)的復(fù)配等方面還鮮有報(bào)道。為此，本研究分別選取了5種不同種類(lèi)的活性短肽與酪朊酸鈉復(fù)配，希望從中篩選出適合與酪朊酸鈉復(fù)配的活性短肽并確定其優(yōu)化復(fù)配比例；比較了不同短肽對(duì)整蛋白質(zhì)乳化特性的影響并優(yōu)化了其復(fù)配比例，希望對(duì)高蛋白飲料尤其是臨床營(yíng)養(yǎng)乳劑生產(chǎn)中短肽的選擇提供理論參考。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

大豆肽、玉米肽、花生肽、海洋膠原蛋白肽（平均分子質(zhì)量1 500 u），中食都慶（山東）生物技術(shù)有限公司；水解乳清蛋白（平均分子質(zhì)量3 800 u），廣州華柏食品添加劑有限公司；酪朊酸鈉，蘭州同健生物科技股份有限公司；氫氧化鈉，天津宏諾科技有限公司；羥甲基氨基甲烷（Tris），浙江盛大化工有限公司；十二烷基硫酸鈉（SDS），南京盛基化工有限公司；氯化鈉，天津市福晨化學(xué)試劑廠(chǎng)。

1.2 儀器與設(shè)備

T25型電動(dòng)分散均質(zhì)機(jī)，德國(guó)IKA；UV-1800型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，島津儀器有限公司；BSA224S-CW型分析天平，賽多利斯科學(xué)儀器有限公司。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 不同種類(lèi)活性短肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性影響實(shí)驗(yàn)

選用不同種類(lèi)的活性短肽水解乳清蛋白、大豆肽、海洋膠原蛋白肽、玉米肽和花生肽分別與酪朊酸鈉復(fù)配，取1∶9，2∶8，3∶7，4∶6，5∶5，6∶4，7∶3，8∶2，9∶1九種復(fù)配比例，酪朊酸鈉為對(duì)照，分別測(cè)定其乳化活性和乳化穩(wěn)定性。復(fù)配體系的乳化活性及乳化穩(wěn)定性與對(duì)照無(wú)顯著差異時(shí)為該活性短肽與酪朊酸鈉的較佳配比。

1.3.2 復(fù)合活性短肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性影響的混料優(yōu)化實(shí)驗(yàn)

通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)選取效果較好的水解乳清蛋白、大豆肽和海洋膠原蛋白肽，將這3種活性短肽組成復(fù)合活性短肽。借助實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)軟件Design Expert7.0，按混料設(shè)計(jì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，以乳化活性和乳化穩(wěn)定性為指標(biāo)，對(duì)復(fù)合活性短肽的配方進(jìn)行優(yōu)化（見(jiàn)表1）。

1.3.3 乳化活性及乳化穩(wěn)定性的測(cè)定

參照Markwell等［11］的方法略加修改，準(zhǔn)確稱(chēng)取一定量的活性短肽和酪朊酸鈉樣品，溶于Tris-HCl緩沖液中，配制成一定濃度的溶液，取其中15 mL放入50 mL燒杯中，加入5 mL玉米油后用高速電動(dòng)均質(zhì)機(jī)乳化2 min（10 000 r/min）。從底部吸取100 μL稀釋到5 mL的0.1%SDS溶液中，以SDS溶液作空白對(duì)照，500 nm下測(cè)定吸光值（A0）。10 min后再次吸取100 μL，按上述步驟測(cè)定吸光值（A1）。

乳化活性（EAI）按式（1）計(jì)算。

乳化穩(wěn)定性（ESI）按式（2）計(jì)算。

式（1）、（2）中:C為蛋白質(zhì)水溶液中蛋白質(zhì)量濃度，g/mL；L為比色杯光徑，cm；A0為起始500 nm處吸光值；A1為10 min后500 nm處吸光值；φ為乳化液中油相的比例。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同種類(lèi)活性短肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響

2.1.1 水解乳清蛋白對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響

水解乳清蛋白與酪朊酸鈉復(fù)配的乳化效果見(jiàn)圖1。由圖1可知，隨水解乳清蛋白比例的增大，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均逐漸減小。當(dāng)酪朊酸鈉與水解乳清蛋白的比例大于8∶2時(shí)，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均未發(fā)生顯著性變化（p＞0.05），當(dāng)水解乳清蛋白的比例超過(guò)20%時(shí)，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均顯著減?。╬＜0.05），說(shuō)明水解乳清蛋白比例越大，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性越小。水解乳清蛋白對(duì)乳化體系的穩(wěn)定性產(chǎn)生了影響，但在低的比例時(shí)復(fù)配體系的穩(wěn)定性不會(huì)顯著降低。因此，考慮選用水解乳清蛋白與酪朊酸鈉復(fù)配。

圖1 水解乳清蛋白與酪朊酸鈉復(fù)配的乳化效果Fig.1 Emulsifying effect of hydrolyzed whey protein compounded with sodium caseinate

2.1.2 大豆肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響

大豆肽與酪朊酸鈉復(fù)配的乳化效果見(jiàn)圖2，由圖2可知，隨大豆肽比例的增大，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均逐漸減小。酪朊酸鈉與大豆肽的配比為9∶1時(shí)，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均未發(fā)生顯著性變化（p＞0.05），當(dāng)大豆肽的比例超過(guò)10%時(shí)，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均顯著減?。╬＜0.05），說(shuō)明大豆肽比例越大，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性越小。大豆肽對(duì)乳化體系的穩(wěn)定性產(chǎn)生了影響，但在低的比例時(shí)體系的穩(wěn)定性不會(huì)顯著降低。因此，考慮選用大豆肽與酪朊酸鈉復(fù)配。

圖2 大豆肽與酪朊酸鈉復(fù)配的乳化效果Fig.2 Emulsifying effect of soybean peptide compounded with sodium caseinate

2.1.3 海洋膠原蛋白肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響

海洋膠原蛋白肽與酪朊酸鈉復(fù)配的乳化效果見(jiàn)圖3，由圖3可知，隨著海洋膠原蛋白肽比例的增大，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均逐漸減小。酪朊酸鈉與海洋膠原蛋白肽的配比為9∶1時(shí)，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均未發(fā)生顯著性變化（p＞0.05），當(dāng)海洋膠原蛋白肽比例大于10%時(shí)，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均顯著減?。╬＜0.05），說(shuō)明海洋膠原蛋白肽比例越大，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性越小。海洋膠原蛋白肽對(duì)乳化體系的穩(wěn)定性產(chǎn)生了影響，但在較低比例時(shí)體系的穩(wěn)定性不會(huì)顯著降低。因此，考慮選用海洋膠原蛋白肽與酪朊酸鈉復(fù)配。

圖3 海洋膠原蛋白肽與酪朊酸鈉復(fù)配的乳化效果Fig.3 Emulsifying effect of marine collagen peptide compounded with sodium caseinate

2.1.4 玉米肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響

玉米肽與酪朊酸鈉復(fù)配的乳化效果見(jiàn)圖4，由圖4可知，隨玉米肽比例的增大，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均逐漸減小。玉米肽比例在10%時(shí)，體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性顯著減?。╬＜0.05），說(shuō)明玉米肽比例越大，乳化體系的穩(wěn)定性越差。玉米肽對(duì)乳化體系的穩(wěn)定性產(chǎn)生了顯著性影響，因此，玉米肽不適宜與酪朊酸鈉復(fù)配。

圖4 玉米肽與酪朊酸鈉復(fù)配的乳化效果Fig.4 Emulsifying effect of corn peptide compounded with sodium caseinate

2.1.5 花生肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響

花生肽與酪朊酸鈉復(fù)配的乳化效果見(jiàn)圖5，由圖5可知，隨花生肽比例的增大，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均逐漸減小。當(dāng)花生肽的比例在10%時(shí)，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均顯著減小（p＜0.05），說(shuō)明花生肽比例越大，乳化體系的穩(wěn)定性越差。花生肽對(duì)乳化體系的穩(wěn)定性產(chǎn)生了顯著性影響。因此，花生肽不適宜與酪朊酸鈉復(fù)配。

圖5 花生肽與酪朊酸鈉復(fù)配的乳化效果Fig.5 Emulsifying effect of peanut peptide compounded with sodium caseinate

2.2 復(fù)合活性短肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響

在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上選用混料設(shè)計(jì)，以乳化活性和乳化穩(wěn)定性為指標(biāo)，采用Design-Expert 7.0軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析，對(duì)復(fù)合活性短肽的配比與體系乳化活性和乳化穩(wěn)定性的關(guān)系進(jìn)行更深入的研究和優(yōu)化，實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。

表2 混料優(yōu)化試驗(yàn)方案與結(jié)果Tab.2 Experimental scheme and results of mixture experiment

2.2.1 回歸模型的建立與方差分析

水解乳清蛋白為X1、大豆肽為X2、海洋膠原蛋白肽為X3。以X1、X2、X3為試驗(yàn)因素，乳化活性Y1、乳化穩(wěn)定性Y2為考察指標(biāo)的回歸模型為式（3）、式（4）。

根據(jù)回歸方程做體系乳化活性的等高圖，見(jiàn)圖6和圖7。由圖6、圖7可知，水解乳清蛋白和大豆肽的比例較大時(shí)，體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性較大；隨著海洋膠原蛋白肽比例的增加，體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性減??；單一的海洋膠原蛋白肽比例較大時(shí)，體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性較小。

對(duì)混料實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析，結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可知，水解乳清蛋白對(duì)體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性的影響均極顯著（p＜0.01）；大豆肽對(duì)體系的乳化活性的影響不顯著（p＞0.05），而對(duì)體系的乳化穩(wěn)定性影響顯著（p＜0.05）；海洋膠原蛋白肽對(duì)體系的乳化活性有極顯著影響（p＜0.01），而對(duì)體系的乳化穩(wěn)定性只有顯著性影響（p＜0.05）。

2.2.2 復(fù)合活性短肽優(yōu)化配比的確定

在確定水解乳清蛋白、大豆肽和海洋膠原蛋白肽對(duì)體系乳化特性的影響后，將體系的目標(biāo)品質(zhì)設(shè)定為體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均為最大值的水平，經(jīng)軟件分析計(jì)算得出最優(yōu)組合，結(jié)合實(shí)際情況，綜合確定復(fù)合活性短肽優(yōu)化配方為:水解乳清蛋白50%，大豆肽40%，海洋膠原蛋白肽10%。

圖6 復(fù)合活性短肽對(duì)體系乳化活性的影響Fig.6 Effects of compound active peptides on emulsifying activity

圖7 復(fù)合活性短肽對(duì)體系乳化穩(wěn)定性的影響Fig.7 Effects of compound active peptide on emulsifying stability

表3 混料實(shí)驗(yàn)結(jié)果的方差分析Tab.3 Variance analysis of mixture experiment

續(xù)表3

2.2.3 復(fù)合活性短肽與酪朊酸鈉較佳復(fù)配比例的確定

復(fù)合活性短肽對(duì)體系乳化效果的影響結(jié)果見(jiàn)表4。由表4可知，復(fù)合活性短肽比例為30%時(shí)，復(fù)配體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性變化均不顯著（p＞0.05），因此，確定復(fù)合活性短肽與酪朊酸鈉的優(yōu)化比例為3∶7。

表4 復(fù)合活性短肽對(duì)體系乳化效果的影響Tab.4 Effects of composite active peptides on emulsifying effect

3 討 論

比較分析了5種不同種類(lèi)活性短肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響并優(yōu)化了其配比，發(fā)現(xiàn)不同種類(lèi)活性短肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性影響差異明顯，分析原因可能是短肽的氨基酸組成不同，也可能是由于分子量不同引起的。蛋白體系的乳化特性決定了其在食品加工領(lǐng)域的應(yīng)用，本研究結(jié)果可為高蛋白飲料尤其是臨床營(yíng)養(yǎng)乳劑生產(chǎn)中短肽的選擇提供參考。

本研究結(jié)果表明，水解乳清蛋白對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響最小，究其原因可能在于其平均分子質(zhì)量相對(duì)較大。平均分子質(zhì)量較大的水解乳清蛋白乳化特性?xún)?yōu)于其他4種短肽，其與酪朊酸鈉復(fù)配后對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響也較小。有研究發(fā)現(xiàn)隨著平均分子質(zhì)量的減小，疏水基團(tuán)過(guò)度暴露，打破了親水-疏水的平衡，使其乳化性能降低［12-13］。因此，全面準(zhǔn)確地了解短肽的平均分子質(zhì)量與其對(duì)酪朊酸鈉乳化特性影響的關(guān)系對(duì)指導(dǎo)其在高蛋白飲料尤其是臨床營(yíng)養(yǎng)乳劑中的應(yīng)用具有重要意義。

本研究發(fā)現(xiàn)平均分子質(zhì)量相同的大豆肽、海洋膠原蛋白肽、玉米肽和花生肽對(duì)酪朊酸鈉的乳化特性影響差異明顯，這可能是由于各短肽中氨基酸組成及排列順序不同造成的。蛋白質(zhì)的疏水性是影響其乳化特性的一項(xiàng)重要因素，氨基酸分為親水性氨基酸和疏水性氨基酸。有研究發(fā)現(xiàn)短肽中親水性氨基酸含量高，其親水基團(tuán)多與水分子結(jié)合，使水油界面不能達(dá)到平衡，從而降低被界面吸附的能力，使得乳化性能大大降低［14］，此類(lèi)短肽與酪朊酸鈉復(fù)配時(shí)對(duì)體系乳化特性的影響較大；當(dāng)疏水性氨基酸的含量越高時(shí)，其界面張力就越低，越有利于乳化層的形成，其乳化特性越好［15］，此類(lèi)短肽與酪朊酸鈉復(fù)配時(shí)對(duì)體系乳化特性的影響也較小?？梢?jiàn)，短肽中親水性氨基酸和疏水性氨基酸含量可影響復(fù)配體系乳化特性的高低。

4 結(jié) 論

本研究發(fā)現(xiàn)水解乳清蛋白與酪朊酸鈉的復(fù)配比例大于2∶8，大豆肽和海洋膠原蛋白肽分別與酪朊酸鈉的復(fù)配比例大于1∶9時(shí)，以酪朊酸鈉為主體的蛋白體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均顯著降低（p＜0.05）；玉米肽和花生肽與酪朊酸鈉的復(fù)配比例為1∶9時(shí)，體系的乳化活性和乳化穩(wěn)定性均顯著降低（p＜0.05）。確定了適合與酪朊酸鈉復(fù)配的活性短肽為水解乳清蛋白、大豆肽和海洋膠原蛋白肽，將3種活性短肽復(fù)合與酪朊酸鈉復(fù)配，采用混料設(shè)計(jì)試驗(yàn)，得到活性短肽的較佳配比為水解乳清蛋白50%，大豆肽40%，海洋膠原蛋白肽10%，且3種復(fù)合活性短肽與酪朊酸鈉的優(yōu)化復(fù)配比例為3∶7，本研究結(jié)果可為高蛋白飲料中活性短肽的選擇提供依據(jù)。

［1］孫平.食品添加劑使用手冊(cè)［M］.北京:化學(xué)工業(yè)出版社，2004:155-156.

［2］肖國(guó)林，胡國(guó)偉，趙芳芳，等.酪朊酸鈉在含乳咖啡飲料中的應(yīng)用研究［J］.食品科技，2009，34（1）:228-231.

［3］Zhao Long，Zhao Qianzhong，Liu Tongxun，et al.Role and properties of guar gum in sodium caseinate solution and sodium caseinate stabilized emulsion［J］.Food Research International，2012，49（1）:545-552.

［4］Rebiha M，Moulai-Mostefa N，HadjSadok A.Investigations of the effects of xanthan and sodium caseinate on the formation and stability of an oil-in-water emulsion stabilized by a nonionic surfactant using a response surface method［J］.Journal of Dispersion Science and Technology，2012，3（1）:132-137.

［5］張芳，徐學(xué)萬(wàn).酪朊酸鈉在食品工業(yè)中的應(yīng)用［J］.肉類(lèi)科學(xué)，2001（6）:28-32.

［6］蒲守丞，王金水.酶解蛋白制備生物活性肽進(jìn)展［J］.糧食與油脂，2005（3）:16-17.

［7］張宇昊，王強(qiáng).功能性短肽的研究進(jìn)展［J］.中國(guó)油脂，2007，32（2）:69-73.

［8］May June Tsou，F(xiàn)uh Juin Kao，Chun Kai Tseng，et al. Enhancing the anti-adipogenic activity of soy protein by limited hydrolysis with flavourzyme and ultrafiltration［J］. Food Chemistry，2010，122（1）:243-248.

［9］勵(lì)建榮，封平.功能肽的研究進(jìn)展［J］.食品科學(xué)，2004，25（1）:415-419.

［10］孫莉潔.大豆肽的分離純化及應(yīng)用研究［D］.哈爾濱:哈爾濱商業(yè)大學(xué)，2009.

［11］Markwell M A，Haas S M，Bieberl L.A modification of the lowry procedure to simplify protein determination in membrance and lipoprotein samples［J］.Analytical Biocheistry，1978，87:206-210.

［12］Akio Kato.Change in the emulsifying and foaming properties of proteins during heat denaturation［J］.Agric Biol Chemistry，1983，47（1）:33.

［13］Kinsella J E.Functional properties of proteins:possiblerelationships between structure and function in foam［J］. Food Chemistry，1981（7）:273-288.

［14］汪蘭，陳冉，杜欣，等.菜籽蛋白氨基酸組成分析及與功能特性的相關(guān)性研究［J］.中國(guó)油脂，2012，37（2）: 1-8.

［15］韓仁嬌，劉春紅，馮志彪.不同酶切方式對(duì)乳清蛋白疏水性和乳化性的影響［J］.中國(guó)乳品工業(yè)，2011，39（10）:15-22.

Effect of Different Active Peptides on Emulsifying Properties of Sodium Caseinate and Proportion Optimization

MA Yongxuan，ZHANG Mingwei*，WEI Zhencheng，ZHANG Yan，ZHANG Ruifen，DENG Yuanyuan，TANG Xiaojun，LIU Lei，TI Huihui，GUO Jinxin
（Sericultural and Agri-Food Research Institute，Guangdong Academy of Agricultural Sciences/ Key Laboratory of Functional Foods，Ministry of Agriculture/Guangdong Key Laboratory
of Agricultural Products Processing，Guangzhou 510610，China）

Effects of different active peptides on the emulsifying properties of sodium caseinate，and the proportion of complex were optimized in this study.The emusifying activity and stability of the system significantly（p＜0.05）decreased when the ratio between the hydrolyzed whey protein and sodium caseinate was greater than 2∶8，and the ratio between the soybean peptide and marine collagen peptide was greater than 1∶9.The emulsifying activity and stability of the system significantly（p＜0.05）decreased when the ratio between the corn peptide and peanut peptide was 1∶9.Moreover，hydrolyzed whey protein，soybean peptide and marine collagen peptide were mixed with sodium caseinate，and the optimal concentration was 50%hydrolyzed whey protein，40%soybean peptide and 10%marine collagen peptide，and the best proportion of composite active peptides to sodium caseinate was 3∶7.The results provided a basis for selection of the active peptide in protein drinks.

active peptides；sodium caseinate；emulsifying properties；optimization

葉紅波）

TS201.4；TS275.4

A

10.3969/j.issn.2095-6002.2015.04.007

2095-6002（2015）04-0033-07

馬永軒，張名位，魏振承，等.不同活性短肽對(duì)酪朊酸鈉乳化特性的影響及其配比優(yōu)化［J］.食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報(bào)，2015，33 （4 ）:33-39.

MA Yongxuan，ZHANG Mingwei，WEI Zhencheng，et al.Effect of different active peptides on emulsifying properties of so dium caseinate and proportion optimization［J］.Journal of Food Science and Technology，2015，33（4）:33-39.

2014-10-23

“十二五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目（2012BAD33B10；2012BAD37B08）；國(guó)家“863”計(jì)劃項(xiàng)目（2013AA102208）；國(guó)家公益性行業(yè)科技項(xiàng)目（201303071）。

馬永軒，男，助理研究員，碩士，主要從事農(nóng)產(chǎn)品加工方面的研究；

*張名位，男，研究員，博士，主要從事農(nóng)產(chǎn)品加工方面的研究。

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