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    雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療治療晚期大腸癌臨床研究

    2015-03-02 01:18:56李蜀華
    實(shí)用癌癥雜志 2015年5期
    關(guān)鍵詞:順鉑化療

    李蜀華 冷 蔚

    作者單位:643000 四川省自貢市第一人民醫(yī)院

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    雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療治療晚期大腸癌臨床研究

    李蜀華冷蔚

    作者單位:643000 四川省自貢市第一人民醫(yī)院

    【摘要】目的探討雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療法治療晚期大腸癌的臨床價(jià)值。方法將64例晚期大腸癌患者隨機(jī)分為2組,分別采用雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療法(雙途徑組)和雷替曲塞+順鉑靜脈滴注化療法(對照組),比較2組患者的近期療效和不良反應(yīng)。結(jié)果雙途徑組完全緩解4例(12.5%),部分緩解15例(46.9%),穩(wěn)定9例(28.1%),進(jìn)展4例(12.5%),總有效率59.4%;對照組完全緩解2例(6.3%),部分緩解5例(15.6%),穩(wěn)定17例(53.1%),進(jìn)展8例(25.0%),總有效率21.9%。以上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。雙途徑組過敏反應(yīng)9例(28.1%),惡心、嘔吐2例(6.3%),疲倦4例(12.5%),骨髓抑制3例(9.4%),食欲不振6例(18.8%);對照組過敏反應(yīng)11例(34.4%),惡心、嘔吐5例(15.6%),疲倦8例(25.0%),骨髓抑制5例(15.6%),食欲不振14例(43.8%)。以上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論采用雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療法治療晚期大腸癌,效果滿意,且患者的不良反應(yīng)輕,值得臨床推廣。

    【關(guān)鍵詞】雷替曲塞;順鉑;雙途徑;化療;晚期大腸癌

    (ThePracticalJournalofCancer,2015,30:711~713)

    大腸癌是一種常見的惡性腫瘤,包括結(jié)腸癌和直腸癌[1]。大腸癌的發(fā)生受多種因素影響,如大腸慢性炎癥、高脂低纖維飲食習(xí)慣、遺傳因素等[2]。目前,化療仍是晚期大腸癌的首選治療方式。由于化療方案不盡相同,取得的療效也存在較大差異[3]。雷替曲塞是一種喹唑啉葉酸鹽類似物[4],在大腸癌的治療中與氟尿嘧啶的效果相似,但副作用更小,常與順鉑聯(lián)合使用。本研究以2010年6月到2013年5月我院收治的64例晚期大腸癌患者為研究對象,隨機(jī)分為2組,分別采用雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療法和雷替曲塞+順鉑靜脈滴注化療法,通過比較2組患者的近期療效和不良反應(yīng),探討雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療法治療晚期大腸癌的臨床價(jià)值。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2010年6月到2013年5月我院收治的晚期大腸癌患者64例,隨機(jī)分為2組。雙途徑組32例,男性21例,女性11例,平均年齡(65.3±10.6)歲;其中結(jié)腸癌24例,直腸癌8例。對照組32例,男性20例,女性12例,平均年齡(66.9±11.3)歲;其中結(jié)腸癌26例,直腸癌6例?;颊叩哪挲g、性別、癌癥類型及癌癥部位等一般資料的組間差異不明顯(P>0.05),具有可比性。

    入選標(biāo)準(zhǔn):①依據(jù)大腸癌診斷標(biāo)準(zhǔn),確診為大腸癌晚期;②預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月;③所有患者均簽署知情同意書。病例排除:①患有嚴(yán)重的心腦血管疾?。虎诟文I功能損害者;③隨訪資料不完整者。

    1.2方法

    雙途徑組:采用雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療法,雷替曲塞3 mg/m2,靜脈滴注,3 h/次;順鉑40 mg/m2,腹腔灌注,每3周治療1次,持續(xù)治療6周。

    對照組:采用雷替曲塞+順鉑靜脈滴注化療法,雷替曲塞3 mg/m2,順鉑40 mg/m2,靜脈滴注3 h/次,每3周治療1次,持續(xù)治療6周[5]。

    1.3療效評定

    完全緩解為治療結(jié)束后,病變基本消失,且1個(gè)月內(nèi)無復(fù)發(fā);部分緩解為腫瘤體積縮小超過50%,且1個(gè)月內(nèi)無復(fù)發(fā);穩(wěn)定為腫瘤體積縮小低于50%;進(jìn)展為腫瘤體積基本無變化或增大??傆行?(完全緩解+部分緩解)/總病例數(shù)。

    1.4不良反應(yīng)評定

    觀察患者的不良反應(yīng),包括過敏反應(yīng)、惡心、嘔吐、疲倦、骨髓抑制及食欲不振。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS19.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)結(jié)果用χ2檢驗(yàn),計(jì)量結(jié)果用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.12組臨床療效比較

    雙途徑組完全緩解4例(12.5%),部分緩解15例(46.9%),穩(wěn)定9例(28.1%),進(jìn)展4例(12.5%),總有效率59.4%;對照組完全緩解2例(6.3%),部分緩解5例(15.6%),穩(wěn)定17例(53.1%),進(jìn)展8例(25.0%),總有效率21.9%。以上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 2組患者的不良反應(yīng)比較

    雙途徑組過敏反應(yīng)9例(28.1%),惡心、嘔吐2例(6.3%),疲倦4例(12.5%),骨髓抑制3例(9.4%),食欲不振6例(18.8%);對照組過敏反應(yīng)11例(34.4%),惡心、嘔吐5例(15.6%),疲倦8例(25.0%),骨髓抑制5例(15.6%),食欲不振14例(43.8%)。以上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組患者的不良反應(yīng)比較(例,%)

    3討論

    大腸癌是一種多發(fā)性惡性腫瘤,具有高發(fā)病率和高致死率[6]。早期大腸癌無明顯癥狀,患者多表現(xiàn)為消化不良、略感不適等[7]。隨著癌腫的逐漸發(fā)展,患者開始出現(xiàn)腹痛、腹部包塊、便血等癥狀,并伴有貧血、消瘦或發(fā)熱。因此,多數(shù)患者到醫(yī)院就診時(shí)已處于大腸癌晚期。目前,臨床上多采取化療方式治療晚期大腸癌,但是傳統(tǒng)的靜脈滴注化療法在晚期大腸癌的治療上并未取得良好成效。本研究以2010年6月到2013年5月我院收治的64例晚期大腸癌患者為研究對象,隨機(jī)分為2組,分別采用雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療法和雷替曲塞+順鉑靜脈滴注化療法,通過比較2組患者的近期療效和不良反應(yīng),探討雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療法治療晚期大腸癌的臨床價(jià)值。

    研究數(shù)據(jù)顯示,雙途徑組完全緩解4例(12.5%),部分緩解15例(46.9%),穩(wěn)定9例(28.1%),進(jìn)展4例(12.5%),總有效率59.4%,對照組完全緩解2例(6.3%),部分緩解5例(15.6%),穩(wěn)定17例(53.1%),進(jìn)展8例(25.0%),總有效率21.9%。以上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療法的近期療效優(yōu)于雷替曲塞+順鉑靜脈滴注化療法。這是因?yàn)椋砥诖竽c癌常于腹腔中復(fù)發(fā),但傳統(tǒng)的靜脈化療藥物無法作用于腹腔。而雙途徑化療法中的順鉑可直接作用于腹腔[8],能夠使病變部位的惡性腫瘤細(xì)胞失活,確保較長時(shí)間內(nèi)腹腔液中有高濃度的治療藥物。此外,我們又對2組患者的不良反應(yīng)進(jìn)行了對比,結(jié)果顯示,雙途徑組過敏反應(yīng)9例(28.1%),惡心、嘔吐2例(6.3%),疲倦4例(12.5%),骨髓抑制3例(9.4%),食欲不振6例(18.8%);對照組過敏反應(yīng)為11例(34.4%),惡心、嘔吐5例(15.6%),疲倦8例(25.0%),骨髓抑制5例(15.6%),食欲不振14例(43.8%)。以上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。雷替曲塞是一種新型水溶性胸苷酸合酶抑制劑[9],靜脈滴注后常產(chǎn)生骨髓抑制[10]、胃腸道反應(yīng)等副作用[11],包括中性粒細(xì)胞減少、血小板減少、惡心、嘔吐、食欲不振等。順鉑是臨床上常用的一種化療藥物,療效較好,但副作用大[12],如骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)[13]、腎臟及神經(jīng)毒性、過敏反應(yīng)[14]、電解質(zhì)紊亂[15]等。統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,雙途徑化療法導(dǎo)致的胃腸道反應(yīng)、腎臟毒性及過敏反應(yīng)等副作用均較靜脈化療法輕。

    本研究證實(shí),雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療法治療晚期大腸癌不僅能夠降低癌癥復(fù)發(fā)率,提高化療效果,同時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)較輕,進(jìn)行對癥治療后均能得到改善,值得臨床推廣。

    參考文獻(xiàn)

    [1]陳飛,姚勇,劉明澤,等.老年大腸癌95例臨床特點(diǎn)及早期診治〔J〕.中國老年學(xué)雜志,2012,32(24):5572-5573.

    [2]毛華,黃麗韞.淺談大腸癌的病因預(yù)防〔J〕.中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,7(16):19-20.

    [3]馬勇.淺析雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療治療老年晚期大腸癌患者臨床效果〔J〕.中外健康文摘,2014,11(24):35-36.

    [4]劉文稚,陳祥明.雷替曲塞臨床應(yīng)用研究進(jìn)展〔J〕.中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2012,6(8):2136-2138.

    [5]陳潔,謝國群,賀天臨,等.雷替曲塞聯(lián)合順鉑雙途徑化療治療晚期大腸癌臨床研究〔J〕.腫瘤研究與臨床,2014,26(3):166-168,171.

    [6]江陳,常家聰.大腸癌的治療方法研究進(jìn)展〔J〕.安徽醫(yī)藥,2012,16(2):247-249.

    [7]劉佳,白春梅.大腸癌早期診斷——篩查熱點(diǎn)問題〔J〕.癌癥進(jìn)展,2011,9(5):524-527.

    [8]李成浩,馬英桓,顏永紅,等.順鉑與洛鉑腹腔灌注治療胃腸道腫瘤比較分析〔J〕.中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,41(1):73-76.

    [9]Gravalos C,Salut A,García-Girón C,et al.A randomized phase Ⅱ study to compare oxaliplatin plus 5-fluorouracil and leucovorin (FOLFOX4) versus oxaliplatin plus raltitrexed (TOMOX) as first-line chemotherapy for advanced colorectal cancer〔J〕.Clin Transl Oncol,2012,14(8):606-612.

    [10]宋文燦,潘明,徐金發(fā),等.雷替曲塞聯(lián)合奧沙利鉑在結(jié)直腸癌一線治療失敗后的臨床應(yīng)用〔J〕.安徽醫(yī)學(xué),2014,35(5):641-643,644.

    [11]梁君,陳元龍,潘輝娟,等.以雷替曲塞為基礎(chǔ)經(jīng)動(dòng)脈灌注化療的安全性和有效性分析〔J〕.影像診斷與介入放射學(xué),2013(6):436-438.

    [12]Nishiofuku H,Tanaka T,Matsuoka M,et al.Transcatheter arterial chemoembolization using cisplatin powder mixed with degradable starch microspheres for colorectal liver metastases after FOLFOX failure: Results of a phase Ⅰ/Ⅱ study〔J〕.J Vasc Interv Radiol,2013,24(1):56-65.

    [13]劉鵬,張弘綱,秦燕,等.抗代謝類新藥替吉奧片聯(lián)合順鉑一線治療晚期胃癌的臨床研究〔J〕.中國慢性病預(yù)防與控制,2012,20(3):317-320.

    [14]付喜秀,屈元姣.紫杉醇聯(lián)合順鉑化療的毒副反應(yīng)觀察與護(hù)理〔J〕.護(hù)理實(shí)踐與研究,2011,8(5):63-64.

    [15]陳天君,孫忠民,Asmitanand Thakur,等.腸內(nèi)營養(yǎng)聯(lián)合吉西他濱+順鉑方案治療Ⅳ期肺腺癌的臨床療效研究〔J〕.中國全科醫(yī)學(xué),2013,16(2):184-186.

    (編輯:甘艷)

    Raltitrexed Plus Cisplatin Dual Pathways Chemotherapy for Advanced Colorectal Cancer

    LIShuhua,LENGWei.ZigongFirstPeople’sHospital,Zigong,643000

    【Abstract】ObjectiveTo investigate the clinical value of raltitrexed combined with cisplatin dual pathways chemotherapy for advanced colorectal cancer. Methods64 cases of advanced colorectal cancer patients were randomly divided into 2 groups, respectively treated with raltitrexed plus cisplatin dual pathways chemotherapy and raltitrexed plus cisplatin infusion chemotherapy, short-term efficacy and adverse reactions of the 2 groups were compared. ResultsComplete remission was 4 cases (12.5%), partial remission was 15 cases (46.9%), stable was 9 cases (28.1%), progress was 4 cases (12.5%), the total efficiency was 59.4% in the dual pathways group, in the control group complete remission was 2 cases(6.3%), partial remission was 5 cases (15.6%), stable was 17 cases (53.1%), progress was 8 cases (25.0%), the total efficiency was 21.9%,there had statistically significant differences(P<0.05). In dual pathways group anaphylaxis was 9 cases (28.1%), nausea and vomiting was 2 cases (6.3%), fatigue was 4 cases (12.5%), bone marrow suppression was 3 cases (9.4%), loss of appetite was 6 cases (18.8%); in the control group allergies was 11 cases (34.4%), nausea and vomiting was 5 cases (15.6%), fatigue was 8 cases (25.0%), bone marrow suppression was 5 cases (15.6%), loss of appetite was 14 cases (43.8%), there had statistically significant differences(P<0.05). ConclusionRaltitrexed plus cisplatin dual pathways chemotherapy for advanced colorectal cancer is effective with light adverse reactions , it is worthy of promotion.

    【Key words】Raltitrexed;Cisplatin;Dual way;Chemotherapy;Advanced colorectal cancer

    (收稿日期2014-09-24修回日期 2015-03-25)

    中圖分類號:R735.3+4

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    文章編號:1001-5930(2015)05-0711-03

    DOI:10.3969/j.issn.1001-5930.2015.05.025

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