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    神經(jīng)質(zhì)人格的神經(jīng)生理基礎(chǔ)*

    2015-02-26 15:11:18黃雅梅周仁來(lái)吳夢(mèng)瑩
    心理科學(xué)進(jìn)展 2015年4期
    關(guān)鍵詞:神經(jīng)質(zhì)杏仁核負(fù)性

    黃雅梅 周仁來(lái) 吳夢(mèng)瑩

    (1北京師范大學(xué)心理學(xué)院應(yīng)用實(shí)驗(yàn)心理北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 北京 100875)(2北京師范大學(xué)認(rèn)知神經(jīng)科學(xué)與學(xué)習(xí)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和IDG/McGovern腦研究所, 北京 100875)(3北京師范大學(xué)情緒調(diào)節(jié)研究中心, 北京 100875) (4南京大學(xué)社會(huì)學(xué)院心理學(xué)系, 南京 210023)

    Kotov, Gamez, Schmidt和 Watson (2010)定量分析了175項(xiàng)發(fā)表于1980年至2007年間人格特質(zhì)與情感障礙關(guān)系的研究, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 所有診斷組都是高神經(jīng)質(zhì)的。神經(jīng)質(zhì)這一人格特質(zhì)也因此成為一個(gè)臨床相關(guān)概念且被認(rèn)為是精神病理學(xué)中的一個(gè)重要風(fēng)險(xiǎn)因素。不少研究發(fā)現(xiàn), 神經(jīng)質(zhì)可以預(yù)測(cè)如重度抑郁癥、廣泛焦慮癥、社交恐懼、人格障礙、精神分裂癥、進(jìn)食障礙等一系列疾病(Kotov et al., 2010; Ormel et al., 2013b)。神經(jīng)質(zhì)還與心血管疾病、免疫功能破壞等健康問(wèn)題有關(guān)(Lahey, 2009)。此外, 神經(jīng)質(zhì)引起的經(jīng)濟(jì)損失超過(guò)其他常見(jiàn)的精神障礙(Cuijpers et al., 2010)。因此,探討神經(jīng)質(zhì)的神經(jīng)生理機(jī)制成為近 10多年來(lái)人格研究關(guān)注的重點(diǎn), 國(guó)內(nèi)研究者也采用如腦電、電生理技術(shù)等來(lái)考察這一問(wèn)題(Huang et al., 2014;丁妮, 丁錦紅, 郭德俊, 2007; 吳夢(mèng)瑩 等, 2014),以期明確神經(jīng)質(zhì)與精神病理學(xué)間的關(guān)系。

    1 神經(jīng)質(zhì)產(chǎn)生的理論假設(shè)

    神經(jīng)質(zhì)一語(yǔ)起源于弗洛伊德的理論, 其現(xiàn)代概念由艾森克等人引進(jìn), 不同研究者對(duì)神經(jīng)質(zhì)的具體定義不同(Ormel et al., 2013a)。如Eysenck和Eysenck (1985)將神經(jīng)質(zhì)定義為情緒性的特質(zhì), 具體表現(xiàn)為受到刺激時(shí)快速喚醒和緩慢抑制情緒的趨勢(shì); Costa和 McCrae (1992)將神經(jīng)質(zhì)定義為適應(yīng)不良或者負(fù)性情緒性, 與情緒穩(wěn)定性相反。到了 20世紀(jì) 90年代末, 研究者對(duì)神經(jīng)質(zhì)的核心概念達(dá)成共識(shí), 認(rèn)為神經(jīng)質(zhì)的核心是負(fù)性情緒體驗(yàn)傾向(Digman, 1997)。

    研究發(fā)現(xiàn), 神經(jīng)質(zhì)與更強(qiáng)的情緒反應(yīng)、更差的情緒感知、情緒應(yīng)對(duì)和情緒體驗(yàn)有關(guān), 表現(xiàn)為與低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體相比, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體對(duì)刺激尤其是負(fù)性事件表現(xiàn)出更強(qiáng)的情緒反應(yīng)(Canli, 2008);對(duì)日常生活事件采用負(fù)性視角, 傾向于認(rèn)為這些事情是威脅性的(Suls &amp; Martin, 2005); 依賴于采用適應(yīng)不良的應(yīng)對(duì)策略, 如煩惱和無(wú)效的逃避策略(Lahey, 2009), 繼而使得高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體體驗(yàn)到更多的負(fù)性情緒, 如焦慮、抑郁、羞愧、難堪、內(nèi)疚等(Watson, Clark, &amp; Harkness, 1994)。

    高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的系列表現(xiàn)促使研究者關(guān)注其神經(jīng)生理機(jī)制, 最初的研究關(guān)注回答神經(jīng)質(zhì)是否與生理的過(guò)度響應(yīng)有關(guān)。這一系列研究主要基于兩個(gè)人格神經(jīng)心理學(xué)理論, 第一個(gè)是艾森克理論(Eysenck, 1967), 該理論將神經(jīng)質(zhì)的個(gè)體差異與更低的內(nèi)臟-皮層環(huán)路激活閾限聯(lián)系起來(lái), 艾森克認(rèn)為, 神經(jīng)質(zhì)是更高的交感神經(jīng)系統(tǒng)和邊緣系統(tǒng)激活的結(jié)果, 因此, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體在面對(duì)微小應(yīng)激源時(shí)更容易自動(dòng)喚醒。由于邊緣系統(tǒng)調(diào)節(jié)如恐懼、焦慮、憤怒、悲傷等情緒, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體對(duì)負(fù)性情緒更為敏感。第二個(gè)是格雷理論(Gray,1982), 這一理論提出了兩個(gè)與人格密切相關(guān)的系統(tǒng):行為抑制系統(tǒng)(behavioral inhibition system,BIS)和行為激活系統(tǒng)(behavioral activation system,BAS), BIS包括前額葉和邊緣系統(tǒng), 參與反應(yīng)抑制、對(duì)潛在威脅的注意定向及增強(qiáng)的喚醒; BAS與獎(jiǎng)賞和控制接近行為有關(guān)。該理論假設(shè)BIS容易在高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體身上激活。依據(jù)這兩個(gè)理論,神經(jīng)質(zhì)反映了外周神經(jīng)系統(tǒng)和特定腦系統(tǒng)過(guò)度的生理反應(yīng), 而這類研究均采用如電生理、皮膚電阻和皮質(zhì)醇測(cè)量等間接方法考察大腦活動(dòng)。隨著神經(jīng)成像技術(shù)的引進(jìn), 研究者逐漸采用如正電子發(fā)射斷層掃描(positron emission photography, PET)、結(jié)構(gòu)和功能磁共振成像(structural and functional magnetic resonance imaging, sMRI, fMRI)等來(lái)探索神經(jīng)質(zhì)特定的腦機(jī)制(Canli &amp; Lesch, 2007;Cremers et al., 2010)。盡管研究還處于初步階段,這一領(lǐng)域的研究結(jié)果能為驗(yàn)證神經(jīng)質(zhì)的理論假設(shè)提供直接證據(jù)。

    2 神經(jīng)質(zhì)的自主神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)機(jī)制

    自主神經(jīng)系統(tǒng)是重要的應(yīng)激調(diào)節(jié)系統(tǒng), 不同生理指標(biāo)反映著交感和副交感神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)不同的指示器。例如, 皮膚電活動(dòng)反映了皮膚電阻情況, 是應(yīng)激時(shí)交感神經(jīng)激活的指標(biāo)(Jo, Lee, &amp; Lee,2012)。而心率、血壓等多由交感和副交感神經(jīng)雙重支配。心率變異性(heart rate variability, HRV)的頻譜分析為區(qū)分交感和副交感神經(jīng)活動(dòng)提供了理想的指標(biāo), HRV的低頻成分(low frequency, LF)主要反映交感神經(jīng)活動(dòng); 高頻成分(high frequency,HF)由迷走神經(jīng)單獨(dú)調(diào)控; 低頻高頻比(LF/HF ratio)反映交感與副交感神經(jīng)活動(dòng)之間的平衡性(Di Simplicio et al., 2012)。

    考察神經(jīng)質(zhì)自主神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)的研究因選用的指標(biāo)不同而得出不一致的結(jié)論。有研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)質(zhì)與情緒刺激(尤其是負(fù)性情緒)誘發(fā)的自主神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)增強(qiáng)有關(guān)。如吳夢(mèng)瑩等人(2014)考察了高、低神經(jīng)質(zhì)女性在月經(jīng)周期不同階段(經(jīng)期、卵泡晚期、黃體中晚期)觀看情緒視頻(中性、搞笑、悲傷、憤怒)時(shí)的生理反應(yīng), 發(fā)現(xiàn), 高神經(jīng)質(zhì)女性在經(jīng)期觀看憤怒視頻時(shí)的呼吸頻率變化率高于低神經(jīng)質(zhì)女性。Norris, Larsen和Cacioppo (2007)考察了神經(jīng)質(zhì)程度對(duì)情緒圖片誘發(fā)的皮膚電反應(yīng)的影響, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 與低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體相比, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體在觀看情緒圖片(尤其是厭惡圖片)時(shí)表現(xiàn)出更大且更延遲的皮膚電反應(yīng)。而另一些研究則獲得相反的結(jié)論, Schallmayer和Hughes (2010)比較了高、低神經(jīng)質(zhì)女性在月經(jīng)周期不同階段(卵泡期和黃體期)進(jìn)行有時(shí)間壓力減法運(yùn)算時(shí)的生理反應(yīng), 發(fā)現(xiàn)神經(jīng)質(zhì)與降低的卵泡期收縮壓有關(guān)。同樣的, Bibbey, Carroll, Roseboom, Phillips和de Rooij (2013)的大樣本研究考察了人格特質(zhì)對(duì)急性心理應(yīng)激心血管反應(yīng)的影響, 發(fā)現(xiàn)神經(jīng)質(zhì)程度與心率反應(yīng)呈負(fù)相關(guān)。

    進(jìn)一步區(qū)分不同指標(biāo)的研究提示神經(jīng)質(zhì)與降低的副交感神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)有關(guān)。Chida和 Hamer(2008)采用元分析考察了近30年來(lái)神經(jīng)質(zhì)急性應(yīng)激反應(yīng)的研究, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 神經(jīng)質(zhì)與降低的心血管反應(yīng)(如心率、血壓)以及更差的心血管恢復(fù)有關(guān),然而當(dāng)區(qū)分交感和副交感神經(jīng)系統(tǒng)時(shí), 卻發(fā)現(xiàn)神經(jīng)質(zhì)與交感神經(jīng)活動(dòng)無(wú)關(guān)(如射血前期、皮膚電活動(dòng)), 與副交感神經(jīng)活動(dòng)(如 HF-HRV)的降低有邊緣顯著。Di Simplicio等人(2012)的研究證實(shí)了這一觀點(diǎn), 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn), 與被動(dòng)觀看負(fù)性圖片相比,低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體在主動(dòng)下調(diào)負(fù)性圖片引起的感受時(shí)表現(xiàn)出增大的高頻 HRV, 而高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體則相反。高頻HRV反映了個(gè)體在情緒表達(dá)時(shí)調(diào)節(jié)生理反應(yīng)的能力, 與更強(qiáng)的調(diào)節(jié)和增加的靈活性有關(guān)(Thayer, ?hs, Fredrikson, Sollers III, &amp; Wager,2012)。因此這一結(jié)果反映了高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的副交感神經(jīng)心血管活動(dòng)的靈活性降低。

    綜上, 我們很難明確神經(jīng)質(zhì)的自主神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)機(jī)制。進(jìn)一步對(duì)先前研究進(jìn)行分析, 我們發(fā)現(xiàn), 盡管不同研究的著眼點(diǎn)都是神經(jīng)質(zhì), 但測(cè)量方法卻不同。如有研究采用艾森克人格問(wèn)卷(Eysenck Personality Questionnaire, EPQ)來(lái)反映神經(jīng)質(zhì)程度(Di Simplicio et al., 2012; Schallmayer &amp;Hughes, 2010; 吳夢(mèng)瑩 等, 2014)。而另一些研究采用大五人格問(wèn)卷(Big Five Inventory/Big Five Personality Dimensions scale)來(lái)反映(Bibbey et al.,2013; Norris et al., 2007)。不同測(cè)量方法反映的神經(jīng)質(zhì)并非是同質(zhì)的, 如EPQ將神經(jīng)質(zhì)分為三個(gè)方面:焦慮、自卑和悲傷, 而大五人格問(wèn)卷將神經(jīng)質(zhì)分為回避和波動(dòng)(Ormel et al., 2013a)。Cunningham,Arbuckle, Jahn, Mowrer和 Abduljalil (2011)研究證實(shí)了神經(jīng)質(zhì)確實(shí)存在異質(zhì)性, 且這種異質(zhì)性表現(xiàn)出腦(主要是杏仁核)活動(dòng)差異。盡管目前還沒(méi)有研究直接從異質(zhì)性角度來(lái)考察神經(jīng)質(zhì)的自主神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)機(jī)制, 這可能是將來(lái)研究解決不一致結(jié)論的突破口。

    值得一提的是, 先前研究比較一致地發(fā)現(xiàn)神經(jīng)質(zhì)與降低的心血管活動(dòng)有關(guān)(Bibbey et al., 2013;Chida &amp; Hamer, 2008; Schallmayer &amp; Hughes,2010)。神經(jīng)成像結(jié)果表明, 降低的心血管靈活性與情緒調(diào)節(jié)的腦區(qū)相重疊, 如內(nèi)側(cè)前額葉(medial prefrontal cortex, mPFC)、左側(cè)豆?fàn)詈讼卵由斓男尤屎?、腹?cè)紋狀體(Thayer et al., 2012), 這些腦區(qū)又都受到神經(jīng)質(zhì)的影響(Servaas et al., 2013)。據(jù)此,我們推測(cè), 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的情緒調(diào)節(jié)缺陷可能是引起心血管靈活性降低的原因。與低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體相比, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體可能需要花費(fèi)更大的調(diào)節(jié)努力來(lái)獲得對(duì)情緒的認(rèn)知控制, 他們會(huì)嘗試采用有效的方式來(lái)調(diào)節(jié)負(fù)性情緒, 但因負(fù)性加工偏見(jiàn)(Ormel et al., 2013a)使得他們被情緒壓倒, 從而退回使用適應(yīng)不良的應(yīng)對(duì)策略(Lahey, 2009)。Di Simplicio等人(2012)的研究直接證實(shí)了高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的情緒調(diào)節(jié)缺陷及其伴隨的高頻HRV, 其他一些情緒調(diào)節(jié)缺陷相關(guān)疾病如高特質(zhì)焦慮(Mujica-Parodi et al., 2009)、抑郁(Taylor, 2010)等都表現(xiàn)出副交感神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)降低, 在一定程度上證實(shí)了我們推測(cè)的合理性。未來(lái)研究直接考察神經(jīng)質(zhì)的腦機(jī)制能為高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體表現(xiàn)出減少的心血管靈活性會(huì)受到大腦調(diào)控這一現(xiàn)象提供更為直接的證據(jù)。

    3 神經(jīng)質(zhì)的神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng)活動(dòng)機(jī)制

    HPA 軸(下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)軸,hypothalamic-pituitary-adrenal cortex axis)是另一個(gè)重要的外周應(yīng)激調(diào)節(jié)系統(tǒng), 靜息和急性應(yīng)激條件下 HPA軸機(jī)能障礙是應(yīng)激相關(guān)疾病形成或者惡化的決定因素(黃雅梅, 周仁來(lái), 孫智穎, 吳夢(mèng)瑩, 2014)。研究表明, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體體驗(yàn)到更多的應(yīng)激生活事件, 對(duì)應(yīng)激有夸大的反應(yīng), 且恢復(fù)時(shí)間更長(zhǎng)(Suls &amp; Martin, 2005)。因此研究者試圖尋找到神經(jīng)質(zhì)與HPA軸機(jī)能障礙間的關(guān)系, 來(lái)闡釋神經(jīng)質(zhì)與身心疾病間的神經(jīng)內(nèi)分泌通路。

    然而, 目前研究沒(méi)有得出神經(jīng)質(zhì)與HPA軸間的一致關(guān)系。有研究發(fā)現(xiàn)二者的正性關(guān)系(Nater,Hoppmann, &amp; Klumb, 2010), 有研究則相反(Mangold, Mintz, Javors, &amp; Marino, 2012), 還有研究發(fā)現(xiàn)二者無(wú)關(guān)(Tabak &amp; McCullough, 2011)。依據(jù)HPA軸活動(dòng)在靜息和應(yīng)激條件下都會(huì)發(fā)生, 我們分別從皮質(zhì)醇覺(jué)醒反應(yīng)(cortisol-awakening response,CAR)、皮質(zhì)醇晝夜節(jié)律及急性應(yīng)激下 HPA軸活動(dòng)三個(gè)方面闡釋神經(jīng)質(zhì)與HPA軸的關(guān)系。

    CAR指的是 HPA軸的終端產(chǎn)物——皮質(zhì)醇在覺(jué)醒后一個(gè)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)激增現(xiàn)象, 反映了靜息條件下的 HPA 軸活動(dòng)變化(綜述見(jiàn) 黃雅梅 等,2014)。因此了解神經(jīng)質(zhì)與 CAR的關(guān)系能反映神經(jīng)質(zhì)在HPA軸上的特質(zhì)差異, 然而二者關(guān)系的研究結(jié)論不一。有研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)質(zhì)與增強(qiáng)的CAR有關(guān)(Madsen et al., 2012), 進(jìn)一步病理研究卻發(fā)現(xiàn)這一增強(qiáng)的 CAR只發(fā)生在乳腺癌女性而不是健康女性身上(Vedhara, Miles, Sanderman, &amp; Ranchor,2006); 有研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)質(zhì)與減弱的 CAR有關(guān)(Pineles et al., 2013); 還有研究認(rèn)為二者無(wú)關(guān)(Hill,Billington, &amp; Kr?geloh, 2013; Van Santen et al.,2011)。

    皮質(zhì)醇除了表現(xiàn)出CAR這一穩(wěn)健的現(xiàn)象, 一天內(nèi)的皮質(zhì)醇分泌也遵循晝夜節(jié)律, 皮質(zhì)醇在早晨最高(約6~8點(diǎn)), 然后驟跌, 之后全天呈現(xiàn)出持續(xù)緩慢的下降趨勢(shì), 在凌晨達(dá)到最低點(diǎn)(約0~2點(diǎn))后開(kāi)始緩慢回升(Doane et al., 2013)。皮質(zhì)醇的晝夜節(jié)律現(xiàn)象與CAR是獨(dú)立的, 反映了靜息條件下HPA軸的基線活動(dòng)(Garcia-Banda et al., 2014)。依據(jù)高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體體驗(yàn)到更多的應(yīng)激生活事件, 研究者假設(shè), 與低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體相比, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體一天中應(yīng)該表現(xiàn)出更高的 HPA軸基線活動(dòng)。Garcia-Banda等人(2014)的研究證實(shí)了這一假設(shè),該研究考察了118名高、低神經(jīng)質(zhì)組被試在早上醒來(lái)0h、0.75 h、2.5 h、8 h、12 h內(nèi)的唾液皮質(zhì)醇, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 在醒后的 12個(gè)小時(shí)內(nèi), 高神經(jīng)質(zhì)組被試的皮質(zhì)醇分泌水平約高于低神經(jīng)質(zhì)組被試20%, 而在分析最初的 0.75個(gè)小時(shí)內(nèi)以及隨后的皮質(zhì)醇波動(dòng)形態(tài)都沒(méi)有發(fā)現(xiàn)組別差異, 因此, 研究者認(rèn)為, 神經(jīng)質(zhì)效應(yīng)表現(xiàn)在醒后 0.75~12個(gè)小時(shí)內(nèi)的皮質(zhì)醇分泌量。這一結(jié)果提示我們, 未來(lái)在考察神經(jīng)質(zhì)與靜息條件下 HPA軸活動(dòng)的關(guān)系時(shí)需要區(qū)分CAR和一天內(nèi)隨后的皮質(zhì)醇波動(dòng)情況。

    此外, 有研究者認(rèn)為, 神經(jīng)質(zhì)的HPA軸調(diào)節(jié)異??赡茉?HPA軸受到刺激時(shí)更容易體現(xiàn)出來(lái)(Ormel et al., 2013a), 因此, 研究者通過(guò)實(shí)驗(yàn)室誘發(fā)應(yīng)激任務(wù)如演講和心算來(lái)引起HPA軸活動(dòng)。與CAR結(jié)果一樣, 有研究發(fā)現(xiàn)高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體表現(xiàn)出增加的應(yīng)激誘發(fā)皮質(zhì)醇水平(Roger &amp; Najarian, 1998);有研究發(fā)現(xiàn)相反的結(jié)論(Oswald et al., 2006); 然而更多的研究卻沒(méi)有發(fā)現(xiàn)二者的關(guān)系(Roy,Kirschbaum, &amp; Steptoe, 2001; Takahashi et al., 2005)。

    基于目前的研究證據(jù), 我們不能認(rèn)為高神經(jīng)質(zhì)與HPA軸調(diào)節(jié)異常有關(guān), 但是先前的不一致結(jié)論也并不意味著 HPA軸調(diào)節(jié)異常獨(dú)立于神經(jīng)質(zhì)影響情緒。先前大量神經(jīng)質(zhì)與應(yīng)激關(guān)系的研究(Hankin, Stone, &amp; Ann Wright, 2010)使我們有理由相信, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體體驗(yàn)到更多的慢性或者嚴(yán)重應(yīng)激暴露, 表現(xiàn)出對(duì)應(yīng)激重復(fù)的生物適應(yīng)即累積的適應(yīng)負(fù)荷, 這可能會(huì)引起神經(jīng)生物系統(tǒng)持久的改變, 如HPA軸脫敏。據(jù)此我們推測(cè), 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體在最初面對(duì)應(yīng)激時(shí)表現(xiàn)出增強(qiáng)的 HPA軸激活, 然而長(zhǎng)時(shí)間激活使原本對(duì)應(yīng)激有增強(qiáng)反應(yīng)的系統(tǒng)轉(zhuǎn)變?yōu)樗p或遲鈍的反應(yīng)系統(tǒng), 并降低對(duì)后續(xù)應(yīng)激源的響應(yīng)能力(Trickett, Noll, Susman,Shenk, &amp; Putnam, 2010)。據(jù)前可知, 除了應(yīng)激條件, HPA軸活動(dòng)在靜息條件下也會(huì)發(fā)生并且相對(duì)穩(wěn)定(Hellhammer et al., 2007)。據(jù)此我們進(jìn)一步推測(cè), 高神經(jīng)質(zhì)這一相對(duì)穩(wěn)定的特質(zhì)因其具有應(yīng)激易感性, 即傾向于對(duì)應(yīng)激源表現(xiàn)出更大頻率和強(qiáng)度的HPA軸反應(yīng)(Lahey, 2009), 且這一特質(zhì)較少受到環(huán)境的影響, 因此高、低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的特質(zhì)差異更容易體現(xiàn)在靜息條件下, 表現(xiàn)為高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體具有增大的HPA軸活動(dòng)。然而這兩個(gè)推測(cè)都只得到部分研究證實(shí), 未來(lái)研究應(yīng)解決先前研究中存在的方法論問(wèn)題, 如皮質(zhì)醇取樣時(shí)間、皮質(zhì)醇測(cè)量方法、被試篩選等的不一致, 來(lái)明確神經(jīng)質(zhì)與HPA軸的關(guān)系。

    盡管神經(jīng)質(zhì)是一種穩(wěn)健的人格特質(zhì), 大量關(guān)注神經(jīng)質(zhì)穩(wěn)定性和變化性的研究表明(Bleidorn,Kandler, Riemann, Angleitner, &amp; Spinath, 2009;Hopwood et al., 2011), 隨著時(shí)間延長(zhǎng)其重測(cè)相關(guān)系數(shù)穩(wěn)定下降(Ormel &amp; Rijsdijk, 2000), 這反映了神經(jīng)質(zhì)本身可能具有遺傳和環(huán)境兩方面重疊的基礎(chǔ)(Ormel, Riese, &amp; Rosmalen, 2012)。我們認(rèn)為,考察靜息和應(yīng)激條件下神經(jīng)質(zhì)的 HPA軸活動(dòng)恰恰從理論上反映了這兩方面基礎(chǔ)。目前研究多采用橫斷設(shè)計(jì), 進(jìn)行縱向比較才能直接驗(yàn)證我們理論假設(shè)正確與否, 而目前這項(xiàng)研究還是空白。此外, 與自主神經(jīng)系統(tǒng)一樣, 神經(jīng)質(zhì)的HPA軸活動(dòng)會(huì)受到大腦調(diào)控, 其核心組織是杏仁核, Depue (2009)的綜述表明, 杏仁核中的促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素(corticotrophin-releasing hormone, CRH)能調(diào)節(jié)神經(jīng)質(zhì)的情緒表現(xiàn)如焦慮, 基于此, 后續(xù)神經(jīng)質(zhì)腦機(jī)制的研究應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注杏仁核的作用。

    4 神經(jīng)質(zhì)的腦活動(dòng)機(jī)制

    上述自主神經(jīng)系統(tǒng)、神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng)的研究都提示直接考察神經(jīng)質(zhì)腦機(jī)制的重要性, 得益于現(xiàn)代認(rèn)知功能成像技術(shù)能對(duì)大腦活動(dòng)進(jìn)行無(wú)創(chuàng)測(cè)量, 使直接考察腦機(jī)制成為可能, 近十多年的研究主要從神經(jīng)質(zhì)腦活動(dòng)的頻譜分析、神經(jīng)反應(yīng)時(shí)間進(jìn)程和腦結(jié)構(gòu)與功能三個(gè)方面展開(kāi)。

    4.1 神經(jīng)質(zhì)的EEG研究

    EEG (electroencephalogram)是特定頻率同步神經(jīng)元活動(dòng)的結(jié)果(Jutras &amp; Buffalo, 2010), 研究者通過(guò)EEG頻譜分析來(lái)考察神經(jīng)質(zhì)與喚醒之間的關(guān)系。EEG頻譜分析通常要求被試完全放松, 通過(guò)“睜眼”和“閉眼”交替進(jìn)行或者“始終閉眼”數(shù)分鐘來(lái)達(dá)到靜息狀態(tài), 并在此過(guò)程中記錄EEG活動(dòng)(Huang et al., 2014)。例如, Jau?ovec 和 Jau?ovec(2007)在考察大五人格特質(zhì)的 EEG活動(dòng)差異時(shí),收集了被試閉眼靜息十分鐘的EEG活動(dòng), 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 與適應(yīng)性較好個(gè)體相比, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的alpha2波電流密度更大, 最大差異出現(xiàn)在右半球的后部。alpha2主要反映加工任務(wù)相關(guān)的感覺(jué)運(yùn)動(dòng)或語(yǔ)義信息(Klimesch, 1999), 因此, 這表明盡管指導(dǎo)語(yǔ)要求被試處于安靜休息狀態(tài), 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體仍表現(xiàn)出與加工任務(wù)有關(guān)的認(rèn)知活動(dòng)。進(jìn)一步比較神經(jīng)質(zhì)與其他四種人格特質(zhì)(外傾向、開(kāi)放性、盡責(zé)性和宜人性)的 EEG活動(dòng)也證實(shí)這一觀點(diǎn), 研究者發(fā)現(xiàn), 與其他四種人格特質(zhì)相比, 神經(jīng)質(zhì)表現(xiàn)出更大的gamma波電流密度和功率, 差異在頂枕葉最明顯。Gamma波最顯著的特征是它的整合功能, 它能整合不同大腦活動(dòng)和相關(guān)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò)。因此, 這一研究中閉眼靜息狀態(tài)下增大的gamma活動(dòng), 反映了在沒(méi)有外界刺激下神經(jīng)質(zhì)還產(chǎn)生強(qiáng)烈的認(rèn)知體驗(yàn)。臨床研究也發(fā)現(xiàn)類似結(jié)果, 精神分裂癥患者的混亂臨床癥狀表現(xiàn)出增大的后部gamma活動(dòng)(Lee, Williams, Breakspear, &amp;Gordon, 2003)。

    除了考察靜息態(tài) EEG 活動(dòng), Hidalgo-Mu?oz等人(2013)比較了高、低神經(jīng)質(zhì)女性在觀看高喚醒正性和負(fù)性圖片時(shí)的鎖時(shí) EEG活動(dòng), 結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩組被試的EEG差異出現(xiàn)在頂枕區(qū), 并且右半球表現(xiàn)出更大的個(gè)體特異性。由此可知, 神經(jīng)質(zhì)的EEG活動(dòng)差異更多地體現(xiàn)在右半球的后側(cè), 主要是頂枕區(qū), 盡管頂枕區(qū)主要與視覺(jué)皮層的知覺(jué)過(guò)程有關(guān), 有研究發(fā)現(xiàn)其參與了情感過(guò)程, 尤其是在高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體身上(Heller, 1993)。

    近年來(lái)EEG偏側(cè)化在人格特質(zhì)研究中受到格外關(guān)注, 最主要就是額葉alpha偏側(cè)化。靜息態(tài)額葉 alpha偏側(cè)化可以客觀且敏感地反映左右兩側(cè)額葉皮層相對(duì)活動(dòng)強(qiáng)度, 且可以比較優(yōu)勢(shì)半球(張晶, 周仁來(lái), 2010)。大量研究表明, 靜息態(tài)額葉alpha左側(cè)化程度越高, 情緒體驗(yàn)越好(Gollan et al.,2014), 因此, 它是測(cè)量個(gè)體情感風(fēng)格(積極或消極)的有效指標(biāo)(劉雷, 楊萌, 韓卓, 周仁來(lái), 崔紅,2014)。

    考察神經(jīng)質(zhì) alpha偏側(cè)化的研究沒(méi)有得出一致結(jié)論, 有研究發(fā)現(xiàn), 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的左側(cè)化程度更高, 然而這一現(xiàn)象只發(fā)生在頭皮后部而不是額葉(Schmidtke &amp; Heller, 2004), 有研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)二者的關(guān)系(Hagemann et al., 1999; Kline, Blackhart,&amp; Joiner, 2002)。為解決上述不一致現(xiàn)象, Minnix和Kline (2004)進(jìn)一步分析了靜息態(tài)額葉alpha偏側(cè)化的變異性, 即 6個(gè) 1分鐘睜眼或閉眼狀態(tài)下的alpha偏側(cè)化分?jǐn)?shù)的標(biāo)準(zhǔn)差, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體伴隨著更大的靜息態(tài)額葉 alpha偏側(cè)化變異性, 表明高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體大腦活動(dòng)的波動(dòng)性更大,因 alpha偏側(cè)化所代表的情緒含義, 研究者認(rèn)為這可能反映了高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的情緒波動(dòng)性, 他們?nèi)菀自谮吔突乇艿那榫w感受和情緒調(diào)節(jié)策略之間波動(dòng), 因此容易形成情緒障礙(如抑郁和焦慮)。

    目前考察神經(jīng)質(zhì)EEG活動(dòng)的研究還較少, 從上述研究結(jié)果我們基本可以推定, 神經(jīng)質(zhì)更多地與gamma和alpha波活動(dòng)有關(guān), 具體表現(xiàn)為高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的大腦皮層活動(dòng)更為活躍。理論上高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體情緒體驗(yàn)更差, 因此其 alpha左側(cè)化程度應(yīng)該更低, 然而從上述研究結(jié)果并不能得出這一結(jié)論,性別可能是一個(gè)重要的混淆因素, Uibo, Uusberg,Kuldkepp, Kreegipuu和Allik (2014)研究確實(shí)發(fā)現(xiàn)了高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的額葉 alpha左側(cè)化程度更低, 然而這一現(xiàn)象只發(fā)生在男性而不是女性身上, 未來(lái)研究需要對(duì)此進(jìn)行重點(diǎn)考察。EEG主要反映大腦皮層的活動(dòng), 為彌補(bǔ)其不能反映皮層下組織活動(dòng)的缺陷,研究者采用腦磁圖(Magnetoencephalography, MEG)來(lái)考察EEG頻譜與皮層下組織的關(guān)系, 研究發(fā)現(xiàn),在觀看負(fù)性面孔時(shí)杏仁核的gamma波能量快速升高(Luo, Holroyd, Jones, Hendler, &amp; Blair, 2007),這提示我們, 神經(jīng)質(zhì)增強(qiáng)的gamma波活動(dòng)可能也受杏仁核的影響。

    4.2 神經(jīng)質(zhì)的ERP研究

    依據(jù)神經(jīng)質(zhì)的核心概念——負(fù)性情緒體驗(yàn)傾向, 目前神經(jīng)質(zhì)的ERP研究主要探討神經(jīng)質(zhì)水平對(duì)情緒加工尤其是負(fù)性情緒加工的神經(jīng)反應(yīng)進(jìn)程的影響。盡管不同研究發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)質(zhì)效應(yīng)時(shí)間進(jìn)程有所不同, 但一致可以認(rèn)定, 神經(jīng)質(zhì)水平主要影響負(fù)性情緒加工, 與正性情緒關(guān)系不明顯。丁妮等人(2007)發(fā)現(xiàn), 在觀看負(fù)性情緒圖片時(shí), 高神經(jīng)質(zhì)組額葉和額中部晚正電位(late positive potential, LPP, 刺激呈現(xiàn)后 300~1000 ms)的平均波幅小于低神經(jīng)質(zhì)組, 而觀看正性和中性圖片時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)組別差異。研究者認(rèn)為, 這一結(jié)果反映了高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體更容易受到消極情緒刺激的激活,對(duì)消極情緒刺激的敏感性更高, 而低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體在識(shí)別負(fù)性圖片時(shí)需要調(diào)用更多的注意資源, 從而表現(xiàn)出更大的LPP波幅。Kovalenko, Pavlenko和Chernyi (2010)發(fā)現(xiàn), 被試在觀看負(fù)性情緒圖片時(shí), 神經(jīng)質(zhì)得分與 P1、N1、P2、N2、P3潛伏期呈負(fù)相關(guān), 與 P2波幅呈正相關(guān), 表明, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體在加工情緒負(fù)性信息時(shí)速度更快、強(qiáng)度更大。

    然而只考察女性群體的研究卻沒(méi)有發(fā)現(xiàn)神經(jīng)質(zhì)水平與情緒的關(guān)系, Zhang, Zhou, Wang, Zhao和Liu (2013)發(fā)現(xiàn), 與低神經(jīng)質(zhì)組相比, 高神經(jīng)質(zhì)組表現(xiàn)出更大的額-中-顳葉LPP波幅(刺激呈現(xiàn)后1000~3000 ms), 這一現(xiàn)象并不受情緒的影響。這一結(jié)果似乎與丁妮等人(2007)的結(jié)果相反, 可能取決于研究考察的LPP時(shí)間窗不同。在丁妮等人(2007)的研究中, LPP效應(yīng)出現(xiàn)在刺激呈現(xiàn)后300~1000 ms, 這一時(shí)間窗的 LPP是參與情緒加工的重要ERP成分, 與刺激的注意以及動(dòng)機(jī)有關(guān),反映了個(gè)體在情緒識(shí)別中投入的注意資源和動(dòng)機(jī)程度(Lang et al., 1998), 因此, 研究發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)質(zhì)的LPP效應(yīng)表現(xiàn)出情緒效價(jià)的差別, 且因高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的負(fù)性情緒體驗(yàn)傾向, 在觀看負(fù)性圖片時(shí)比低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體需要更少的注意資源, 因此表現(xiàn)出減少的LPP波幅。而在Zhang等人(2013)的研究中, LPP效應(yīng)出現(xiàn)在刺激呈現(xiàn)后1000~3000 ms,這一時(shí)間窗的LPP更多的與對(duì)情緒刺激的記憶編碼有關(guān), 反映了對(duì)刺激記憶編碼的深度(Olofsson,Nordin, Sequeira, &amp; Polich, 2008), 因此, 與300~1000 ms時(shí)間窗LPP相比, 這一時(shí)間窗的LPP反映的是更加晚期且更高級(jí)的認(rèn)知加工, 高神經(jīng)質(zhì)女性增大的LPP波幅反映了其對(duì)刺激的記憶編碼更加深入。

    除了考察負(fù)性情緒加工, 研究者還發(fā)現(xiàn)一個(gè)有趣的現(xiàn)象, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體在面對(duì)不確定時(shí), 可能誘發(fā)比負(fù)性情緒還強(qiáng)的情緒反應(yīng)。Hirsh和Inzlicht (2008)采用時(shí)間估計(jì)任務(wù)考察了高、低神經(jīng)質(zhì)組被試對(duì)不確定這一現(xiàn)象的神經(jīng)反應(yīng), 時(shí)間評(píng)估任務(wù)要求被試按鍵估計(jì)1s的時(shí)間, 被試的按鍵反應(yīng)會(huì)依據(jù)預(yù)先設(shè)定好的時(shí)間窗呈現(xiàn)三種反饋條件:正反饋(回答正確)、負(fù)反饋(回答錯(cuò)誤)和不確定反饋(不反饋對(duì)錯(cuò)), 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 所有被試負(fù)性反饋條件引起的反饋負(fù)波(feedback-related negativity,FRN, 反饋刺激出現(xiàn)后約 250 ms左右)均大于正性反饋條件。然而高、低神經(jīng)質(zhì)組在不確定和負(fù)性兩種條件中卻出現(xiàn)分離, 高神經(jīng)質(zhì)組不確定條件引起更大的 FRN, 而低神經(jīng)質(zhì)組則相反, 這一現(xiàn)象主要出現(xiàn)在額中部電極點(diǎn)。這表明, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體對(duì)不確定反饋有著比負(fù)性反饋更強(qiáng)的腦電活動(dòng), 意味著對(duì)高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體來(lái)說(shuō), 盡管不確定的結(jié)果有可能是正性的, 他們寧愿接受明確的負(fù)性信息也不能忍受不確定性?;谶@一現(xiàn)象出現(xiàn)在額中部電極, 研究者推測(cè)這一現(xiàn)象可能是由杏仁核和前扣帶回(anterior cingulated cortex, ACC)引起的, 因?yàn)樾尤屎伺c快速加工威脅和不確定信息有關(guān)(Whalen, 2007), 且與 ACC這一情緒加工腦區(qū)密切聯(lián)系。后續(xù)神經(jīng)質(zhì)腦成像研究確實(shí)發(fā)現(xiàn)高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體有增強(qiáng)的杏仁核和ACC活動(dòng)(Haas,Omura, Constable, &amp; Canli, 2007)。

    與神經(jīng)質(zhì)的核心概念相吻合, ERP研究結(jié)果表明, 高、低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體在加工負(fù)性情緒刺激時(shí)神經(jīng)活動(dòng)的速度和強(qiáng)度均表現(xiàn)出差異。不確定性現(xiàn)象的ERP研究拓寬了我們對(duì)負(fù)性情緒刺激的理解, 由于高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體具有負(fù)性解釋偏向(Boyes&amp; French, 2012), 他們更容易將不確定性解釋為負(fù)性的, 且賦予更大比重的負(fù)性強(qiáng)度, 因此對(duì)于同樣的刺激來(lái)說(shuō), 高、低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體在認(rèn)知上就存在差異, 這種負(fù)性解釋偏向結(jié)合先前所述的情緒調(diào)節(jié)缺陷, 不可避免引起高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體具有更差的情緒體驗(yàn)。此外, 結(jié)合神經(jīng)質(zhì)ERP效應(yīng)出現(xiàn)的電極位置, 我們可以推測(cè), 神經(jīng)質(zhì)的腦機(jī)制更多體現(xiàn)在與負(fù)性刺激加工及情緒調(diào)節(jié)有關(guān)的腦區(qū)上, 如杏仁核和前額葉皮層(prefrontal cortex, PFC)。

    4.3 神經(jīng)質(zhì)的腦成像研究

    基于上述自主神經(jīng)系統(tǒng)、神經(jīng)-內(nèi)分泌系統(tǒng)、EEG和ERP的研究都指出, 神經(jīng)質(zhì)的腦機(jī)制應(yīng)尤為關(guān)注杏仁核, 并推測(cè)神經(jīng)質(zhì)與增強(qiáng)的杏仁核活動(dòng)有關(guān)。杏仁核是多感覺(jué)通道信息輸入的皮層下組織, 是負(fù)性刺激(尤其是威脅信息)加工中連通自上而下和自下而上加工的樞紐。自下而上, 杏仁核與高級(jí)皮層相聯(lián)系, 尤其是ACC和PFC, 這些腦區(qū)參與情緒認(rèn)知控制、自我調(diào)節(jié)和自我參照加工; 自上而下, 杏仁核與下丘腦和腦干這些參與情緒表達(dá)的腦區(qū)聯(lián)系, 以此整合和協(xié)調(diào)對(duì)應(yīng)激刺激的行為、神經(jīng)-內(nèi)分泌以及自主反應(yīng)。

    總的來(lái)說(shuō), 近10年的研究基本證實(shí)這一假設(shè)(Brück, Kreifelts, Kaza, Lotze, &amp; Wildgruber, 2011;Chan, Norbury, Goodwin, &amp; Harmer, 2009;Cunningham et al., 2011), 除了杏仁核, 研究還發(fā)現(xiàn)神經(jīng)質(zhì)與一些和杏仁核密切聯(lián)系的腦區(qū)活動(dòng)增強(qiáng)有關(guān), 如內(nèi)側(cè)前額葉和ACC (Brück et al., 2011;Kehoe, Toomey, Balsters, &amp; Bokde, 2012)。自 Canli等人(2001)第一次采用fMRI考察神經(jīng)質(zhì)是否影響大腦對(duì)情緒刺激的反應(yīng), 后續(xù)一系列研究主要圍繞情緒沖突或情緒刺激加工的認(rèn)知任務(wù)來(lái)考察神經(jīng)質(zhì)的腦機(jī)制, 如情緒面孔、詞加工(Cunningham et al., 2011; Kehoe et al., 2012); 情緒韻律(Brück et al., 2011); 情緒分類(Chan, Harmer, Goodwin, &amp;Norbury, 2008); 情緒stroop效應(yīng)(Haas et al., 2007);線索期待(Coen et al., 2011); 恐懼和獎(jiǎng)賞學(xué)習(xí)(Hooker, Verosky, Miyakawa, Knight, &amp; D’Esposito,2008); 點(diǎn)探測(cè)效應(yīng)(Amin, Todd Constable, &amp; Canli,2004); 不確定加工(Feinstein, Stein, &amp; Paulus, 2006)等。對(duì)上述神經(jīng)質(zhì)成像研究的元分析結(jié)果表明,只有比較負(fù)性刺激與中性刺激, 而不是正性刺激與中性刺激時(shí), 才發(fā)現(xiàn)腦區(qū)激活的差異與神經(jīng)質(zhì)相關(guān)(Servaas et al., 2013)。研究較為一致地發(fā)現(xiàn),神經(jīng)質(zhì)與增強(qiáng)的杏仁核活動(dòng)有關(guān), 然而研究者對(duì)此解釋卻不一致。有研究者認(rèn)為, 這反映了高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體對(duì)情緒沖突和負(fù)性情緒增強(qiáng)的喚醒(Chan et al., 2008; Hooker et al., 2008), 也有研究者認(rèn)為反映了高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體對(duì)情緒沖突有更強(qiáng)的警覺(jué)和對(duì)負(fù)性刺激增加的注意(Haas et al., 2007)。

    盡管如此, 另外一些研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)神經(jīng)質(zhì)與增強(qiáng)的杏仁核活動(dòng)有關(guān), 有的甚至還發(fā)現(xiàn)相反的結(jié)論(Cremers et al., 2010; Hyde, Gorka, Manuck,&amp; Hariri, 2011; Thomas et al., 2011; Wolfensberger et al., 2008)。出現(xiàn)不一致結(jié)論可能有兩方面原因:(1)神經(jīng)質(zhì)的異質(zhì)性。如在Haas等人(2007)的研究中區(qū)分了神經(jīng)質(zhì)的兩個(gè)側(cè)面:焦慮和抑郁, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 是神經(jīng)質(zhì)的焦慮而不是抑郁側(cè)面引起增強(qiáng)的杏仁核活動(dòng)。此外, DeYoung, Quilty和Peterson(2007)基于因子分析認(rèn)為, 神經(jīng)質(zhì)有兩個(gè)主要的方面:波動(dòng)性(volatility)和回避(withdrawal), 波動(dòng)性與情緒不穩(wěn)定性、過(guò)敏性和憤怒有關(guān), 回避主要與負(fù)性情緒敏感性有關(guān)。Cunningham等人(2011)區(qū)分了神經(jīng)質(zhì)的這兩個(gè)方面, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 對(duì)負(fù)性刺激增強(qiáng)的杏仁核活動(dòng)只出現(xiàn)在神經(jīng)質(zhì)的活動(dòng)性方面, 并且只有當(dāng)任務(wù)要求接近而不是回避刺激時(shí), 神經(jīng)質(zhì)的回避方面才表現(xiàn)出增強(qiáng)的杏仁核活動(dòng); (2)高神經(jīng)質(zhì)人群的異質(zhì)性。Wolfensberger等人(2008)依據(jù)神經(jīng)質(zhì)程度區(qū)分了兩類同卵雙胞胎,一類稱為相似同卵雙胞胎(concordant monozygotic twin pairs), 指的是這類雙胞胎都是高神經(jīng)質(zhì)或者都是低神經(jīng)質(zhì); 另一類稱為非相似同卵雙胞胎(discordant monozygotic twin pairs), 指的是這類雙胞胎中一個(gè)是高神經(jīng)質(zhì)而另一個(gè)是低神經(jīng)質(zhì)。結(jié)果發(fā)現(xiàn), 在情緒面孔任務(wù)中, 非相似同卵雙胞胎中高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體比低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體對(duì)負(fù)性面孔有增強(qiáng)的杏仁核活動(dòng), 而與此相反, 在相似同卵雙胞胎中, 高神經(jīng)質(zhì)組雙胞胎比低神經(jīng)質(zhì)組雙胞胎對(duì)負(fù)性和正性面孔都有減弱的杏仁核活動(dòng)。因此未來(lái)研究需解構(gòu)神經(jīng)質(zhì)的不同方面以及高神經(jīng)質(zhì)人群中的個(gè)體差異來(lái)解決先前的不一致結(jié)論。

    從先前自主神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)結(jié)果提示高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體心血管靈活性降低會(huì)受到大腦調(diào)控, 到 HPA軸活動(dòng)結(jié)果表明調(diào)節(jié)神經(jīng)質(zhì) HPA軸活動(dòng)的核心組織是杏仁核, 進(jìn)一步到EEG和ERP的結(jié)果揭示了杏仁核在神經(jīng)質(zhì)大腦皮層活動(dòng)中的重要性, 神經(jīng)質(zhì)腦成像研究直接驗(yàn)證了杏仁核在神經(jīng)質(zhì)情緒與認(rèn)知加工中的神經(jīng)活動(dòng)。盡管如此, 在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)中同時(shí)測(cè)量神經(jīng)質(zhì)的生理和神經(jīng)生物學(xué)表現(xiàn),才能直接闡釋神經(jīng)質(zhì)三方面生物基礎(chǔ)間的關(guān)系,繼而為將來(lái)整合神經(jīng)質(zhì)產(chǎn)生、形成的神經(jīng)生理模型提供證據(jù)。Depue (2009)在綜述人格障礙形成中的遺傳和環(huán)境因素時(shí), 整合了中樞與HPA軸之間關(guān)系的模型, Ormel等人(2013a)在這基礎(chǔ)上提出了特異于神經(jīng)質(zhì)神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)的理論構(gòu)想, 認(rèn)為高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體對(duì)負(fù)性刺激增強(qiáng)的杏仁核活動(dòng)與更高級(jí)皮層(如PFC)以及下行的HPA軸活動(dòng)密切聯(lián)系, 而將來(lái)同時(shí)考察神經(jīng)質(zhì)各個(gè)生理指標(biāo)的研究才能為這一理論構(gòu)想提供實(shí)證證據(jù)。隨著近年來(lái)神經(jīng)成像研究實(shí)現(xiàn)了神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的考察, 近 5年來(lái)研究者采用如fMRI (Cremers et al., 2010)、靜息態(tài)fMRI (resting state fMRI, rs-fMRI, Adelstein et al.,2011)、彌散張量成像(diffusion tensor imaging,DTI, Bj?rnebekk et al., 2013; Xu &amp; Potenza, 2012)等考察了神經(jīng)質(zhì)的腦連接, 符合預(yù)期的是, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的杏仁核活動(dòng)與高級(jí)皮層尤其是PFC和ACC活動(dòng)間存在異常耦合, 具體表現(xiàn)為, 當(dāng)加工負(fù)性刺激時(shí), 神經(jīng)質(zhì)與右側(cè)杏仁核和 mPFC間的功能連接呈正相關(guān)(Cremers et al., 2010); 當(dāng)加工負(fù)性面孔表情時(shí), 神經(jīng)質(zhì)與左側(cè)杏仁核和ACC間的功能連接呈負(fù)相關(guān)(Kienast et al., 2008)。這一初步結(jié)果表明, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體對(duì)負(fù)性刺激具有減少的控制和增加的自我參照評(píng)價(jià)。除了功能連接異常, 神經(jīng)質(zhì)還與多種神經(jīng)纖維束、邊緣-額葉環(huán)路結(jié)構(gòu)連接的完整性降低有關(guān)(Bj?rnebekk et al.,2013; Xu &amp; Potenza, 2012)。神經(jīng)質(zhì)腦結(jié)構(gòu)和功能連接異常從新的角度探究了神經(jīng)質(zhì)可能的內(nèi)在精神病理機(jī)制, 但不同腦網(wǎng)絡(luò)連接通路是如何影響神經(jīng)質(zhì)的產(chǎn)生, 遺傳和環(huán)境因素在不同通路連接間起了何種作用等問(wèn)題還需深入研究。

    5 總結(jié)與展望

    隨著生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、神經(jīng)科學(xué)的發(fā)展, 當(dāng)前研究在多取向、多方法的驅(qū)動(dòng)下考察神經(jīng)質(zhì)的神經(jīng)生理機(jī)制, 為了解神經(jīng)質(zhì)的生理基礎(chǔ)提供了客觀依據(jù)。綜合以上來(lái)自自主神經(jīng)系統(tǒng)、神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)和腦的證據(jù), 可以初步認(rèn)為, 神經(jīng)質(zhì)的神經(jīng)生理機(jī)制包括:高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體表現(xiàn)出降低的心血管靈活性; 盡管目前不能認(rèn)為高神經(jīng)質(zhì)與 HPA軸調(diào)節(jié)異常有關(guān), 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體體驗(yàn)到更多的應(yīng)激卻缺乏有效的保護(hù)因子, 因此表現(xiàn)出靜息條件下HPA軸的基線活動(dòng)增強(qiáng); 神經(jīng)質(zhì)伴隨著增大的EEG活動(dòng), 且EEG活動(dòng)差異更多體現(xiàn)在右半球的后側(cè); ERP結(jié)果表明神經(jīng)質(zhì)主要影響負(fù)性而不是正性情緒加工; 腦成像結(jié)果支持這一觀點(diǎn), 只有比較負(fù)性與中性刺激時(shí), 才發(fā)現(xiàn)腦區(qū)激活的差異與神經(jīng)質(zhì)相關(guān)。有趣的是, 三方面證據(jù)都直接或間接強(qiáng)調(diào)了杏仁核在神經(jīng)質(zhì)情緒與認(rèn)知加工中的作用, 高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體杏仁核與mPFC和ACC間功能連接異常對(duì)此提供了進(jìn)一步證據(jù)。此外, 神經(jīng)質(zhì)神經(jīng)機(jī)制探討的系列結(jié)果吻合心理學(xué)發(fā)現(xiàn):高神經(jīng)質(zhì)個(gè)體與更強(qiáng)的情緒反應(yīng)、更差的情緒感知、情緒應(yīng)對(duì)和情緒體驗(yàn)有關(guān)。未來(lái)研究將致力于整合多方面證據(jù), 將遺傳學(xué)、電生理學(xué)、生物化學(xué)、腦成像技術(shù)等相結(jié)合來(lái)構(gòu)建神經(jīng)質(zhì)的神經(jīng)生理模型。

    第一, 同步記錄自主神經(jīng)系統(tǒng)活動(dòng)與EEG活動(dòng)。因?yàn)槎叻謩e反映了外周和中樞神經(jīng)活動(dòng)的喚醒程度, 高、低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體的外周和中樞喚醒程度差異是神經(jīng)質(zhì)與情緒研究中重點(diǎn)關(guān)注的問(wèn)題。然而據(jù)前可知, 由于自主神經(jīng)系統(tǒng)各個(gè)指標(biāo)及EEG各個(gè)波段代表的功能復(fù)雜性, 神經(jīng)質(zhì)與喚醒程度間的關(guān)系仍不清楚, 因此同步記錄高、低神經(jīng)質(zhì)個(gè)體在靜息條件和任務(wù)條件下的自主神經(jīng)系統(tǒng)與EEG活動(dòng)的共變模式, 能為神經(jīng)質(zhì)的喚醒程度研究提供更為可靠的證據(jù)。

    第二, 實(shí)現(xiàn) ERP/fMRI同步記錄。基于上述ERP和 fMRI研究結(jié)果得出一致的結(jié)論, 認(rèn)為神經(jīng)質(zhì)水平主要影響負(fù)性而不是正性情緒加工, 且ERP研究中LPP和FRN的神經(jīng)質(zhì)效應(yīng)都出現(xiàn)在額中部電極, 為回答這一現(xiàn)象是否是由杏仁核和ACC這些與神經(jīng)質(zhì)有關(guān)的腦區(qū)活動(dòng)引起的, 需要同步記錄 ERP/fMRI, 從而實(shí)現(xiàn)高時(shí)間分辨率和高空間分辨率的結(jié)合。

    第三, 結(jié)合遺傳學(xué)構(gòu)建神經(jīng)質(zhì)的神經(jīng)生理模型。首先, 5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)基因(serotonin transporter gene, 5-HTTLPR)中的功能多態(tài)性與神經(jīng)質(zhì)有關(guān)(Gingnell, Comasco, Oreland, Fredrikson, &amp;Sundstr?m-Poromaa, 2010), 特別的, 短等位轉(zhuǎn)運(yùn)基因與高神經(jīng)質(zhì)相聯(lián)系。結(jié)合 fMRI和分子遺傳學(xué)的研究表明, 負(fù)性刺激引起增強(qiáng)的杏仁核活動(dòng)出現(xiàn)在5-HTTLPR的短等位轉(zhuǎn)運(yùn)基因中(Heinz et al.,2007)。因此運(yùn)用基因影像學(xué)能夠回答先前神經(jīng)質(zhì)腦成像研究的遺傳學(xué)基礎(chǔ); 其次, 端粒(telomere)磨損與高神經(jīng)質(zhì)有關(guān), 且獨(dú)立于生活方式和其它風(fēng)險(xiǎn)因子(Van Ockenburg, de Jonge, Van der Harst,Ormel, &amp; Rosmalen, 2014)。端粒即染色體終端,隨著每次細(xì)胞分裂端粒逐漸縮短, 因此是老化的生物指標(biāo)(Willeit et al., 2010)。端粒磨損可能是神經(jīng)質(zhì)老化相關(guān)身心疾病及死亡率增加的可能機(jī)制,考察端粒與神經(jīng)質(zhì)的關(guān)系能從基因角度闡釋神經(jīng)質(zhì)與精神病理學(xué)間的關(guān)系, 形成神經(jīng)質(zhì)的遺傳學(xué)病因。

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